Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Как правильно рассчитать сроки процедур подтверждения компетентности
Как правильно рассчитать сроки процедур подтверждения компетентности

Как правильно рассчитать сроки процедур подтверждения компетентности

В этой статье мы подробно разберем, сколько времени занимает прохождение процедуры аккредитации, подтверждения компетентности аккредитованных лиц ПК-1, ПК-2, ПК-5, ПК с расширением области аккредитации, в каких случаях срок прохождения процедур может быть увеличен. Приведем сводную таблицу со сроками всех процедур.


Содержание

Процедура аккредитации
Процедуры подтверждения компетентности ПК-1 и ПК-2 и ПК+РОА
Процедуры подтверждения компетентности ПК-5

В предыдущей статье мы разобрались со сроками подачи заявлений о проведении процедур подтверждения компетентности. Теперь разберемся, сколько времени занимает прохождение самих процедур.

Сроки установлены в Постановлении Правительства РФ от 26.11.2021 № 2050 в разделах:

  • Правила осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации;
  • Правила проведения процедуры Подтверждения компетентности аккредитованного лица.

Исчисление сроков всех процедур идет в рабочих днях, для краткости мы обозначили их «р.д.».

Вернуться к содержанию

Процедура аккредитации
  • подача заявления – 1 р.д. (если повезет с ЕГПУ)
  • регистрация заявления – 1 р.д.
  • проверка документов, приложенных к заявлению – 5 р.д.
  • определение состава экспертной группы – 5 р.д.
  • заключение договора с экспертной организацией – 3 р.д.
  • проведение документарной и выездной экспертизы – 33 р.д.

из них:

  • документарная экспертиза – 15 р.д.
  • рассмотрение акта экспертизы ФСА – 10 р.д.
  • принятие решения по результатам экспертизы – 3 р.д.
Важно!

Общий срок процедуры по аккредитации может быть увеличен в случаях:

  • отказа эксперта по аккредитации от проведения экспертизы – на 7 р.д., но не более 4-х раз;
  • три или более адреса мест осуществления деятельности (МОД) – на 5 р.д. для каждого дополнительного адреса МОД в части и документарной, и выездной оценки.
  • необходимо дополнительное рассмотрение документов на этапе принятия решения о соответствии заявителя после формирования акта выездной экспертизы – на 20 р.д.

Также в общий срок не включен срок устранения несоответствий в случае приостановления процедуры аккредитации, случаи возврата заявления, решения ФСА после получения информации об аккредитованном лице от ФОИВов, направления уведомлений и приказов, предоставление и рассмотрение документов о несоответствии выбранного эксперта, срок заключения договора, если он не заключен в 3-дневный срок.

Итого, общий срок осуществления аккредитации – 61 рабочий день.

Вернуться к содержанию

Процедуры подтверждения компетентности ПК-1 и ПК-2 и ПК+РОА
  • подача заявления – 1 р.д.
  • регистрация заявления – 1 р.д.
  • проверка документов, приложенных к заявлению – 5 р.д.
  • определение состава экспертной группы – 5 р.д.
  • заключение договора с экспертной организацией – 3 р.д.
  • подготовка акта экспертизы – 20 р.д. (для ПК+РОА – 28 р.д.)

из них:

  • проведение документарной экспертизы при ПК-1 – 17 р.д.

или

  • проведение документарной экспертизы при ПК+РОА – 10 р.д.
  • рассмотрение акта экспертизы ФСА – 10 р.д.
  • принятие решения по результатам экспертизы – 3 р.д.

Итого, общий срок проведения процедур подтверждения компетентности для ПК-1 и ПК-2 – 48 рабочих дней.

Для ПК+РОА – 56 рабочих дней.

Вернуться к содержанию

Процедуры подтверждения компетентности ПК-5
  • подача заявления – 1 р.д.
  • регистрация заявления – 1 р.д.
  • проверка документов, приложенных к заявлению – 5 р.д.
  • определение состава экспертной группы – 5 р.д.
  • заключение договора с экспертной организацией – 3 р.д.
  • подготовка акта экспертизы – 28 р.д. из них:
  • проведение документарной экспертизы – 10 р.д.
  • выездная экспертиза – 18 р.д.
  • рассмотрение акта экспертизы ФСА – 10 р.д.
  • принятие решения по результатам экспертизы – 3 р.д.

Итого, общий срок проведения процедур подтверждения компетентности для ПК-5 – 56 рабочих дней.

В общие сроки не включены случаи возврата заявления, решения ФСА после получения информации об аккредитованном лице от ФОИВов, направления уведомлений и приказов, предоставление и рассмотрение документов о несоответствии выбранного эксперта, срок заключения договора, если он не заключен в 3-дневный срок.

Со сводной таблицей по срокам всех процедур вы можете ознакомиться ниже и скачать по ссылке.

Аккредитация ПК-1 и ПК-2 ПК + РОА ПК-5
подача заявления
- 1 р.д.
подача заявления
- 1 р.д.
подача заявления
- 1 р.д.
подача заявления
- 1 р.д.
регистрация заявления
- 1 р.д. (п.11)
регистрация заявления
- 1 р.д. (п.14)
регистрация заявления
- 1 р.д. (п.14)
регистрация заявления
- 1 р.д. (п.14)
проверка документов, приложенных к заявлению
- 5 р.д. (п.14)
проверка документов, приложенных к заявлению
- 5 р.д. (п.15)
проверка документов, приложенных к заявлению
- 5 р.д. (п.15)
проверка документов, приложенных к заявлению
- 5 р.д. (п.15)
определение состава экспертной группы
- 5 р.д. (п.25)
определение состава экспертной группы
- 5 р.д. (п.26)
определение состава экспертной группы
- 5 р.д. (п.26)
определение состава экспертной группы
- 5 р.д. (п.26)
заключение договора с экспертной организацией
- 3 р.д. (п.30)
заключение договора с экспертной организацией
- 3 р.д. (п.29)
заключение договора с экспертной организацией
- 3 р.д. (п.29)
заключение договора с экспертной организацией
- 3 р.д. (п.29)
документальная и выездная экспертиза
- 33 р.д. (п.45), из них: проведение документарной экспертизы
- 10 р.д. (п.35)
подготовка акта экспертизы
- 20 р.д. (п.43 а, б), из них: проведение документарной экспертизы при ПК-1
- 17 р.д. (п.33 а)
подготовка акта экспертизы
- 28 р.д. (п.43 в), из них: проведение документарной экспертизы при ПК-1
- 10 р.д. (п.33 в), выездная экспертиза
- 18 р.д.
подготовка акта экспертизы
- 28 р.д. (п.43 г), из них: проведение документарной экспертизы при ПК-1
- 10 р.д. (п.33 б), выездная экспертиза
- 18 р.д.
рассмотрение акта экспертизы ФСА
- 10 р.д. (п.46)
рассмотрение акта экспертизы ФСА
- 10 р.д. (п.44)
рассмотрение акта экспертизы ФСА
- 10 р.д. (п.44)
рассмотрение акта экспертизы ФСА
- 10 р.д. (п.44)
принятие решения по результатам экспертизы
- 3 р.д. (п.47)
принятие решения по результатам экспертизы
- 3 р.д. (п.51, п.52)
принятие решения по результатам экспертизы
- 3 р.д. (п.51, п.52)
принятие решения по результатам экспертизы
- 3 р.д. (п.51, п.52)
Общий срок
- 61 р.д. (п.60)
Общий срок
- 48 р.д. (п.56)
Общий срок
- 56 р.д. (п.56)
Общий срок
- 56 р.д. (п.56)

Пункты указаны из Постановления Правительства от 26.11.2021 № 2050

Такие вот сроки осуществления основных государственных услуг. И по сравнению с предыдущими годами, процедуры стали проходить намного быстрее.

Вернуться в начало

Ссылка на источник

19 июня 2023 г. 6:02

 1,3 К    744

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqxFhmzm

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный курс

  • 32 интерактивных занятия по всем основным темам.
  • Разработка Руководства по качеству и процедур в ходе курса.
  • Лекционная часть материалов включена в занятия.

Доступен c 9 июня 2025 г.

Подробнее

Изменения в документах

Расширен перечень сведений, обязательных к передаче в ФСА. Изменения к Приказу МЭР 704

Опубликован Приказ Минэкономразвития РФ № 730 от 20.11.2024. В отношении аккредитованных испытательных лабораторий дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения о составе сведений, представляемых аккредитованными лицами в ФСА, необходимо предоставлять следующие сведения ...


Новая версия методических рекомендаций СМ № 04.1-4.0009 вступила в силу

Калибровочные лаборатории могут руководствоваться документом при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Новая версия рекомендаций — 05.1 от 3 февраля 2025 г. опубликована на официальном сайте Росаккредитации. Документ вводится в действие c 17 февраля 2025 г.


Протокол испытаний: как правильно оформить документ по ГОСТу

Рассмотрим оформление протоколов испытаний в соответствии с требованиями законодательства. Особое внимание уделим положениям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020. Подробно разберем каждый пункт этих требований и дадим рекомендации, как правильно оформить протоколы испытаний, чтобы избежать проблем на проверках.

Познакомиться со статьей

Семинары серии «Весенняя капель»

Примите участие во всех встречах весеннего цикла.

Работа с рисками и возможностями

2 ак.ч

Работа с рисками и возможностями Записаться

Записи. Результаты. Данные и информация

5 ак.ч

Записи. Результаты. Данные Записаться

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5

1 ак.ч

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5 Записаться

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность и помещения

2 ак.ч

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность, информация и помещения Записаться

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

1 ак.ч

Новая политика ФСА. Области технической компетенции Записаться

Требования к структуре. Практикум

6 ак.ч

Требования к структуре. Практикум Записаться

Интерактивный модуль «Процессный подход в лаборатории» возвращается

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Интерактивные карточки

Помогут лучше осовоить материал и интересно провести время.

Семинар-практикум

Строим подробнейшую схему всего процесса "Управление документами и записями".

Перейти к модулю

Актуальные темы

Применение мозгового штурма в лаборатории

Мозговой штурм — это метод, который используется для стимулирования группы людей к разработке идей. Может сопровождать все этапы процесса управления рисками (идентификацию, анализ источников, факторов риска, анализ и оценку риска и его обработку).


Метод Дельфи в лаборатории: как эксперты помогают принять верное решение

Один из групповых методов экспертных оценок, который позволяет обобщить в одно мнение оценки многих специалистов. Метод Дельфи применяется для прогнозирования развития событий. Может эффективно применяться для оценки рисков.


Открытая разработка документов - 2025

Открытая разработка документов Новая версия РК выходит 1 марта

Проект поможет в разработке своего руководства. Элитный документ, проверенный и усиленный в юридических вопросах. Более объективный продукт нового поколения. Новая СМ от Линко, не имеющая аналогов.

 
Подробнее об ОРД-25 и ОРД-Эксперт

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.


Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях.


Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 12 мая 2025 г.

6 ак.ч

При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск.

Подать заявку

Требования к структуре. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 26 мая 2025 г.

6 ак.ч

Лаборатория должна определить управленческую структуру и взаимосвязи между службами, установить полномочия всех сотрудников, документировать свои процедуры, демонстрировать, как она минимизирует соответствующие риски.

Подать заявку

Требования к ресурсам. Персонал. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 2 июня 2025 г.

6 ак.ч

Персонал должен работать в соответствии с системой менеджмента. Необходимо документировать требования к компетентности, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения деятельности и для оценки значимости отклонений.

Подать заявку

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Органолептический анализ в лаборатории. Требования к помещениям и условиям окружающей среды

Расскажем о требованиях законодательства к проведению органолептических испытаний, проектированию лабораторных помещений, контролируемым параметрам окружающей среды и освещённости. Обратим внимание на стандарты и руководства, которые необходимо соблюдать при проведении органолептических испытаний.

Познакомиться со статьей

Новые нормативы и стандарты

Введены новые стандарты для испытательных лабораторий. Легкая промышленность

Производство продукции лёгкой промышленности охватывает широкий ассортимент товаров. Перед тем как одежда, обувь и трикотаж попадут к конечному потребителю, они должны пройти ряд испытаний и проверок. Мы подготовили подборку последних стандартов для лабораторий, играющих важную роль в обеспечении качества и безопасности такой продукции.


На обсуждении новые нормативы качества воды и ПДК в водных объектах

Новый приказ заменит действующий в настоящее время приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 13 декабря 2016 г. № 552. В случае принятия вступит в силу 1 сентября 2025 года. Из перечня нормативов исключается ряд загрязняющих веществ, добавляется нефтеокисляющий микробный препарат «Океанида».


Курсы и семинары. Весна 2025

Контроль качества результатов измерений (анализа). Нормативные документы и требования к контролю качества анализа на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002

9 - 10 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Планирование, проведение ВЛК, оценка приемлемости результатов анализа, примеры расчета погрешности методики, документирование, сопоставление результатов испытаний двух лабораторий, проведение анализа МСИ.

Для кого:

Руководители лабораторий, менеджеры по качеству и испытатели.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

5 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

11 апреля 2025 г.

3 ак.ч

Что Вы узнаете:

Зачем рассчитывать неопределенность при отборе проб и как это сделать; термины и определения; подходы к оцениванию неопределенности отбора проб; источники неопределенности; алгоритм оценки неопределенности при отборе проб.

Вы научитесь:

Рассчитывать неопределенности при отборе проб, принимать решения по результатам проведения отбора проб.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

8 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Метрологическая прослеживаемость лабораторий

24 - 25 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Принципы метрологической прослеживаемости, международную систему величин и единиц, основные действия при установлении прослеживаемости.

Вы научитесь:

Выбирать и применять подходящие эталоны, обобщать опыт обеспечения единства измерений, применять разъяснения и рекомендации по требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Записаться

Управление записями в испытательной лаборатории

29 - 30 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Будут рассмотрены:

Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемые к ведению записей в испытательной лаборатории, варианты обеспечения лабораторией соответствия данным требованиям.

Вы научитесь:

Формировать и вести лабораторные записи в соответствии с требованиями, применять правила управления, в том числе внесения изменений, резервного и архивного хранения записей.

Записаться

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

16 мая 9:00 мск

8 ак.ч

Будут рассмотрены:

Вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Что разберем:

Валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать, конкретные примеры, ответы на вопросы.

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что вы узнаете:

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?

Особенность:

Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

Чат. Линко Форум. Лаборатории

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Весенние семинарские дни

 

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Первые Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать