Станьте частью глобального сообщества,
используя ресурсы платформы Линко
Общество с ограниченной ответственностью "Винсер", ИНН 7733533010, ERID: 2VtzqwRqSQy
Общество с ограниченной ответственностью «Центр метрологии, консалтинга и тестирования «Компетентность», ИНН 6315659486, ERID: 2VtzqukCv2g
Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqvH5x6R
В отдельных областях лабораторных исследований наблюдается нехватка реагентов для анализов. На дефицит импортных материалов жалуются более 60% сотрудников государственных и частных лабораторий. Дефицит, в частности, возник в случае реагентов для секвенирования и анализа ДНК, а также тестов на свертываемость крови. Как отмечается, многие иностранные производители приостановили импорт в Россию. Остальные не отказываются от поставок, но цены на их реагенты выросли, причем в некоторых случаях на 30%. В свете данных событий новые перспективы открывает новый тип стандартного образца состава геномной ДНК человека, недавно внесенный в Федеральный информационный фонд обеспечения единства измерений. Он позволяет осуществлять расшифровку генома любого человека с наивысшей точностью и является опережающим аналогом так называемого «генома в бутылке» (GIAB), разработки Национального института стандартов и технологий США. В отличие от американского аналога российский стандартный образец может применяться не только в области метрологического обеспечения здравоохранения, но и в других областях, таких как фармацевтика, охрана окружающей среды, сельскохозяйственные и промышленные биотехнологии. Стандартные образцы используются лабораториями для калибровки своего оборудования и проведения внутреннего контроля. Вместе с реактивами и прекурсорами они подлежат тщательному учету и контролю, помочь с которыми может отечественная система АЖУР. «Стандартный образец фрагмента ДНК человека позволяет калибровать приборы для анализа генома, в том числе, первые секвенаторы российского производства», – подчеркнула руководитель лаборатории биоинформационных технологий ФГБУ «ВНИИМС» Елена Кулябина. Качество измерений в сфере лабораторной диагностики помимо прочего достигается за счет их прослеживаемости к эталонной базе, куда входят и стандартные образцы. С их помощью можно подтвердить соответствие теста заявленному уровню чувствительности и специфичности, а, следовательно, оценить его достоверность. «Особенно важно, что данный образец поможет исключить зависимость от импортного сырья, обеспечив потребности не только российских метрологов и медиков, но и специалистов во многих других областях», – отметил руководитель Росстандарта Антон Шалаев. Общество с ограниченной ответственностью "Браво Софт", ИНН 5262147360
Создал:
Форум Линко
| 18 октября 2024 в 09:57
Последнее сообщение:
Форум Линко
18 октября 2024 в 09:57
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, когда в паспорте реактива и на этикетке написана дата изготовления 02.2021 и срок годности 1 год, считается, что он годен до 01.02.2022 или весь февраль, т.е. до 28.02.2022? На ПК кто-нибудь от экспертов с таким сталкивался? Как они это трактуют? Или как можно доказать, что до 28.02.2022 можно использовать данный реактив и он считается годным?
Создал:
Нелля Сердюк
| 29 ноября 2022 в 15:27
Последнее сообщение:
Форум Линко
22 января 2024 в 16:40
Коллеги, подскажите пожалуйста, при проверке ПК проверяют договор по утилизации отходов ИЛ?
Создал:
Форум Линко
| 03 февраля 2020 в 22:42
Последнее сообщение:
Форум Линко
17 января 2024 в 23:22
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как вы списываете реактивы по методике в которых используются тест-системы?
Создал:
Форум Линко
| 17 января 2024 в 23:26
Последнее сообщение:
Форум Линко
17 января 2024 в 23:26
Коллеги, подскажите, пожалуйста, номер ГСО на хром общий. Никак не могу найти (( на шестивалентный есть, а на общий нет. В ПНДФ по фотометрическому определению хрома в воде указано просто ГСО ионов хрома с концентрацией 1 мг/см³. Заранее спасибо!
Создал:
Форум Линко
| 11 марта 2023 в 21:53
Последнее сообщение:
Форум Линко
11 марта 2023 в 21:53
Подскажите, пожалуйста, квалификация реактива в паспорте идёт "имп". К какой ее нужно отнести квалификации чда, хч или осч?
Создал:
Форум Линко
| 20 февраля 2023 в 13:54
Последнее сообщение:
Форум Линко
20 февраля 2023 в 13:54
Подскажите пожалуйста, если в паспорте на ГСО и в методике не прописан срок хранения основного раствора, где можно посмотреть эту информацию, чтобы сориентироваться по срокам?
Создал:
Форум Линко
| 28 января 2023 в 18:05
Последнее сообщение:
Форум Линко
28 января 2023 в 18:05
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какую дату начала ведения журнала учёта прекурсоров необходимо, правильно указывать? Журнал заводится ежегодно, с 01.01 или первый рабочий день, например с 09.01?
Создал:
Форум Линко
| 13 января 2023 в 23:27
Последнее сообщение:
Форум Линко
13 января 2023 в 23:27
Коллеги, доброго дня! Поведайте, пожалуйста, как Вы работаете с прекурсорами. Продляете сроки годности по РМГ 59? У нас в положении прописано, что продлять можно. Но что то мне кажется, это противоречит постановлению. Постановление № 1752 "Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2010 г. N 640 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" п.13 Прекурсоры с истекшим сроком годности, подвергшиеся химическому или физическому воздействию, следствием которого стала их непригодность, исключающая возможность восстановления или переработки, прекурсоры, срок годности которых установить не представляется возможным (в связи с повреждением или отсутствием соответствующей маркировки, отсутствием технической документации и т.д.), подлежат изъятию из обращения и последующему уничтожению в полном объеме. Как расценить эту формулировку? Помогите, пожалуйста.
Создал: Форум Линко | 28 ноября 2022 в 15:37
Последнее сообщение:
Форум Линко
28 ноября 2022 в 15:37
Добрый день! Возникли вопросы по списанию спирта. Кто чем руководствуется? Есть ли какие-то официальные действующие нормативы? Или разрабатываются свои в зависимости от используемых методик и приборов. У кого как организовано? Какие документы ведутся? Спасибо!
Создал:
Форум Линко
| 16 июля 2020 в 21:31
Последнее сообщение:
Форум Линко
26 ноября 2022 в 13:15
Общество с ограниченной ответственностью "Винсер", ИНН 7733533010, ERID: 2Vtzqwy9UVQ
Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqvH5x6R
Общество с ограниченной ответственностью "Браво Софт", ИНН 5262147360, ERID: 2VtzqusrwkX