Линко

Что найти? ▸ Поиск по разделу ▸ Документы

Всё Документы Обсуждения Обучение Видео AI Поиск

Обращение документации. Руководство по качеству в лаборатории. Образец

Версия от 14.10.24

Разработано сообществом Открытая разработка документов

Бесплатный образец руководства по качеству для испытательной лаборатории. Скачайте шаблон и узнайте, как создать СМК по требованиям Россаккредитации.

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Руководство по качеству в лаборатории. Образец - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

8.3.10. Обращение документации

8.3.10.1.

Актуальные версии применяемых документов СМ находятся в свободном доступе персонала лаборатории и при необходимости количество экземпляров может быть увеличено.

8.3.10.2.

С целью предотвращения использования недействующих документов группы «С» в [название лаборатории] установлены следующие процедуры:

наличие дат разработки и утверждения документа на бумажном носителе;
идентификация каждой страницы документа на бумажном носителе;
проставление даты разработки в наименовании файла при хранении в электронном варианте;
проверка на наличие и актуальность всех экземпляров изданных документов при проведении внутреннего аудита;
наличие отметки на бумажном носителе, свидетельствующего об аннулировании документа;
персональная ответственность менеджера по качеству за уничтожение электронного файла недействующего документа.

Пример оформления – Вариант 4

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Учебный центр Линко

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

17 августа

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

24 августа Бесплатно

Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

07 сентября

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Записаться

Риски и возможности в лаборатории

08 сентября

24 ак. час

Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

10 сентября

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

Записаться

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории

26 октября

6 ак. час

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории

Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

27 октября

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

02 ноября

8 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

Записаться

Линко

Линко

Разделы

Линко

Обращение документации. Руководство по качеству в лаборатории. Образец