Линко

Что найти? ▸ Поиск по разделу ▸ Документы

Всё Документы Обсуждения Обучение Видео AI Поиск

Анализ причин. Руководство по качеству в лаборатории. Образец

Версия от 14.10.24

Разработано сообществом Открытая разработка документов

Бесплатный образец руководства по качеству для испытательной лаборатории. Скачайте шаблон и узнайте, как создать СМК по требованиям Россаккредитации.

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Руководство по качеству в лаборатории. Образец - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

8.7.1. Анализ причин

8.7.1.1.

Корректирующие действия принимаются с целью устранения выявленных отклонений и несоответствий процедур системы управления качеством, а также причин, их вызывающих.

8.7.1.2.

Руководитель лаборатории совместно с менеджером по качеству проводит расследование причин несоответствий и отклонений от процедур системы управления качеством. При этом:

изучаются процедуры проведения испытаний;
рассматриваются претензии Заказчика;
проверяются квалификация и подготовка персонала, а также опыт работы по проведению конкретных видов работ;
проверяется метрологическое обеспечение испытаний;
проверяются наличие и достаточность стандартных образцов и реактивов, а также других расходных материалов.

8.7.1.3.

Результаты анализа причин несоответствий служат основанием для выбора и принятия корректирующих действий.

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Учебный центр Линко

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

17 августа

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

24 августа Бесплатно

Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

07 сентября

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

07 сентября

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

Записаться

Риски и возможности в лаборатории

08 сентября

24 ак. час

Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

10 сентября

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

21 сентября

24 ак. час

Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

01 октября

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

Записаться

Линко

Линко

Разделы

Линко

Анализ причин. Руководство по качеству в лаборатории. Образец