Главная
Поиск. Обзор сервисов Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций   ОРД - 2025
Новая разработка документов   Руководство по качеству
Разработано сообществом

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны Журналы
Коллекция форм Этикетки
Быстро и просто
ГОСТ 17025-2019
Общие требования Критерии аккредитации
Приказ № 707
 ФЗ № 412. Об аккредитации
 ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
 ГОСТ 19011-2021 Аудит
 О сведениях для ФСА. Приказ № 704
 О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Логотип Линко

Линко

Навигация

Порядок выбора и приобретения необходимых услуг и запасов, влияющих на качество испытаний, с целью бесперебойного и качественного функционирования лаборатории, требования к порядку планирования закупки, оценки поставщиков, приобретения, получения, возврата, входного контроля, учета и хранения материальных запасов, их утилизации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

7. Приложение 1. Критерии оценки поставщиков

№ п/п Критерии оценки поставщиков Количество баллов
1 2 3
1 Наличие на предприятии системы менеджмента качества, отвечающей требованиям стандарта ISO 9001:2008:
  • система менеджмента качества сертифицирована;
  • система менеджмента качества разработана, но не сертифицирована;
  • система менеджмента качества в стадии разработки;
  • системы менеджмента качества нет.
 20
15
10
0
2 Количество позиций с приемлемыми ценами:
  • более 40 позиций;
  • 21-40 позиций;
  • 11-20 позиций;
  • 10 и менее позиций.
 15
10
5
0
3 Возможность прямых поставок:
  • да;
  • нет.
 10
0
4
  • Самовывоз;
  • Доставка при условиях;
  • Бесплатная доставка.
 0
10
30
5 Возможность работы по типовому договору филиала:
  • да;
  • нет.
 10
0
6 Производитель или официальный дилер:
  • да;
  • нет.
 10
0
7 Возможность отсрочки платежа:
  • 30 и более дней;
  • 20-29 дней;
  • 10-19 дней;
  • 4-9 дней;
  • 3 и менее дней.
 25
15
10
5
0
8 Возможность аудита поставщика:
  • да;
  • нет.
 10
0
9 Приобретенный запас или услуга соответствуют установленным требованиям:
  • да;
  • нет.
 50
0
10 Приобретенный запас или услуга соответствуют техническому заданию на закупку продукции (услуги), и/ или требованиям договора:
  • да;
  • нет.
 50
0
11 Приобретенный запас или услуга оказал отрицательное воздействие на качество и стабильность деятельности лаборатории:
  • да;
  • нет.
 0
25

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Что такое Открытая разработка документов в Линко

Что такое Открытая разработка документов в Линко?

Популярный сервис, который помогает тысячам лабораторий. Рассказываем о преимуществах проекта, создаваемого трудом лабораторного сообщества.

Что такое Открытая разработка документов в Линко

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Зимние семинарские дни

Мы окажем поддержку
Мы окажем поддержку

Основные требования к
компетентности лаборатории

по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Подарок для себя или коллег из своей лаборатории. Большой курс из 24 увлекательных занятий.

  • Преподаватель: к.б.н. Константин Альбертович Китаев
  • 84 ак. часа занятий
  • Теория и практика
Подробная программа

Управление документацией в лаборатории

Управление документацией в лаборатории Записаться

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы

4 ак. час

Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы Записаться

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности

4 ак. час

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Записаться

Работа с рисками и возможностями в лаборатории

4 ак. час

Работа с рисками и возможностями в лаборатории Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

6 ак. час

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания Записаться

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

6 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения Записаться

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать