Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
Каталог курсов и семинаров
Поиск по темам
⚡ Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Эксперты на связи
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Истории
Прохождения проверок. Случаи из практики
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2024

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

6. Ответственность

Сотрудники лаборатории несут ответственность за:

  • хранение запасов на рабочих местах;
  • использование запасов;
  • утилизацию запасов;
  • проведение контроля качества запасов;
  • подготовку листов контроля качества.

Руководители подразделений лаборатории несут ответственность за:

  • формирование проекта Годовой потребности в запасах;
  • организацию контроля качества запасов.

Ответственный за управление запасами несет ответственность за:

  • формирование и актуализацию Годовой потребности в запасах;
  • приёмку реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • регистрацию и учет реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • подготовку Акта рекламации;
  • выдачу реактивов, питательных сред и расходных материалов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов на складе ИЛ (ИЛЦ);
  • контроль сроков годности реактивов и питательных сред;
  • своевременнее извещение руководителя ИЛ (ИЛЦ) о потребности в запасах, результатах контроля качества;
  • утилизацию запасов, утилизация которых осуществляется через специализированные организации.

Ответственный за учет стандартных образцови несет ответственность за:

  • приёмку стандартных образцов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля стандартных образцов;
  • регистрацию и учет стандартных образцов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения стандартных образцов;
  • выдачу стандартных образцов;
  • контроль сроков годности стандартных образцов.

Ответственный за учет эталонных штаммов микроорганизмов несет ответственность за:

  • приёмку эталонных штаммов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля эталонных штаммов;
  • регистрацию и учет эталонных штаммов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения эталонных штаммов;
  • контроль видовых свойств эталонных штаммов;
  • выдачу эталонных штаммов;
  • контроль сроков годности эталонных штаммов.

Ответственный за учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ несет ответственность за:

  • приёмку прекурсоров;
  • проведение визуального и документарного входного контроля прекурсоров;
  • регистрацию и учет прекурсоров;
  • ведение листов учета расхода прекурсоров;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения прекурсоров;
  • выдачу прекурсоров;
  • контроль сроков годности прекурсоров.

Менеджер по качеству несет ответственность за контроль и соблюдение настоящей процедуры.

Руководитель ИЛ (ИЛЦ) несет ответственность за:

  • проверку обоснованности и целесообразности приобретения запасов;
  • подготовку документации на закупку запасов;
  • за хранение и учет расходных материалов и сред.

Пример оформления – Вариант 2

6. Ответственность

Ответственный за реактивы отвечает за:

  • визуальный входной контроль реактивов;
  • организацию экспериментального входного контроля реактивов;
  • учет реактивов в электронном Журнале учёта химических реактивов;
  • заполнение электронных форм списания и прихода реактивов;
  • своевременную и достаточную заявку реактивов для работы;
  • исполнение Заявки химических реактивов на квартал;
  • выдачу (списание) и приём реактивов;
  • изъятие (списание) реактивов и ПР с мест хранения;
  • утилизацию реактивов.

Ответственный в комнате за Журнал приготовления растворов отвечает за:

  • Журнал приготовления растворов;
  • обращение с банками и их этикетками;
  • утилизацию исполнителями химических растворов с истекшим сроком хранения из банок в комнате.

Менеджер по качеству отвечает за:

  • согласование Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год и Заявки химических реактивов на квартал;
  • хранение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год, Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год, Извещений об изменениях.

Руководитель структурного подразделения лаборатории отвечает за:

  • правильность приготовления химических растворов исполнителями;
  • организацию внедрения приготовления растворов согласно МВИ;
  • расчёт потребности в реактивах;
  • составление и хранение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год;
  • оформление Извещений об изменениях;
  • определение ответственного в комнате за Журнал приготовления растворов;

Руководитель ИЛ отвечает за:

  • назначение ответственного за управление реактивами;
  • утверждение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год;
  • утверждение Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год;
  • утверждение Заявки химических реактивов на квартал.

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Разделы

Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом
Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто

Вебинары на Линко

Нормативная документация
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации. Приказ № 707
ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать