Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
Нормативная документация
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации
Приказ № 707

ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

6. Ответственность

Сотрудники лаборатории несут ответственность за:

  • хранение запасов на рабочих местах;
  • использование запасов;
  • утилизацию запасов;
  • проведение контроля качества запасов;
  • подготовку листов контроля качества.

Руководители подразделений лаборатории несут ответственность за:

  • формирование проекта Годовой потребности в запасах;
  • организацию контроля качества запасов.

Ответственный за управление запасами несет ответственность за:

  • формирование и актуализацию Годовой потребности в запасах;
  • приёмку реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • регистрацию и учет реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • подготовку Акта рекламации;
  • выдачу реактивов, питательных сред и расходных материалов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов на складе ИЛ (ИЛЦ);
  • контроль сроков годности реактивов и питательных сред;
  • своевременнее извещение руководителя ИЛ (ИЛЦ) о потребности в запасах, результатах контроля качества;
  • утилизацию запасов, утилизация которых осуществляется через специализированные организации.

Ответственный за учет стандартных образцови несет ответственность за:

  • приёмку стандартных образцов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля стандартных образцов;
  • регистрацию и учет стандартных образцов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения стандартных образцов;
  • выдачу стандартных образцов;
  • контроль сроков годности стандартных образцов.

Ответственный за учет эталонных штаммов микроорганизмов несет ответственность за:

  • приёмку эталонных штаммов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля эталонных штаммов;
  • регистрацию и учет эталонных штаммов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения эталонных штаммов;
  • контроль видовых свойств эталонных штаммов;
  • выдачу эталонных штаммов;
  • контроль сроков годности эталонных штаммов.

Ответственный за учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ несет ответственность за:

  • приёмку прекурсоров;
  • проведение визуального и документарного входного контроля прекурсоров;
  • регистрацию и учет прекурсоров;
  • ведение листов учета расхода прекурсоров;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения прекурсоров;
  • выдачу прекурсоров;
  • контроль сроков годности прекурсоров.

Менеджер по качеству несет ответственность за контроль и соблюдение настоящей процедуры.

Руководитель ИЛ (ИЛЦ) несет ответственность за:

  • проверку обоснованности и целесообразности приобретения запасов;
  • подготовку документации на закупку запасов;
  • за хранение и учет расходных материалов и сред.

Пример оформления – Вариант 2

6. Ответственность

Ответственный за реактивы отвечает за:

  • визуальный входной контроль реактивов;
  • организацию экспериментального входного контроля реактивов;
  • учет реактивов в электронном Журнале учёта химических реактивов;
  • заполнение электронных форм списания и прихода реактивов;
  • своевременную и достаточную заявку реактивов для работы;
  • исполнение Заявки химических реактивов на квартал;
  • выдачу (списание) и приём реактивов;
  • изъятие (списание) реактивов и ПР с мест хранения;
  • утилизацию реактивов.

Ответственный в комнате за Журнал приготовления растворов отвечает за:

  • Журнал приготовления растворов;
  • обращение с банками и их этикетками;
  • утилизацию исполнителями химических растворов с истекшим сроком хранения из банок в комнате.

Менеджер по качеству отвечает за:

  • согласование Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год и Заявки химических реактивов на квартал;
  • хранение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год, Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год, Извещений об изменениях.

Руководитель структурного подразделения лаборатории отвечает за:

  • правильность приготовления химических растворов исполнителями;
  • организацию внедрения приготовления растворов согласно МВИ;
  • расчёт потребности в реактивах;
  • составление и хранение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год;
  • оформление Извещений об изменениях;
  • определение ответственного в комнате за Журнал приготовления растворов;

Руководитель ИЛ отвечает за:

  • назначение ответственного за управление реактивами;
  • утверждение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год;
  • утверждение Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год;
  • утверждение Заявки химических реактивов на квартал.

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Семинары серии "Весенняя капель"

 

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Процессный подход

опять в лаборатории

Строим подробнейшую схему всего процесса
"Управление документами и записями"

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Записаться

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников
Вашей лаборатории или можете участвовать сами

  Познакомиться


Первые Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Практикум

Лекция, практикум, интерактивный модуль и качественные примеры

Подробнее

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать