Главная
Поиск. Обзор сервисов
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации
Приказ № 707

ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Управление реактивами, материалами, лабораторной посудой в лаборатории. Процедура - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

6. Ответственность

Сотрудники лаборатории несут ответственность за:

  • хранение запасов на рабочих местах;
  • использование запасов;
  • утилизацию запасов;
  • проведение контроля качества запасов;
  • подготовку листов контроля качества.

Руководители подразделений лаборатории несут ответственность за:

  • формирование проекта Годовой потребности в запасах;
  • организацию контроля качества запасов.

Ответственный за управление запасами несет ответственность за:

  • формирование и актуализацию Годовой потребности в запасах;
  • приёмку реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • регистрацию и учет реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов;
  • подготовку Акта рекламации;
  • выдачу реактивов, питательных сред и расходных материалов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения реактивов, питательных сред, лабораторной посуды и расходных материалов на складе ИЛ (ИЛЦ);
  • контроль сроков годности реактивов и питательных сред;
  • своевременнее извещение руководителя ИЛ (ИЛЦ) о потребности в запасах, результатах контроля качества;
  • утилизацию запасов, утилизация которых осуществляется через специализированные организации.

Ответственный за учет стандартных образцови несет ответственность за:

  • приёмку стандартных образцов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля стандартных образцов;
  • регистрацию и учет стандартных образцов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения стандартных образцов;
  • выдачу стандартных образцов;
  • контроль сроков годности стандартных образцов.

Ответственный за учет эталонных штаммов микроорганизмов несет ответственность за:

  • приёмку эталонных штаммов;
  • проведение визуального и документарного входного контроля эталонных штаммов;
  • регистрацию и учет эталонных штаммов;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения эталонных штаммов;
  • контроль видовых свойств эталонных штаммов;
  • выдачу эталонных штаммов;
  • контроль сроков годности эталонных штаммов.

Ответственный за учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ несет ответственность за:

  • приёмку прекурсоров;
  • проведение визуального и документарного входного контроля прекурсоров;
  • регистрацию и учет прекурсоров;
  • ведение листов учета расхода прекурсоров;
  • хранение и контроль внешних условий в месте хранения прекурсоров;
  • выдачу прекурсоров;
  • контроль сроков годности прекурсоров.

Менеджер по качеству несет ответственность за контроль и соблюдение настоящей процедуры.

Руководитель ИЛ (ИЛЦ) несет ответственность за:

  • проверку обоснованности и целесообразности приобретения запасов;
  • подготовку документации на закупку запасов;
  • за хранение и учет расходных материалов и сред.

Пример оформления – Вариант 2

6. Ответственность

Ответственный за реактивы отвечает за:

  • визуальный входной контроль реактивов;
  • организацию экспериментального входного контроля реактивов;
  • учет реактивов в электронном Журнале учёта химических реактивов;
  • заполнение электронных форм списания и прихода реактивов;
  • своевременную и достаточную заявку реактивов для работы;
  • исполнение Заявки химических реактивов на квартал;
  • выдачу (списание) и приём реактивов;
  • изъятие (списание) реактивов и ПР с мест хранения;
  • утилизацию реактивов.

Ответственный в комнате за Журнал приготовления растворов отвечает за:

  • Журнал приготовления растворов;
  • обращение с банками и их этикетками;
  • утилизацию исполнителями химических растворов с истекшим сроком хранения из банок в комнате.

Менеджер по качеству отвечает за:

  • согласование Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год и Заявки химических реактивов на квартал;
  • хранение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год, Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год, Извещений об изменениях.

Руководитель структурного подразделения лаборатории отвечает за:

  • правильность приготовления химических растворов исполнителями;
  • организацию внедрения приготовления растворов согласно МВИ;
  • расчёт потребности в реактивах;
  • составление и хранение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год;
  • оформление Извещений об изменениях;
  • определение ответственного в комнате за Журнал приготовления растворов;

Руководитель ИЛ отвечает за:

  • назначение ответственного за управление реактивами;
  • утверждение Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год;
  • утверждение Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год;
  • утверждение Заявки химических реактивов на квартал.

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Учебный центр Линко


Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

6 ак. час

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания Записаться

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день

6 ак. час

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

6 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Записаться

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

6 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками Записаться

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб

12 ак. час

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб Записаться

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.


Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать