Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Матрица ответственности по процессу «Управление МСИ»

Матрица ответственности по процессу «Управление МСИ»

Этот документ входит в проект "Открытая разработка 2025"


В матрице ответственности по процессу «Управление межлабораторными сравнительными испытаниями» распределены роли и обязанности участников процесса. Заведующие структурными подразделениями лаборатории, ответственный за МСИ, менеджер по качеству и руководитель лаборатории имеют свои задачи и функции в рамках этого процесса. Матрица помогает чётко определить, кто отвечает за конкретные аспекты управления МСИ, обеспечивает эффективное распределение задач и способствует успешному выполнению процесса.

  Скачать Назад в раздел

Матрица ответственности и полномочий по процессу «Управление межлабораторными сравнительными испытаниями»

Описание

Матрица ответственности и полномочий по процессу «Управление межлабораторными сравнительными испытаниями» (МСИ) определяет роли и обязанности участников процесса. Это важный инструмент для обеспечения эффективного и успешного выполнения процесса МСИ.

Значение

Матрица ответственности позволяет:
чётко распределить задачи и обязанности между участниками процесса; обеспечить эффективное выполнение процесса МСИ;
гарантировать своевременное и качественное проведение испытаний; способствовать принятию корректирующих действий в случае необходимости.

Применение

Матрица ответственности применяется в процессе МСИ на всех его этапах, от выбора провайдера до принятия корректирующих действий. Она помогает участникам процесса понимать свои обязанности и ответственность, а также обеспечивает координацию действий между различными участниками.

Высшее руководство

Высшее руководство обеспечивает общее руководство процессом МСИ и принимает решения о выборе провайдера, утверждении плана участия в МСИ и других важных аспектах процесса.

Менеджер по качеству

Менеджер по качеству отвечает за контроль качества проводимых испытаний и своевременное получение результатов МСИ.

Ответственный за МСИ

Ответственный за МСИ координирует процесс МСИ, следит за выполнением плана участия в МСИ и обеспечивает своевременное оформление результатов МСИ.

Заведующий структурным подразделением (ЗСП)

ЗСП участвует в деятельности процесса МСИ, обеспечивает проведение испытаний образцов для МСИ и своевременное оформление результатов.

Заключение

Матрица ответственности и полномочий по процессу «Управление межлабораторными сравнительными испытаниями» является важным инструментом для обеспечения эффективного выполнения процесса. Она позволяет чётко распределить задачи и обязанности между участниками процесса, обеспечить своевременное и качественное проведение испытаний, а также способствовать принятию корректирующих действий при необходимости. Это способствует повышению качества и достоверности результатов МСИ, что, в свою очередь, способствует повышению доверия к результатам испытаний и улучшению качества продукции и услуг.

Формы записей

План корректирующих действий

План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа

Журнал внутреннего контроля достоверности результатов

Разрабатывайте документы на основе готовых форм

Смотреть больше

Что в "ОРД-25" и что будет в "Эксперт"?

Документы в ОРД-25

Документы, опубликованные в этом проекте, отмечены меткой ОРД-25. Мы пересмотрели их и исправили, доработали по ряду юридических вопросов.


ОРД-Эксперт

Элитные документы, проверенные и усиленные в юридических вопросах. Продукт нового поколения получился более объективным. Новая СМ от Линко не имеет аналогов.

Переход между ОРД-25 и ОРД-Эксперт будет простым

К списку документов К тарифам

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом

Вебинары на Линко

Нормативная документация
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации. Приказ № 707
ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать