Обучение для испытательных лабораторий:
курсы и семинары по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Флагманский курс повышения квалификации «Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019» - это наше самое полное обучение для специалистов, готовящихся к аккредитации или отвечающих за систему менеджмента. За 102 академических часа вы освоите все ключевые разделы стандарта: процессный подход, управление рисками, верификацию и валидацию методик, оценку неопределённости, внутренний контроль (ВЛК), проверки квалификации, оформление протоколов по ГОСТ Р 58973-2020, управление персоналом, оборудованием и оценку поставщиков, внедрение ЛИМС и валидацию ПО, несоответствия и корректирующие действия, аудиты и анализ со стороны руководства.

Курс включает практику: моделирование процессов, расчёт неопределённости, планирование контроля достоверности. Все материалы актуализированы на основе актуальных требований и изменения законодательства. По окончании - удостоверение о повышении квалификации.

На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.

На онлайн-семинаре вы изучите основные понятия, связанные с внедрением электронных записей и использованием ЛИМС в испытательных лабораториях. Узнаете, в чём разница между электронным журналом и полноценной системой управления, какие цели стоят перед лабораториями при автоматизации и чего можно ожидать от внедрения.

Разберём, почему техническое задание - ключевой документ при выборе программного обеспечения, и как правильно его составить. Научимся проводить валидацию ПО: от тестирования до документирования, включая контроль доступа, резервное копирование и защиту данных.

Особое внимание - возможностям использования нейросетей при обработке данных и автоматизации процессов. Вы узнаете, где ИИ можно применять безопасно и эффективно, не нарушая требований аккредитации.

Практические примеры и шаблоны позволят внедрить систему уже после обучения. Курс актуализирован под последние изменения законодательства и помогает пройти аккредитацию без замечаний.

На онлайн-семинаре вы изучите требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к управлению условиями испытаний и оборудованием в лаборатории. Узнаете, как проводить идентификацию, первичную и периодическую верификацию средств измерений, организовывать поверку и калибровку с учётом метрологической прослеживаемости.

Разберём, как аттестовать измерительное оборудование, вести записи по техническому обслуживанию и контролю состояния. Научимся составлять технические задания при закупке, учитывая требования, и оценивать поставщиков до и после закупок.

Особое внимание - связи оборудования с методиками испытаний и контролем достоверности результатов. Практические примеры и шаблоны позволят внедрить систему уже после обучения. Курс актуализирован под последние требования Россаккредитации.

Этот семинар — практическое руководство по аккредитации лаборатории. Участники получат пошаговую инструкцию, охватывающую весь процесс: от подачи заявления через ФГИС до устранения несоответствий после проверки. Будут разобраны типичные ошибки в оформлении документов, объяснены методы корректного формирования области аккредитации и комплектации пакета СМ (средства измерений, оборудование, персонал, помещения). Особое внимание уделим подготовке и проведению выездной проверки, анализу реальных несоответствий из экспертных актов и грамотному реагированию после проверки, включая подачу возражений и обжалование решений. Семинар предназначен для руководителей и ответственных за аккредитацию в лабораториях, которым нужны не просто знания, а практические навыки для успешного прохождения аккредитации без задержек и повторных проверок.

Практический курс-навигатор для испытательных лабораторий. Что такое аккредитация и зачем она нужна? Кто ее выдает? На какой срок дают и как не потерять? Как правильно рассчитать сроки ПК? Как собрать пакет документов для госуслуги так, чтобы с первого раза получить одобрение? У испытательных лабораторий всегда море вопросов. В потоке противоречивой информации легко ошибиться, а цена ошибки — приостановка или отказ в аккредитации. Чтобы быть уверенным в своих действиях, нужно знать первоисточники. Но сухие законы не отвечают на вопросы «как это сделать на практике?». Мы проведем курс, который поможет не просто изучить законодательную базу в сфере аккредитации, но и понять, как грамотно внедрить ее в повседневную деятельность вашей лаборатории. Курс завершается тестированием и выдачей удостоверения о повышении квалификации.

На семинаре вы подробно разберёте требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к верификации и валидации методик выполнения измерений, а также к оценке неопределённости. Научитесь правильно планировать экспериментальный этап, выбирать методы контроля при внедрении методик и проводить расчёты, соответствующие требованиям Россаккредитации.

Особое внимание уделено валидации расчётных формул, оценке влияния отбора проб на неопределённость, особенностям расчёта неопределённости градуировочных характеристик и подходам к оценке вариативности качественных и описательных показателей. Вы освоите правила оформления записей, научитесь проводить повторную верификацию и валидацию, утверждать характеристики методик и организовывать контроль достоверности результатов. Программа включает практическую работу: вы подготовите расчёт неопределённости по реальной методике и получите шаблоны для использования в своей лаборатории.

Курс посвящен практическим способам управления рисками и возможностями в испытательных и калибровочных лабораториях. Рассматриваются варианты построения процедуры «Управления рисками и возможностями» с разбором всех этапов: идентификации, оценки, выбора вариантов обработки, мониторинга и пересмотра.

Отдельное внимание уделяется основам управления «новыми» рисками, возникающими в условиях неопределённости и быстро меняющейся среды, в соответствии с ГОСТ Р 72248-2025/ISO/TS 31050:2023 «Менеджмент риска. Руководство по менеджменту новых рисков для повышения адаптивности». Участники поймут, как управление рисками и возможностями повышает устойчивость лаборатории и её адаптивность — способность быстро приспосабливаться к изменениям внешней среды.

Курс закладывает основы риск-ориентированного мышления, включает оценку результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбор типичных ошибок лабораторий с учетом опыта внешних аудитов (аккредитация, проверка компетентности) и практическую часть — деловую игру.

Семинар «Быстрый старт по ГОСТ ISO/IEC 17025» поможет вам за короткое время освоить все основные требования к испытательным и калибровочным лабораториям. В программе - 25 занятий: подробный разбор всех 22 разделов стандарта, отдельные модули по терминологии, приложениям и инструктажу по обучению на платформе.

Каждое занятие включает презентацию, чек-лист подготовки к проверке, примеры типичных несоответствий и рисков. Материалы можно скачать и использовать для внутреннего обучения в своей лаборатории. Идеально для менеджеров по качеству, руководителей и новых сотрудников. Этот семинар - надёжная база перед аккредитацией и первый шаг к углублённому изучению тем: ВЛК, управление рисками, аудит и другие специализированные программы.

Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной? Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, приглашаем вас на серию бесплатных вебинаров по ГОСТ 17025.

Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, приглашаем вас на эту встречу.