Линко

Что найти? ▸ Поиск по разделу ▸ Документы

Всё Документы Обсуждения Обучение Видео AI Поиск

Ведение записей. Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории. Процедура

Версия от 22.07.24

Линко Открытая разработка документов

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Скачайте готовый образец документа для испытательной лаборатории: Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории. Процедура - актуальный шаблон, составленный в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и законодательством по аккредитации в Россаккредитации. Документ подходит для использования при разработке системы менеджмента и может быть адаптирован под любую испытательную лабораторию. Бесплатная загрузка быстро, удобно, без регистрации.

Не хватает времени разбираться?

Пройдите онлайн-семинары по системе менеджмента и аккредитации - от экспертов-практиков.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

5.4.3. Ведение записей

5.4.3.1.

Менеджер по качеству назначает ответственных за ведение записей и оформляет Лист дополнения Номенклатуры дел.

5.4.3.2.

Ответственный за ведение записей должен поддерживать записи в рабочем состоянии, следить за тем, чтобы все необходимые записи вносились регулярно, своевременно и в полном объеме, четко и разборчиво.

5.4.3.3.

Для ряда форм допускается ведение записей в электронном виде. Данные формы имеют пометку "Электронная форма" в Альбоме форм записей. Внесение исправлений в записях на бумажных носителях может быть произведена в соответствии с правилами, определенными в процедуре "Ведение и оформление журналов и папок".

Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Учебный центр Линко

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

22 июня Бесплатно

Записаться

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

17 августа

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

07 сентября

86 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Записаться

Риски и возможности в лаборатории

08 сентября

24 ак. час

Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

10 сентября

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

Записаться

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности

29 сентября

4 ак. час

Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности

Записаться

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

12 октября

6 ак. час

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

02 ноября

8 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

Записаться

Линко

Линко

Разделы

Линко

Ведение записей. Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории. Процедура