Главная
Поиск. Обзор сервисов
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации
Приказ № 707

ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025

Содержание

Политика в области качества определяет цели и задачи системы менеджмента качества, обязательства руководства лаборатории в области качества.

Цели политики в области качества включают:

  • сохранение высокого качества проводимых работ;
  • обеспечение достоверности измерений (испытаний) исследований при обслуживании Заказчика;
  • полное удовлетворение требований заказчика;
  • беспристрастность и компетентность при выполнении измерений.

Основные задачи лаборатории включают:

  • создание и поддержание условий для эффективного функционирования системы менеджмента качества (СМК), в соответствии с критериями аккредитации и требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
  • реализация принципов, норм, правил и требований системы обеспечения единства измерений (ГСИ) с целью получения достоверных результатов измерений (испытаний) исследований и эффективности их использования;
  • соответствие лабораторных работ установленным требованиям к качеству их выполнения;
  • создание и поддержание системы управления рисками и возможностями, связанными с лабораторной деятельностью;
  • исключение услуг, качество которых ИЛ гарантировать не может;
  • обеспечение доверия Заказчика к деятельности ИЛ.

Основные обязанности сотрудников ИЛ в области качества:

  • соблюдать критерии аккредитации и требования к ним;
  • ознакомиться с Руководством по качеству и руководствоваться в своей деятельности настоящей политикой, соблюдать процедуры СМК;
  • обеспечить компетентность выполнения измерений (испытаний) исследований и представления результатов;
  • гарантировать беспристрастность и независимость при выполнении работ;
  • следовать в своей деятельности установленной Политике в области качества, реализации целей и задач ИЛ в области качества.

Руководство Общества берет на себя следующие обязанности и ответственность:

  • постоянное улучшение результативности СМК и ее соответствие требованиям стандарта;
  • доведение до всех сотрудников ИЛ, участвующих в проведении измерений (испытаний) исследований политики в области качества, ознакомления с документами СМК;
  • обеспечение ИЛ материальными ресурсами, необходимыми для выполнения запланированных объемов работ, разработку и реализацию мероприятий по улучшению деятельности ИЛ, повышение квалификации сотрудников;
  • гарантия отсутствия какого-либо коммерческого, финансового или иного давления на сотрудников ИЛ, которое могло бы оказать влияние на качество выполняемых ими работ по исследованиям (испытаниям) и измерениям;
  • обеспечение конфиденциальности информации, полученной от третьих лиц.

Перейти к требованиям ГОСТ 17025
Вернуться к перечню документов

Учебный центр Линко


Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания

6 ак. час

Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания Записаться

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день

6 ак. час

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

6 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Записаться

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

6 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками Записаться

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб

12 ак. час

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб Записаться

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.


Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать