Добрый день, коллеги. Кто-нибудь работал с экспертом ФАУ НИА Баранковой Светланой Алексеевной? Назначили на ПК-1. Поделитесь впечатлением пожалуйста.
Добрый день, коллеги. Кто-нибудь работал с экспертом ФАУ НИА Баранковой Светланой Алексеевной? Назначили на ПК-1. Поделитесь впечатлением пожалуйста.
Может ли стажер участвовать в отборе проб и замерах и можно ли его данные (Ф.И.О, должность) вносить в акт отбора проб и в акт первичных измерений?
Может ли стажер участвовать в отборе проб и замерах и можно ли его данные (Ф.И.О, должность) вносить в акт отбора проб и в акт первичных измерений?
Ассоциация аналитических центров (ААЦ) «Аналитика» инициировала разработку новой редакции стандарта ГОСТ Р 52361 «Контроль объекта аналитический. Термины и определения». Этот стандарт будет выпущен взамен действующей версии ГОСТ Р 52361-2018. Обоснованность разработки национального стандарта ГОСТ Р 52361 Впервые стандарт ГОСТ Р 52361 был разработан в 2005 году и не имеет аналога в межгосударственных стандартах. Его появление было обусловлено необходимостью гармонизации национальных стандартов РФ с межгосударственными и международными стандартами. В 2018 году вышла изменённая версия стандарта. Пересмотр текущей версии документа связан с модернизацией нормативной базы, в частности, по отбору проб. Разработка проекта национального стандарта ведётся на основании Программы разработки национальных стандартов на 2025 год. Краткая характеристика объекта стандартизации ГОСТ Р 52361 Стандарт устанавливает основные термины и определения понятий в области аналитического контроля и распространяется на все сферы деятельности, где применяется аналитический контроль. Документ направлен на адаптацию метрологических терминов, используемых при проведении аналитического контроля. Термины, установливаемые ГОСТ Р 52361, рекомендуются для применения во всех видах документации и литературы в области аналитического контроля, входящих в сферу работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ. Термины, приведенные в стандарте ГОСТ Р 52361 Хотя данный документ не имеет международных аналогов, приведённые в нём термины соответствуют последним версиям международных документов в области аналитического контроля. № п/пТермин 1аликвота 2анализ пробы 3 анализ пробы количественный 4 анализ пробы качественный 5 анализ химический 6 аналит 7 валидация методики анализа 8 градуировка в химическом анализе 9 диапазон определяемого содержания аналита 10 идентификация аналитическая 11 компонент 12 контроль аналитический 13 контроль качества результатов анализа внешний 14 контроль качества результатов анализа материала внутренний 15 контроль объекта аналитический 16 лаборатория аналитическая 17 матрица объекта аналитического контроля 18 метод анализа 19 метод отбора пробы 20 методика анализа 21 методика отбора пробы 22 навеска аналитическая 23 неопределенность отбора пробы 24 оборудование аналитическое 25 образец градуировочный 26 образец сравнения 27 отбор проб параллельный 28 отбор пробы 29 определение единичное 30 определения параллельные 31 опыт холостой 32 оценка пригодности методики анализа 33 объект аналитического контроля 34 объект (аналитического контроля) статичный 35 объект (аналитического контроля) динамичный 36 объект оценки соответствия 37 план отбора пробы 38 погрешность отбора пробы № п/пТермин 39 подготовка пробы 40 предел обнаружения 41 предел определения 42 принцип анализа 43 проба 44 проба аналитическая 45 проба комбинированная 46 проба контрольная 47 проба композитная 48 проба лабораторная 49 проба модифицированная 50 проба мгновенная 51 проба накопительная 52 проба объединённая 53 проба параллельная 54 проба представительная 55 проба сокращённая 56 проба первичная 57 проба составная 58 проба точечная 59 проба холостая 60 пробоотбор 61 промах 62 протокол анализа 63 разовая проба 64 разделение пробы 65 результат анализа 66 результат аналитического контроля 67 результат холостого опыта 68 свойство качественное 69 свойство объекта аналитического контроля 70 сертификат химического состава 71 сигнал аналитический 72 скрининг 73 состав химический 74 установленные требования 75 характеристика градуировочная 76 чувствительность Полезные материалы по теме Форма. Акт уничтожения архивной документации. Пример Уничтожение документов – исключение документов из документального или архивного фонда по истечении срока их хранения с последующим уничтожением (утилизацией) в установленном порядке. Уничтожение производится способом, обеспечивающим невозможность дальнейшего восстановления документа. При уничтожении документов составляется Акт о выделении к уничтожению документов временного срока хранения. Познакомиться с примером формы записи можно по ссылке. Журнал учета нормативной документации Журнал нормативной документации ведется с целью консолидации информации о нормативных документов внешнего и внутреннего происхождения и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Обозначение НД; 2) Наименование НД; 3) Дата актуализации; 4) Количество экземпляров, у кого хранится. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Разработка и согласование проекта стандарта ГОСТ Р 52361 Редакция стандарта была разослана всем организациям — членам ТК 325 «Аналитический контроль», Научному Совету по аналитической химии РАН, вузам и исследовательским институтам, промышленным предприятиям, аналитическим центрам. Предлагаемая дата введения в действие стандарта — 1 сентября 2026 года. Участие в разработке новой редакции стандарта может принять любая лаборатория. Это возможность внести свой вклад в развитие национальной нормативной базы и гармонизацию стандартов с международными требованиями. Срок подачи отзывов о проекте стандарта — до 10 августа 2025 года. Отзывы по предложенной форме следует направлять по адресу: tk325@aac-analitica.ru. Проекты каких стандартов находятся в разработке у технического комитета ТК 325 В настоящий момент технический комитет по стандартизации «Аналитический контроль» (ТК 325) помимо ГОСТ Р 52361 занимается разработкой следующих национальных стандартов: ГОСТ Р «Руководство по применению ГОСТ ISO/IEC 17025 в лабораториях, определяющих качественные свойства» (скачать pdf); ГОСТ Р «Магистральный трубопроводный транспорт нефти и нефтепродуктов. Требования к лабораториям. Часть 1. Испытательные лаборатории контроля качества нефти» (скачать pdf); ГОСТ Р «Ископаемые полезные твердые. Основные методы геологического контроля качества аналитических работ» (скачать docx); ГОСТ Р «Ископаемые полезные твердые. Нормы точности количественного химического анализа» (скачать doc); ГОСТ Р «Ископаемые полезные твердые. Общие требования к подготовке проб» (скачать docx); ГОСТ Р «Породы горные. Определение гранулометрического состава методом лазерной дифракции» (скачать pdf); ГОСТ Р «Породы горные. Определение открытой пористости газоволюметрическим методом» (скачать pdf); Какие изменения произошли в законодательстве и сферах ГРОЕИ Вебинар Бесплатно Получить ответы по часто возникающим вопросам применения методик измерений и средств измерений в сферах госрегулирования, разобраться в изменениях законодательства по обеспечению единства измерений вы можете на бесплатном вебинаре «Изменения в законодательстве и сферах ГРОЕИ». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Ассоциация аналитических центров (ААЦ) «Аналитика» инициировала разработку новой редакции стандарта ГОСТ Р 52361 «Контроль объекта аналитический. Термины и определения». Этот стандарт будет выпущен взамен действующей версии ГОСТ Р 52361-2018. Обоснованность разработки национального стандарта ГОСТ Р 52361 Впервые стандарт ГОСТ Р 52361 был разработан в 2005 году и не имеет аналога в межгосударственных стандартах. Его появление было обусловлено необходимостью гармонизации национальных стандартов РФ с межгосударственными и международными стандартами. В 2018 году вышла изменённая версия стандарта. Пересмотр текущей версии документа связан с модернизацией нормативной базы, в частности, по отбору проб. Разработка проекта национального стандарта ведётся на основании Программы разработки национальных стандартов на 2025 год. Краткая характеристика объекта стандартизации ГОСТ Р 52361 Стандарт устанавливает основные термины и определения понятий в области аналитического контроля и распространяется на все сферы деятельности, где применяется аналитический контроль. Документ направлен на адаптацию метрологических терминов, используемых при проведении аналитического контроля. Термины, установливаемые ГОСТ Р 52361, рекомендуются для применения во всех видах документации и литературы в области аналитического контроля, входящих в сферу работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ. Термины, приведенные в стандарте ГОСТ Р 52361 Хотя данный документ не имеет международных аналогов, приведённые в нём термины соответствуют последним версиям международных документов в области аналитического контроля. № п/пТермин 1аликвота 2анализ пробы 3 анализ пробы количественный 4 анализ пробы качественный 5 анализ химический 6 аналит 7 валидация методики анализа 8 градуировка в химическом анализе 9 диапазон определяемого содержания аналита 10 идентификация аналитическая 11 компонент 12 контроль аналитический 13 контроль качества результатов анализа внешний 14 контроль качества результатов анализа материала внутренний 15 контроль объекта аналитический 16 лаборатория аналитическая 17 матрица объекта аналитического контроля 18 метод анализа 19 метод отбора пробы 20 методика анализа 21 методика отбора пробы 22 навеска аналитическая 23 неопределенность отбора пробы 24 оборудование аналитическое 25 образец градуировочный 26 образец сравнения 27 отбор проб параллельный 28 отбор пробы 29 определение единичное 30 определения параллельные 31 опыт холостой 32 оценка пригодности методики анализа 33 объект аналитического контроля 34 объект (аналитического контроля) статичный 35 объект (аналитического контроля) динамичный 36 объект оценки соответствия 37 план отбора пробы 38 погрешность отбора пробы № п/пТермин 39 подготовка пробы 40 предел обнаружения 41 предел определения 42 принцип анализа 43 проба 44 проба аналитическая 45 проба комбинированная 46 проба контрольная 47 проба композитная 48 проба лабораторная 49 проба модифицированная 50 проба мгновенная 51 проба накопительная 52 проба объединённая 53 проба параллельная 54 проба представительная 55 проба сокращённая 56 проба первичная 57 проба составная 58 проба точечная 59 проба холостая 60 пробоотбор 61 промах 62 протокол анализа 63 разовая проба 64 разделение пробы 65 результат анализа 66 результат аналитического контроля 67 результат холостого опыта 68 свойство качественное 69 свойство объекта аналитического контроля 70 сертификат химического состава 71 сигнал аналитический 72 скрининг 73 состав химический 74 установленные требования 75 характеристика градуировочная 76 чувствительность Полезные материалы по теме Форма. Акт уничтожения архивной документации. Пример Уничтожение документов – исключение документов из документального или архивного фонда по истечении срока их хранения с последующим уничтожением (утилизацией) в установленном порядке. Уничтожение производится способом, обеспечивающим невозможность дальнейшего восстановления документа. При уничтожении документов составляется Акт о выделении к уничтожению документов временного срока хранения. Познакомиться с примером формы записи можно по ссылке. Журнал учета нормативной документации Журнал нормативной документации ведется с целью консолидации информации о нормативных документов внешнего и внутреннего происхождения и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Обозначение НД; 2) Наименование НД; 3) Дата актуализации; 4) Количество экземпляров, у кого хранится. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Разработка и согласование проекта стандарта ГОСТ Р 52361 Редакция стандарта была разослана всем организациям — членам ТК 325 «Аналитический контроль», Научному Совету по аналитической химии РАН, вузам и исследовательским институтам, промышленным предприятиям, аналитическим центрам. Предлагаемая дата введения в действие стандарта — 1 сентября 2026 года. Участие в разработке новой редакции стандарта может принять любая лаборатория. Это возможность внести свой вклад в развитие национальной нормативной базы и гармонизацию стандартов с международными требованиями. Срок подачи отзывов о проекте стандарта — до 10 августа 2025 года. Отзывы по предложенной форме следует направлять по адресу: tk325@aac-analitica.ru. Проекты каких стандартов находятся в разработке у технического комитета ТК 325 В настоящий момент технический комитет по стандартизации «Аналитический контроль» (ТК 325) помимо ГОСТ Р 52361 занимается разработкой следующих национальных стандартов: ГОСТ Р «Руководство по применению ГОСТ ISO/IEC 17025 в лабораториях, определяющих качественные свойства» (скачать pdf); ГОСТ Р «Магистральный трубопроводный транспорт нефти и нефтепродуктов. Требования к лабораториям. Часть 1. Испытательные лаборатории контроля качества нефти» (скачать pdf); ГОСТ Р «Ископаемые полезные твердые. Основные методы геологического контроля качества аналитических работ» (скачать docx); ГОСТ Р «Ископаемые полезные твердые. Нормы точности количественного химического анализа» (скачать doc); ГОСТ Р «Ископаемые полезные твердые. Общие требования к подготовке проб» (скачать docx); ГОСТ Р «Породы горные. Определение гранулометрического состава методом лазерной дифракции» (скачать pdf); ГОСТ Р «Породы горные. Определение открытой пористости газоволюметрическим методом» (скачать pdf); Какие изменения произошли в законодательстве и сферах ГРОЕИ Вебинар Бесплатно Получить ответы по часто возникающим вопросам применения методик измерений и средств измерений в сферах госрегулирования, разобраться в изменениях законодательства по обеспечению единства измерений вы можете на бесплатном вебинаре «Изменения в законодательстве и сферах ГРОЕИ». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
В современных условиях лаборатории сталкиваются с необходимостью внедрения новых технологий и систем для повышения эффективности работы и улучшения качества результатов. Реализация таких изменений, как правило, выполняется посредством различных проектов, направленных на создание уникальных продуктов и решений. Каждый проект — это временное предприятие, цель которого — достичь конкретного результата. Основные этапы реализации любого проекта 1. Идея и планирование На первом этапе формируется идея проекта, определяются его цели и задачи. Разрабатывается детальный план действий, включая сроки выполнения и бюджет. 2. Исследование и анализ Затем проводится глубокий анализ существующих решений и подходов, чтобы определить наиболее эффективные методы работы. Это помогает избежать ошибок и оптимизировать процесс. 3. Разработка и проектирование На этом этапе создаются прототипы, разрабатываются технические решения и проводятся необходимые расчёты. Важно учесть все детали и особенности проекта. 4. Реализация После завершения проектирования начинается этап реализации. Здесь важно строго следовать плану и контролировать качество выполнения работ. 5. Тестирование и оптимизация После завершения основной части проекта проводится тестирование, чтобы убедиться в его эффективности и соответствии требованиям. На основе результатов тестирования вносятся необходимые корректировки. 6. Внедрение и мониторинг Завершающий этап — внедрение проекта в эксплуатацию и мониторинг его работы. Это позволяет убедиться, что проект приносит ожидаемые результаты, и внести дополнительные улучшения при необходимости. Примеры лабораторных проектов В качестве примеров лабораторных проектов по внедрению новых технологий и систем для повышения эффективности работы всей организации можно рассмотреть внедрение ЛИМС в деятельность лаборатории и стационарной системы контроля качества воды на предприятиии, где ранее это полностью осуществлялось силами сотрудников лаборатории. 1) Лабораторная информационная менеджмент-система (ЛИМС) упрощает управление данными, повышает точность и скорость анализа, а также обеспечивает более высокий уровень контроля качества. Проект включает в себя несколько этапов: анализ текущих процессов и потребностей лаборатории; выбор и настройка подходящей ЛИМС; обучение персонала работе с новой системой; поэтапное внедрение ЛИМС в рабочие процессы; тестирование и оптимизация системы. 2) Стационарная система контроля качества воды позволяет непрерывно отслеживать параметры воды на всех этапах её обработки, что обеспечивает высокое качество питьевой воды. Основные этапы проекта: определение ключевых параметров для мониторинга; выбор оборудования и разработка системы; установка и настройка системы на объектах водоканала; интеграция с существующими системами управления; обучение персонала работе с системой; регулярная проверка и техническое обслуживание. Следует отметить, что такая система не заменяет полностью контроль со стороны лаборатории, но высвобождает время, средства и человеческие ресурсы для направления их в другие области лабораторной деятельности, например, на расширение спектра оказываемых услуг. Почему реализация проектов идет не по плану По данным ФГБОУ ВО ПГУПС и АРМ «РусРиск» в реальных условиях: а) реализации только 16,2 % проектов признаются успешными — выполняются вовремя и в рамках бюджета, б) реализации 52,7 % проектов реализуются с превышением бюджета (в среднем на 89 %), в) реализации 31,1 % проектов считаются нереализованными — отменяются, поставленные цели не достигаются. Основными причинами сложившейся неблагоприятной ситуации в управлении проектами эксперты называют игнорирование на практике новых вызовов, неопределенности и риска, низкую эффективность управления рисками и недостаточную для практики достоверность оценок ожидаемых результатов проекта. Полезные материалы по теме План воздействия на риски. Статья Расскажем о том, как составить план воздействия на риски в лаборатории: обосновать способы воздействия на риски, назначить ответственных за управление определёнными видами рисков, указать ресурсы, которые понадобятся для реализации плана, предусмотреть способы оценки его эффективности и учесть ограничения при планировании и реализации деятельности. Познакомиться со статьей можно по ссылке. Реестр рисков, возможностей на год Выявленные отклонения, которые могут вызвать новые риски (рисковые события) в отношении лабораторной деятельности или последствия их наступления, следует включить в Реестр рисков. Реестр пересматривается при возникновении незарегистрированных возможных рисковых событий, при выявлении несоответствий, по результатам управления несоответствующей работой, но не реже одного раза в год при проведении анализа со стороны руководства. Познакомиться с формой реестра можно по ссылке. Новый стандарт ГОСТ Р 72160-2025 по управлению рисками проектов ГОСТ Р 72160-2025 «Менеджмент риска. Управление рисками проектов» является руководством по управлению рисками проектов на основе результатно-ориентированного подхода, современных технологий качественной и количественной оценки рисков, концепции интеграции управления рисками с процессами стратегического планирования, создания стоимости, обеспечения результативности, эффективности и устойчивости проектов. ГОСТ Р 72160-2025 устанавливает основные понятия в области управления рисками проектов, включая такие концептуально и методологически взаимосвязанные понятия, как: стратегия управления риском, профиль риска проекта, допустимый уровень риска, толерантность к риску проекта, устойчивость проекта. Положения стандарта применимы для всех проектов, независимо от их статуса, значимости, сложности, источников финансирования и этапа жизненного цикла, от инвестиционного замысла и разработки концепции до полного завершения и достижения целей проекта в условиях больших вызовов, неопределенности и риска. Содержание ГОСТ Р 72160-2025 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Общие положения 4.1. Принцип учета неопределенности и риска в управлении проектами 4.2. Концепция интеграции управления рисками в проектное управление 4.3. Процесс управления рисками проектов 4.4. Цифровая парадигма управления рисками проектов 5. Технологии и методы оценки риска проекта 5.1. Содержание и особенности применения технологий оценки риска 5.2. Критерий риска проекта 5.3. Общая характеристика методов оценки риска проекта 5.4. Качественная и количественная оценка риска проекта 5.5. Детерминированная и вероятностная оценка риска проекта 6. Управление риском проекта в реальном секторе экономики 6.1. Управление риском проекта как изменение риска 6.2. Выбор стратегии управления риском проекта 6.3. Анализ устойчивости проекта Дата введения в действие — 1 апреля 2026 года. Что лаборатории хотят получить от новых ЛИМС Вебинар Бесплатно Узнать об основных целях внедрения лабораторной информационной менеджмент-системы, необходимости иметь подобную систему в лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025 и Критериям аккредитации, вы можете на бесплатном вебинаре «Знакомство с ЛИМС. Просто о сложном». Вебинар будет интересен менеджерам по качеству, руководителям и специалистам, заинтересованным в развитии лаборатории с помощью цифровых решений. Работа с рисками и возможностями в лаборатории Семинар 4 ак. ч. На семинаре рассмотрим требования, предъявляемые законодательством к управлению рисками и возможностями, разберемся в терминологии, расскажем о менеджменте риска, методах оценки рисков и возможностей, записях по рискам и возможностям, использовании нейросетей. Установим постоянные риски в лаборатории. Семинар предусматривает практическую работу по подготовке оценки постоянных рисков в лаборатории и планированию действий по рискам. Записаться
В современных условиях лаборатории сталкиваются с необходимостью внедрения новых технологий и систем для повышения эффективности работы и улучшения качества результатов. Реализация таких изменений, как правило, выполняется посредством различных проектов, направленных на создание уникальных продуктов и решений. Каждый проект — это временное предприятие, цель которого — достичь конкретного результата. Основные этапы реализации любого проекта 1. Идея и планирование На первом этапе формируется идея проекта, определяются его цели и задачи. Разрабатывается детальный план действий, включая сроки выполнения и бюджет. 2. Исследование и анализ Затем проводится глубокий анализ существующих решений и подходов, чтобы определить наиболее эффективные методы работы. Это помогает избежать ошибок и оптимизировать процесс. 3. Разработка и проектирование На этом этапе создаются прототипы, разрабатываются технические решения и проводятся необходимые расчёты. Важно учесть все детали и особенности проекта. 4. Реализация После завершения проектирования начинается этап реализации. Здесь важно строго следовать плану и контролировать качество выполнения работ. 5. Тестирование и оптимизация После завершения основной части проекта проводится тестирование, чтобы убедиться в его эффективности и соответствии требованиям. На основе результатов тестирования вносятся необходимые корректировки. 6. Внедрение и мониторинг Завершающий этап — внедрение проекта в эксплуатацию и мониторинг его работы. Это позволяет убедиться, что проект приносит ожидаемые результаты, и внести дополнительные улучшения при необходимости. Примеры лабораторных проектов В качестве примеров лабораторных проектов по внедрению новых технологий и систем для повышения эффективности работы всей организации можно рассмотреть внедрение ЛИМС в деятельность лаборатории и стационарной системы контроля качества воды на предприятиии, где ранее это полностью осуществлялось силами сотрудников лаборатории. 1) Лабораторная информационная менеджмент-система (ЛИМС) упрощает управление данными, повышает точность и скорость анализа, а также обеспечивает более высокий уровень контроля качества. Проект включает в себя несколько этапов: анализ текущих процессов и потребностей лаборатории; выбор и настройка подходящей ЛИМС; обучение персонала работе с новой системой; поэтапное внедрение ЛИМС в рабочие процессы; тестирование и оптимизация системы. 2) Стационарная система контроля качества воды позволяет непрерывно отслеживать параметры воды на всех этапах её обработки, что обеспечивает высокое качество питьевой воды. Основные этапы проекта: определение ключевых параметров для мониторинга; выбор оборудования и разработка системы; установка и настройка системы на объектах водоканала; интеграция с существующими системами управления; обучение персонала работе с системой; регулярная проверка и техническое обслуживание. Следует отметить, что такая система не заменяет полностью контроль со стороны лаборатории, но высвобождает время, средства и человеческие ресурсы для направления их в другие области лабораторной деятельности, например, на расширение спектра оказываемых услуг. Почему реализация проектов идет не по плану По данным ФГБОУ ВО ПГУПС и АРМ «РусРиск» в реальных условиях: а) реализации только 16,2 % проектов признаются успешными — выполняются вовремя и в рамках бюджета, б) реализации 52,7 % проектов реализуются с превышением бюджета (в среднем на 89 %), в) реализации 31,1 % проектов считаются нереализованными — отменяются, поставленные цели не достигаются. Основными причинами сложившейся неблагоприятной ситуации в управлении проектами эксперты называют игнорирование на практике новых вызовов, неопределенности и риска, низкую эффективность управления рисками и недостаточную для практики достоверность оценок ожидаемых результатов проекта. Полезные материалы по теме План воздействия на риски. Статья Расскажем о том, как составить план воздействия на риски в лаборатории: обосновать способы воздействия на риски, назначить ответственных за управление определёнными видами рисков, указать ресурсы, которые понадобятся для реализации плана, предусмотреть способы оценки его эффективности и учесть ограничения при планировании и реализации деятельности. Познакомиться со статьей можно по ссылке. Реестр рисков, возможностей на год Выявленные отклонения, которые могут вызвать новые риски (рисковые события) в отношении лабораторной деятельности или последствия их наступления, следует включить в Реестр рисков. Реестр пересматривается при возникновении незарегистрированных возможных рисковых событий, при выявлении несоответствий, по результатам управления несоответствующей работой, но не реже одного раза в год при проведении анализа со стороны руководства. Познакомиться с формой реестра можно по ссылке. Новый стандарт ГОСТ Р 72160-2025 по управлению рисками проектов ГОСТ Р 72160-2025 «Менеджмент риска. Управление рисками проектов» является руководством по управлению рисками проектов на основе результатно-ориентированного подхода, современных технологий качественной и количественной оценки рисков, концепции интеграции управления рисками с процессами стратегического планирования, создания стоимости, обеспечения результативности, эффективности и устойчивости проектов. ГОСТ Р 72160-2025 устанавливает основные понятия в области управления рисками проектов, включая такие концептуально и методологически взаимосвязанные понятия, как: стратегия управления риском, профиль риска проекта, допустимый уровень риска, толерантность к риску проекта, устойчивость проекта. Положения стандарта применимы для всех проектов, независимо от их статуса, значимости, сложности, источников финансирования и этапа жизненного цикла, от инвестиционного замысла и разработки концепции до полного завершения и достижения целей проекта в условиях больших вызовов, неопределенности и риска. Содержание ГОСТ Р 72160-2025 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Общие положения 4.1. Принцип учета неопределенности и риска в управлении проектами 4.2. Концепция интеграции управления рисками в проектное управление 4.3. Процесс управления рисками проектов 4.4. Цифровая парадигма управления рисками проектов 5. Технологии и методы оценки риска проекта 5.1. Содержание и особенности применения технологий оценки риска 5.2. Критерий риска проекта 5.3. Общая характеристика методов оценки риска проекта 5.4. Качественная и количественная оценка риска проекта 5.5. Детерминированная и вероятностная оценка риска проекта 6. Управление риском проекта в реальном секторе экономики 6.1. Управление риском проекта как изменение риска 6.2. Выбор стратегии управления риском проекта 6.3. Анализ устойчивости проекта Дата введения в действие — 1 апреля 2026 года. Что лаборатории хотят получить от новых ЛИМС Вебинар Бесплатно Узнать об основных целях внедрения лабораторной информационной менеджмент-системы, необходимости иметь подобную систему в лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025 и Критериям аккредитации, вы можете на бесплатном вебинаре «Знакомство с ЛИМС. Просто о сложном». Вебинар будет интересен менеджерам по качеству, руководителям и специалистам, заинтересованным в развитии лаборатории с помощью цифровых решений. Работа с рисками и возможностями в лаборатории Семинар 4 ак. ч. На семинаре рассмотрим требования, предъявляемые законодательством к управлению рисками и возможностями, разберемся в терминологии, расскажем о менеджменте риска, методах оценки рисков и возможностей, записях по рискам и возможностям, использовании нейросетей. Установим постоянные риски в лаборатории. Семинар предусматривает практическую работу по подготовке оценки постоянных рисков в лаборатории и планированию действий по рискам. Записаться
Специальная оценка труда (СОУТ) нужна для выявления вредных и опасных факторов на рабочих местах, оценки уровня их воздействия на работников и определения степени отклонения условий труда от установленных нормативов. Согласно статье 13 Федерального закона от 28.12.2013 №426-ФЗ «О специальной оценке условий труда» в целях проведения специальной оценки условий труда исследованию (испытанию) и измерению подлежат такие факторы производственной среды и трудового процесса, как температура, относительная влажность, скорость движения воздуха, ультразвук, инфразвук, напряженность электромагнитного поля и микроклимат входят в перечень факторов, которые подлежат исследованию и измерению при проведении специальной оценки условий труда (СОУТ). Роль испытательных лабораторий в СОУТ Роль лабораторий в процессе проведения специальной оценки труда заключается в следующем: проведение исследований и измерений вредных и опасных производственных факторов; разработка методик и средств измерений для проведения оценки; анализ полученных данных и подготовка экспертных заключений; верификация и валидация методик измерений, используемых при СОУТ; обеспечение точности и достоверности результатов измерений. Испытательные лаборатории помогают обеспечить объективность и точность результатов специальной оценки труда, что важно для защиты прав работников и соблюдения законодательства в области охраны труда. Новые методические указания для специальной оценки труда МУК 4.3.4113-25 «Методические указания по инструментальному контролю и гигиенической оценке инфразвука на территории жилой застройки, в помещениях жилых и общественных зданий» Методические указания описывают организацию и порядок проведения измерений эквивалентных уровней звукового давления (УЗД) инфразвукового диапазона (инфразвука) на территории жилой застройки и в помещениях жилых и общественных зданий с целью оценки их соответствия гигиеническим нормативам. Контролируемыми показателями инфразвука на территории жилой застройки и в помещениях жилых и общественных зданий являются: эквивалентные УЗД в октавных полосах со среднегеометрическими частотами 2, 4, 8, 16 Гц и эквивалентный общий УЗД инфразвука. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 3.8 Мб) МУК 4.3.4114-25 «Методические указания по инструментальному контролю и гигиенической оценке воздушного ультразвука на рабочих местах, в помещениях жилых и общественных зданий» Методические указания описывают порядок проведения измерений воздушного ультразвука на рабочих местах, в помещениях жилых и общественных зданий с целью его оценки на соответствие гигиеническим нормативам. Контролируемыми показателями для ультразвука являются: эквивалентные (средние по времени) уровни звукового давления в децибелах в третьоктавных полосах со среднегеометрическими частотами 12,5; 16;20; 25; 31,5; 40; 50; 63; 80; 100 кГц, измеренные на рабочей частоте источника ультразвука при его работе на заданном интервале времени. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 3.2 Мб) МУК 4.3.4117-25 «Гипогеомагнитное поле в жилых и общественных зданиях» Методические указания описывают порядок проведения измерений интенсивности геомагнитного поля (ГМП) и расчета коэффициента ослабления ГМП в помещениях жилых и общественных зданий для оценки соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям. Интенсивность ГМП оценивается в единицах напряженности магнитного поля (Н) в А/м или в единицах магнитной индукции (В) в мкТл3. Контролируемым показателем является коэффициент ослабления ГМП. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 4.4 Мб) МУК 4.3.4118-25 «Опредение уровней электромагнитных полей, создаваемых метеорологическими радиолокаторами» Методические указания описывают порядок и условия проведения измерений уровней электромагнитных полей (ЭМП), создаваемых в окружающей среде антеннами метеорологических радиолокаторов (МРЛ) сети «МРЛ-Штормооповещение». Контролируемый показатель излучения, создаваемого МРЛ, плотность потока энергии (ППЭ) ЭМП, мкВт/см2. МУК 4.3.4118-25 введены взамен Методических указаний по определению и нормализации электромагнитной обстановки в местах размещения метеорологических радиолокаторов, утвержденных заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 15.07.1985 № 3913-85. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 2.4 Мб) МУК 4.3.4147-25 «Методические указания по проведению измерений и гигиенической оценке микроклимата на подземных станциях метрополитена» Методические указания описывают порядок проведения инструментального измерения параметров микроклимата в общественных помещениях метрополитена (подземных станциях, вестибюлях и переходах) на соответствие санитарно-эпидемиологическим требованиям. МУК не распространяются на проведение измерений параметров микроклимата на рабочих местах. Контролируемыми показателями микроклимата на подземных станциях метрополитена являются: температура воздуха; перепад температуры воздуха по высоте (0,1 - 1,5 м); перепад температуры воздуха по горизонтали (начало и конец платформы); относительная влажность воздуха; скорость движения воздуха, в том числе при подходе и отправлении поездов. Дата введения в действие: 11 сентября 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 2.4 Мб) Все методические указания носят рекомендательный характер. Полезные материалы по теме Помещения лаборатории и условия окружающей среды. Процедура Процедура устанавливает единые требования к помещениям, необходимые для осуществления лабораторной деятельности, а также ресурсы, позволяющие поддерживать требуемые условия в помещениях лаборатории. Познакомиться с процедурой можно по ссылке. Журнал контроля микроклимата Для исключения неблагоприятного воздействия на достоверность результатов и качество испытаний условий их проведения ежедневно осуществляется контроль, управление и регистрация условий окружающей среды. Результаты контроля заносятся в соответствующий Журнал контроля микроклимата помещений. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Как рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Специальная оценка труда (СОУТ) нужна для выявления вредных и опасных факторов на рабочих местах, оценки уровня их воздействия на работников и определения степени отклонения условий труда от установленных нормативов. Согласно статье 13 Федерального закона от 28.12.2013 №426-ФЗ «О специальной оценке условий труда» в целях проведения специальной оценки условий труда исследованию (испытанию) и измерению подлежат такие факторы производственной среды и трудового процесса, как температура, относительная влажность, скорость движения воздуха, ультразвук, инфразвук, напряженность электромагнитного поля и микроклимат входят в перечень факторов, которые подлежат исследованию и измерению при проведении специальной оценки условий труда (СОУТ). Роль испытательных лабораторий в СОУТ Роль лабораторий в процессе проведения специальной оценки труда заключается в следующем: проведение исследований и измерений вредных и опасных производственных факторов; разработка методик и средств измерений для проведения оценки; анализ полученных данных и подготовка экспертных заключений; верификация и валидация методик измерений, используемых при СОУТ; обеспечение точности и достоверности результатов измерений. Испытательные лаборатории помогают обеспечить объективность и точность результатов специальной оценки труда, что важно для защиты прав работников и соблюдения законодательства в области охраны труда. Новые методические указания для специальной оценки труда МУК 4.3.4113-25 «Методические указания по инструментальному контролю и гигиенической оценке инфразвука на территории жилой застройки, в помещениях жилых и общественных зданий» Методические указания описывают организацию и порядок проведения измерений эквивалентных уровней звукового давления (УЗД) инфразвукового диапазона (инфразвука) на территории жилой застройки и в помещениях жилых и общественных зданий с целью оценки их соответствия гигиеническим нормативам. Контролируемыми показателями инфразвука на территории жилой застройки и в помещениях жилых и общественных зданий являются: эквивалентные УЗД в октавных полосах со среднегеометрическими частотами 2, 4, 8, 16 Гц и эквивалентный общий УЗД инфразвука. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 3.8 Мб) МУК 4.3.4114-25 «Методические указания по инструментальному контролю и гигиенической оценке воздушного ультразвука на рабочих местах, в помещениях жилых и общественных зданий» Методические указания описывают порядок проведения измерений воздушного ультразвука на рабочих местах, в помещениях жилых и общественных зданий с целью его оценки на соответствие гигиеническим нормативам. Контролируемыми показателями для ультразвука являются: эквивалентные (средние по времени) уровни звукового давления в децибелах в третьоктавных полосах со среднегеометрическими частотами 12,5; 16;20; 25; 31,5; 40; 50; 63; 80; 100 кГц, измеренные на рабочей частоте источника ультразвука при его работе на заданном интервале времени. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 3.2 Мб) МУК 4.3.4117-25 «Гипогеомагнитное поле в жилых и общественных зданиях» Методические указания описывают порядок проведения измерений интенсивности геомагнитного поля (ГМП) и расчета коэффициента ослабления ГМП в помещениях жилых и общественных зданий для оценки соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям. Интенсивность ГМП оценивается в единицах напряженности магнитного поля (Н) в А/м или в единицах магнитной индукции (В) в мкТл3. Контролируемым показателем является коэффициент ослабления ГМП. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 4.4 Мб) МУК 4.3.4118-25 «Опредение уровней электромагнитных полей, создаваемых метеорологическими радиолокаторами» Методические указания описывают порядок и условия проведения измерений уровней электромагнитных полей (ЭМП), создаваемых в окружающей среде антеннами метеорологических радиолокаторов (МРЛ) сети «МРЛ-Штормооповещение». Контролируемый показатель излучения, создаваемого МРЛ, плотность потока энергии (ППЭ) ЭМП, мкВт/см2. МУК 4.3.4118-25 введены взамен Методических указаний по определению и нормализации электромагнитной обстановки в местах размещения метеорологических радиолокаторов, утвержденных заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 15.07.1985 № 3913-85. Дата введения в действие: 11 июля 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 2.4 Мб) МУК 4.3.4147-25 «Методические указания по проведению измерений и гигиенической оценке микроклимата на подземных станциях метрополитена» Методические указания описывают порядок проведения инструментального измерения параметров микроклимата в общественных помещениях метрополитена (подземных станциях, вестибюлях и переходах) на соответствие санитарно-эпидемиологическим требованиям. МУК не распространяются на проведение измерений параметров микроклимата на рабочих местах. Контролируемыми показателями микроклимата на подземных станциях метрополитена являются: температура воздуха; перепад температуры воздуха по высоте (0,1 - 1,5 м); перепад температуры воздуха по горизонтали (начало и конец платформы); относительная влажность воздуха; скорость движения воздуха, в том числе при подходе и отправлении поездов. Дата введения в действие: 11 сентября 2025 года Скачать МУК 4.3.4113-25 (pdf, 2.4 Мб) Все методические указания носят рекомендательный характер. Полезные материалы по теме Помещения лаборатории и условия окружающей среды. Процедура Процедура устанавливает единые требования к помещениям, необходимые для осуществления лабораторной деятельности, а также ресурсы, позволяющие поддерживать требуемые условия в помещениях лаборатории. Познакомиться с процедурой можно по ссылке. Журнал контроля микроклимата Для исключения неблагоприятного воздействия на достоверность результатов и качество испытаний условий их проведения ежедневно осуществляется контроль, управление и регистрация условий окружающей среды. Результаты контроля заносятся в соответствующий Журнал контроля микроклимата помещений. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Как рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Испытательные лаборатории играют ключевую роль в оценке соответствия продукции установленным требованиям. Они проводят независимые исследования и испытания, которые позволяют определить, соответствует ли товар или услуга установленным стандартам и нормам. Предельные значения в оценке соответствия Оценка соответствия — это системная проверка объекта на его соответствие установленным требованиям. Она проводится с целью подтверждения соответствия объекта требованиям в форме декларации поставщика или свидетельства третьего лица. В требованиях обычно указывают единственное предельное значение LV или два предельных значения (верхнее и нижнее) для измеряемого параметра. Если требования касаются параметров, связанных со здоровьем, предельные значения называют предельно допустимыми. Рассмотрение неопределённости измерений при оценке соответствия При оценке соответствия, связанной с оценкой неопределённости измерений, применяют элементы теории статистической проверки гипотез. Зная процедуры измерений и соответствующую неопределённость, можно оценить и минимизировать риск принятия ошибочных решений о соответствии или несоответствии требованиям. На практике обычно понимают, что если объект объявлен соответствующим требованиям, то его статус не должен меняться в результате последующих измерений, даже при использовании более точных методов или технологий. С позиций анализа риска это означает, что риск ошибочного решения о несоответствии должен быть небольшим. Новое руководство ГОСТ Р ИСО 10576-2025 по оценке соответствия ГОСТ Р ИСО 10576-2025 «Статистические методы. Руководство по оценке соответствия установленным требованиям» представляет собой руководство по оценке соответствия на основе данных о количественных параметрах и соответствующей им неопределённости, полученных по результатам измерений или испытаний. Стандарт применим в случаях, когда неопределённость может быть оценена количественно в соответствии с принципами, изложенными в ИСО/МЭК Руководство 98-3 (GUM). Термин «неопределённость» используют для описания всех элементов изменчивости результатов измерений, включая неопределённость, связанную с отбором выборки. ГОСТ Р ИСО 10576-2025 не содержит ограничений на объект и требования к измеряемому параметру. Это делает его универсальным инструментом для лабораторий, занимающихся оценкой соответствия продукции или услуг. Введение в действие нового стандарта ГОСТ Р ИСО 10576-2025 позволит повысить точность и надёжность оценки соответствия, а также минимизировать риски принятия ошибочных решений. Это, в свою очередь, способствует повышению качества продукции и услуг, а также обеспечению безопасности потребителей. Лаборатории, внедряющие новый стандарт, смогут более эффективно использовать современные методы и технологии измерений, а также оценивать и минимизировать риски принятия ошибочных решений. Это приведёт к повышению качества и надёжности результатов оценки соответствия. Стандарт вводится взамен ГОСТ Р ИСО 10576-1-2006 и действует с 1 января 2026 года. Полезные материалы по теме Журнал внутреннего контроля достоверности результатов Журнал внутреннего контроля достоверности результатов — это документ, который ведёт лаборатория в процессе осуществления внутреннего лабораторного контроля. В нём фиксируются результаты контрольных мероприятий, проводимых с целью оценки достоверности и точности получаемых лабораторией результатов анализов и исследований. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. График построения и контроля стабильности градуировочных характеристик Градуировочная характеристика — зависимость аналитического сигнала от содержания определяемого компонента, которая устанавливается опытным или расчётным путём и выражается в виде формул, таблиц или графиков. В приведенном примере график строится для методик измерений фотометрическим методом и включает наименование показателя, нормативную документацию, запланированную дату и ответственного исполнителя. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Содержание ГОСТ Р ИСО 10576-2025 Новая версия стандарта содержит следующие разделы: 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Требования 4.1 Общие требования при установлении предельных значений 4.2 Установление предельных значений 5. Неопределенность результатов 5.1 Общие положения 5.2 Записи о результатах измерений и неопределенности измерений 6. Оценка соответствия требованиям 6.1 Общие положения 6.2 Двухэтапная процедура оценки соответствия 6.3 Одноэтапная процедура оценки соответствия 6.4 Интервал неопределенности, заданный в форме доверительного интервала 6.5 Неокончательный результат оценки соответствия 7. Составление отчета о результатах оценки соответствия 7.1 Общие положения 7.2 Решение о соответствии 7.3 Решение о несоответствии 7.4 Неокончательный результат Приложение А (справочное). Примеры объектов и количественных параметров Приложение В (справочное). Примеры Приложение ДА (справочное). Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Как обеспечить достоверность результатов измерений в лаборатории Вебинар Бесплатно Разобраться в том, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна его проводить, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Правила принятия решения о соответствии требованиям с учетом неопределенности Вебинар 1 ак. ч. Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. На чем основываются правила принятия решения? Что такое предел допуска? Защитная полоса? Предоставление результатов при двоичном заявлении для правила простой приемки, при двоичном и недвоичном заявлении с полями допусков. В каком случае можно сделать однозначное заключение о соответствии установленным требованиям? Эти и многие другие вопросы рассмотрим на вебинаре. Записаться
Испытательные лаборатории играют ключевую роль в оценке соответствия продукции установленным требованиям. Они проводят независимые исследования и испытания, которые позволяют определить, соответствует ли товар или услуга установленным стандартам и нормам. Предельные значения в оценке соответствия Оценка соответствия — это системная проверка объекта на его соответствие установленным требованиям. Она проводится с целью подтверждения соответствия объекта требованиям в форме декларации поставщика или свидетельства третьего лица. В требованиях обычно указывают единственное предельное значение LV или два предельных значения (верхнее и нижнее) для измеряемого параметра. Если требования касаются параметров, связанных со здоровьем, предельные значения называют предельно допустимыми. Рассмотрение неопределённости измерений при оценке соответствия При оценке соответствия, связанной с оценкой неопределённости измерений, применяют элементы теории статистической проверки гипотез. Зная процедуры измерений и соответствующую неопределённость, можно оценить и минимизировать риск принятия ошибочных решений о соответствии или несоответствии требованиям. На практике обычно понимают, что если объект объявлен соответствующим требованиям, то его статус не должен меняться в результате последующих измерений, даже при использовании более точных методов или технологий. С позиций анализа риска это означает, что риск ошибочного решения о несоответствии должен быть небольшим. Новое руководство ГОСТ Р ИСО 10576-2025 по оценке соответствия ГОСТ Р ИСО 10576-2025 «Статистические методы. Руководство по оценке соответствия установленным требованиям» представляет собой руководство по оценке соответствия на основе данных о количественных параметрах и соответствующей им неопределённости, полученных по результатам измерений или испытаний. Стандарт применим в случаях, когда неопределённость может быть оценена количественно в соответствии с принципами, изложенными в ИСО/МЭК Руководство 98-3 (GUM). Термин «неопределённость» используют для описания всех элементов изменчивости результатов измерений, включая неопределённость, связанную с отбором выборки. ГОСТ Р ИСО 10576-2025 не содержит ограничений на объект и требования к измеряемому параметру. Это делает его универсальным инструментом для лабораторий, занимающихся оценкой соответствия продукции или услуг. Введение в действие нового стандарта ГОСТ Р ИСО 10576-2025 позволит повысить точность и надёжность оценки соответствия, а также минимизировать риски принятия ошибочных решений. Это, в свою очередь, способствует повышению качества продукции и услуг, а также обеспечению безопасности потребителей. Лаборатории, внедряющие новый стандарт, смогут более эффективно использовать современные методы и технологии измерений, а также оценивать и минимизировать риски принятия ошибочных решений. Это приведёт к повышению качества и надёжности результатов оценки соответствия. Стандарт вводится взамен ГОСТ Р ИСО 10576-1-2006 и действует с 1 января 2026 года. Полезные материалы по теме Журнал внутреннего контроля достоверности результатов Журнал внутреннего контроля достоверности результатов — это документ, который ведёт лаборатория в процессе осуществления внутреннего лабораторного контроля. В нём фиксируются результаты контрольных мероприятий, проводимых с целью оценки достоверности и точности получаемых лабораторией результатов анализов и исследований. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. График построения и контроля стабильности градуировочных характеристик Градуировочная характеристика — зависимость аналитического сигнала от содержания определяемого компонента, которая устанавливается опытным или расчётным путём и выражается в виде формул, таблиц или графиков. В приведенном примере график строится для методик измерений фотометрическим методом и включает наименование показателя, нормативную документацию, запланированную дату и ответственного исполнителя. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Содержание ГОСТ Р ИСО 10576-2025 Новая версия стандарта содержит следующие разделы: 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Требования 4.1 Общие требования при установлении предельных значений 4.2 Установление предельных значений 5. Неопределенность результатов 5.1 Общие положения 5.2 Записи о результатах измерений и неопределенности измерений 6. Оценка соответствия требованиям 6.1 Общие положения 6.2 Двухэтапная процедура оценки соответствия 6.3 Одноэтапная процедура оценки соответствия 6.4 Интервал неопределенности, заданный в форме доверительного интервала 6.5 Неокончательный результат оценки соответствия 7. Составление отчета о результатах оценки соответствия 7.1 Общие положения 7.2 Решение о соответствии 7.3 Решение о несоответствии 7.4 Неокончательный результат Приложение А (справочное). Примеры объектов и количественных параметров Приложение В (справочное). Примеры Приложение ДА (справочное). Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Как обеспечить достоверность результатов измерений в лаборатории Вебинар Бесплатно Разобраться в том, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна его проводить, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Правила принятия решения о соответствии требованиям с учетом неопределенности Вебинар 1 ак. ч. Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. На чем основываются правила принятия решения? Что такое предел допуска? Защитная полоса? Предоставление результатов при двоичном заявлении для правила простой приемки, при двоичном и недвоичном заявлении с полями допусков. В каком случае можно сделать однозначное заключение о соответствии установленным требованиям? Эти и многие другие вопросы рассмотрим на вебинаре. Записаться
Как известно, лабораторная деятельность часто связана с использованием токсичных и агрессивных химических веществ, патогенных биологических агентов, а побочным продуктом анализов становятся выбросы в атмосферу и слив в канализацию. Любая организация заинтересована в поиске сильных стороны своих услуг, повышении их привлекательности для клиента и улучшении репутации. Оценка жизненного цикла может стать таким нестандартным инструментом, который лаборатория может использовать для: Выделения сильных и слабых сторон своих услуг с точки зрения их экологического влияния. Эти знания можно использовать в маркетинговых кампаниях, формируя конкурентные преимущества. Понимания, какие экологические преимущества несёт обращение заказчика в лабораторию и как он помогает достичь поставленных потребительских целей (например, меньше загрязняет окружающую среду, обладает меньшим углеродным следом, экономит воду, энергию). Учесть нюансы, связанные с реализацией услуги и стратегией ее продвижения. Часто лаборатории предлагают качественные услуги, при этом применяя неперерабатываемые или высокотоксичные материалы. LCA помогает учитывать все эти нюансы и предлагает экологичную оптимизацию на каждом этапе. Что такое оценка жизненного цикла (LCA) Оценка жизненного цикла (LCA, ОЖЦ), также известная как анализ жизненного цикла, - это методология оценки воздействия на окружающую среду, связанного со всеми этапами жизненного цикла коммерческого продукта, процесса или услуги. Например, в случае с оказанием лабораторией услуг по проведению исследований (испытаний) и измерений воздействие на окружающую среду оценивается с момента приобретения химических реактивов, штаммов микроорганизмов, стандартных образцов и их использования в анализах (от колыбели до могилы) до утилизации или окончательного удаления вовлекаемых ресурсов (могила). Исследование LCA включает в себя тщательный анализ энергетических и материальных ресурсов, необходимых для функционирования цепочки поставок, а также цепочки создания стоимости услуги или продукта, и расчет соответствующих выбросов в окружающую среду. Цель состоит в том, чтобы задокументировать и улучшить общий экологический профиль услуги/продукта, служащего основой для сравнения углеродного следа. Основные этапы оценки жизненного цикла (LCA) 1) Составление перечня необходимых энергетических и материальных ресурсов и выбросов в окружающую среду 2) Оценка потенциального воздействия на окружающую среду, связанного с выявленными источниками загрязнения и выбросами 3) Интерпретация результатов для совершенствования процессов, поддержки политики и создания надежной основы для принятия обоснованных решений. Полезные материалы по теме Форма. Лист внедрения оборудования. Пример Форма «Лист внедрения оборудования в испытательной лаборатории» — это документ, который используется для регистрации и контроля процесса внедрения нового оборудования в работу испытательной лаборатории. Познакомиться с шаблоном листа можно по ссылке. Форма журнала. Перманганатная окисляемость. ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 Журнал регистрации результатов определения перманганатной окисляемости по ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 «Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом». Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. ГОСТ Р ИСО 14072-2025: новый стандарт для оценки жизненного цикла организаций Росстандарт утвердил новый стандарт ГОСТ Р ИСО 14072-2025 «Экологический менеджмент. Оценка жизненного цикла. Требования и руководство по оценке жизненного цикла организаций». Приказ № 414-ст от 16 мая 2025 года вводит этот документ в действие с 1 января 2026 года. Как ГОСТ Р ИСО 14072-2025 может помочь лабораториям Новый стандарт расширяет область применения ранее действующих стандартов ИСО 14040 и ИСО 14044, а это означает, что система отчетности позволяет охватить различные виды продукции и типовые процессы любой организации в рамках одного и того же LCA исследования. Это означает, что лаборатории могут использовать LCA для более точного и комплексного анализа своих услуг. В настоящей версии стандарта приведены положения, касающиеся: применения принципов и методологии оценки жизненного цикла (LCA) в организациях; преимуществ, которые LCA может предоставить организациям при использовании методологии LCA на организационном уровне; границ системы; конкретные проблемы при выполнении инвентаризационного анализа жизненного цикла (LCI), оценки воздействия жизненного цикла (LCIA) и их интерпретации; ограничений в части предоставления отчетности, экологических деклараций и сравнительных утверждений. Особенности применения ГОСТ Р ИСО 14072-2025 Настоящий стандарт применим к любой организации, которая заинтересована в применении LCA. Он не предназначен для интерпретации ИСО 14001, в частности, а распространяется на конкретные цели ИСО 14040 и ИСО 14044. Настоящий стандарт может применяться всеми типами организаций. При наличии соответствующего обоснования также возможно применение настоящего стандарта для подразделений или компаний, входящих в состав организации. Как устранять несоответствия при получении отрицательного акта экспертизы во время аккредитации или ПК Вебинар Бесплатно О том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), какие документы испытательная лаборатория получает от Росаккредитации, расскажем на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Как известно, лабораторная деятельность часто связана с использованием токсичных и агрессивных химических веществ, патогенных биологических агентов, а побочным продуктом анализов становятся выбросы в атмосферу и слив в канализацию. Любая организация заинтересована в поиске сильных стороны своих услуг, повышении их привлекательности для клиента и улучшении репутации. Оценка жизненного цикла может стать таким нестандартным инструментом, который лаборатория может использовать для: Выделения сильных и слабых сторон своих услуг с точки зрения их экологического влияния. Эти знания можно использовать в маркетинговых кампаниях, формируя конкурентные преимущества. Понимания, какие экологические преимущества несёт обращение заказчика в лабораторию и как он помогает достичь поставленных потребительских целей (например, меньше загрязняет окружающую среду, обладает меньшим углеродным следом, экономит воду, энергию). Учесть нюансы, связанные с реализацией услуги и стратегией ее продвижения. Часто лаборатории предлагают качественные услуги, при этом применяя неперерабатываемые или высокотоксичные материалы. LCA помогает учитывать все эти нюансы и предлагает экологичную оптимизацию на каждом этапе. Что такое оценка жизненного цикла (LCA) Оценка жизненного цикла (LCA, ОЖЦ), также известная как анализ жизненного цикла, - это методология оценки воздействия на окружающую среду, связанного со всеми этапами жизненного цикла коммерческого продукта, процесса или услуги. Например, в случае с оказанием лабораторией услуг по проведению исследований (испытаний) и измерений воздействие на окружающую среду оценивается с момента приобретения химических реактивов, штаммов микроорганизмов, стандартных образцов и их использования в анализах (от колыбели до могилы) до утилизации или окончательного удаления вовлекаемых ресурсов (могила). Исследование LCA включает в себя тщательный анализ энергетических и материальных ресурсов, необходимых для функционирования цепочки поставок, а также цепочки создания стоимости услуги или продукта, и расчет соответствующих выбросов в окружающую среду. Цель состоит в том, чтобы задокументировать и улучшить общий экологический профиль услуги/продукта, служащего основой для сравнения углеродного следа. Основные этапы оценки жизненного цикла (LCA) 1) Составление перечня необходимых энергетических и материальных ресурсов и выбросов в окружающую среду 2) Оценка потенциального воздействия на окружающую среду, связанного с выявленными источниками загрязнения и выбросами 3) Интерпретация результатов для совершенствования процессов, поддержки политики и создания надежной основы для принятия обоснованных решений. Полезные материалы по теме Форма. Лист внедрения оборудования. Пример Форма «Лист внедрения оборудования в испытательной лаборатории» — это документ, который используется для регистрации и контроля процесса внедрения нового оборудования в работу испытательной лаборатории. Познакомиться с шаблоном листа можно по ссылке. Форма журнала. Перманганатная окисляемость. ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 Журнал регистрации результатов определения перманганатной окисляемости по ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 «Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом». Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. ГОСТ Р ИСО 14072-2025: новый стандарт для оценки жизненного цикла организаций Росстандарт утвердил новый стандарт ГОСТ Р ИСО 14072-2025 «Экологический менеджмент. Оценка жизненного цикла. Требования и руководство по оценке жизненного цикла организаций». Приказ № 414-ст от 16 мая 2025 года вводит этот документ в действие с 1 января 2026 года. Как ГОСТ Р ИСО 14072-2025 может помочь лабораториям Новый стандарт расширяет область применения ранее действующих стандартов ИСО 14040 и ИСО 14044, а это означает, что система отчетности позволяет охватить различные виды продукции и типовые процессы любой организации в рамках одного и того же LCA исследования. Это означает, что лаборатории могут использовать LCA для более точного и комплексного анализа своих услуг. В настоящей версии стандарта приведены положения, касающиеся: применения принципов и методологии оценки жизненного цикла (LCA) в организациях; преимуществ, которые LCA может предоставить организациям при использовании методологии LCA на организационном уровне; границ системы; конкретные проблемы при выполнении инвентаризационного анализа жизненного цикла (LCI), оценки воздействия жизненного цикла (LCIA) и их интерпретации; ограничений в части предоставления отчетности, экологических деклараций и сравнительных утверждений. Особенности применения ГОСТ Р ИСО 14072-2025 Настоящий стандарт применим к любой организации, которая заинтересована в применении LCA. Он не предназначен для интерпретации ИСО 14001, в частности, а распространяется на конкретные цели ИСО 14040 и ИСО 14044. Настоящий стандарт может применяться всеми типами организаций. При наличии соответствующего обоснования также возможно применение настоящего стандарта для подразделений или компаний, входящих в состав организации. Как устранять несоответствия при получении отрицательного акта экспертизы во время аккредитации или ПК Вебинар Бесплатно О том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), какие документы испытательная лаборатория получает от Росаккредитации, расскажем на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Коллегия Евразийской экономической комиссии внесла изменения в перечни стандартов, которые применяются к техническим регламентам Евразийского экономического союза. Какие изменения внесены в перечни стандартов к техническим регламентам Таможенного союза в июне 2025 года 1) Изменения в перечне стандартов к ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» В перечень стандартов на методы исследований к ТР ТС 027/2012 включены шесть новых межгосударственных стандартов: Пункты 5 и 6 ГОСТ 5667-2022 «Изделия хлебобулочные. Правила приемки, методы отбора образцов, методы определения органолептических показателей и массы изделий»; ГОСТ ISO 11813-2022 «Молоко и молочные продукты. Определение содержания цинка. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени»; ГОСТ ISO 11870-2021 «Молоко и молочная продукция. Определение содержания жира. Общие руководящие указания по использованию бутирометрических методов»; ГОСТ ISO 19662-2021 «Молоко. Определение содержания жира. Кислотно-бутирометрический метод (метод Гербера)»; ГОСТ 34780-2021 «Соль поваренная пищевая йодированная. Методы определения йода и тиосульфата натрия»; ГОСТ ISO 7516-2019 «Чай растворимый. Отбор проб для анализа». При этом столько же стандартов, утративших актуальность, были исключены. 2) Изменения в перечне стандартов к ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» Перечень стандартов добровольного применения и перечень стандартов на методы исследований к ТР ТС 029/2012 дополнен тремя новыми документами: Пункты 3.1.5 и 3.1.6 ГОСТ 21205-2024 «Добавки пищевые. Кислота винная L(+) E334. Технические условия»; Пункты 3.1.4 и 3.1.5 ГОСТ 35048-2023 «Добавки пищевые. Кислота уксусная ледяная Е260. Общие технические условия»; ГОСТ ISO 23443-2023 «Смеси адаптированные для искусственного вскармливания детей раннего возраста и смеси для энтерального питания взрослых. Определение В-каротина, ликопина и лютеина с помощью обращенно-фазовой ультравысокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ-УВЭЖХ)». Стандарт был исключён. 3) Изменения в перечне стандартов к ТР ЕАЭС 044/2017 «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду» В перечень стандартов на методы исследований к ТР ЕАЭС 044/2017 добавлен один новый стандарт. ГОСТ 34925-2023 «Качество воды. Определение перманганатной окисляемости» Два документа были исключены, а срок применения ещё одного стандарта ограничен. Полезные материалы по теме Форма. Лист внедрения оборудования. Пример Форма «Лист внедрения оборудования в испытательной лаборатории» — это документ, который используется для регистрации и контроля процесса внедрения нового оборудования в работу испытательной лаборатории. Познакомиться с шаблоном листа можно по ссылке. Форма журнала. Перманганатная окисляемость. ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 Журнал регистрации результатов определения перманганатной окисляемости по ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 «Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом». Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии, утвержденные 17 июня 2025 года Решение от 17 июня 2025 г. № 51 «О внесении изменений в перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду» (ТР ЕАЭС 044/2017) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования»; Решение от 17 июня 2025 г. № 53 «О внесении изменений в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования»; Решение от 17 июня 2025 г. № 54 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 февраля 2018 г. № 21». Решения опубликованы 17 июля 2025 года и вступают в силу 1 декабря 2025 года. Какие документы готовить на подачу при подтверждении компетентности лаборатории Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Коллегия Евразийской экономической комиссии внесла изменения в перечни стандартов, которые применяются к техническим регламентам Евразийского экономического союза. Какие изменения внесены в перечни стандартов к техническим регламентам Таможенного союза в июне 2025 года 1) Изменения в перечне стандартов к ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» В перечень стандартов на методы исследований к ТР ТС 027/2012 включены шесть новых межгосударственных стандартов: Пункты 5 и 6 ГОСТ 5667-2022 «Изделия хлебобулочные. Правила приемки, методы отбора образцов, методы определения органолептических показателей и массы изделий»; ГОСТ ISO 11813-2022 «Молоко и молочные продукты. Определение содержания цинка. Спектрометрический метод атомной абсорбции в пламени»; ГОСТ ISO 11870-2021 «Молоко и молочная продукция. Определение содержания жира. Общие руководящие указания по использованию бутирометрических методов»; ГОСТ ISO 19662-2021 «Молоко. Определение содержания жира. Кислотно-бутирометрический метод (метод Гербера)»; ГОСТ 34780-2021 «Соль поваренная пищевая йодированная. Методы определения йода и тиосульфата натрия»; ГОСТ ISO 7516-2019 «Чай растворимый. Отбор проб для анализа». При этом столько же стандартов, утративших актуальность, были исключены. 2) Изменения в перечне стандартов к ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» Перечень стандартов добровольного применения и перечень стандартов на методы исследований к ТР ТС 029/2012 дополнен тремя новыми документами: Пункты 3.1.5 и 3.1.6 ГОСТ 21205-2024 «Добавки пищевые. Кислота винная L(+) E334. Технические условия»; Пункты 3.1.4 и 3.1.5 ГОСТ 35048-2023 «Добавки пищевые. Кислота уксусная ледяная Е260. Общие технические условия»; ГОСТ ISO 23443-2023 «Смеси адаптированные для искусственного вскармливания детей раннего возраста и смеси для энтерального питания взрослых. Определение В-каротина, ликопина и лютеина с помощью обращенно-фазовой ультравысокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ-УВЭЖХ)». Стандарт был исключён. 3) Изменения в перечне стандартов к ТР ЕАЭС 044/2017 «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду» В перечень стандартов на методы исследований к ТР ЕАЭС 044/2017 добавлен один новый стандарт. ГОСТ 34925-2023 «Качество воды. Определение перманганатной окисляемости» Два документа были исключены, а срок применения ещё одного стандарта ограничен. Полезные материалы по теме Форма. Лист внедрения оборудования. Пример Форма «Лист внедрения оборудования в испытательной лаборатории» — это документ, который используется для регистрации и контроля процесса внедрения нового оборудования в работу испытательной лаборатории. Познакомиться с шаблоном листа можно по ссылке. Форма журнала. Перманганатная окисляемость. ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 Журнал регистрации результатов определения перманганатной окисляемости по ПНД Ф 14.1.2.4.154-99 «Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений перманганатной окисляемости в пробах питьевых, природных и сточных вод титриметрическим методом». Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии, утвержденные 17 июня 2025 года Решение от 17 июня 2025 г. № 51 «О внесении изменений в перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Евразийского экономического союза «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду» (ТР ЕАЭС 044/2017) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования»; Решение от 17 июня 2025 г. № 53 «О внесении изменений в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента Таможенного союза «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования»; Решение от 17 июня 2025 г. № 54 «О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 февраля 2018 г. № 21». Решения опубликованы 17 июля 2025 года и вступают в силу 1 декабря 2025 года. Какие документы готовить на подачу при подтверждении компетентности лаборатории Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться
Здравствуйте 🌸 я человек новый в лаборатории, а может кто нибудь поделиться актом верификации на ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97,буду благодарна ,спасибо
Здравствуйте 🌸 я человек новый в лаборатории, а может кто нибудь поделиться актом верификации на ПНД Ф 14.1:2:3:4.121-97,буду благодарна ,спасибо
Добрый день, коллеги! А как быть, если мы в протоколах не указываем исполнителей испытаний? Где содержатся требования, в которых указывается необходимость прописывать исполнителей в протоколе испытаний? Ни в 17025, ни в 58973 таких требований нет, только лица утверждающие протокол испытаний. Подскажите, пожалуйста, обязательно ли указывать исполнителей?
Добрый день, коллеги! А как быть, если мы в протоколах не указываем исполнителей испытаний? Где содержатся требования, в которых указывается необходимость прописывать исполнителей в протоколе испытаний? Ни в 17025, ни в 58973 таких требований нет, только лица утверждающие протокол испытаний. Подскажите, пожалуйста, обязательно ли указывать исполнителей?
Комплекс тем о требованиях к мониторингу достоверности результатов, валидации и верификации, оценке неопределенности, управлению рисками. Ознакомимся с процессом управления документацией и персоналом.