Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
  Практикум
Комплексные практические занятия
Мои занятия
Кабинет слушателя
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
  Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025
Оценка рисков в лаборатории и ведение реестра рисков
Оценка рисков в лаборатории и ведение реестра рисков

Оценка рисков в лаборатории и ведение реестра рисков

Объясним, как провести идентификацию рисков, их анализ и ранжирование. Подробно опишем метод балльных оценок и качественную методику, включая определение критериев приемлемости рисков, заполнение таблицы для оценки рисков, анализ результатов и фиксацию их в документах лаборатории. Перечислим преимущества и недостатки обоих методов.


В процессе работы любая лаборатория сталкивается с рисками — от технических проблем до организационных сложностей. Важно не только уметь выявлять риски, но и оценивать их приемлемость и разрабатывать меры по их снижению.

Реестр рисков — это документ, в котором собрана информация о всех идентифицированных рисках, связанных с деятельностью лаборатории. Он представляет собой систематизированный список рисков, их описание, оценку вероятности и последствий реализации, а также меры по управлению каждым риском.

Порядок составления реестра рисков может выглядеть следующим образом:

Порядок составления реестра рисков
Идентификация рисков

Прежде чем составлять реестр рисков, необходимо провести идентификацию рисков. Это процесс выявления всех потенциальных угроз, которые могут возникнуть в процессе деятельности организации или реализации проекта. Идентификация может проводиться различными методами, такими как опросники-анкеты, мозговой штурм, метод Дельфи и другие.

Анализ и ранжирование рисков

После идентификации рисков необходимо провести их анализ и ранжирование. Анализ рисков позволяет определить, какие из них являются наиболее критичными и требуют первоочередного внимания. Ранжирование рисков может проводиться различными методами, такими как метод балльных оценок, метод вероятности и тяжести последствий и другие.

Что такое метод балльных оценок?

Этот метод позволяет оценить риск по двум шкалам — вероятности и тяжести последствий. Для каждой шкалы устанавливается своя балльная система, и затем риски оцениваются в соответствии с полученными баллами путем перемножения значений вероятности и тяжести последствий.

Как применять метод балльных оценок в лаборатории?

1. Определение критериев приемлемости
Важно установить критерий приемлемости рисков, чтобы понимать, когда следует срочно устранять риск, пока он не привел к тяжелым последствиям. Например, можно использовать цифровые показатели рисков: 10, 20, 30 и т.д. Однако важно понимать, что эти цифры могут иметь разный вес в зависимости от контекста. Поэтому перед использованием метода балльных оценок необходимо определить, какие цифровые показатели будут считаться приемлемыми для вашей лаборатории.

2. Оценка рисков
После того как вы определили критерии оценки, можно приступать к оценке рисков. Для этого необходимо заполнить таблицу, в которой будут указаны все идентифицированные риски, их вероятность и тяжесть последствий. Затем необходимо умножить вероятность на тяжесть последствий и получить итоговый балл для каждого риска.

3. Анализ результатов
После того как вы оценили все риски, необходимо проанализировать результаты и определить, какие меры необходимо принять для снижения рисков. Для этого можно использовать следующие подходы:

  • Избежание риска — отказ от деятельности, связанной с риском.
  • Снижение риска — внедрение мер по снижению вероятности возникновения риска или тяжести его последствий.
  • Принятие риска — принятие риска как неизбежного и разработка мер по минимизации его последствий.

4. Фиксация результатов
После того как вы приняли решение о том, какие меры необходимо принять, необходимо зафиксировать результаты оценки рисков в документах лаборатории. Это позволит отслеживать эффективность принятых мер и вносить необходимые изменения в будущем.

Ниже представлен пример матрицы влияния риска, в которой устанавлена балльная система для шкалы вероятности и тяжести последствий:

Матрица влияния риска

[Вероятность риска] × [Тяжесть последствий] = [Общая оценка риска]

Преимущества метода балльных оценок

  • Простота и понятность. Метод балльных оценок легко понять и применить, что делает его популярным среди лабораторий.
  • Универсальность. Метод можно использовать для оценки рисков в различных областях деятельности.
  • Возможность сравнения. Результаты оценки рисков можно сравнивать между собой, что позволяет отслеживать динамику изменения рисков.
  • Недостатки метода балльных оценок
  • Субъективность. Оценка рисков может быть субъективной, так как зависит от опыта и знаний экспертов.
  • Ограниченность. Метод может не учитывать все аспекты риска, что может привести к недооценке или переоценке рисков.

Качественные методики

Качественные методики оценки рисков предполагают использование качественных характеристик, таких как «вероятно», «маловероятно», «невероятно». Они могут быть полезны в случаях, когда сложно определить количественные показатели рисков.

Однако при использовании качественных методик возникает сложность с определением шкал и их трансформацией при перемножении. Необходимо тщательно продумать, какие качественные характеристики будут использоваться и как они будут соотноситься друг с другом.

Оценка вероятности. Для оценки вероятности возникновения риска можно использовать следующие критерии
Часто Риск возникает часто или регулярно
Иногда Риск возникает время от времени
Редко Риск возникает редко или случайно
Никогда Риск не возникает
Оценка тяжести последствий. Для оценки тяжести последствий можно использовать следующие критерии
Критические Последствия могут привести к серьезным травмам или смерти
Серьезные Последствия могут привести к травмам или ущербу для оборудования
Незначительные Последствия могут привести к незначительным травмам или материальному ущербу
Нулевые Последствия не приводят к травмам или ущербу

Преимущества и недостатки методов

Оба метода имеют свои преимущества и недостатки. Метод балльных оценок позволяет получить более точные количественные оценки рисков, но требует тщательной проработки критериев приемлемости рисков. Качественные методики, в свою очередь, могут быть более гибкими и адаптивными, но менее точными.

Выбор метода оценки рисков зависит от конкретной ситуации и политики лаборатории. Важно учитывать все факторы и выбрать наиболее подходящий метод для вашей организации.

Составление итогового реестра

После анализа и ранжирования рисков результаты заносятся в итоговый реестр. Итоговый реестр рисков представляет собой документ, в котором собраны все идентифицированные риски, их описание, оценка вероятности и последствий реализации, а также меры по управлению каждым риском.

Роль реестра рисков в управлении

Реестр рисков играет важную роль в управлении рисками. Он позволяет организации или проекту:

  • Идентифицировать все потенциальные риски, связанные с деятельностью. Оценить вероятность и последствия реализации каждого риска.
  • Ранжировать риски по степени их критичности. Разработать меры по управлению каждым риском.
  • Отслеживать реализацию мер по управлению рисками.

Заключение

Реестр рисков является важным инструментом управления рисками. Он позволяет организации или проекту идентифицировать все потенциальные угрозы, оценить их вероятность и последствия, а также разработать меры по управлению каждым риском. Составление реестра рисков является важным этапом в процессе управления рисками и позволяет организации или проекту быть готовой к любым непредвиденным ситуациям.


Далее рассмотрим оформление паспорта риска — документа, содержащего полную информацию о выявленном риске, включая классификационные признаки, показатели оценки, владельца риска, план мероприятий реагирования и другую информацию, – статья «Паспорт риска лаборатории. Как оформить эффективный инструмент для управления рисками».


Узнать подробнее о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории можно на курсе повышения квалификации «Риски и возможности».


11 февраля 2025 г. 17:00

 88    54

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqxFhmzm

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный курс

  • 32 интерактивных занятия по всем основным темам.
  • Разработка Руководства по качеству и процедур в ходе курса.
  • Лекционная часть материалов включена в занятия.

Доступен c 12 мая 2025 г.

Подробнее

Изменения в документах

Расширен перечень сведений, обязательных к передаче в ФСА. Изменения к Приказу МЭР 704

Опубликован Приказ Минэкономразвития РФ № 730 от 20.11.2024. В отношении аккредитованных испытательных лабораторий дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения о составе сведений, представляемых аккредитованными лицами в ФСА, необходимо предоставлять следующие сведения ...


Новая версия методических рекомендаций СМ № 04.1-4.0009 вступила в силу

Калибровочные лаборатории могут руководствоваться документом при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Новая версия рекомендаций — 05.1 от 3 февраля 2025 г. опубликована на официальном сайте Росаккредитации. Документ вводится в действие c 17 февраля 2025 г.


Протокол испытаний: как правильно оформить документ по ГОСТу

Рассмотрим оформление протоколов испытаний в соответствии с требованиями законодательства. Особое внимание уделим положениям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020. Подробно разберем каждый пункт этих требований и дадим рекомендации, как правильно оформить протоколы испытаний, чтобы избежать проблем на проверках.

Познакомиться со статьей

Семинары серии «Весенняя капель»

Примите участие во всех встречах весеннего цикла.

Работа с рисками и возможностями

2 ак.ч

Работа с рисками и возможностями Записаться

Записи. Результаты. Данные и информация

5 ак.ч

Записи. Результаты. Данные Записаться

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5

1 ак.ч

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5 Записаться

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность, информация и помещения

2 ак.ч

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность, информация и помещения Записаться

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

1 ак.ч

Новая политика ФСА. Области технической компетенции Записаться

Требования к структуре. Практикум

6 ак.ч

Требования к структуре. Практикум Записаться

Интерактивный модуль «Процессный подход в лаборатории» возвращается

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Интерактивные карточки

Помогут лучше осовоить материал и интересно провести время.

Семинар-практикум

Строим подробнейшую схему всего процесса "Управление документами и записями".

Перейти к модулю

Актуальные темы

Применение мозгового штурма в лаборатории

Мозговой штурм — это метод, который используется для стимулирования группы людей к разработке идей. Может сопровождать все этапы процесса управления рисками (идентификацию, анализ источников, факторов риска, анализ и оценку риска и его обработку).


Метод Дельфи в лаборатории: как эксперты помогают принять верное решение

Один из групповых методов экспертных оценок, который позволяет обобщить в одно мнение оценки многих специалистов. Метод Дельфи применяется для прогнозирования развития событий. Может эффективно применяться для оценки рисков.


Открытая разработка документов - 2025

Открытая разработка документов Новая версия РК выходит 1 марта

Проект поможет в разработке своего руководства. Элитный документ, проверенный и усиленный в юридических вопросах. Более объективный продукт нового поколения. Новая СМ от Линко, не имеющая аналогов.

 
Подробнее об ОРД-25 и ОРД-Эксперт

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.


Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях.


Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 12 мая 2025 г.

6 ак.ч

При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск.

Подать заявку

Требования к структуре. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 26 мая 2025 г.

6 ак.ч

Лаборатория должна определить управленческую структуру и взаимосвязи между службами, установить полномочия всех сотрудников, документировать свои процедуры, демонстрировать, как она минимизирует соответствующие риски.

Подать заявку

Требования к ресурсам. Персонал. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 12 мая 2025 г.

6 ак.ч

Персонал должен работать в соответствии с системой менеджмента. Необходимо документировать требования к компетентности, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения деятельности и для оценки значимости отклонений.

Подать заявку

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Органолептический анализ в лаборатории. Требования к помещениям и условиям окружающей среды

Расскажем о требованиях законодательства к проведению органолептических испытаний, проектированию лабораторных помещений, контролируемым параметрам окружающей среды и освещённости. Обратим внимание на стандарты и руководства, которые необходимо соблюдать при проведении органолептических испытаний.

Познакомиться со статьей

Новые нормативы и стандарты

Введены новые стандарты для испытательных лабораторий. Легкая промышленность

Производство продукции лёгкой промышленности охватывает широкий ассортимент товаров. Перед тем как одежда, обувь и трикотаж попадут к конечному потребителю, они должны пройти ряд испытаний и проверок. Мы подготовили подборку последних стандартов для лабораторий, играющих важную роль в обеспечении качества и безопасности такой продукции.


На обсуждении новые нормативы качества воды и ПДК в водных объектах

Новый приказ заменит действующий в настоящее время приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 13 декабря 2016 г. № 552. В случае принятия вступит в силу 1 сентября 2025 года. Из перечня нормативов исключается ряд загрязняющих веществ, добавляется нефтеокисляющий микробный препарат «Океанида».


Курсы и семинары. Весна 2025

Контроль качества результатов измерений (анализа). Нормативные документы и требования к контролю качества анализа на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002

9 - 10 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Планирование, проведение ВЛК, оценка приемлемости результатов анализа, примеры расчета погрешности методики, документирование, сопоставление результатов испытаний двух лабораторий, проведение анализа МСИ.

Для кого:

Руководители лабораторий, менеджеры по качеству и испытатели.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

5 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

11 апреля 2025 г.

3 ак.ч

Что Вы узнаете:

Зачем рассчитывать неопределенность при отборе проб и как это сделать; термины и определения; подходы к оцениванию неопределенности отбора проб; источники неопределенности; алгоритм оценки неопределенности при отборе проб.

Вы научитесь:

Рассчитывать неопределенности при отборе проб, принимать решения по результатам проведения отбора проб.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

8 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Метрологическая прослеживаемость лабораторий

24 - 25 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Принципы метрологической прослеживаемости, международную систему величин и единиц, основные действия при установлении прослеживаемости.

Вы научитесь:

Выбирать и применять подходящие эталоны, обобщать опыт обеспечения единства измерений, применять разъяснения и рекомендации по требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Записаться

Управление записями в испытательной лаборатории

29 - 30 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Будут рассмотрены:

Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемые к ведению записей в испытательной лаборатории, варианты обеспечения лабораторией соответствия данным требованиям.

Вы научитесь:

Формировать и вести лабораторные записи в соответствии с требованиями, применять правила управления, в том числе внесения изменений, резервного и архивного хранения записей.

Записаться

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

16 мая 9:00 мск

8 ак.ч

Будут рассмотрены:

Вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Что разберем:

Валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать, конкретные примеры, ответы на вопросы.

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что вы узнаете:

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?

Особенность:

Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

Чат. Линко Форум. Лаборатории

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Семинары серии "Весенняя капель"

 

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Процессный подход

опять в лаборатории

Строим подробнейшую схему всего процесса
"Управление документами и записями"

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Записаться

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников
Вашей лаборатории или можете участвовать сами

  Познакомиться


Первые Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать