Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
Каталог курсов и семинаров
Поиск по темам
⚡ Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Эксперты на связи
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Истории
Прохождения проверок. Случаи из практики
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2024
План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа

План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа

План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа — документ, который содержит информацию о периодичности и методах контроля качества результатов химического анализа, а также о лицах, ответственных за его проведение. План необходим для обеспечения точности и достоверности результатов химического анализа в лаборатории.

  Скачать Назад в раздел

Внутренний лабораторный контроль результатов химического анализа: важность и особенности плана

Введение

В современных условиях, когда точность и достоверность результатов химического анализа играют ключевую роль во многих сферах деятельности, вопрос внутреннего лабораторного контроля становится особенно актуальным. План внутреннего лабораторного контроля является важным инструментом, который позволяет обеспечить высокое качество результатов химического анализа и доверие к ним со стороны заказчиков. В данной статье мы рассмотрим основные аспекты плана внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа, его структуру и важность.

Внутренний лабораторный контроль — это система мероприятий, направленных на обеспечение точности и достоверности результатов химического анализа. Он позволяет выявить и устранить возможные источники ошибок и погрешностей, подтвердить соответствие результатов анализа установленным требованиям.

Важность плана внутреннего лабораторного контроля

План внутреннего лабораторного контроля представляет собой документ, который содержит информацию о периодичности и методах контроля качества результатов химического анализа, а также о лицах, ответственных за его проведение. Он необходим для обеспечения точности и достоверности результатов анализа в лаборатории.

Внутренний лабораторный контроль позволяет:
Оценить качество работы персонала и оборудования. Выявить и устранить возможные источники ошибок и погрешностей.
Подтвердить соответствие результатов анализа установленным требованиям.

Структура плана внутреннего лабораторного контроля

План внутреннего лабораторного контроля обычно включает в себя следующие разделы:

1. Общие положения. В этом разделе указываются цели и задачи плана, а также его область применения.

2. Нормативные документы. Здесь перечисляются все нормативные документы, которые используются при проведении контроля.

3. Показатели качества объекта. В этом разделе указываются показатели качества объекта анализа, которые подлежат контролю.

4. Средства контроля. Здесь перечисляются все средства контроля, которые используются при проведении контрольных процедур.

5. Ответственные лица. В этом разделе указываются фамилии и инициалы ответственных лиц за проведение контроля.

6. Дополнительные элементы внутреннего лабораторного контроля. Здесь могут быть указаны дополнительные элементы внутреннего лабораторного контроля, которые используются в конкретной лаборатории.

Периодичность проведения внутрилабораторного контроля

Внутрилабораторный контроль должен проводиться лабораторией периодически для каждой используемой в лаборатории методики. Периодичность устанавливается самой лабораторией в зависимости от: Частоты использования метода в лаборатории.
Стоимости и длительности проведения измерений конкретной величины. Возможности приобретения или подготовки контрольного образца, его стабильности и однородности.
Уровня риска, связанного с получением некачественного результата измерений, и тяжести последствий, вызванных таким риском. Законодательных требований по частоте проведения.

Методы внутрилабораторного контроля

Внутрилабораторный контроль в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025 должен включать, где это целесообразно, следующее:

Использование стандартных образцов или образцов для контроля качества. Использование альтернативного оборудования, которое было калибровано, для обеспечения прослеживаемости результатов.
Проверку (и) функционирования измерительного и испытательного оборудования. Использование контрольных или рабочих эталонов с ведением контрольных карт, где это применимо.
Промежуточные проверки измерительного оборудования. Повторные испытания или калибровки с использованием одного и того же или различных методов.
Повторные испытания или повторную калибровку хранящихся образцов. Корреляцию результатов для различных характеристик образца.
Анализ полученных данных. Внутрилабораторные сличения.
Испытания шифрованного (ых) образца (ов).

Заключение

План внутреннего лабораторного контроля является важным инструментом, который позволяет обеспечить высокое качество результатов химического анализа. Он позволяет оценить качество работы персонала и оборудования, выявить и устранить возможные источники ошибок и погрешностей, а также подтвердить соответствие результатов анализа установленным требованиям.

Структура плана внутреннего лабораторного контроля обычно включает в себя общие положения, нормативные документы, показатели качества объекта, средства контроля, ответственных лиц и дополнительные элементы внутреннего лабораторного контроля.

При разработке плана внутреннего лабораторного контроля необходимо учитывать специфику конкретной лаборатории и требования нормативных документов. План должен быть регулярно пересматриваться и обновляться для обеспечения его актуальности и эффективности.

Формы записей

Форма журнала. Учет и наличие огнетушителей

Форма журнала. Учет проведенных мероприятий по охране труда

Форма журнала. Контроль микробной обсемененности поверхностей

Разрабатывайте документы на основе готовых форм

Смотреть больше

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Разделы

Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто
Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом

Вебинары на Линко

Нормативная документация
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации. Приказ № 707
ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать