Чтобы выразить свое отношение к контенту, пройдите простую регистрацию
Приглашение на вебинар. Мы рассмотрим основные изменения в законодательстве, вызвавшие вопросы у испытательных лабораторий, разъясним нововведения и поможем понять, как применять их в практической деятельности. Приглашаем всех заинтересованных специалистов принять участие в вебинаре и получить актуальную информацию из рук опытного эксперта.
Добрый день, коллеги!
Хотелось бы пригласить вас на вебинар, посвященный изменениям в законодательстве и сферах государственного регулирования обеспечения единства измерений (ГРОЕИ). Дело в том, что хотя эти изменения были произведены еще в прошлом году, по объемам текста были незначительными, но вызвали большое количество вопросов, недопонимания со стороны испытательных лабораторий.
Лично мне с начала 2025 года поступило более 60 индивидуальных вопросов по этим изменениям в законодательстве, еще большее количество вопросов было в Чате задано. Не на все получилось сразу дать ответ.
Поэтому хотелось бы эту информацию представить в более понятном виде, объяснить основные изменения, довести, чтобы все могли использовать новые положения законодательства в своей деятельности. Поэтому приглашаю на вебинар.
Изменения в законодательстве и сферах ГРОЕИ
В Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ внесены изменения, которые вступили в действие с 1 марта 2025 года. Изменения породили массу вопросов по применению методик измерений и средств измерений в сферах госрегулирования. В ходе вебинара будут предоставлены ответы по часто возникающим вопросам.
Мониторинг достоверности результатов измерений. Внутрилабораторный контроль и межлабораторные сличительные испытания
На семинаре разберем требования к мониторингу достоверности результатов деятельности лаборатории согласно ГОСТ ISO/IEC 17025 п.7.7. и РМГ 76-2014: какие требования являются обязательными, с чего начинается контроль достоверности и что делать, если методы контроля не ясны, в каком случае нужны карты Шухарта, какой анализ данных можно применить. Рассмотрим использование проверки подконтрольности процедуры выполнения анализа (ПППВА) и выборочного статистического контроля (ВСК) из РМГ 76-2014, планирование контроля достоверности на примерах, планирование МСИ с учетом новой политики ФСА.
Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности
На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Семинар предусматривает практическую работу по верификации/валидации и подготовке расчета неопределенности по методике.
На семинаре рассмотрим требования, предъявляемые законодательством к управлению рисками и возможностями, разберемся в терминологии, расскажем о менеджменте риска, методах оценки рисков и возможностей, записях по рискам и возможностям, использовании нейросетей. Установим постоянные риски в лаборатории. Семинар предусматривает практическую работу по подготовке оценки постоянных рисков в лаборатории и планированию действий по рискам.
Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории
На семинаре рассмотрим требования, предъявляемые ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020 к техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Научим применять правила записи неопределенности, округления результатов, правильно оформлять мнения и интерпретации, заключения о соответствии. Остановимся на проблемах применимости ГОСТ Р 58973-2020, особенностях выдачи электронного документа. Расскажем о нюансах оформления протокола испытаний по общим требованиям, продемонстрируем примеры записей, протокола испытаний и отбора проб.
Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности
Поскольку система менеджмента рассматривает любую деятельность лаборатории как процесс, важно понимать и уметь пользоваться процессным подходом. На вебинаре рассмотрим: что такое процесс, какие бывают процессы, минимальная единица процесса. Разберем табличное представление, графическое описание, разницу в нотациях, моделирование процессов по графическому описанию, использование нейросетей в работе над процессами. Поймем как проводить оптимизацию процессов для достижения желаемого состояния.
Управление документацией в лаборатории – универсальные подходы
На семинаре изучим универсальные подходы к управлению документацией в лаборатории. Будут рассмотрены основные требования, варианты их выполнения, процессы изменения и актуализации внутренней и внешней документации, а также работа с устаревшими документами. Участники семинара познакомятся с примерами записей по документации и общими подходами к её разработке.
Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг
На семинаре будут рассмотрены требования к персоналу лаборатории, процессы подбора, подготовки и мониторинга компетентности сотрудников в соответствии с системой менеджмента качества. Участники узнают о важности соблюдения требований Трудового кодекса РФ в кадровом производстве и смогут обсудить практические аспекты управления персоналом в лаборатории.
Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
В ходе 18 встреч на курсе рассмотрим комплекс тем, направленных на укрепление компетентности лаборатории в целом: грамотно применять процессный подход, требования к мониторингу достоверности результатов деятельности, валидации и верификации методик, оценке неопределенности измерений, управлению рисками и возможностями, техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Расскажем о нюансах оформления протокола, разберем примеры записей. Познакомимся с требованиями и процессом управления документацией и персоналом в лаборатории.
