Главная
Поиск. Обзор сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Актуальные темы

Запланирован пересмотр методик измерений загрязняющих веществ в промышленных выбросах и атмосферном воздухе (ПНД Ф)

В связи с выходом методического документа МР.12.1.1.2-24, который содержит рекомендации по отбору проб промышленных выбросов, ФГБУ «ФЦАО» планирует пересмотреть методики измерений загрязняющих веществ в промышленных выбросах и атмосферном воздухе, относящиеся к группе ПНД Ф. Это важный шаг для обеспечения точности и надёжности данных о состоянии окружающей среды. Зачем нужны природоохранные нормативные документы федеративные (ПНД Ф) Природоохранные нормативные документы федеративные (ПНД Ф) — это комплекс документов, которые устанавливают требования и нормы в области охраны окружающей среды. Они разработаны с учётом федеральных законов и нормативных актов, регулирующих экологическую безопасность и защиту природы. ПНД Ф применяются для контроля и оценки состояния окружающей среды, а также для мониторинга и анализа загрязняющих веществ в различных объектах, таких как воздух, вода и почва. Эти документы служат основой для проведения экологических исследований, контроля выбросов и сбросов вредных веществ, а также для оценки эффективности природоохранных мероприятий. Основные цели ПНД Ф: обеспечение единых подходов к оценке качества окружающей среды; стандартизация методов анализа и контроля; повышение точности и достоверности результатов экологических исследований. Зачем нужен пересмотр методик? Цель пересмотра — актуализация методик измерений в соответствии с утверждённым методическим документом МР.12.1.1.2-24. Это позволит улучшить качество мониторинга загрязняющих веществ и обеспечить более эффективный контроль за их выбросами в атмосферу. Кто может принять участие? ФГБУ «ФЦАО» приглашает заинтересованные организации принять активное участие в этом процессе. Ожидается, что вклад лабораторий поможет сделать методики более точными и эффективными. По вопросам сотрудничества можно обращаться по адресу электронной почты metod@fcao.ru. Полезные материалы по теме Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа — документ, который содержит информацию о периодичности и методах контроля качества результатов химического анализа, а также о лицах, ответственных за его проведение. План необходим для обеспечения точности и достоверности результатов химического анализа в лаборатории. Познакомиться с формой плана можно по ссылке. План по актуализации методик измерений, разработанных ФГБУ «ФЦАО», в связи с утверждением МР.12.1.1.2-24 Пересмотр будет осуществляться в соответствии с планом по актуализации методик измерений, разработанным ФГБУ «ФЦАО». Это гарантирует системный и последовательный подход к обновлению методик. Обновление методик измерений — важный шаг для повышения точности мониторинга загрязняющих веществ. Участие заинтересованных лабораторий может внести значительный вклад в улучшение экологической ситуации и обеспечение безопасности окружающей среды. №п/п Номер методики измерений Наименование методики измерений Показатель 1 ПНД Ф 13.1.33-2002 Методика измерений массовой концентрации аммиака в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом Аммиак 2 ПНД Ф 13.1.34-2002 Методика измерений массовых концентраций сероводорода и метилмеркаптана в промышленных выбросах предприятий методом потенциометрического аргентометрического титрования Сероводород и метилмеркаптан 3 ПНД Ф 13.1.41-03 Методика измерений массовой концентрации формальдегида в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом с ацетилацетоном Формальдегид 4 ПНД Ф 13.1.42-2003 Методика измерений массовой концентрации хлористого водорода в промышленных выбросах в атмосферу турбидиметрическим методом Хлористый водород 5 ПНД Ф 13.1.54-07 Методика измерений массовой концентрации органических кислот (С1–С6) в промышленных выбросах в атмосферу газохроматографическим методом Органические кислоты (С1–С6) 6 ПНД Ф 13.1.60-2007 Методика измерений массовой концентрации сероуглерода в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом Сероуглерод 7 ПНД Ф 13.1.61-2007 Методика измерений массовых концентраций фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом Фосфорная кислота 8 ПНД Ф 13.1.72-2011 Методика измерений массовой концентрации окиси пропилена в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом с хромотроповой кислотой Окись пропилена 9 ПНД Ф 13.1.75-2013 Методика измерений массовой концентрации аэрозоля серной кислоты и растворимых сульфатов в промышленных выбросах в атмосферу турбидиметрическим методом Аэрозоль серной кислоты .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) ) Как обеспечить достоверность результатов измерений в лаборатории Вебинар Бесплатно Разобраться в том, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна его проводить, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться

В связи с выходом методического документа МР.12.1.1.2-24, который содержит рекомендации по отбору проб промышленных выбросов, ФГБУ «ФЦАО» планирует пересмотреть методики измерений загрязняющих веществ в промышленных выбросах и атмосферном воздухе, относящиеся к группе ПНД Ф. Это важный шаг для обеспечения точности и надёжности данных о состоянии окружающей среды. Зачем нужны природоохранные нормативные документы федеративные (ПНД Ф) Природоохранные нормативные документы федеративные (ПНД Ф) — это комплекс документов, которые устанавливают требования и нормы в области охраны окружающей среды. Они разработаны с учётом федеральных законов и нормативных актов, регулирующих экологическую безопасность и защиту природы. ПНД Ф применяются для контроля и оценки состояния окружающей среды, а также для мониторинга и анализа загрязняющих веществ в различных объектах, таких как воздух, вода и почва. Эти документы служат основой для проведения экологических исследований, контроля выбросов и сбросов вредных веществ, а также для оценки эффективности природоохранных мероприятий. Основные цели ПНД Ф: обеспечение единых подходов к оценке качества окружающей среды; стандартизация методов анализа и контроля; повышение точности и достоверности результатов экологических исследований. Зачем нужен пересмотр методик? Цель пересмотра — актуализация методик измерений в соответствии с утверждённым методическим документом МР.12.1.1.2-24. Это позволит улучшить качество мониторинга загрязняющих веществ и обеспечить более эффективный контроль за их выбросами в атмосферу. Кто может принять участие? ФГБУ «ФЦАО» приглашает заинтересованные организации принять активное участие в этом процессе. Ожидается, что вклад лабораторий поможет сделать методики более точными и эффективными. По вопросам сотрудничества можно обращаться по адресу электронной почты metod@fcao.ru. Полезные материалы по теме Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа План внутреннего лабораторного контроля результатов химического анализа — документ, который содержит информацию о периодичности и методах контроля качества результатов химического анализа, а также о лицах, ответственных за его проведение. План необходим для обеспечения точности и достоверности результатов химического анализа в лаборатории. Познакомиться с формой плана можно по ссылке. План по актуализации методик измерений, разработанных ФГБУ «ФЦАО», в связи с утверждением МР.12.1.1.2-24 Пересмотр будет осуществляться в соответствии с планом по актуализации методик измерений, разработанным ФГБУ «ФЦАО». Это гарантирует системный и последовательный подход к обновлению методик. Обновление методик измерений — важный шаг для повышения точности мониторинга загрязняющих веществ. Участие заинтересованных лабораторий может внести значительный вклад в улучшение экологической ситуации и обеспечение безопасности окружающей среды. №п/п Номер методики измерений Наименование методики измерений Показатель 1 ПНД Ф 13.1.33-2002 Методика измерений массовой концентрации аммиака в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом Аммиак 2 ПНД Ф 13.1.34-2002 Методика измерений массовых концентраций сероводорода и метилмеркаптана в промышленных выбросах предприятий методом потенциометрического аргентометрического титрования Сероводород и метилмеркаптан 3 ПНД Ф 13.1.41-03 Методика измерений массовой концентрации формальдегида в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом с ацетилацетоном Формальдегид 4 ПНД Ф 13.1.42-2003 Методика измерений массовой концентрации хлористого водорода в промышленных выбросах в атмосферу турбидиметрическим методом Хлористый водород 5 ПНД Ф 13.1.54-07 Методика измерений массовой концентрации органических кислот (С1–С6) в промышленных выбросах в атмосферу газохроматографическим методом Органические кислоты (С1–С6) 6 ПНД Ф 13.1.60-2007 Методика измерений массовой концентрации сероуглерода в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом Сероуглерод 7 ПНД Ф 13.1.61-2007 Методика измерений массовых концентраций фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом Фосфорная кислота 8 ПНД Ф 13.1.72-2011 Методика измерений массовой концентрации окиси пропилена в промышленных выбросах в атмосферу фотометрическим методом с хромотроповой кислотой Окись пропилена 9 ПНД Ф 13.1.75-2013 Методика измерений массовой концентрации аэрозоля серной кислоты и растворимых сульфатов в промышленных выбросах в атмосферу турбидиметрическим методом Аэрозоль серной кислоты .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) ) Как обеспечить достоверность результатов измерений в лаборатории Вебинар Бесплатно Разобраться в том, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна его проводить, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться

18 июля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

18 июля 2025 г.

18 июля 2025 г.

Войти

Новый Общероссийский классификатор профессий ОК 016-2025: что это значит для лабораторий

С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов ОК 016-2025. Этот документ заменит старый справочник ОК 016-94 и станет основой для решения многих задач, связанных с управлением персоналом. Что изменится в связи с выходом нового классификатора ОК 016-2025 Новая система кодировкиКаждая должность получит уникальный шестизначный код, где первая цифра укажет на категорию (1 — рабочий, 2 — служащий), а остальные пять — на порядковый номер. Это упростит автоматизированную обработку данных. Гармонизация со смежными справочникамиНовый ОКПДТР тесно связан с Единым тарифно-квалификационным справочником (ЕТКС) и Общероссийским классификатором занятий (ОКЗ). Это создаст единое информационное поле для кадровиков. Актуализация наименованийНазвания многих должностей будут изменены, дополнены или унифицированы в соответствии с профессиональными стандартами. Значение классификатора профессий ОК 016-2025 для лабораторий Для лабораторий новый классификатор имеет несколько важных последствий: 1. Точность учёта персонала. Лаборатории смогут более точно учитывать численность и состав сотрудников, распределять кадры по категориям и уровням квалификации. 2. Правильная организация труда. Корректное наименование должностей в соответствии с ОКПДТР поможет правильно организовать работу сотрудников, распределить обязанности и ответственность. 3. Специальная оценка условий труда (СОУТ). Правильное наименование должности важно для проведения СОУТ, что необходимо для определения условий труда и разработки мер по их улучшению. 4. Льготы и компенсации. От наименования должности зависит определение прав на льготы и компенсации, включая досрочный выход на пенсию. 5. Медицинские осмотры. Для некоторых профессий в лабораториях обязательными являются медицинские осмотры. Правильное наименование должности поможет организовать эти процедуры. 6. Выдача средств индивидуальной защиты (СИЗ). Наименование должности также влияет на выдачу СИЗ, которые необходимы для обеспечения безопасности сотрудников. Полезные материалы по теме Журнал учета персонала Журнал учета персонала ведется с целью консолидации информации о сотрудниках лаборатории и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Ф.И.О. сотрудника; 2) Занимаемая должность; 3) Образование; 4) Трудовой договор, № табельного; 5) Стаж работы по профессии; 6) Сведения о повышении квалификации; 7) Примечание. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма. График периодического внутреннего обучения. Пример График периодического внутреннего обучения — это документ, который определяет порядок и содержание обучения сотрудников внутри организации. Он позволяет систематизировать процесс обучения, обеспечить его регулярность и целенаправленность. Эта форма документа используется для планирования и проведения периодического внутреннего обучения сотрудников испытательной лаборатории. В ней фиксируются даты, темы и форматы обучения, а также ответственные лица. Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных форм записи. Познакомиться с формой графика можно по ссылке. Какие лабораторные профессии и должности содержит новый классификатор ОК 016-2025 Приведем примеры наиболее распространенных профессий и должностей сотрудников лабораторий вместе с новыми кодами: Руководители 200774 - Директор (заведующий, начальник) лаборатории 202256 - Начальник (заведующий) производственной лаборатории 202270 - Начальник (руководитель) научно-исследовательского отдела (лаборатории) 202386 - Начальник исследовательской лаборатории 202433 - Начальник лаборатории (в добывающей промышленности) 202434 - Начальник лаборатории (в обрабатывающей промышленности) 202435 - Начальник лаборатории (в прочих отраслях) 202835 - Начальник химико-бактериологической лаборатории 202851 - Начальник центральной заводской лаборатории 201037 - Заведующий лабораторией (агрохимической, семенной) 201038 - Заведующий лабораторией (в добывающей промышленности) 201039 - Заведующий лабораторией (в обрабатывающей промышленности) 201040 - Заведующий лабораторией (в прочих отраслях) 201043 - Заведующий лабораторией (научно-исследовательской) Инженеры 201312 - Инженер лаборатории 201504 - Инженер химико-бактериологической лаборатории 201507 - Инженер электротехнической лаборатории 201992 - Мастер производственной лаборатории Лаборанты 101288 - Зоолаборант питомника лабораторных животных 101859 - Лаборант аэрозольной лаборатории 101861 - Лаборант входного контроля 101862 - Лаборант газового анализа и тонких пленок 101864 - Лаборант испытаний электротехнических материалов 101867 - Лаборант лаборатории чувствительных элементов 101868 - Лаборант механических и климатических испытаний 101869 - Лаборант минералогического анализа 101870 - Лаборант неразрушающих методов контроля 101872 - Лаборант определения плотности 101873 - Лаборант органических материалов 101875 - Лаборант по анализу газов и пыли 101879 - Лаборант по вибрационным испытаниям 101883 - Лаборант по измерениям физических производственных факторов 101891 - Лаборант по климатическим испытаниям 101894 - Лаборант по обработке измерений 101897 - Лаборант по обслуживанию испытаний 101899 - Лаборант по тепловым испытаниям 101901 - Лаборант по физико-механическим испытаниям 101905 - Лаборант пробирного анализа 101906 - Лаборант производства бактерийных препаратов 101907 - Лаборант производства строительных материалов 101909 - Лаборант рентгеноспектрального анализа 101910 - Лаборант спектрального анализа 101914 - Лаборант физико-химических исследований 101915 - Лаборант физической лаборатории 101916 - Лаборант химико-бактериологического анализа 101917 - Лаборант химико-технологических исследований 101918 - Лаборант химического анализа 101919 - Лаборант хроматографического анализа 101923 - Лаборант электромеханических испытаний и измерений 101924 - Лаборант электротехнической лаборатории 101936 - Лаборант-масс-спектрометрист 101943 - Лаборант-приемщик проб 101959 - Лаборант-фотометрист Техники и технологи 203922 - Техник - лаборант по химическому анализу воды 204033 - Техник-технолог (в области химических и физических наук) 204055 - Технолог (нефтегазовая отрасль) 204056 - Технолог (химическое производство) 204057 - Технолог по качеству Что делать лабораториям в связи с утверждением нового классификатора ОК 016-2025 До 1 января 2026 года лабораториям необходимо: провести аудит штатного расписания; сопоставить все должности с новым ОКПДТР; внести изменения в документы, включая штатное расписание, трудовые договоры, должностные инструкции и другие локальные нормативные акты. Это поможет избежать путаницы в документах, проблем с контролирующими органами и судебных исков. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения». Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Семинар 4 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены требования к персоналу лаборатории, процессы подбора, подготовки и мониторинга компетентности сотрудников в соответствии с системой менеджмента качества. Участники узнают о важности соблюдения требований Трудового кодекса РФ в кадровом производстве и смогут обсудить практические аспекты управления персоналом в лаборатории. Записаться Скачать ОК 016-2025 «Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов» (docx, 703 Кб)

С 1 января 2026 года в России вступает в силу новый Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов ОК 016-2025. Этот документ заменит старый справочник ОК 016-94 и станет основой для решения многих задач, связанных с управлением персоналом. Что изменится в связи с выходом нового классификатора ОК 016-2025 Новая система кодировкиКаждая должность получит уникальный шестизначный код, где первая цифра укажет на категорию (1 — рабочий, 2 — служащий), а остальные пять — на порядковый номер. Это упростит автоматизированную обработку данных. Гармонизация со смежными справочникамиНовый ОКПДТР тесно связан с Единым тарифно-квалификационным справочником (ЕТКС) и Общероссийским классификатором занятий (ОКЗ). Это создаст единое информационное поле для кадровиков. Актуализация наименованийНазвания многих должностей будут изменены, дополнены или унифицированы в соответствии с профессиональными стандартами. Значение классификатора профессий ОК 016-2025 для лабораторий Для лабораторий новый классификатор имеет несколько важных последствий: 1. Точность учёта персонала. Лаборатории смогут более точно учитывать численность и состав сотрудников, распределять кадры по категориям и уровням квалификации. 2. Правильная организация труда. Корректное наименование должностей в соответствии с ОКПДТР поможет правильно организовать работу сотрудников, распределить обязанности и ответственность. 3. Специальная оценка условий труда (СОУТ). Правильное наименование должности важно для проведения СОУТ, что необходимо для определения условий труда и разработки мер по их улучшению. 4. Льготы и компенсации. От наименования должности зависит определение прав на льготы и компенсации, включая досрочный выход на пенсию. 5. Медицинские осмотры. Для некоторых профессий в лабораториях обязательными являются медицинские осмотры. Правильное наименование должности поможет организовать эти процедуры. 6. Выдача средств индивидуальной защиты (СИЗ). Наименование должности также влияет на выдачу СИЗ, которые необходимы для обеспечения безопасности сотрудников. Полезные материалы по теме Журнал учета персонала Журнал учета персонала ведется с целью консолидации информации о сотрудниках лаборатории и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Журнал включает в себя следующие графы: 1) Ф.И.О. сотрудника; 2) Занимаемая должность; 3) Образование; 4) Трудовой договор, № табельного; 5) Стаж работы по профессии; 6) Сведения о повышении квалификации; 7) Примечание. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма. График периодического внутреннего обучения. Пример График периодического внутреннего обучения — это документ, который определяет порядок и содержание обучения сотрудников внутри организации. Он позволяет систематизировать процесс обучения, обеспечить его регулярность и целенаправленность. Эта форма документа используется для планирования и проведения периодического внутреннего обучения сотрудников испытательной лаборатории. В ней фиксируются даты, темы и форматы обучения, а также ответственные лица. Шаблон может использоваться в качестве образца для оформления собственных форм записи. Познакомиться с формой графика можно по ссылке. Какие лабораторные профессии и должности содержит новый классификатор ОК 016-2025 Приведем примеры наиболее распространенных профессий и должностей сотрудников лабораторий вместе с новыми кодами: Руководители 200774 - Директор (заведующий, начальник) лаборатории 202256 - Начальник (заведующий) производственной лаборатории 202270 - Начальник (руководитель) научно-исследовательского отдела (лаборатории) 202386 - Начальник исследовательской лаборатории 202433 - Начальник лаборатории (в добывающей промышленности) 202434 - Начальник лаборатории (в обрабатывающей промышленности) 202435 - Начальник лаборатории (в прочих отраслях) 202835 - Начальник химико-бактериологической лаборатории 202851 - Начальник центральной заводской лаборатории 201037 - Заведующий лабораторией (агрохимической, семенной) 201038 - Заведующий лабораторией (в добывающей промышленности) 201039 - Заведующий лабораторией (в обрабатывающей промышленности) 201040 - Заведующий лабораторией (в прочих отраслях) 201043 - Заведующий лабораторией (научно-исследовательской) Инженеры 201312 - Инженер лаборатории 201504 - Инженер химико-бактериологической лаборатории 201507 - Инженер электротехнической лаборатории 201992 - Мастер производственной лаборатории Лаборанты 101288 - Зоолаборант питомника лабораторных животных 101859 - Лаборант аэрозольной лаборатории 101861 - Лаборант входного контроля 101862 - Лаборант газового анализа и тонких пленок 101864 - Лаборант испытаний электротехнических материалов 101867 - Лаборант лаборатории чувствительных элементов 101868 - Лаборант механических и климатических испытаний 101869 - Лаборант минералогического анализа 101870 - Лаборант неразрушающих методов контроля 101872 - Лаборант определения плотности 101873 - Лаборант органических материалов 101875 - Лаборант по анализу газов и пыли 101879 - Лаборант по вибрационным испытаниям 101883 - Лаборант по измерениям физических производственных факторов 101891 - Лаборант по климатическим испытаниям 101894 - Лаборант по обработке измерений 101897 - Лаборант по обслуживанию испытаний 101899 - Лаборант по тепловым испытаниям 101901 - Лаборант по физико-механическим испытаниям 101905 - Лаборант пробирного анализа 101906 - Лаборант производства бактерийных препаратов 101907 - Лаборант производства строительных материалов 101909 - Лаборант рентгеноспектрального анализа 101910 - Лаборант спектрального анализа 101914 - Лаборант физико-химических исследований 101915 - Лаборант физической лаборатории 101916 - Лаборант химико-бактериологического анализа 101917 - Лаборант химико-технологических исследований 101918 - Лаборант химического анализа 101919 - Лаборант хроматографического анализа 101923 - Лаборант электромеханических испытаний и измерений 101924 - Лаборант электротехнической лаборатории 101936 - Лаборант-масс-спектрометрист 101943 - Лаборант-приемщик проб 101959 - Лаборант-фотометрист Техники и технологи 203922 - Техник - лаборант по химическому анализу воды 204033 - Техник-технолог (в области химических и физических наук) 204055 - Технолог (нефтегазовая отрасль) 204056 - Технолог (химическое производство) 204057 - Технолог по качеству Что делать лабораториям в связи с утверждением нового классификатора ОК 016-2025 До 1 января 2026 года лабораториям необходимо: провести аудит штатного расписания; сопоставить все должности с новым ОКПДТР; внести изменения в документы, включая штатное расписание, трудовые договоры, должностные инструкции и другие локальные нормативные акты. Это поможет избежать путаницы в документах, проблем с контролирующими органами и судебных исков. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения». Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Семинар 4 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены требования к персоналу лаборатории, процессы подбора, подготовки и мониторинга компетентности сотрудников в соответствии с системой менеджмента качества. Участники узнают о важности соблюдения требований Трудового кодекса РФ в кадровом производстве и смогут обсудить практические аспекты управления персоналом в лаборатории. Записаться Скачать ОК 016-2025 «Общероссийский классификатор профессий рабочих, должностей служащих и тарифных разрядов» (docx, 703 Кб)

4 июля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

4 июля 2025 г.

4 июля 2025 г.

Войти

Опубликованы новые документы по аккредитации и ПК органов по сертификации органического производства. СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003

Чем отличаются органы по сертификации органической продукции Орган по сертификации — это организация, которая занимается подтверждением соответствия продукции определённым требованиям и выдаёт соответствующие сертификаты. В случае органической продукции сертификация подтверждает, что продукция была выращена и произведена в соответствии с установленными стандартами, без использования вредных химических веществ и других запрещённых методов. Ключевым законодательным актом, регулирующим эту область сельскохозяйственного производства, является Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ. Роль органов по сертификации Органы по сертификации играют ключевую роль в обеспечении качества и безопасности органической продукции. Они отвечают за все этапы сертификации, включая отбор образцов, испытания и анализ производства. Это необходимо для того, чтобы гарантировать, что продукция действительно соответствует установленным стандартам. Особенно важно, что орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдаёт сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Это обеспечивает дополнительный уровень доверия к сертификатам и защищает потребителей от некачественной продукции. Лаборатории в системе сертификации органической продукции Лаборатории являются неотъемлемой частью системы сертификации органической продукции. Они проводят испытания образцов продукции, чтобы подтвердить их соответствие стандартам. Органы по сертификации могут использовать услуги сторонних лабораторий для проведения испытаний, но при этом они несут ответственность за качество и достоверность результатов. Лаборатории, работающие в области органической сертификации, должны быть оснащены современным оборудованием и иметь квалифицированный персонал, способный проводить сложные анализы. Они также должны соответствовать определённым требованиям и стандартам, чтобы их результаты могли быть признаны органами по сертификации. Этапы сертификации органической продукции Процедура сертификации, указанная в ГОСТ Р 57022−2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», включает следующие этапы: 1. Оценка процесса изготовления и документации на предмет соответствия стандартам и нормативным актам. 2. Анализ оценки соответствия органического производства. 3. Отбор проб и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. 4. Принятие решения по результатам исследований. По итогам успешной сертификации выдаётся сертификат, подтверждающий соответствие продукции национальным стандартам РФ. Полезные материалы по теме Форма. План мероприятий. Пример Форма плана позволяет опеределить необходимые мероприятия назначить ответственных исполнителей, сроки выполнения, установить ответсвенного по контролю за выполнением плана. Шаблон можно использовть для разработки собственных планов мероприятий в лаборатории. Познакомиться с примером плана можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Аккредитация и подтверждение компетентности органов по сертификации органического производства 9 июня 2025 года Росаккредитация утвердила два новых документа, регламентирующих организацию и проведение оценки соответствия органов по сертификации органического производства при аккредитации и процедуре подтверждения их компетентности: 1) СМ № 03.1-9.0014 «Схема аккредитации органов по сертификации органического производства в национальной системе аккредитации» Докмент переиздан полнотью, новая версия 02.1 ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 11.03.2022. Схема аккредитации устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации органического производства. 2) СМ № 03.2-1.0003 «Руководство по проведению оценки соответствия органов по сертификации органического производства критериям аккредитации» Документ имеет версию 01.1 и вводится впервые. Руководство разработано Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов при организации и проведении оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц (органов по сертификации органического производства) критериям аккредитации при предоставлении государственных услуг по аккредитации (расширению — области аккредитации) и подтверждению. — компетентности, в том числе изменения места осуществления деятельности аккредитованного лица, с учетом требований законодательства РФ об аккредитации в национальной системе аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17011-2018, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, положений информационных и обязательных документов Международного форума по аккредитации (IAF). Лабораториям, использующим ссылки на СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию. Как самостоятельно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», на бесплатном вебинаре «Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться

Чем отличаются органы по сертификации органической продукции Орган по сертификации — это организация, которая занимается подтверждением соответствия продукции определённым требованиям и выдаёт соответствующие сертификаты. В случае органической продукции сертификация подтверждает, что продукция была выращена и произведена в соответствии с установленными стандартами, без использования вредных химических веществ и других запрещённых методов. Ключевым законодательным актом, регулирующим эту область сельскохозяйственного производства, является Федеральный закон от 03.08.2018 № 280-ФЗ. Роль органов по сертификации Органы по сертификации играют ключевую роль в обеспечении качества и безопасности органической продукции. Они отвечают за все этапы сертификации, включая отбор образцов, испытания и анализ производства. Это необходимо для того, чтобы гарантировать, что продукция действительно соответствует установленным стандартам. Особенно важно, что орган по сертификации должен быть аккредитован, если он выдаёт сертификаты соответствия обязательным требованиям российских нормативных документов или технических регламентов Евразийского экономического союза. Это обеспечивает дополнительный уровень доверия к сертификатам и защищает потребителей от некачественной продукции. Лаборатории в системе сертификации органической продукции Лаборатории являются неотъемлемой частью системы сертификации органической продукции. Они проводят испытания образцов продукции, чтобы подтвердить их соответствие стандартам. Органы по сертификации могут использовать услуги сторонних лабораторий для проведения испытаний, но при этом они несут ответственность за качество и достоверность результатов. Лаборатории, работающие в области органической сертификации, должны быть оснащены современным оборудованием и иметь квалифицированный персонал, способный проводить сложные анализы. Они также должны соответствовать определённым требованиям и стандартам, чтобы их результаты могли быть признаны органами по сертификации. Этапы сертификации органической продукции Процедура сертификации, указанная в ГОСТ Р 57022−2016 «Продукция органического производства. Порядок проведения добровольной сертификации органического производства», включает следующие этапы: 1. Оценка процесса изготовления и документации на предмет соответствия стандартам и нормативным актам. 2. Анализ оценки соответствия органического производства. 3. Отбор проб и проведение испытаний в аккредитованной лаборатории. 4. Принятие решения по результатам исследований. По итогам успешной сертификации выдаётся сертификат, подтверждающий соответствие продукции национальным стандартам РФ. Полезные материалы по теме Форма. План мероприятий. Пример Форма плана позволяет опеределить необходимые мероприятия назначить ответственных исполнителей, сроки выполнения, установить ответсвенного по контролю за выполнением плана. Шаблон можно использовть для разработки собственных планов мероприятий в лаборатории. Познакомиться с примером плана можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Аккредитация и подтверждение компетентности органов по сертификации органического производства 9 июня 2025 года Росаккредитация утвердила два новых документа, регламентирующих организацию и проведение оценки соответствия органов по сертификации органического производства при аккредитации и процедуре подтверждения их компетентности: 1) СМ № 03.1-9.0014 «Схема аккредитации органов по сертификации органического производства в национальной системе аккредитации» Докмент переиздан полнотью, новая версия 02.1 ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 11.03.2022. Схема аккредитации устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации органов по сертификации органического производства. 2) СМ № 03.2-1.0003 «Руководство по проведению оценки соответствия органов по сертификации органического производства критериям аккредитации» Документ имеет версию 01.1 и вводится впервые. Руководство разработано Росаккредитацией в целях обеспечения единых подходов при организации и проведении оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц (органов по сертификации органического производства) критериям аккредитации при предоставлении государственных услуг по аккредитации (расширению — области аккредитации) и подтверждению. — компетентности, в том числе изменения места осуществления деятельности аккредитованного лица, с учетом требований законодательства РФ об аккредитации в национальной системе аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17011-2018, ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012, положений информационных и обязательных документов Международного форума по аккредитации (IAF). Лабораториям, использующим ссылки на СМ № 03.1-9.0014 и СМ № 03.2-1.0003 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию. Как самостоятельно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности Вебинар Бесплатно Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», на бесплатном вебинаре «Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться

2 июля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

2 июля 2025 г.

2 июля 2025 г.

Войти

Переиздана схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 для поверителей средств измерений. Версия 02.1 от 9 июня 2025 года

На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия СМ № 03.1-9.0005 «Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений, в национальной системе аккредитации» — 02.1 от 9 июня 2025 г. Область применения схемы аккредитации СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) Схема аккредитации разработана ФСА и устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Чек-лист описывает документы и сведения, которые необходимы для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации. Включает в себя информацию о руководстве по качеству, сотрудниках лаборатории, средствах измерений и испытательном оборудовании. Познакомиться с примером чек-листа можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Основные изменения в СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) актуализирована законодательная база; термины дополнены поверкой СИ и планом выездной экспертизы; актуализирован порядок представления завителем заявления об аккредитации и прилагаемых документов (п. 4.2 и п. 6.2); актуализирован общий срок осуществления аккредитации и процедуры подтверждения компетентности (ПК); актуализирован срок проверки заявлений на аккредитацию и ПК (п. 4.3 и 6.3); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1 и п. 6.5.1); уточнен порядок предоставления записей, подтверждающий устранение несоответствий и указана возможность запроса экспертом дополнительной информации; расширено описание перечня работ по проведению выездной экспертизы и мероприятий по оценке соответствия (п. 4.5.3.2 и п. 6.5.3.2); разрешено приложение особого мнения членом экспертой группы в случае несогласия с актом выездной экспертизы; исключена возможность продления общего срока аккредитации в случае проведения дополнительного рассмотрения документов при принятии решения по результатам оценки (п. 4.6.1); уточнено содержание отчета об устранении несоответстий (п. 4.7 и п. 6.7); внесено уточнение об отсутствии права аккредитованного лица осуществлять работу в сокращенной области аккредитации (п. 5.2); уточнены особенности приостановки действия аккредитации (п. 5.3); указаны условия проведения процедуры ПК в форме выездной оценки (п. 6.1); актуализировано приложение 1 (требования к юридическим лицам и ИП, выполняющим работу и(или) оказывающим услуги по поверке СИ). Схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 является обязательной для лиц, участвующих в процессах аккредитации (расширения области аккредитации), подтверждения компетентности (поддержания аккредитации), сокращения области аккредитации, приостановления (возобновления) и прекращения действия аккредитации. Лабораториям, использующим ссылку на СМ № 03.1-9.0005 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию (новая версия ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 01.03.2022). Документ введен в действие c 9 июня 2025 г. Как подать заявление на подтверждение компетентности, расчитать сроки и подготовить необходимые документы Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться

На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия СМ № 03.1-9.0005 «Схема аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений, в национальной системе аккредитации» — 02.1 от 9 июня 2025 г. Область применения схемы аккредитации СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) Схема аккредитации разработана ФСА и устанавливает правила и процессы, относящиеся к: аккредитации (расширению области аккредитации), подтверждению компетентности (поддержанию аккредитации), сокращению области аккредитации, приостановлению (возобновлению) и прекращению действия аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы и (или) оказывающих услуги по поверке средств измерений. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Чек-лист описывает документы и сведения, которые необходимы для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации. Включает в себя информацию о руководстве по качеству, сотрудниках лаборатории, средствах измерений и испытательном оборудовании. Познакомиться с примером чек-листа можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ), пример Распоряжения Дневник для менеджера по качеству для подготовки лаборатории к документарной проверке содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с шаблоном дневника и распоряжения можно по ссылке. Основные изменения в СМ № 03.1-9.0005 (версия 02.1) актуализирована законодательная база; термины дополнены поверкой СИ и планом выездной экспертизы; актуализирован порядок представления завителем заявления об аккредитации и прилагаемых документов (п. 4.2 и п. 6.2); актуализирован общий срок осуществления аккредитации и процедуры подтверждения компетентности (ПК); актуализирован срок проверки заявлений на аккредитацию и ПК (п. 4.3 и 6.3); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1); уточнен срок направления приказов ФСА (п. 4.5.1 и п. 6.5.1); уточнен порядок предоставления записей, подтверждающий устранение несоответствий и указана возможность запроса экспертом дополнительной информации; расширено описание перечня работ по проведению выездной экспертизы и мероприятий по оценке соответствия (п. 4.5.3.2 и п. 6.5.3.2); разрешено приложение особого мнения членом экспертой группы в случае несогласия с актом выездной экспертизы; исключена возможность продления общего срока аккредитации в случае проведения дополнительного рассмотрения документов при принятии решения по результатам оценки (п. 4.6.1); уточнено содержание отчета об устранении несоответстий (п. 4.7 и п. 6.7); внесено уточнение об отсутствии права аккредитованного лица осуществлять работу в сокращенной области аккредитации (п. 5.2); уточнены особенности приостановки действия аккредитации (п. 5.3); указаны условия проведения процедуры ПК в форме выездной оценки (п. 6.1); актуализировано приложение 1 (требования к юридическим лицам и ИП, выполняющим работу и(или) оказывающим услуги по поверке СИ). Схема аккредитации СМ № 03.1-9.0005 является обязательной для лиц, участвующих в процессах аккредитации (расширения области аккредитации), подтверждения компетентности (поддержания аккредитации), сокращения области аккредитации, приостановления (возобновления) и прекращения действия аккредитации. Лабораториям, использующим ссылку на СМ № 03.1-9.0005 в документах системы менеджмента, рекомендуется обновить информацию (новая версия ведена взамен документа СМ № 03.1-9.0005 (вер. 01), утвержденного 01.03.2022). Документ введен в действие c 9 июня 2025 г. Как подать заявление на подтверждение компетентности, расчитать сроки и подготовить необходимые документы Вебинар Бесплатно Узнать, как правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации», вы можете на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы». Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться

2 июля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

2 июля 2025 г.

2 июля 2025 г.

Войти

Продлено действие ряда нормативных актов РФ: санитарные правила и нормы. ПП РФ от 6 июня 2025 года № 845

Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июня 2025 года № 845 срок действия ряда нормативных актов продлён до 1 января 2026 года. Это решение направлено на обеспечение стабильности правового регулирования в сфере санитарно-эпидемиологических норм и правил. Продлённые нормативные акты Среди продлённых актов — Постановление Правительства Российской Федерации от 3 марта 2018 г. № 222 «Об утверждении Правил установления санитарно-защитных зон и использования земельных участков, расположенных в границах санитарно-защитных зон». О чем Постановление? Этот документ регулирует важные аспекты, связанные с санитарно-защитными зонами, что имеет значительное значение для планирования и использования земельных ресурсов. В частности обязывает проводить исследования (измерения) атмосферного воздуха, уровней физического и (или) биологического воздействия на атмосферный воздух за контуром объектов капитального строительства, в отношении которых необходимо установление санитарно-защитных зон, и регламентирует порядок использования результатов исследований (измерений), экспертных заключений при определении санитарно-защитных зон. Также продлён срок действия некоторых положений Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 июля 2001 г. № 19 «О введении в действие Санитарных правил — СП 2.1.5.1059-01». В частности, речь идёт об абзаце третьем пункта 2.4, пунктах 3.1, 3.2–3.4 и абзаце втором 3.7 этого документа. О чем СП 2.1.5.1059-01? Санитарные правила устанавливают гигиенические требования по предотвращению неблагоприятного воздействия различных видов хозяйственной и иной деятельности, которые могут привести к ограничению использования подземных вод для питьевых, хозяйственно-бытовых и лечебных целей, а также определяют порядок контроля качества подземных вод. Кроме того, продлены: Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14 марта 2002 г. № 10 «О введении в действие санитарных правил и норм "Зоны санитарной охраны источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. СанПиН 2.1.4.1110-02"» О чем СанПиН 2.1.4.1110-02? СанПиН определяют санитарно-эпидемиологические требования к организации и эксплуатации зон санитарной охраны (ЗСО) источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 сентября 2007 г. № 74 «О введении в действие новой редакции санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 "Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов"» О чем СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03? Санитарные правила устанавливают класс опасности промышленных объектов и производств, требования к размеру санитарно-защитных зон, основания для пересмотра этих размеров, методы и порядок их установления, ограничения на использование территории санитарнозащитной зоны, требования к их организации и благоустройству, а также требования к санитарным разрывам опасных коммуникаций. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 апреля 2010 г. № 45 «Об утверждении СП 2.1.4.2625-10» О чем СП 2.1.4.2625-10? Санитарные правила определяют гигиенические требования к организации и санитарному режиму территории и акватории зон санитарной охраны Московского водопровода. Эти нормативные акты регулируют различные аспекты санитарно-эпидемиологической сферы, включая правила установления санитарно-защитных зон, нормы охраны источников водоснабжения и другие важные вопросы. Дата опубликования и вступления в силу ПП РФ от 6 июня 2025 года № 845 Постановление Правительства Российской Федерации № 845 было опубликовано 7 июня 2025 года, а вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Это решение способствует обеспечению непрерывности правового регулирования и стабильности в применении санитарно-эпидемиологических норм. Полезные материалы по теме Форма. Учет документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Форма. Номенклатура дел. Пример Номенклатура дел лаборатории — это систематизированный перечень всех дел, которые формируются и ведутся в лаборатории. Она включает в себя информацию о названиях дел, их категориях, сроках хранения и других характеристиках. Номенклатура дел позволяет организовать работу с документами, обеспечить их сохранность и доступность в случае необходимости. Познакомиться с формой анкеты можно по ссылке. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Узнать о важнейших аспектах подготовки к ВКС и получить практическое руководство по успешному прохождению проверки в формате видеоконференции вы можете на бесплатном вебинаре «Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки». Лектор шаг за шагом разберет основные требования, типичные ошибки и способы их устранения. Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Семинар 4 ак. ч. Поскольку система менеджмента рассматривает любую деятельность лаборатории как процесс, важно понимать и уметь пользоваться процессным подходом. На вебинаре рассмотрим: что такое процесс, какие бывают процессы, минимальная единица процесса. Разберем табличное представление, графическое описание, разницу в нотациях, моделирование процессов по графическому описанию, использование нейросетей в работе над процессами. Поймем как проводить оптимизацию процессов для достижения желаемого состояния. Записаться

Постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июня 2025 года № 845 срок действия ряда нормативных актов продлён до 1 января 2026 года. Это решение направлено на обеспечение стабильности правового регулирования в сфере санитарно-эпидемиологических норм и правил. Продлённые нормативные акты Среди продлённых актов — Постановление Правительства Российской Федерации от 3 марта 2018 г. № 222 «Об утверждении Правил установления санитарно-защитных зон и использования земельных участков, расположенных в границах санитарно-защитных зон». О чем Постановление? Этот документ регулирует важные аспекты, связанные с санитарно-защитными зонами, что имеет значительное значение для планирования и использования земельных ресурсов. В частности обязывает проводить исследования (измерения) атмосферного воздуха, уровней физического и (или) биологического воздействия на атмосферный воздух за контуром объектов капитального строительства, в отношении которых необходимо установление санитарно-защитных зон, и регламентирует порядок использования результатов исследований (измерений), экспертных заключений при определении санитарно-защитных зон. Также продлён срок действия некоторых положений Постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 июля 2001 г. № 19 «О введении в действие Санитарных правил — СП 2.1.5.1059-01». В частности, речь идёт об абзаце третьем пункта 2.4, пунктах 3.1, 3.2–3.4 и абзаце втором 3.7 этого документа. О чем СП 2.1.5.1059-01? Санитарные правила устанавливают гигиенические требования по предотвращению неблагоприятного воздействия различных видов хозяйственной и иной деятельности, которые могут привести к ограничению использования подземных вод для питьевых, хозяйственно-бытовых и лечебных целей, а также определяют порядок контроля качества подземных вод. Кроме того, продлены: Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 14 марта 2002 г. № 10 «О введении в действие санитарных правил и норм "Зоны санитарной охраны источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. СанПиН 2.1.4.1110-02"» О чем СанПиН 2.1.4.1110-02? СанПиН определяют санитарно-эпидемиологические требования к организации и эксплуатации зон санитарной охраны (ЗСО) источников водоснабжения и водопроводов питьевого назначения. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 25 сентября 2007 г. № 74 «О введении в действие новой редакции санитарно-эпидемиологических правил и нормативов СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03 "Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий, сооружений и иных объектов"» О чем СанПиН 2.2.1/2.1.1.1200-03? Санитарные правила устанавливают класс опасности промышленных объектов и производств, требования к размеру санитарно-защитных зон, основания для пересмотра этих размеров, методы и порядок их установления, ограничения на использование территории санитарнозащитной зоны, требования к их организации и благоустройству, а также требования к санитарным разрывам опасных коммуникаций. Постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 30 апреля 2010 г. № 45 «Об утверждении СП 2.1.4.2625-10» О чем СП 2.1.4.2625-10? Санитарные правила определяют гигиенические требования к организации и санитарному режиму территории и акватории зон санитарной охраны Московского водопровода. Эти нормативные акты регулируют различные аспекты санитарно-эпидемиологической сферы, включая правила установления санитарно-защитных зон, нормы охраны источников водоснабжения и другие важные вопросы. Дата опубликования и вступления в силу ПП РФ от 6 июня 2025 года № 845 Постановление Правительства Российской Федерации № 845 было опубликовано 7 июня 2025 года, а вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Это решение способствует обеспечению непрерывности правового регулирования и стабильности в применении санитарно-эпидемиологических норм. Полезные материалы по теме Форма. Учет документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Форма. Номенклатура дел. Пример Номенклатура дел лаборатории — это систематизированный перечень всех дел, которые формируются и ведутся в лаборатории. Она включает в себя информацию о названиях дел, их категориях, сроках хранения и других характеристиках. Номенклатура дел позволяет организовать работу с документами, обеспечить их сохранность и доступность в случае необходимости. Познакомиться с формой анкеты можно по ссылке. Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений Вебинар Бесплатно Узнать о важнейших аспектах подготовки к ВКС и получить практическое руководство по успешному прохождению проверки в формате видеоконференции вы можете на бесплатном вебинаре «Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки». Лектор шаг за шагом разберет основные требования, типичные ошибки и способы их устранения. Процессный подход и оптимизация лабораторной деятельности Семинар 4 ак. ч. Поскольку система менеджмента рассматривает любую деятельность лаборатории как процесс, важно понимать и уметь пользоваться процессным подходом. На вебинаре рассмотрим: что такое процесс, какие бывают процессы, минимальная единица процесса. Разберем табличное представление, графическое описание, разницу в нотациях, моделирование процессов по графическому описанию, использование нейросетей в работе над процессами. Поймем как проводить оптимизацию процессов для достижения желаемого состояния. Записаться

26 июня 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

26 июня 2025 г.

26 июня 2025 г.

Войти

На обсуждении проект изменений в СанПиН 1.2.3685-21. Новые ПДК для различных видов вод, воздуха рабочей зоны

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект постановления о внесении изменений в санитарные правила и нормы СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2». Назначение и обасть применения СанПиН 1.2.3685-21 СанПиН 1.2.3685-21 содержит гигиенические нормативы и требования, направленные на обеспечение безопасности и безвредности для человека факторов среды обитания. Документ устанавливает предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ, уровни воздействия физических факторов (шума, вибрации, электромагнитного излучения и т. д.), а также другие параметры, влияющие на здоровье человека. СанПиН 1.2.3685-21 применяется в различных сферах, включая: производство, строительство, транспорт, жилищно-коммунальное хозяйство и другие отрасли, где есть факторы, которые могут влиять на здоровье человека. Лаборатории, применяющие СанПиН 1.2.3685-21 Для контроля соблюдения гигиенических нормативов используются различные лаборатории. Они проводят исследования воздуха, воды, почвы, продуктов питания и других объектов окружающей среды. Основные задачи лабораторий: измерение концентраций вредных веществ; определение уровней физических факторов; оценка качества объектов окружающей среды; выдача заключений о соответствии или несоответствии гигиеническим нормативам. Результаты исследований используются для разработки и реализации мероприятий по снижению негативного воздействия на здоровье человека, а также для контроля эффективности этих мероприятий. Полезные материалы по теме Форма журнала. Регистрация приготовления и контроля питательных сред Журнал регистрации приготовления и контроля питательных сред — это документ, который позволяет отслеживать процесс приготовления сред для культивирования микроорганизмов и контролировать их качество. Он содержит информацию о дате приготовления, наименовании, количестве, серии и дате выпуска, а также о результатах контроля. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма журнала. Летучие галогенорганические соединения. ГОСТ 31951-2012 Журнал представляет собой форму для регистрации результатов определения содержания летучих галогенорганических соединений (ЛГОС) в различных средах. В журнале фиксируются дата анализа, массовые концентрации ЛГОС, результаты повторяемости, заключение о соответствии результатов требованиям, а также другая важная информация. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Проект постановления о внесении изменений в СанПиН 1.2.3685-21 Проект постановления Главного государственного санитарного врача РФ направлен на корректировку гигиенических нормативов и требований к безопасности факторов среды обитания. Планируются изменения в нормативы содержания загрязняющих веществ в атмосферном воздухе, химические и биологические факторы производственной среды, нормативы качества и безопасности воды, физические факторы и другие. Основные изменения: 1) дополнение таблицы 3.13 СанПиН 1.2.3685-21 новыми гигиеническими нормативами для девяти веществ в различных видах вод: γ-Полиоксиметилен (ПДК - 1,2 мг/л), 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол (ПДК - 1,0 мг/л), поли-3,3-бис(азидометил)оксетан высокомолекулярный (ПДК - 6,0 мг/л), 1,4,5,8-Тетранитрозо-1,4,5,8-тетраазадекалин (ПДК - 2,0 мг/л), полиглицидилазид, модифицированный тетрагидрофураном (ПДК - 9,0 мг/л), триэтил-О-ацетилцитрат (ПДК - 0,5 мг/л), основная свинцово-никелевая соль фталевой кислоты (ПДК - 0,6 мг/л), натрий барбитуровокислый (ПДК - 0,4 мг/л), сферические наночастицы серебра диаметром 20-40 нм (10-90 процентиль) (ПДК - 0,00007 мг/л); 2) включение нового микроорганизма-продуцента в перечень предельно допустимых концентраций микроорганизмов в воздухе рабочей зоны: Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 ВКПМ Ас-2143 (ПДК - 5 х 103 кл/м3); 3) установление особенностей применения показателей безопасности воды для подземных источников централизованного питьевого водоснабжения: применяются органолептические показатели, обобщенные показатели и основные санитарно-микробиологические показатели безопасности воды систем централизованного питьевого водоснабжения, приведенные в строках 1-3 и 5 таблицы 3.1, в строках 1-6 таблицы 3.3, строках таблицы 3.5 с наименованиями «Общее микробное число (ОМЧ) (37 1,0) °C», «Обобщенные колиформные бактерии», «Escherichia coli (E. coli)» и «Энтерококки»; показатели «Колифаги», «Возбудители кишечных инфекций бактериальной природы» и «Возбудители кишечных инфекций вирусной природы» определяются в случае превышения допустимых уровней загрязнения одного или более из указанных основных санитарно-микробиологических показателей, а также по эпидемическим показаниям; 4) закрепление параметров, определяющих микроклимат в кабине машиниста подвижного состава метрополитена: температура воздуха на высоте 1500 мм от пола, °С, перепад температуры воздуха по высоте 1500/150 мм, °С, перепад между температурой ограждения и температурой воздуха в 150 мм от ограждения, °С, температура пола, °С, температура стенки, °С, относительная влажность воздуха (при наличии системы увлажнения), %, скорость движения воздуха, м/с; 5) установление предельно допустимых уровней инфразвука на рабочих местах и в местах размещения персонала в помещениях локомотивов и другого подвижного состава; Изменения направлены на повышение уровня защиты здоровья человека от неблагоприятных факторов среды. В случае принятия проекта Постановление вступит в силу с 01.03.2026. Как своевременно подать заявление на подтверждение компетентности и расширить область Вебинар Бесплатно Объясним, как самостоятельно и правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности и сформировать пакет документов для подачи заявления согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы» Риски и возможности в лаборатории Повышение квалификации 24 ак. ч. Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром. Курс включает оценку результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбор типичных ошибок и деловую игру. Записаться

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект постановления о внесении изменений в санитарные правила и нормы СанПиН 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания», утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 № 2». Назначение и обасть применения СанПиН 1.2.3685-21 СанПиН 1.2.3685-21 содержит гигиенические нормативы и требования, направленные на обеспечение безопасности и безвредности для человека факторов среды обитания. Документ устанавливает предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ, уровни воздействия физических факторов (шума, вибрации, электромагнитного излучения и т. д.), а также другие параметры, влияющие на здоровье человека. СанПиН 1.2.3685-21 применяется в различных сферах, включая: производство, строительство, транспорт, жилищно-коммунальное хозяйство и другие отрасли, где есть факторы, которые могут влиять на здоровье человека. Лаборатории, применяющие СанПиН 1.2.3685-21 Для контроля соблюдения гигиенических нормативов используются различные лаборатории. Они проводят исследования воздуха, воды, почвы, продуктов питания и других объектов окружающей среды. Основные задачи лабораторий: измерение концентраций вредных веществ; определение уровней физических факторов; оценка качества объектов окружающей среды; выдача заключений о соответствии или несоответствии гигиеническим нормативам. Результаты исследований используются для разработки и реализации мероприятий по снижению негативного воздействия на здоровье человека, а также для контроля эффективности этих мероприятий. Полезные материалы по теме Форма журнала. Регистрация приготовления и контроля питательных сред Журнал регистрации приготовления и контроля питательных сред — это документ, который позволяет отслеживать процесс приготовления сред для культивирования микроорганизмов и контролировать их качество. Он содержит информацию о дате приготовления, наименовании, количестве, серии и дате выпуска, а также о результатах контроля. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Форма журнала. Летучие галогенорганические соединения. ГОСТ 31951-2012 Журнал представляет собой форму для регистрации результатов определения содержания летучих галогенорганических соединений (ЛГОС) в различных средах. В журнале фиксируются дата анализа, массовые концентрации ЛГОС, результаты повторяемости, заключение о соответствии результатов требованиям, а также другая важная информация. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Проект постановления о внесении изменений в СанПиН 1.2.3685-21 Проект постановления Главного государственного санитарного врача РФ направлен на корректировку гигиенических нормативов и требований к безопасности факторов среды обитания. Планируются изменения в нормативы содержания загрязняющих веществ в атмосферном воздухе, химические и биологические факторы производственной среды, нормативы качества и безопасности воды, физические факторы и другие. Основные изменения: 1) дополнение таблицы 3.13 СанПиН 1.2.3685-21 новыми гигиеническими нормативами для девяти веществ в различных видах вод: γ-Полиоксиметилен (ПДК - 1,2 мг/л), 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол (ПДК - 1,0 мг/л), поли-3,3-бис(азидометил)оксетан высокомолекулярный (ПДК - 6,0 мг/л), 1,4,5,8-Тетранитрозо-1,4,5,8-тетраазадекалин (ПДК - 2,0 мг/л), полиглицидилазид, модифицированный тетрагидрофураном (ПДК - 9,0 мг/л), триэтил-О-ацетилцитрат (ПДК - 0,5 мг/л), основная свинцово-никелевая соль фталевой кислоты (ПДК - 0,6 мг/л), натрий барбитуровокислый (ПДК - 0,4 мг/л), сферические наночастицы серебра диаметром 20-40 нм (10-90 процентиль) (ПДК - 0,00007 мг/л); 2) включение нового микроорганизма-продуцента в перечень предельно допустимых концентраций микроорганизмов в воздухе рабочей зоны: Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 ВКПМ Ас-2143 (ПДК - 5 х 103 кл/м3); 3) установление особенностей применения показателей безопасности воды для подземных источников централизованного питьевого водоснабжения: применяются органолептические показатели, обобщенные показатели и основные санитарно-микробиологические показатели безопасности воды систем централизованного питьевого водоснабжения, приведенные в строках 1-3 и 5 таблицы 3.1, в строках 1-6 таблицы 3.3, строках таблицы 3.5 с наименованиями «Общее микробное число (ОМЧ) (37 1,0) °C», «Обобщенные колиформные бактерии», «Escherichia coli (E. coli)» и «Энтерококки»; показатели «Колифаги», «Возбудители кишечных инфекций бактериальной природы» и «Возбудители кишечных инфекций вирусной природы» определяются в случае превышения допустимых уровней загрязнения одного или более из указанных основных санитарно-микробиологических показателей, а также по эпидемическим показаниям; 4) закрепление параметров, определяющих микроклимат в кабине машиниста подвижного состава метрополитена: температура воздуха на высоте 1500 мм от пола, °С, перепад температуры воздуха по высоте 1500/150 мм, °С, перепад между температурой ограждения и температурой воздуха в 150 мм от ограждения, °С, температура пола, °С, температура стенки, °С, относительная влажность воздуха (при наличии системы увлажнения), %, скорость движения воздуха, м/с; 5) установление предельно допустимых уровней инфразвука на рабочих местах и в местах размещения персонала в помещениях локомотивов и другого подвижного состава; Изменения направлены на повышение уровня защиты здоровья человека от неблагоприятных факторов среды. В случае принятия проекта Постановление вступит в силу с 01.03.2026. Как своевременно подать заявление на подтверждение компетентности и расширить область Вебинар Бесплатно Объясним, как самостоятельно и правильно рассчитать время подачи заявления на подтверждение компетентности и сформировать пакет документов для подачи заявления согласно Федеральному закону № 412-ФЗ, Постановлению Правительства РФ № 2050 и СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации» на бесплатном вебинаре «Подача заявления на подтверждение компетентности. Расчет сроков и необходимые документы» Риски и возможности в лаборатории Повышение квалификации 24 ак. ч. Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром. Курс включает оценку результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбор типичных ошибок и деловую игру. Записаться

25 июня 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

25 июня 2025 г.

25 июня 2025 г.

Войти

Доступен поиск с искусственным интеллектом на платформе Линко

Команда Линко запустила новый поиск с искусственным интеллектом и открыла альфа-тест. Этот инструмент призван облегчить работу пользователей и предоставить им более удобные и эффективные способы поиска необходимой информации. Уже доступно Делаем Вашу жизнь проще Новые возможности Как это работает? 1. Введите свой вопрос в поисковую строку сервиса. 2. Нажмите "Поиск". Сервис выдаст результат. 3. После поиска можно задать уточняющий вопрос на который машина выдаст ответ и приложит ссылку. Поиск осуществляется по платформе. Цель проекта — предоставить лабораториям и другим пользователям платформы Линко удобные прикладные инструменты для работы. Ваши предложения и замечания в открытой беседе помогут нам улучшить сервис и сделать его ещё более полезным. Присоединяйтесь к альфа-тесту и оцените новые возможности поиска с искусственным интеллектом на платформе Линко! Ссылка на сервис: К сервису

Команда Линко запустила новый поиск с искусственным интеллектом и открыла альфа-тест. Этот инструмент призван облегчить работу пользователей и предоставить им более удобные и эффективные способы поиска необходимой информации. Уже доступно Делаем Вашу жизнь проще Новые возможности Как это работает? 1. Введите свой вопрос в поисковую строку сервиса. 2. Нажмите "Поиск". Сервис выдаст результат. 3. После поиска можно задать уточняющий вопрос на который машина выдаст ответ и приложит ссылку. Поиск осуществляется по платформе. Цель проекта — предоставить лабораториям и другим пользователям платформы Линко удобные прикладные инструменты для работы. Ваши предложения и замечания в открытой беседе помогут нам улучшить сервис и сделать его ещё более полезным. Присоединяйтесь к альфа-тесту и оцените новые возможности поиска с искусственным интеллектом на платформе Линко! Ссылка на сервис: К сервису

22 июня 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

22 июня 2025 г.

22 июня 2025 г.

Войти

Проект приказа Роспотребнадзора о санитарно-эпидемиологических экспертизах и выдаче СЭЗ

Роспотребнадзор разрабатывает проект приказа, который изменит порядок проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз и выдачи санитарно-эпидемиологических заключений (СЭЗ). В настоящее время проект приказа находится на этапе рассмотрения. Проект приказа находится на этапе рассмотрения с 4 июня 2025 года по 3 июля 2025 года. После завершения этого этапа станет известна дальнейшая судьба документа. Основные изменения, предлагаемые новым приказом Росптребнадзора о санитарно-эпидемиологических экспертизах Планируется отменить действующий Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224. Вместо него будут утверждены новые порядки: выдачи санитарно-эпидемиологических заключений; проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований и испытаний; проведения санитарно-эпидемиологических расследований; проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Полезные материалы по теме Протоколы испытаний. Примеры для лабораторий Состав сведений, представленных в протоколах испытаний, правила их оформления, в том числе с применением информационных технологий, состав реквизитов бланков, правила создания документов определены в ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний». Познакомиться с примерами протоколов можно по ссылке. Журнал выдачи протоколов испытаний Протоколы испытаний по согласованию с Заказчиком могут быть переданы ему на руки, отправлены по почте, факсом или электронной почтой. Информация о выданных протоколах фиксируется в Журнале выдачи протоколов испытаний и подписывается Заказчиком при получении. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Изменения в процедуре проведения экспертизы и выдачи СЭЗ Одним из ключевых изменений является уточнение порядка проведения экспертизы и выдачи СЭЗ в электронном виде. Также планируется дополнить особенности переоформления экспертизы и СЭЗ. Основания для выдачи СЭЗ Проект приказа также уточняет и структурирует основания для выдачи СЭЗ. Например, для проектной документации, такой как: санитарно-защитные зоны; зоны санитарной охраны водозаборов; предельно допустимые выбросы в атмосферный воздух; нормативы образования отходов и лимиты на их размещение; размещение источников электромагнитных излучений (радиоэлектронных средств радиочастотного диапазона). В документах, предлагаемых к утверждению приказом, отдельно отметим следующие положения, имеющие значение для лабораторий: Порядок выдачи санитарно-эпидемиологических заключений 23. К заявлению на выдачу санитарно-эпидемиологического заключения прилагаются ... протоколы исследований (испытаний). 31. В ходе процедуры оценки документации представленной заявителем для получения санитарно-эпидемиологического заключения, проводится оценка на предмет полноты и достоверности содержащихся в заявлении и документах заявителя сведений, в том числе проверка области аккредитации испытательной лаборатории (центра), органа инспекции и соответствия информации, содержащейся в экспертном заключении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы, акте обследований, протоколе исследований, испытаний, экспертном заключении по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок и соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований, требований государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, полноту проведенных исследований и испытаний, их соответствия методикам. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований (испытаний) 5. Предметом санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований, испытаний для целей, установленных законодательством в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются: документы, здания, сооружения, помещения, оборудование, транспортные средства и другие объекты, используемые юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями для осуществления своей деятельности, и результаты указанной деятельности; продукция (товары), объекты, документы, в том числе результаты лабораторных исследований (испытаний), измерений, факторы среды обитания человека, в отношении которых установлены санитарно-эпидемиологические требования; отдельные виды продукции, подлежащие подтверждению соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям. Особенности порядка проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз 23. Максимальный срок проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы определен предметом санитарно-эпидемиологической экспертизы, исчисляется со дня регистрации заявления и составляет для: ... результатов лабораторных исследований (испытаний), измерений – 5 рабочих дней с даты получения документа, содержащего результаты санитарно-эпидемиологических исследований (испытаний), измерений. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических расследований 9. Срок проведения санитарно-эпидемиологического расследования определяется с учетом времени на получение результатов необходимых видов лабораторных исследований, испытаний, согласно методам, методикам, утвержденным в установленном порядке. 17. Этапы проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок: прием и регистрация заявления и документов и (или) информации, необходимых для предоставления услуги; межведомственное информационное взаимодействие (в случае необходимости запроса данных у ФОИВ-участников); документарная оценка представленного пакета документов; выездная оценка (при необходимости проведения оценки соответствия фактического объекта инспекции проектным (расчетным) величинам); отбор проб и проведение лабораторных испытаний (в случае заявления заявителем); приостановление оказания услуги (по заявлению заявителя); проведение токсикологических, гигиенических и иных видов оценок с установлением вредного воздействия на человека факторов среды обитания, определением степени этого воздействия и прогнозированием санитарно-эпидемиологической обстановки; оформление экспертного заключения по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок; информирование заявителя об исполнении работ и предоставление результата токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Как действовать при получении отрицательного акта экспертизы Вебинар Бесплатно Узнать о том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль». Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Повышение квалификации 64 ак. ч. В ходе 18 встреч на курсе рассмотрим комплекс тем, направленных на укрепление компетентности лаборатории в целом: грамотно применять процессный подход, требования к мониторингу достоверности результатов деятельности, валидации и верификации методик, оценке неопределенности измерений, управлению рисками и возможностями, техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Расскажем о нюансах оформления протокола, разберем примеры записей. Познакомимся с требованиями и процессом управления документацией и персоналом в лаборатории. Записаться

Роспотребнадзор разрабатывает проект приказа, который изменит порядок проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз и выдачи санитарно-эпидемиологических заключений (СЭЗ). В настоящее время проект приказа находится на этапе рассмотрения. Проект приказа находится на этапе рассмотрения с 4 июня 2025 года по 3 июля 2025 года. После завершения этого этапа станет известна дальнейшая судьба документа. Основные изменения, предлагаемые новым приказом Росптребнадзора о санитарно-эпидемиологических экспертизах Планируется отменить действующий Приказ Роспотребнадзора от 19.07.2007 № 224. Вместо него будут утверждены новые порядки: выдачи санитарно-эпидемиологических заключений; проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований и испытаний; проведения санитарно-эпидемиологических расследований; проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Полезные материалы по теме Протоколы испытаний. Примеры для лабораторий Состав сведений, представленных в протоколах испытаний, правила их оформления, в том числе с применением информационных технологий, состав реквизитов бланков, правила создания документов определены в ГОСТ Р 58973-2020 «Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний». Познакомиться с примерами протоколов можно по ссылке. Журнал выдачи протоколов испытаний Протоколы испытаний по согласованию с Заказчиком могут быть переданы ему на руки, отправлены по почте, факсом или электронной почтой. Информация о выданных протоколах фиксируется в Журнале выдачи протоколов испытаний и подписывается Заказчиком при получении. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Изменения в процедуре проведения экспертизы и выдачи СЭЗ Одним из ключевых изменений является уточнение порядка проведения экспертизы и выдачи СЭЗ в электронном виде. Также планируется дополнить особенности переоформления экспертизы и СЭЗ. Основания для выдачи СЭЗ Проект приказа также уточняет и структурирует основания для выдачи СЭЗ. Например, для проектной документации, такой как: санитарно-защитные зоны; зоны санитарной охраны водозаборов; предельно допустимые выбросы в атмосферный воздух; нормативы образования отходов и лимиты на их размещение; размещение источников электромагнитных излучений (радиоэлектронных средств радиочастотного диапазона). В документах, предлагаемых к утверждению приказом, отдельно отметим следующие положения, имеющие значение для лабораторий: Порядок выдачи санитарно-эпидемиологических заключений 23. К заявлению на выдачу санитарно-эпидемиологического заключения прилагаются ... протоколы исследований (испытаний). 31. В ходе процедуры оценки документации представленной заявителем для получения санитарно-эпидемиологического заключения, проводится оценка на предмет полноты и достоверности содержащихся в заявлении и документах заявителя сведений, в том числе проверка области аккредитации испытательной лаборатории (центра), органа инспекции и соответствия информации, содержащейся в экспертном заключении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы, акте обследований, протоколе исследований, испытаний, экспертном заключении по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок и соблюдения санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований, требований государственных санитарно-эпидемиологических правил и нормативов, полноту проведенных исследований и испытаний, их соответствия методикам. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований (испытаний) 5. Предметом санитарно-эпидемиологических экспертиз, обследований, исследований, испытаний для целей, установленных законодательством в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются: документы, здания, сооружения, помещения, оборудование, транспортные средства и другие объекты, используемые юридическими лицами, индивидуальными предпринимателями для осуществления своей деятельности, и результаты указанной деятельности; продукция (товары), объекты, документы, в том числе результаты лабораторных исследований (испытаний), измерений, факторы среды обитания человека, в отношении которых установлены санитарно-эпидемиологические требования; отдельные виды продукции, подлежащие подтверждению соответствия санитарно-эпидемиологическим требованиям. Особенности порядка проведения санитарно-эпидемиологических экспертиз 23. Максимальный срок проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы определен предметом санитарно-эпидемиологической экспертизы, исчисляется со дня регистрации заявления и составляет для: ... результатов лабораторных исследований (испытаний), измерений – 5 рабочих дней с даты получения документа, содержащего результаты санитарно-эпидемиологических исследований (испытаний), измерений. Порядок организации и проведения санитарно-эпидемиологических расследований 9. Срок проведения санитарно-эпидемиологического расследования определяется с учетом времени на получение результатов необходимых видов лабораторных исследований, испытаний, согласно методам, методикам, утвержденным в установленном порядке. 17. Этапы проведения токсикологических, гигиенических и иных видов оценок: прием и регистрация заявления и документов и (или) информации, необходимых для предоставления услуги; межведомственное информационное взаимодействие (в случае необходимости запроса данных у ФОИВ-участников); документарная оценка представленного пакета документов; выездная оценка (при необходимости проведения оценки соответствия фактического объекта инспекции проектным (расчетным) величинам); отбор проб и проведение лабораторных испытаний (в случае заявления заявителем); приостановление оказания услуги (по заявлению заявителя); проведение токсикологических, гигиенических и иных видов оценок с установлением вредного воздействия на человека факторов среды обитания, определением степени этого воздействия и прогнозированием санитарно-эпидемиологической обстановки; оформление экспертного заключения по результатам токсикологических, гигиенических и иных видов оценок; информирование заявителя об исполнении работ и предоставление результата токсикологических, гигиенических и иных видов оценок. Как действовать при получении отрицательного акта экспертизы Вебинар Бесплатно Узнать о том, как действовать при получении отрицательного акта экспертизы, как устранять несоответствия, как правильно оформить отчет об устранении несоответствий для ФСА, как взаимодействовать с сотрудниками ФСА при государственном контроле (надзоре), вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль». Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Повышение квалификации 64 ак. ч. В ходе 18 встреч на курсе рассмотрим комплекс тем, направленных на укрепление компетентности лаборатории в целом: грамотно применять процессный подход, требования к мониторингу достоверности результатов деятельности, валидации и верификации методик, оценке неопределенности измерений, управлению рисками и возможностями, техническим записям лаборатории и оформлению результатов деятельности. Расскажем о нюансах оформления протокола, разберем примеры записей. Познакомимся с требованиями и процессом управления документацией и персоналом в лаборатории. Записаться

18 июня 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

18 июня 2025 г.

18 июня 2025 г.

Войти

Новые требования к взятию и транспортировке образцов для медицинских лабораторий

Приказом Росстандарта от 13 мая 2025 г. № 386-ст утвержден ГОСТ Р ИСО 20658-2025 «Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов» . В стандарте приведены требования и рекомендации по надлежащей практике взятия и транспортирования образцов, предназначенных для медицинских лабораторных исследований. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 заменяет ГОСТ Р 59787-2021 и вступает в силу с 1 ноября 2025 г. Область применения ГОСТ Р ИСО 20658-2025 ГОСТ Р ИСО 20658-2025 применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, которые могут быть независимыми от медицинской лаборатории, участвующими в процессах предварительного обследования, которые включают запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. Он также может быть применим к некоторым биобанкам. Стандарт не распространяется на кровь и продукты крови, предназначенные для переливания, например, эритроциты, тромбоциты, свежезамороженную плазму, но может охватывать взятие и транспортирование донорских образцов для исследования. Полезные материалы по теме Акт отбора образцов (проб) Акт отбора образцов содержит, если это необходимо для толкования результатов испытаний, следующие данные: ссылку на примененный метод отбора образцов; дату и время отбора образцов; однозначную идентификацию вещества, материала или продукции, образцы которых отбирались; место, где проводился отбор образцов; ссылку на применимый стандарт или другие НД; идентификацию использованного оборудования; подробное описание условий окружающей среды во время отбора образцов, их транспортировки и иных существенных факторов, которые могут повлиять на толкование результатов испытаний; отклонения, дополнения или исключения из соответствующих НД; идентификацию специалиста, проводившего отбор образцов. Познакомиться с примером акта можно по ссылке. Журнал регистрации сопроводительных писем и проб Поступившая в лабораторию заявка регистрируется в Журнале регистрации сопроводительных писем и проб ответственным за заполнение. Также в журнале регистрируются акты отбора образцов. Прием и шифрование образцов выполняется ответственным сотрудником, который оценивает состояние образца, оформление сопроводительных документов и вносит соответствующую запись в журнал. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Отбор проб для исследования в медицинской лаборатории: важность соблюдения требований и стандартов В современной медицине лабораторные исследования играют ключевую роль в диагностике и лечении различных заболеваний. Одним из важных этапов проведения таких исследований является отбор проб для анализа. Этот процесс требует строгого соблюдения определённых требований и стандартов, особенно в случае аккредитации лаборатории. Требования к взятию образцов для исследования в медицинской лаборатории Согласно новому ГОСТ Р ИСО 20658-2025 медицинские лаборатории должны следовать строгим требованиям и рекомендациям при взятии и транспортировании образцов для исследований. Стандарт применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, участвующим в процессах предварительного обследования, включая запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 устанавливает правила и процедуры, которые необходимо соблюдать при взятии образцов, чтобы обеспечить их качество и достоверность результатов исследований. Это включает в себя выбор подходящих инструментов и материалов, соблюдение асептических условий, правильную идентификацию пациентов и образцов, а также минимизацию риска контаминации. Аккредитация медицинской лаборатории Аккредитация медицинской лаборатории на соответствие ГОСТ Р ИСО 15189-2015 сегодня не является обязательной, но это — важный шаг для подтверждения её компетентности и надёжности, дополнительное конкурентное преимущество для компаний отрасли здравоохранения. В случае аккредитации лаборатории соблюдение требований и стандартов становится особенно важным. Это связано с тем, что аккредитованные лаборатории должны демонстрировать высокий уровень качества и точности своих исследований. Соблюдение требований ГОСТ Р ИСО 20658-2025 и других соответствующих стандартов помогает аккредитованным лабораториям поддерживать свою репутацию и обеспечивать доверие со стороны пациентов и медицинских учреждений. Это также способствует повышению качества медицинских услуг и улучшению диагностики заболеваний. Обеспечение достоверности результатов лаборатории Вебинар Бесплатно Узнать, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна проводить внутрилабораторный контроль, чем мониторинг отличается от анализа, а оперативный контроль от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться

Приказом Росстандарта от 13 мая 2025 г. № 386-ст утвержден ГОСТ Р ИСО 20658-2025 «Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов» . В стандарте приведены требования и рекомендации по надлежащей практике взятия и транспортирования образцов, предназначенных для медицинских лабораторных исследований. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 заменяет ГОСТ Р 59787-2021 и вступает в силу с 1 ноября 2025 г. Область применения ГОСТ Р ИСО 20658-2025 ГОСТ Р ИСО 20658-2025 применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, которые могут быть независимыми от медицинской лаборатории, участвующими в процессах предварительного обследования, которые включают запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. Он также может быть применим к некоторым биобанкам. Стандарт не распространяется на кровь и продукты крови, предназначенные для переливания, например, эритроциты, тромбоциты, свежезамороженную плазму, но может охватывать взятие и транспортирование донорских образцов для исследования. Полезные материалы по теме Акт отбора образцов (проб) Акт отбора образцов содержит, если это необходимо для толкования результатов испытаний, следующие данные: ссылку на примененный метод отбора образцов; дату и время отбора образцов; однозначную идентификацию вещества, материала или продукции, образцы которых отбирались; место, где проводился отбор образцов; ссылку на применимый стандарт или другие НД; идентификацию использованного оборудования; подробное описание условий окружающей среды во время отбора образцов, их транспортировки и иных существенных факторов, которые могут повлиять на толкование результатов испытаний; отклонения, дополнения или исключения из соответствующих НД; идентификацию специалиста, проводившего отбор образцов. Познакомиться с примером акта можно по ссылке. Журнал регистрации сопроводительных писем и проб Поступившая в лабораторию заявка регистрируется в Журнале регистрации сопроводительных писем и проб ответственным за заполнение. Также в журнале регистрируются акты отбора образцов. Прием и шифрование образцов выполняется ответственным сотрудником, который оценивает состояние образца, оформление сопроводительных документов и вносит соответствующую запись в журнал. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Отбор проб для исследования в медицинской лаборатории: важность соблюдения требований и стандартов В современной медицине лабораторные исследования играют ключевую роль в диагностике и лечении различных заболеваний. Одним из важных этапов проведения таких исследований является отбор проб для анализа. Этот процесс требует строгого соблюдения определённых требований и стандартов, особенно в случае аккредитации лаборатории. Требования к взятию образцов для исследования в медицинской лаборатории Согласно новому ГОСТ Р ИСО 20658-2025 медицинские лаборатории должны следовать строгим требованиям и рекомендациям при взятии и транспортировании образцов для исследований. Стандарт применим к медицинским лабораториям и поставщикам услуг, участвующим в процессах предварительного обследования, включая запрос на исследование, подготовку и идентификацию пациента, взятие образцов и их транспортирование. ГОСТ Р ИСО 20658-2025 устанавливает правила и процедуры, которые необходимо соблюдать при взятии образцов, чтобы обеспечить их качество и достоверность результатов исследований. Это включает в себя выбор подходящих инструментов и материалов, соблюдение асептических условий, правильную идентификацию пациентов и образцов, а также минимизацию риска контаминации. Аккредитация медицинской лаборатории Аккредитация медицинской лаборатории на соответствие ГОСТ Р ИСО 15189-2015 сегодня не является обязательной, но это — важный шаг для подтверждения её компетентности и надёжности, дополнительное конкурентное преимущество для компаний отрасли здравоохранения. В случае аккредитации лаборатории соблюдение требований и стандартов становится особенно важным. Это связано с тем, что аккредитованные лаборатории должны демонстрировать высокий уровень качества и точности своих исследований. Соблюдение требований ГОСТ Р ИСО 20658-2025 и других соответствующих стандартов помогает аккредитованным лабораториям поддерживать свою репутацию и обеспечивать доверие со стороны пациентов и медицинских учреждений. Это также способствует повышению качества медицинских услуг и улучшению диагностики заболеваний. Обеспечение достоверности результатов лаборатории Вебинар Бесплатно Узнать, зачем нужен ВЛК, почему лаборатория должна проводить внутрилабораторный контроль, чем мониторинг отличается от анализа, а оперативный контроль от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете на бесплатном вебинаре «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории». Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Семинар 8 ак. ч. На семинаре разберем требования к верификация и валидации, оценке неопределенности измерений согласно ГОСТ ISO/IEC 17025, планирование экспериментального этапа и методы экспериментального контроля при верификации и валидации. Рассмотрим валидацию расчетных формул, оценку неопределенности измерений, влияния отбора проб на неопределенность, особенности оценки неопределенности градуировочных характеристик, подходы к оценке вариативности качественных и описательных характеристик. Научим оформлять записи и проводить повторную верификацию/валидацию, утверждать характеристики методик и методов контроля достоверности. Записаться

18 июня 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

18 июня 2025 г.

18 июня 2025 г.

Войти


«Что будет на проверке?»

22 темы на выбор

9,91 балла
717 оценок за год

Семинар-практикум

Выбрать тему

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать