Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
Каталог курсов и семинаров
Поиск по темам
⚡ Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Эксперты на связи
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Истории
Прохождения проверок. Случаи из практики
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2024

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

5. Процедура

5.1. Общие положения

В ИЛ (ИЛЦ) в рамках данной процедуры запасы разделяют на следующие группы:

  • реактивы;
  • расходные материалы;
  • лабораторная посуда;
  • стандартные образцы;
  • питательные среды;
  • эталонные штаммы микроорганизмов.

Процедура управления запасами включает в себя следующие процессы:

  • выявление потребности в запасах;
  • подбор и заказ;
  • поступление в лабораторию;
  • входной контроль;
  • учет и хранение;
  • использование;
  • контроль качества;
  • утилизация.

В целях получения воспроизводимых результатов в ИЛ (ИЛЦ) используются запасы с квалификацией, не хуже указанной в методиках испытаний.

В ИЛ (ИЛЦ) назначается ответственный сотрудник за управление запасами распоряжением по подразделению.

Распоряжением Руководителя лаборатории назначается сотрудник ответственный за управление запасами, прошедший обучение, не имеющий медицинских противопоказаний

Добавлен участником: 9 июля 2024


Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzquvBKX9

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

Риски и возможности

2 - 4 декабря 2024 г., 9:00 - 16:00 мск

24 ак.ч

Что Вы узнаете:

Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром.

Дополнительно вы научитесь:

Оценке результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбору типичных ошибок и многому другому.

Записаться

Уважаемые коллеги!
Приглашаем всех на курсы повышения квалификации и семинары онлайн в 2024 и 2025 году


Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

6 декабря 9:00 мск

8 ак.ч

Будут рассмотрены:

Вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать.

Особенности:

Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы.

Записаться

Представление отчётов о результатах в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации

10 - 12 декабря 2024 г.

24 ак.ч

В курс входит:

Разбор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации, предъявляемых к отчётам о результатах, практическое занятие по выявлению несоответствий в отчётах слушателей.

Особенность:

Применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.

Записаться

Управление объектами испытаний в испытательной лаборатории

17 декабря 9:00 мск

8 ак.ч

На семинаре разберем:

Требования пункта 7.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к объектам испытаний, познакомимся с многообразием объектов испытаний в лаборатории и общих требований к ним.

Научимся:

Выстраивать процедуру управления объектами испытаний исходя из вида исследуемого объекта и сферы деятельности испытательной лаборатории.

Записаться

Подготовка к подтверждению компетентности, устранение несоответствий, госконтроль. От теории к практике

25 - 26 декабря 2024 г.

16 ак.ч

Курс направлен на:

Решение актуальных задач испытательных лабораторий, включая понимание сложных законодательных аспектов, повышение компетентности и подготовку к проверкам.

Вы получите:

Знания о ключевых документах национальной системы аккредитации, практические советы и раздаточные материалы, которые помогут не только при подаче заявления на аккредитацию, подтверждение компетентности, но и при прохождении проверок.

Записаться

Заключение о соответствии в протоколах испытательной лаборатории. Правила принятия решений о соответствии

28 апреля 9:00 мск

8 ак.ч

Программа включает:

Краткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, разбор примеров слушателей о выдаче заключений.

В семинаре применён:

Гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.

Записаться

Управление записями в испытательной лаборатории

29 - 30 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Курс расскажет о:

Требованиях ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемых к ведению записей в испытательной лаборатории, а также о том, каким образом лабораториям обеспечить соответствие данным требованиям.

Будет интересен:

Руководителям лабораторий, менеджерам по качеству и испытателям.

Записаться

Практическая реализация ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в испытательных лабораториях

19 мая - 21 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что Вы узнаете:

Основные положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, как организовать процессный подход в испытательной лаборатории, как на практике применять риск-ориентированный подход в деятельности лаборатории, как обеспечить достоверность результатов испытаний.

Дополнительно вы научитесь:

Созданию документированных процедур, рабочих инструкций, стандартных операционных процедур и многому другому.

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что Вы узнаете:

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?

Особенности:

Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.

Записаться

Современный подход к учету реактивов. Повышаем эффективность процессов

Смотреть

1 ак.ч

На вебинаре расскажем:

Как правильно вести учёт реактивов, ГСО и прекурсоров, чтобы избежать штрафов и проблем с контролирующими органами. Как автоматизировать учёт реактивов, чтобы сэкономить время и ресурсы. Какие программы и сервисы помогут вам в этом.

Что Вы получите:

Знания и навыки, которые помогут вам оптимизировать учёт реактивов, рекомендации по выбору ПО для автоматизации учёта, гарантированный подарок.

Записаться

Алгоритмы планирования ПК и МСИ с учетом требований новой политики Росаккредитации

Смотреть

2 ак.ч

Что Вы узнаете:

Обязательные требования к лабораториям по участию в проверках квалификации (ПК) и МСИ, изменения, которые вносятся новой политикой Росаккредитации.

Дополнительно:

Пройдем по алгоритмам планирования и отчетности, которые позволят уменьшить возможные несоответствия при аккредитации.

Записаться

Конфигуратор областей аккредитации

Интенсив

4 ак.ч

В интенсиве:

Освещены нюансы и особенности работы с Конфигуратором областей аккредитации, описано создание области аккредитации с нуля, все механизмы, ошибки, практические наработки для работы с Конфигуратором.

Будет интересен:

Менеджерам по качеству, руководителям и специалистам испытательных лабораторий, в чьи обязанности входит работа с областью аккредитации.

Записаться

Как рассчитать количество персонала лаборатории или оптимизировать структуру и функции?

Интенсив

4 ак.ч

На интенсиве разберем:

Реальные практики оптимизации и поможем договориться руководителям разных уровней при необходимости повышения эффективности лаборатории и сокращения расходов.

Вы научитесь:

Рассчитывать объем трудозатрат и численность персонала, использовать Калькулятор штатных единиц и составлять штатное расписание, обосновывать численность персонала и инициировать расширение, формировать Матрицу загрузки персонала и оптимизировать трудозатраты.

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

© 2024 ООО «Линко»


Прочитать

5.2. Выявление потребности в запасах и приобретение

Потребность в запасах возникает в случае внедрения новых методик испытаний, а так же по мере расходования имеющихся запасов, по истечению срока их годности, при неудовлетворительных результатах контроля качества.

Расчёт потребности в запасах выполняют руководители подразделений лаборатории, исходя из требований МВИ, планируемой работы на год и опыта предыдущих лет. Если реактив или материал используется в нескольких МВИ, то потребность в нем суммируется.

Руководители подразделений вносят свои потребности в проект "Годовой потребности в запасах" Л-NN-ГГ и передают его ответственному за управление запасами.

Ответственный за управление запасами по мере поступления запросов из подразделений лаборатории формирует, актуализирует единую Годовую потребность в запасах. Согласно данным Годовой потребности запасы приобретаются в плановом порядке.

Руководитель ИЛ (ИЛЦ):

  • проверяет обоснованность и целесообразность приобретения запасов;
  • формирует заявку на приобретение указанного в Годовой потребности;
  • готовит документацию на закупку в соответствии с Положением о закупке Предприятия;
  • передает документацию на закупку в Отдел закупок для реализации.

передает сформированную заявку в контрактный отдел (или специалисту занимающемуся закупками), тот в свою очередь формирует сводную заявку по всему учреждению

Добавлен участником: 9 июля 2024


В случае возникновения внеплановой потребности в запасах ответственный за управление запасами готовит служебную записку на их приобретение и передает ее в Отдел закупок.

Внеплановая потребность реактива может возникнуть в следующих случаях:

  • отсутствие реактива;
  • повышенный расход реактива, указывающий на наступление его дефицита до совершения следующей закупки;
  • за 4 месяца до истечения срока годности последней партии реактива.

Приобретённые запасы поступают на склад ИЛ (ИЛЦ). По факту поставки запасов Отдел закупок информирует руководителя ИЛ (ИЛЦ).

5.3. Входной контроль

Все запасы, поступающие на склад ИЛ (ИЛЦ), ответственный за управление запасами регистрирует в "Журнале управления запасами" Ж-NN-ГГ.

Факт прихода прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ фиксируется в требовании-накладной.

Получение стандартных образцов осуществляет сотрудник, назначенный ответственным распоряжением руководителя ИЛ (ИЛЦ). Получение прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, а также эталонных штаммов микроорганизмов относящихся к ПБА III-IV группы, осуществляют сотрудники, назначенные ответственными приказом директора Предприятия.


Все запасы проходят входной контроль. Входной контроль реактивов, питательных сред, расходных материалов и лабораторной посуды осуществляет ответственный за управление запасами. Входной контроль стандартных образцов, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, эталонных штаммов микроорганизмов осуществляется соответствующими ответственными сотрудниками.

В рамках входного контроля ответственные сотрудники проверяют целостность упаковок, емкостей для хранения, наличие идентификационных этикеток, срок годности, технические характеристики и сопроводительные документы.

В отношении реактивов, прекурсоров и стандартных образцов проверка сопроводительной документации обязательно должна включать проверку:

  • наименования и формулы реактива;
  • наименования НД, регламентирующего требования к реактиву;
  • квалификации;
  • даты изготовления;
  • срока и условий гарантийного хранения;
  • данных об изготовителе и/или поставщике.

Результаты контроля должны совпадать с данными спецификаций на реактивы и материалы.

Если реактив поступает в непригодной для хранения упаковке, то ответственный за управление запасами переносит реактив в стеклянную или полиэтиленовую тару и переносит на нее оригинальную этикетку с изначальной упаковки.


Реактивы, чье качество вызывает сомнение после визуального входного контроля, подвергаются проверке качества по ПНД Ф 12.10.1-2000 "Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа".

Реактивы, питательные среды и другие запасы, подлежащие проверке качества, ответственные сотрудники выдают специалистам лаборатории для проведения проверки качества. Результаты контроля оформляются сотрудниками, ответственными за его проведение, в "Листах контроля качества" Л-NN-ГГ.

Если по результатам входного контроля выявлены дефекты, не позволяющие использовать реактив, расходный материал или др., составляется "Акт рекламации" А-NN-ГГ.

Реактивы, расходные материалы и др., признанные несоответствующими, идентифицируются биркой "несоответствующая продукция" и перемещаются в Изолятор брака для исключения непреднамеренного использования.

5.4. Учет

Запасы, поступившие в ИЛ (ИЛЦ) (за исключением эталонных штаммов микроорганизмов и прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ), прошедшие визуальный контроль, проверку сопроводительных документов, учитываются в "Журнале учета реактивов, посуды и расходных материалов" Ж-NN-ГГ. Помимо регистрационных данных фиксируются сведения о проведенном входном контроле. Регистрацию и учет осуществляет ответственный за управление запасами.

Стандартные образцы подлежат учету в "Журнале учета стандартных образцов и аттестованных смесей" Ж-NN-ГГ. Учет осуществляет сотрудник, назначенный ответственным распоряжением руководителя ИЛ (ИЛЦ).

Эталонные штаммы микроорганизмов подлежат учету в "Журнале учета ПБА, находящихся в рабочей коллекции" Ж-NN-ГГ. Учет осуществляет сотрудник, назначенный ответственным приказом директора Предприятия.

Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ учитываются в "Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ" Ж-NN-ГГ. Учет осуществляет сотрудник, назначенный ответственным приказом директора Предприятия.

Всем учтенным запасам в журналах присваиваются уникальные номера.

Передача прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ между структурно обособленными подразделениями лаборатории осуществляется с оформлением требования-накладной. Операции по приходу и расходу фиксируются в Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

Выдача прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ сотрудникам непосредственно для выполнения работ фиксируется в "Листах учета расхода прекурсоров", Л-NN-ГГ.

Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, требования-накладные хранятся в металлическом шкафу под ключом. Ключ хранится у ответственного за учет и выдачу прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

5.5. Хранение

Реактивы, расходные материалы, лабораторная посуда хранятся на складе ИЛ (ИЛЦ) (в шкафах, стеллажах) и на рабочих местах в специально отведенных для этого шкафах. Места хранения идентифицируются.

Едкие вещества на рабочих местах хранятся в шкафах с вытяжкой на поддонах в количестве не более пяти суточных запасов.

Легковоспламеняющиеся жидкости (этанол, гексан, эфир и др.) хранятся на складе лаборатории. На рабочих местах хранятся в количестве, не превышающем суточной потребности.

Для хранения стандартных образцов в лаборатории определен металлический шкаф с ограниченным доступом, ключ от которого хранится у ответственного за учет стандартных образцов. При необходимости стандартные образцы размещаются на хранение в холодильнике, закрывающемся на ключ. Места хранения идентифицируются с указанием температурных режимов, где это необходимо. Выдача для работы стандартных образцов фиксируется в соответствующем разделе Журнала учета государственных стандартных образцов и аттестованных смесей.

Хранение и использование ПБА III-IV группы осуществляется в соответствии с Правилами биологической безопасности. Места хранения эталонных штаммов идентифицируются с указанием температурных режимов, где это необходимо.

Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ хранятся в металлическом сейфе с ограниченным доступом, ключ от которого находится у ответственного за учет и выдачу прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

Все запасы хранятся в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность. В местах хранения поддерживается чистота и порядок, контролируются внешние условия (температура, влажность). Данные о контроле внешних условий в химических лабораториях фиксируются в "Журнале регистрации внешних условий и температурных режимов оборудования" Ж-NN-ГГ, в микробиологических лабораториях – в "Журнале внутреннего контроля качества исследований" Ж-NN-ГГ. При контроле и регулировании условий окружающей среды сотрудники руководствуются процедурой "Помещения и условия окружающей среды".

Химические реактивы хранятся в герметично закрывающихся ёмкостях, изготовленных из инертных материалов. Все ёмкости имеют этикетки с четким наименованием хранящихся в них веществ.

Ядовитые вещества хранятся в сейфе со знаком "Яд!".

При эксплуатации оборудования, используемого для хранения запасов и поддержания условий окружающей среды, сотрудники руководствуются процедурой "Управление оборудованием испытательной лаборатории".

5.6. Выдача и использование

Запасы выдаются в работу ответственными сотрудниками по мере необходимости. При этом в журналы учета вносится запись о дате выдачи, количестве выданных запасов и получателе. Получателю запрещено самостоятельно брать и возвращать реактивы.

Сведения о выдаче этилового спирта вносятся в "Журнал учета расхода этилового спирта", Ж-NN-ГГ. Факт выдачи обязательно удостоверяется подписью получателя и ответственного за управление запасами.

Ответственный за управление запасами, ответственный за управление стандартными образцами, ответственный за управление прекурсорами и ответственный за эталонные штаммы микроорганизмов еженедельно проверяют журналы учета с целью исключения из мест хранения запасов с истекшим сроком годности.

В отношении реактивов и стандартных образцов с истекшим сроком годности ответственные сотрудники выполняют следующие действия:

  • перемещают в шкаф для хранения до момента утилизации;
  • отмечают дату изъятия в журналах учета;
  • перемещают документацию для хранения в архивную папку.

Сведения о разбитой посуде вносятся в "Лист разбитой посуды", Л-NN-ГГ. В последующем эти сведения используются для:

  • установления причин боя лабораторной посуды;
  • минимизации вероятности повторения боя посуды;
  • формирования потребности в посуде на следующий год.

5.7. Контроль качества

Контроль питательных сред, эталонных штаммов микроорганизмов, мембранных фильтров для микробиологических исследований проводится в соответствии с методическими указаниями, предназначенными для контроля качества исследований соответствующих объектов (указываются НД для конкретных объектов исследования, например, МУ 2.1.4.1057-01 для воды).

По истечению гарантийного срока хранения реактивов может быть применена проверка их пригодности в соответствии с ПНД Ф 12.10.1-2000 "Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа".

По результатам контроля заполняется Лист контроля качества.

При положительных результатах контроля срок хранения может быть продлен на одну треть срока хранения, устанавливаемого НД на его показатели качества. При этом на ёмкости для хранения реактива наносится отметка о проведенном контроле и установленном сроке хранения.

5.8. Утилизация

Отработанные, непригодные реактивы, реактивы с истекшим сроком годности могут быть утилизированы.

Растворимые реактивы переводят в водный раствор и сливают в бытовую канализацию. Плохо растворимые в воде реактивы обрабатывают избытком теплой воды, переводят полностью в раствор и сливают его в канализацию.

Отработанные растворы кислот собирают в отдельные сосуды и сливают в канализацию только после их нейтрализации. При необходимости утилизации небольшого количества кислоты допускается, предварительно открыв кран, медленно вылить реактив по стенке раковины с последующим промыванием водой в течение 1-2 минут.

Отработанные растворы щелочей собирают в отдельные сосуды и сливают в канализацию только после их нейтрализации.

Реактивы с истекшим сроком годности и ядовитые вещества, не подлежащие утилизации через канализацию, помещаются в шкаф для хранения до момента утилизации. Ответственный за управление запасами раз в год передает реактивы из шкафа для хранения утилизируемых реактивов специализированным организациям для утилизации.

Эталонные штаммы микроорганизмов уничтожаются методом паровой стерилизации согласно инструкции "Порядок стерилизации лабораторной посуды, питательных сред. Режимы автоклавирования. Обеззараживание ПБА III-IV группы".

Использованные расходные материалы, разбитая посуда и обеззараженные использованные питательные среды утилизируются вместе с бытовым мусором.

По мере расхода реактивов, расходных материалов, посуды и др. ответственные сотрудники вносят соответствующие записи в журналы учета.

5. Процедура

5.1. Общие положения

В целях получения воспроизводимых результатов в испытательной лаборатории используются химические реактивы (далее – реактивы) соответствующей квалификации, указанные в методиках испытаний.

Распоряжением руководителя ИЛ назначается ответственный за управление реактивами.

В обязанности ответственного за реактивы входит:

  • оформление Заявки химических реактивов на квартал;
  • входной контроль реактивов;
  • учёт и хранение, реактивов и паспортов (ПР);
  • выдача (списание) и приём реактивов;
  • изъятие (списание) реактивов и ПР с мест хранения;
  • передача реактивов с истекшим сроком годности специализированным организациям для утилизации.

Ответственный за реактивы не отвечает за учёт и использование этилового спирта, прекурсоров и растворителей.

Поставщика реактива выбирают в Отделе закупок по п.N.M [наименование внутреннего нормативного документа] на основании требований из Заявки химических реактивов на квартал.

За контроль правильности приготовления химических растворов исполнителями отвечает руководитель структурного подразделения лаборатории. Он организует внедрение приготовления растворов согласно МВИ в «Журнале приготовления химических растворов» Ж-NN-ГГ.

Расчёт потребности в реактивах выполняют руководители структурных подразделений лаборатории исходя из МВИ и планируемой работы на год.

Если реактив используется в нескольких МВИ, то потребность в данном реактиве суммируется.

Требования к квалификации и количеству реактива руководитель структурного подразделения лаборатории документирует в виде «Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год» П-NN-ГГ в двух экземплярах и согласует с менеджером по качеству и утверждает у руководителя ИЛ.

Один экземпляр Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год хранит руководитель структурного подразделения в папке П-NN-ГГ, второй экземпляр после утверждения передается и хранится менеджером по качеству.

На основании утвержденных Перечней потребности в химических реактивах на год ответственный за реактивы формирует Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год в алфавитном порядке и окончательно утверждает его у руководителя ИЛ.

Изменения количества реактива, удаление или внесение нового реактива в Перечень потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на квартал/год вносятся руководителями структурных подразделений путём оформления «Извещения об изменениях» И-NN-ГГ в случаях внедрения методик и/или изменения объема выполняемой работы для заказчика согласно п. 5.1.9.

Утвержденный Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год, извещения об изменениях хранятся у менеджера по качеству в папке П-NN-ГГ.

Электронный Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год актуализируется ответственным за реактивы (согласно оригиналам в бумажном виде) и хранится на файловом сервере в директории «[Наименование сервера и директории]».

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzquvBKX9

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

Риски и возможности

2 - 4 декабря 2024 г., 9:00 - 16:00 мск

24 ак.ч

Что Вы узнаете:

Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром.

Дополнительно вы научитесь:

Оценке результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбору типичных ошибок и многому другому.

Записаться

Уважаемые коллеги!
Приглашаем всех на курсы повышения квалификации и семинары онлайн в 2024 и 2025 году


Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

6 декабря 9:00 мск

8 ак.ч

Будут рассмотрены:

Вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать.

Особенности:

Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы.

Записаться

Представление отчётов о результатах в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации

10 - 12 декабря 2024 г.

24 ак.ч

В курс входит:

Разбор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации, предъявляемых к отчётам о результатах, практическое занятие по выявлению несоответствий в отчётах слушателей.

Особенность:

Применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.

Записаться

Управление объектами испытаний в испытательной лаборатории

17 декабря 9:00 мск

8 ак.ч

На семинаре разберем:

Требования пункта 7.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к объектам испытаний, познакомимся с многообразием объектов испытаний в лаборатории и общих требований к ним.

Научимся:

Выстраивать процедуру управления объектами испытаний исходя из вида исследуемого объекта и сферы деятельности испытательной лаборатории.

Записаться

Подготовка к подтверждению компетентности, устранение несоответствий, госконтроль. От теории к практике

25 - 26 декабря 2024 г.

16 ак.ч

Курс направлен на:

Решение актуальных задач испытательных лабораторий, включая понимание сложных законодательных аспектов, повышение компетентности и подготовку к проверкам.

Вы получите:

Знания о ключевых документах национальной системы аккредитации, практические советы и раздаточные материалы, которые помогут не только при подаче заявления на аккредитацию, подтверждение компетентности, но и при прохождении проверок.

Записаться

Заключение о соответствии в протоколах испытательной лаборатории. Правила принятия решений о соответствии

28 апреля 9:00 мск

8 ак.ч

Программа включает:

Краткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, разбор примеров слушателей о выдаче заключений.

В семинаре применён:

Гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.

Записаться

Управление записями в испытательной лаборатории

29 - 30 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Курс расскажет о:

Требованиях ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемых к ведению записей в испытательной лаборатории, а также о том, каким образом лабораториям обеспечить соответствие данным требованиям.

Будет интересен:

Руководителям лабораторий, менеджерам по качеству и испытателям.

Записаться

Практическая реализация ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в испытательных лабораториях

19 мая - 21 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что Вы узнаете:

Основные положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, как организовать процессный подход в испытательной лаборатории, как на практике применять риск-ориентированный подход в деятельности лаборатории, как обеспечить достоверность результатов испытаний.

Дополнительно вы научитесь:

Созданию документированных процедур, рабочих инструкций, стандартных операционных процедур и многому другому.

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что Вы узнаете:

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?

Особенности:

Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.

Записаться

Современный подход к учету реактивов. Повышаем эффективность процессов

Смотреть

1 ак.ч

На вебинаре расскажем:

Как правильно вести учёт реактивов, ГСО и прекурсоров, чтобы избежать штрафов и проблем с контролирующими органами. Как автоматизировать учёт реактивов, чтобы сэкономить время и ресурсы. Какие программы и сервисы помогут вам в этом.

Что Вы получите:

Знания и навыки, которые помогут вам оптимизировать учёт реактивов, рекомендации по выбору ПО для автоматизации учёта, гарантированный подарок.

Записаться

Алгоритмы планирования ПК и МСИ с учетом требований новой политики Росаккредитации

Смотреть

2 ак.ч

Что Вы узнаете:

Обязательные требования к лабораториям по участию в проверках квалификации (ПК) и МСИ, изменения, которые вносятся новой политикой Росаккредитации.

Дополнительно:

Пройдем по алгоритмам планирования и отчетности, которые позволят уменьшить возможные несоответствия при аккредитации.

Записаться

Конфигуратор областей аккредитации

Интенсив

4 ак.ч

В интенсиве:

Освещены нюансы и особенности работы с Конфигуратором областей аккредитации, описано создание области аккредитации с нуля, все механизмы, ошибки, практические наработки для работы с Конфигуратором.

Будет интересен:

Менеджерам по качеству, руководителям и специалистам испытательных лабораторий, в чьи обязанности входит работа с областью аккредитации.

Записаться

Как рассчитать количество персонала лаборатории или оптимизировать структуру и функции?

Интенсив

4 ак.ч

На интенсиве разберем:

Реальные практики оптимизации и поможем договориться руководителям разных уровней при необходимости повышения эффективности лаборатории и сокращения расходов.

Вы научитесь:

Рассчитывать объем трудозатрат и численность персонала, использовать Калькулятор штатных единиц и составлять штатное расписание, обосновывать численность персонала и инициировать расширение, формировать Матрицу загрузки персонала и оптимизировать трудозатраты.

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

© 2024 ООО «Линко»


Прочитать

5.2. Оформление заявки химических реактивов

Заявку химических реактивов на квартал составляет ответственный за реактивы на основании Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год.

Ответственный за реактивы ведет учет реактивов согласно номеру из электронного Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год (соответствует бумажному), который присваивается реактиву как единице хранения.

Ответственный за реактивы вносит изменения в электронном виде (нумерация сохраняется) в Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год, выделяя изменения желтым цветом от утвержденного руководителем ИЛ Перечня потребности в случае:

  • изменения количества реактива;
  • удаления реактива с сохранением за ним порядкового номера;
  • внесения нового реактива с присвоением номера в порядке очерёдности (без сохранения алфавитного порядка).

Ответственный за реактивы проводит инвентаризацию раз в квартал, но не позднее, чем за 4 недели до окончания квартала, оформляет Заявку химических реактивов на квартал в двух экземплярах:

  • при отсутствии реактива;
  • при уменьшении объема до 20% от потребности реактива на квартал;
  • за 4 - 6 месяца до наступления истечения срока годности реактива.

Ответственный за реактивы ведет сквозную нумерацию Заявок химических реактивов на квартал и ее номер присваивает партии единицы хранения реактива, полученной по данной заявке.

Заявку химических реактивов на квартал в двух экземплярах ответственный за реактивы согласовывает с менеджером по качеству, руководителями структурных подразделений и утверждает руководителем ИЛ.

Один экземпляр Заявки химических реактивов на квартал ответственный за реактивы передает ведущему специалисту, второй остаётся у ответственного за реактивы.

Ведущий специалист формирует заявку для Отдела материально-технического обеспечения и контролирует её полное исполнение согласно п. N.N «Инструкции по управлению расходными материалами» И-NN-ГГ.

Ответственный за реактивы контролирует исполнение и хранит в папке П-NN-ГГ «Заявки химических реактивов на квартал».

5.3. Входной контроль и учёт химических реактивов

Ответственный за реактивы проводит входной контроль реактивов, включающий анализ сопроводительной документации и визуальный контроль реактивов.

Обязательно наличие паспорта химического реактива (ПР)!

В ПР ответственный за реактивы проверяет наличие:

  • наименования и формулы реактива;
  • наименования НД, регламентирующего требования к реактиву;
  • квалификации;
  • даты изготовления;
  • срока и условий гарантийного хранения;
  • данных об изготовителе и/или поставщике.

При визуальном контроле реактива ответственный за реактивы сравнивает с ПР: год изготовления, сроки и условия хранения; отмечает удобство и целостность упаковки, характерные или нехарактерные внешние признаки реактива: прозрачность, цвет, наличие осадка или посторонних включений, расслоение и т. п.

Если реактив поступает в непригодной для хранения упаковке, то ответственный за реактивы переносит реактив в стеклянную или полиэтиленовую тару и приклеивает оригинальную этикетку с изначальной упаковки.

Результат контроля должен совпадать с паспортом реактива.

Сведения о проведённом положительном визуальном входном контроле ответственный за реактивы заносит в электронный «Журнал учёта химических реактивов» Ж-NN-ГГ в графу «Внешний осмотр».

Ответственный за реактивы заполняет электронный «Журнал учёта реактивов» Ж-NN-ГГ, внося сведения:

  • дата поступления реактива;
  • номер Заявки химических реактивов на квартал;
  • номер реактива по Перечню потребности лаборатории в химических реактивах на квартал/год;
  • номер упаковки;
  • наименование реактива (по ПР);
  • ГОСТ/ТУ;
  • квалификация чистоты (по ПР);
  • количество (кг/л/шт);
  • изготовитель;
  • дата изготовления;
  • гарантийный срок хранения (по ПР);
  • сопроводительная документация;
  • внешний осмотр;
  • № шкафа и полки помещения для хранения реактивов;
  • условия хранения (по ПР);
  • дата изъятия.

При отрицательном визуальном входном контроле ответственный за реактивы возвращает реактив и ПР ведущему специалисту в течении одного дня для замены или возвращению поставщику.

После принятия реактива на хранение ответственный за реактивы осуществляет:

  • хранение ПР в файлах в папке П-NN-ГГ «Паспорта химических реактивов» с пометкой «Актуально» (номер на файле соответствует «Этикетке места хранения химического реактива» Э-NN-ГГ, на каждом ПР ответственный за реактивы пишет синей пастой уникальный шифр с этикетки единицы хранения химического реактива);
  • после изъятия реактива хранение ПР в папке Паспортов химических реактивов с пометкой «Архив» в течение 5 лет с момента изъятия (дату изъятия ПР из папки ответственный за реактивы пишет синими чернилами рядом с шифром реактива);
  • хранение реактива на своем месте хранения в шкафу с этикеткой единицы хранения химического реактива.

Если реактив при экспериментальном входном контроле дал отрицательный результат, то в «Журнале выдачи химических реактивов» Ж-NN-ГГ рядом с шифром реактива ставится пометка синими чернилами «П» (плохой).

Пометку «П» ответственный за реактивы дублирует на упаковке реактива и в случае, если при повторном использовании данного реактива другим испытателем повторяется отрицательный результат, то данная упаковка списывается с учета, помечается «Этикеткой красного цвета» Э-NN-ГГ, изымается ответственным за реактивы из мест хранения и помещается вместе с ПР в шкаф № Z для последующей утилизации.

Ответственный за реактивы отмечает в электронной «Карточке поставщиков, не отвечающих требованию МВИ» К-NN-ГГ поставщика реактива, не прошедшего экспериментальный входной контроль.

5.4. Хранение химических реактивов

Расположение единиц хранения в шкафах и на полках соответствует номеру реактива из Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год и зафиксировано на «Карточке расположения химических реактивов в месте хранения» К-NN-ГГ (на дверце каждого шкафа для хранения).

На каждую единицу хранения реактива (банку, коробку, пакет) наносится ответственным за реактивы этикетка единицы хранения химического реактива с шифром из трех цифр через слеш (/):

  • первая – сквозной номера заявки;
  • вторая – порядковый номер реактива по Перечню потребности лаборатории в химических реактивах на год;
  • третья – номер упаковки.

Реактивы хранят в специальном помещении № N ИЛ, которое закрывается на ключ ответственным за реактивы или его заместителем. Доступ в помещение возможен в присутствии ответственного за реактивы или его заместителя.

При организации хранения реактивов ответственный за реактивы учитывает их свойства:

  • токсичность;
  • воспламеняемость;
  • взрывоопасность;
  • устойчивость к нагреву;
  • устойчивость к атмосферным воздействиям;
  • устойчивость к воздействию света;
  • способность реагировать с другими химическими соединениями;
  • способность реагировать с отдельными видами тары;
  • особые требования к хранению.

Реактивы размещаются ответственным за реактивы в специально отведённых местах и хранятся по группам назначения:

  • соли и металлы – в шкафах для реактивов;
  • едкие и легколетучие реактивы – в шкафах с вытяжной вентиляцией.

Полки снабжены «Этикеткой места хранения химических реактивов» Э-NN-ГГ, под которой стоят реактивы соответственно с этикеткой единицы хранения химического реактива.

При выявлении реактивов с истекшим сроком годности или с отклонением от установленных требований ответственный за реактивы изымает всю партию из места хранения, маркирует этикеткой красного цвета и помещает в шкаф № Z до утилизации, исключая возможность случайного использования.

5.5. Порядок выдачи и возвращения химических реактивов

Ответственный за реактивы выдает реактивы сотрудникам структурных подразделений ИЛ для исследований и заполняет синими чернилами «Журнал выдачи химических реактивов» Ж-NN-ГГ с указанием:

  • даты выдачи реактива;
  • шифра выдаваемого реактива по этикетке единицы хранения химического реактива;
  • ФИО получателя реактива;
  • номера комнаты получателя реактива;
  • номера банки приготовленного раствора;
  • количества реактива, взятого получателем на анализ;
  • подписи получателя о получении реактива;
  • подписи получателя о возврате реактива.

В случае, если реактив используется исполнителем в построении градуировочных графиков, он обязан сообщить это ответственному за реактивы для пометки в виде сокращения «ГР» (градуировка) в Журнале выдачи химических реактивов рядом с шифром реактива и рядом с шифром реактива для возможности отслеживания и воспроизведения испытания с данным реактивом.

После возвращения реактива получатель фиксирует в Журнале выдачи реактивов номер банки и количество реактива, израсходованное для приготовления раствора. Ответственный за реактивы при необходимости контролирует количество реактива путем взвешивания упаковки с учетом тары.

Получателю запрещено самостоятельно брать и возвращать реактивы!

Ответственный за реактивы возвращает реактив на место хранения в соответствии этикетки единицы хранения химического реактива с этикеткой места хранения химических реактивов.

5.6. Расход химических реактивов

Ответственный за реактивы еженедельно проверяет электронный Журнал учёта химических реактивов с целью исключения из мест хранения реактивов с истекшим сроком годности.

Реактив с истекшим сроком годности ответственный за реактивы:

  • помечает этикеткой красного цвета и перемещает в шкаф № Z до утилизации;
  • отмечает дату изъятия в электронном Журнале учёта химических реактивов;
  • отмечает изъятое количество реактива в электронном «Журнале расхода химических реактивов» Ж-NN-ГГ;
  • перемещает его ПР для хранения в папку «Архив».

В конце недели (по пятницам) ответственный за реактивы или его заместитель переносит записи из Журнала выдачи химических реактивов в электронный Журнал расхода химических реактивов.

Журнал расхода химических реактивов позволяет ответственному за реактивы автоматически получать информацию о необходимости внесения реактива в будущую Заявку химических реактивов на квартал согласно п. 5.2.4.

На основании данных электронного Журнала расхода химических реактивов ответственный за реактивы составляет Заявку химических реактивов на квартал.

Данные электронного Журнала расхода химических реактивов доступны только на рабочем ПК ответственного за реактивы.

5.7. Приготовление растворов из химических реактивов

Исполнители готовят вспомогательные растворы из химических реактивов для проведения исследований согласно МВИ.

Все растворы из химических реактивов хранятся в банках из стекла (растворы, разлагающиеся под действием света, хранятся в банках из тёмного стекла), растворы щелочей и плавиковая кислота – в полиэтиленовых.

Для учета и контроля правильности приготовления вспомогательных растворов в каждой комнате руководителем структурного подразделения ИЛ определен ответственный за «Журнал приготовления растворов» Ж-NN-ГГ (далее – ответственный).

Ответственный в комнате за Журнал приготовления растворов:

  • присваивает номер банкe – это порядковый номер в «Перечне банок в комнате» П-NN-ГГ (первый лист в Журнале приготовления растворов), записывая его синими чернилами;
  • оформляет лист с номером банки синими чернилами в Журнале приготовления растворов согласно МВИ (рецепт приготовления вспомогательного раствора и срок его хранения);
  • готовит необходимую банку для хранения вспомогательного раствора;
  • оформляет «Этикетку на банку» Э-NN-ГГ (номер банки, название раствора, химическая формула раствора, концентрация раствора, МВИ);
  • приклеивает под скотч этикетку на банку на подготовленную банку (номер банки закрепляется для данного химического раствора);
  • контролирует один раз в квартал соответствие дат, указанных на «Этикетке-ленточке» Э-NN-ГГ внизу этикетки на банку, листу с номером банки в Журнале приготовления растворов;
  • контролирует один раз в месяц утилизацию исполнителями химических растворов с истекшим сроком хранения из банок в комнате.

Исполнители:

  • утилизируют химический раствор, не пригодный для выполнения исследования (срок годности, изменения качества, достаточное количество);
  • готовят банку для свежеприготовленного раствора;
  • готовит химический раствор согласно рецепту, указанному для данной банки в Журнале приготовления растворов;
  • делают запись синей пастой о приготовлении химического раствора в листе с номером банки Журнала приготовления растворов;
  • оформляют синими чернилами этикетку-ленточку с указанием даты приготовления и даты истечения срока годности:

10.01.24 — 09.01.25 подпись

  • приклеивают этикетку-ленточку внизу под этикеткой на банку (этикетка-ленточка сменяется исполнителем при каждом приготовлении раствора);
  • наливают приготовленный раствор в соответствующую чистую и сухую банку с номером (при этом недопустимо свежий раствор добавлять к старому раствору).

Если в методике приготовления срок гарантийного хранения не указан, то в лаборатории он определяется согласно ГОСТ 4212-2016 следующим образом:

  • растворы с концентрацией более 1 моль/дм³ (не для титрованных растворов — более 1 мг/см³) могут храниться в лаборатории от 12 до 18 месяцев;
  • с концентрацией от 0,1 до 1 моль/дм³ (1мг/см³) — от 6 до 12 месяцев;
  • с концентрацией от 0,01 до 0,1 моль/дм³ (0,1 мг/см³) — не более 3-х месяцев;
  • с концентрацией от 0,005 до 0,01 моль/дм³ (0,01 мг/см³) — не более месяца;
  • с концентрацией 0,001 и менее моль/дм³ (0,01 мг/см³ и более разбавленные) — используются свежеприготовленные, хранению не подлежат.

Записи в Журнале приготовления растворов комнаты соответствуют данным Журнала выдачи реактивов.

5.8. Утилизация химических реактивов

Реактивы могут утилизироваться в следующих случаях:

  • приготовление химического раствора и его утилизация при условии, что раствор пришел в негодность либо истек срок годности;
  • реактив до истечения срока годности остался в месте хранения.

Приготовленные химические растворы утилизируются исполнителями путем выливания в канализацию (растворы предварительно нейтрализуют, если среда раствора агрессивная).

Если реактив остался не использованным и достиг своего срока годности, ответственный за реактивы фиксирует дату изъятия реактива в электронном Журнале расхода химических реактивов и электронном Журнале учета химических реактивов и перемещает реактивы из мест хранения в шкаф № Z.

Ответственный за реактивы раз в год передает реактивы из шкафа № Z специализированным организациям для утилизации.


Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.

Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Разделы

Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом
Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто

Вебинары на Линко

Нормативная документация
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации. Приказ № 707
ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать