Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты
Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯
Содержание
5.1. Общие положения
5.2. Выявление потребности в запасах и приобретение
5.3. Входной контроль
5.4. Учет
5.5. Хранение
5.6. Выдача и использование
5.7. Контроль качества
5.8. Утилизация
В ИЛ (ИЛЦ) в рамках данной процедуры запасы разделяют на следующие группы:
Процедура управления запасами включает в себя следующие процессы:
В целях получения воспроизводимых результатов в ИЛ (ИЛЦ) используются запасы с квалификацией, не хуже указанной в методиках испытаний.
В ИЛ (ИЛЦ) назначается ответственный сотрудник за управление запасами распоряжением по подразделению.
Распоряжением Руководителя лаборатории назначается сотрудник ответственный за управление запасами, прошедший обучение, не имеющий медицинских противопоказаний
Добавлен участником: 9 июля 2024
Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"
Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром.
Оценке результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбору типичных ошибок и многому другому.
ЗаписатьсяВопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать.
Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы.
ЗаписатьсяРазбор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации, предъявляемых к отчётам о результатах, практическое занятие по выявлению несоответствий в отчётах слушателей.
Применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
ЗаписатьсяТребования пункта 7.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к объектам испытаний, познакомимся с многообразием объектов испытаний в лаборатории и общих требований к ним.
Выстраивать процедуру управления объектами испытаний исходя из вида исследуемого объекта и сферы деятельности испытательной лаборатории.
ЗаписатьсяРешение актуальных задач испытательных лабораторий, включая понимание сложных законодательных аспектов, повышение компетентности и подготовку к проверкам.
Знания о ключевых документах национальной системы аккредитации, практические советы и раздаточные материалы, которые помогут не только при подаче заявления на аккредитацию, подтверждение компетентности, но и при прохождении проверок.
ЗаписатьсяКраткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, разбор примеров слушателей о выдаче заключений.
Гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
ЗаписатьсяТребованиях ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемых к ведению записей в испытательной лаборатории, а также о том, каким образом лабораториям обеспечить соответствие данным требованиям.
Руководителям лабораторий, менеджерам по качеству и испытателям.
ЗаписатьсяОсновные положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, как организовать процессный подход в испытательной лаборатории, как на практике применять риск-ориентированный подход в деятельности лаборатории, как обеспечить достоверность результатов испытаний.
Созданию документированных процедур, рабочих инструкций, стандартных операционных процедур и многому другому.
ЗаписатьсяКак подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?
Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.
ЗаписатьсяКак правильно вести учёт реактивов, ГСО и прекурсоров, чтобы избежать штрафов и проблем с контролирующими органами. Как автоматизировать учёт реактивов, чтобы сэкономить время и ресурсы. Какие программы и сервисы помогут вам в этом.
Знания и навыки, которые помогут вам оптимизировать учёт реактивов, рекомендации по выбору ПО для автоматизации учёта, гарантированный подарок.
ЗаписатьсяОбязательные требования к лабораториям по участию в проверках квалификации (ПК) и МСИ, изменения, которые вносятся новой политикой Росаккредитации.
Пройдем по алгоритмам планирования и отчетности, которые позволят уменьшить возможные несоответствия при аккредитации.
ЗаписатьсяОсвещены нюансы и особенности работы с Конфигуратором областей аккредитации, описано создание области аккредитации с нуля, все механизмы, ошибки, практические наработки для работы с Конфигуратором.
Менеджерам по качеству, руководителям и специалистам испытательных лабораторий, в чьи обязанности входит работа с областью аккредитации.
ЗаписатьсяРеальные практики оптимизации и поможем договориться руководителям разных уровней при необходимости повышения эффективности лаборатории и сокращения расходов.
Рассчитывать объем трудозатрат и численность персонала, использовать Калькулятор штатных единиц и составлять штатное расписание, обосновывать численность персонала и инициировать расширение, формировать Матрицу загрузки персонала и оптимизировать трудозатраты.
ЗаписатьсяУдостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.
Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.
Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru
© 2024 ООО «Линко»
Потребность в запасах возникает в случае внедрения новых методик испытаний, а так же по мере расходования имеющихся запасов, по истечению срока их годности, при неудовлетворительных результатах контроля качества.
Расчёт потребности в запасах выполняют руководители подразделений лаборатории, исходя из требований МВИ, планируемой работы на год и опыта предыдущих лет. Если реактив или материал используется в нескольких МВИ, то потребность в нем суммируется.
Руководители подразделений вносят свои потребности в проект "Годовой потребности в запасах" Л-NN-ГГ и передают его ответственному за управление запасами.
Ответственный за управление запасами по мере поступления запросов из подразделений лаборатории формирует, актуализирует единую Годовую потребность в запасах. Согласно данным Годовой потребности запасы приобретаются в плановом порядке.
Руководитель ИЛ (ИЛЦ):
передает сформированную заявку в контрактный отдел (или специалисту занимающемуся закупками), тот в свою очередь формирует сводную заявку по всему учреждению
Добавлен участником: 9 июля 2024
В случае возникновения внеплановой потребности в запасах ответственный за управление запасами готовит служебную записку на их приобретение и передает ее в Отдел закупок.
Внеплановая потребность реактива может возникнуть в следующих случаях:
Приобретённые запасы поступают на склад ИЛ (ИЛЦ). По факту поставки запасов Отдел закупок информирует руководителя ИЛ (ИЛЦ).
Все запасы, поступающие на склад ИЛ (ИЛЦ), ответственный за управление запасами регистрирует в "Журнале управления запасами" Ж-NN-ГГ.
Факт прихода прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ фиксируется в требовании-накладной.
Получение стандартных образцов осуществляет сотрудник, назначенный ответственным распоряжением руководителя ИЛ (ИЛЦ). Получение прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, а также эталонных штаммов микроорганизмов относящихся к ПБА III-IV группы, осуществляют сотрудники, назначенные ответственными приказом директора Предприятия.
Все запасы проходят входной контроль. Входной контроль реактивов, питательных сред, расходных материалов и лабораторной посуды осуществляет ответственный за управление запасами. Входной контроль стандартных образцов, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, эталонных штаммов микроорганизмов осуществляется соответствующими ответственными сотрудниками.
В рамках входного контроля ответственные сотрудники проверяют целостность упаковок, емкостей для хранения, наличие идентификационных этикеток, срок годности, технические характеристики и сопроводительные документы.
В отношении реактивов, прекурсоров и стандартных образцов проверка сопроводительной документации обязательно должна включать проверку:
Если реактив поступает в непригодной для хранения упаковке, то ответственный за управление запасами переносит реактив в стеклянную или полиэтиленовую тару и переносит на нее оригинальную этикетку с изначальной упаковки.
Реактивы, чье качество вызывает сомнение после визуального входного контроля, подвергаются проверке качества по ПНД Ф 12.10.1-2000 "Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа".
Реактивы, питательные среды и другие запасы, подлежащие проверке качества, ответственные сотрудники выдают специалистам лаборатории для проведения проверки качества. Результаты контроля оформляются сотрудниками, ответственными за его проведение, в "Листах контроля качества" Л-NN-ГГ.
Если по результатам входного контроля выявлены дефекты, не позволяющие использовать реактив, расходный материал или др., составляется "Акт рекламации" А-NN-ГГ.
Реактивы, расходные материалы и др., признанные несоответствующими, идентифицируются биркой "несоответствующая продукция" и перемещаются в Изолятор брака для исключения непреднамеренного использования.
Запасы, поступившие в ИЛ (ИЛЦ) (за исключением эталонных штаммов микроорганизмов и прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ), прошедшие визуальный контроль, проверку сопроводительных документов, учитываются в "Журнале учета реактивов, посуды и расходных материалов" Ж-NN-ГГ. Помимо регистрационных данных фиксируются сведения о проведенном входном контроле. Регистрацию и учет осуществляет ответственный за управление запасами.
Стандартные образцы подлежат учету в "Журнале учета стандартных образцов и аттестованных смесей" Ж-NN-ГГ. Учет осуществляет сотрудник, назначенный ответственным распоряжением руководителя ИЛ (ИЛЦ).
Эталонные штаммы микроорганизмов подлежат учету в "Журнале учета ПБА, находящихся в рабочей коллекции" Ж-NN-ГГ. Учет осуществляет сотрудник, назначенный ответственным приказом директора Предприятия.
Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ учитываются в "Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ" Ж-NN-ГГ. Учет осуществляет сотрудник, назначенный ответственным приказом директора Предприятия.
Передача прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ между структурно обособленными подразделениями лаборатории осуществляется с оформлением требования-накладной. Операции по приходу и расходу фиксируются в Журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Выдача прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ сотрудникам непосредственно для выполнения работ фиксируется в "Листах учета расхода прекурсоров", Л-NN-ГГ.
Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, требования-накладные хранятся в металлическом шкафу под ключом. Ключ хранится у ответственного за учет и выдачу прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Реактивы, расходные материалы, лабораторная посуда хранятся на складе ИЛ (ИЛЦ) (в шкафах, стеллажах) и на рабочих местах в специально отведенных для этого шкафах. Места хранения идентифицируются.
Едкие вещества на рабочих местах хранятся в шкафах с вытяжкой на поддонах в количестве не более пяти суточных запасов.
Легковоспламеняющиеся жидкости (этанол, гексан, эфир и др.) хранятся на складе лаборатории. На рабочих местах хранятся в количестве, не превышающем суточной потребности.
Для хранения стандартных образцов в лаборатории определен металлический шкаф с ограниченным доступом, ключ от которого хранится у ответственного за учет стандартных образцов. При необходимости стандартные образцы размещаются на хранение в холодильнике, закрывающемся на ключ. Места хранения идентифицируются с указанием температурных режимов, где это необходимо. Выдача для работы стандартных образцов фиксируется в соответствующем разделе Журнала учета государственных стандартных образцов и аттестованных смесей.
Хранение и использование ПБА III-IV группы осуществляется в соответствии с Правилами биологической безопасности. Места хранения эталонных штаммов идентифицируются с указанием температурных режимов, где это необходимо.
Прекурсоры наркотических средств и психотропных веществ хранятся в металлическом сейфе с ограниченным доступом, ключ от которого находится у ответственного за учет и выдачу прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Все запасы хранятся в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность. В местах хранения поддерживается чистота и порядок, контролируются внешние условия (температура, влажность). Данные о контроле внешних условий в химических лабораториях фиксируются в "Журнале регистрации внешних условий и температурных режимов оборудования" Ж-NN-ГГ, в микробиологических лабораториях – в "Журнале внутреннего контроля качества исследований" Ж-NN-ГГ. При контроле и регулировании условий окружающей среды сотрудники руководствуются процедурой "Помещения и условия окружающей среды".
Химические реактивы хранятся в герметично закрывающихся ёмкостях, изготовленных из инертных материалов. Все ёмкости имеют этикетки с четким наименованием хранящихся в них веществ.
При эксплуатации оборудования, используемого для хранения запасов и поддержания условий окружающей среды, сотрудники руководствуются процедурой "Управление оборудованием испытательной лаборатории".
Запасы выдаются в работу ответственными сотрудниками по мере необходимости. При этом в журналы учета вносится запись о дате выдачи, количестве выданных запасов и получателе. Получателю запрещено самостоятельно брать и возвращать реактивы.
Сведения о выдаче этилового спирта вносятся в "Журнал учета расхода этилового спирта", Ж-NN-ГГ. Факт выдачи обязательно удостоверяется подписью получателя и ответственного за управление запасами.
Ответственный за управление запасами, ответственный за управление стандартными образцами, ответственный за управление прекурсорами и ответственный за эталонные штаммы микроорганизмов еженедельно проверяют журналы учета с целью исключения из мест хранения запасов с истекшим сроком годности.
В отношении реактивов и стандартных образцов с истекшим сроком годности ответственные сотрудники выполняют следующие действия:
Сведения о разбитой посуде вносятся в "Лист разбитой посуды", Л-NN-ГГ. В последующем эти сведения используются для:
Контроль питательных сред, эталонных штаммов микроорганизмов, мембранных фильтров для микробиологических исследований проводится в соответствии с методическими указаниями, предназначенными для контроля качества исследований соответствующих объектов (указываются НД для конкретных объектов исследования, например, МУ 2.1.4.1057-01 для воды).
По истечению гарантийного срока хранения реактивов может быть применена проверка их пригодности в соответствии с ПНД Ф 12.10.1-2000 "Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа".
По результатам контроля заполняется Лист контроля качества.
При положительных результатах контроля срок хранения может быть продлен на одну треть срока хранения, устанавливаемого НД на его показатели качества. При этом на ёмкости для хранения реактива наносится отметка о проведенном контроле и установленном сроке хранения.
Растворимые реактивы переводят в водный раствор и сливают в бытовую канализацию. Плохо растворимые в воде реактивы обрабатывают избытком теплой воды, переводят полностью в раствор и сливают его в канализацию.
Отработанные растворы кислот собирают в отдельные сосуды и сливают в канализацию только после их нейтрализации. При необходимости утилизации небольшого количества кислоты допускается, предварительно открыв кран, медленно вылить реактив по стенке раковины с последующим промыванием водой в течение 1-2 минут.
Отработанные растворы щелочей собирают в отдельные сосуды и сливают в канализацию только после их нейтрализации.
Реактивы с истекшим сроком годности и ядовитые вещества, не подлежащие утилизации через канализацию, помещаются в шкаф для хранения до момента утилизации. Ответственный за управление запасами раз в год передает реактивы из шкафа для хранения утилизируемых реактивов специализированным организациям для утилизации.
Эталонные штаммы микроорганизмов уничтожаются методом паровой стерилизации согласно инструкции "Порядок стерилизации лабораторной посуды, питательных сред. Режимы автоклавирования. Обеззараживание ПБА III-IV группы".
Использованные расходные материалы, разбитая посуда и обеззараженные использованные питательные среды утилизируются вместе с бытовым мусором.
По мере расхода реактивов, расходных материалов, посуды и др. ответственные сотрудники вносят соответствующие записи в журналы учета.
Содержание
5.1. Общие положения
5.2. Оформление заявки химических реактивов
5.3. Входной контроль и учёт химических реактивов
5.4. Хранение химических реактивов
5.5. Порядок выдачи и возвращения химических реактивов
5.6. Расход химических реактивов
5.7. Приготовление растворов из химических реактивов
5.8. Утилизация химических реактивов
В целях получения воспроизводимых результатов в испытательной лаборатории используются химические реактивы (далее – реактивы) соответствующей квалификации, указанные в методиках испытаний.
В обязанности ответственного за реактивы входит:
Ответственный за реактивы не отвечает за учёт и использование этилового спирта, прекурсоров и растворителей.
Поставщика реактива выбирают в Отделе закупок по п.N.M [наименование внутреннего нормативного документа] на основании требований из Заявки химических реактивов на квартал.
За контроль правильности приготовления химических растворов исполнителями отвечает руководитель структурного подразделения лаборатории. Он организует внедрение приготовления растворов согласно МВИ в «Журнале приготовления химических растворов» Ж-NN-ГГ.
Расчёт потребности в реактивах выполняют руководители структурных подразделений лаборатории исходя из МВИ и планируемой работы на год.
Если реактив используется в нескольких МВИ, то потребность в данном реактиве суммируется.
Требования к квалификации и количеству реактива руководитель структурного подразделения лаборатории документирует в виде «Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год» П-NN-ГГ в двух экземплярах и согласует с менеджером по качеству и утверждает у руководителя ИЛ.
Один экземпляр Перечня потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на год хранит руководитель структурного подразделения в папке П-NN-ГГ, второй экземпляр после утверждения передается и хранится менеджером по качеству.
На основании утвержденных Перечней потребности в химических реактивах на год ответственный за реактивы формирует Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год в алфавитном порядке и окончательно утверждает его у руководителя ИЛ.
Изменения количества реактива, удаление или внесение нового реактива в Перечень потребности структурного подразделения лаборатории в химических реактивах на квартал/год вносятся руководителями структурных подразделений путём оформления «Извещения об изменениях» И-NN-ГГ в случаях внедрения методик и/или изменения объема выполняемой работы для заказчика согласно п. 5.1.9.
Утвержденный Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год, извещения об изменениях хранятся у менеджера по качеству в папке П-NN-ГГ.
Электронный Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год актуализируется ответственным за реактивы (согласно оригиналам в бумажном виде) и хранится на файловом сервере в директории «[Наименование сервера и директории]».
Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"
Курс расскажет о способах идентификации и управления рисками и возможностями в лаборатории. Будет рассмотрено построение соответствующих процедур с определением критериев оценки рисков и возможностей, оценкой, выбором вариантов обработки, мониторингом и пересмотром.
Оценке результативности мероприятий по воздействию на риски и возможности, разбору типичных ошибок и многому другому.
ЗаписатьсяВопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать.
Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы.
ЗаписатьсяРазбор требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, Критериев аккредитации, предъявляемых к отчётам о результатах, практическое занятие по выявлению несоответствий в отчётах слушателей.
Применён гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
ЗаписатьсяТребования пункта 7.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, предъявляемые к объектам испытаний, познакомимся с многообразием объектов испытаний в лаборатории и общих требований к ним.
Выстраивать процедуру управления объектами испытаний исходя из вида исследуемого объекта и сферы деятельности испытательной лаборатории.
ЗаписатьсяРешение актуальных задач испытательных лабораторий, включая понимание сложных законодательных аспектов, повышение компетентности и подготовку к проверкам.
Знания о ключевых документах национальной системы аккредитации, практические советы и раздаточные материалы, которые помогут не только при подаче заявления на аккредитацию, подтверждение компетентности, но и при прохождении проверок.
ЗаписатьсяКраткий обзор по формированию и выдаче заключений о соответствии, правила и требования, установленные пунктом 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, разбор примеров слушателей о выдаче заключений.
Гибридный метод изучения материала, т.е. совмещение теоретического и практико-ориентированного метода обучения.
ЗаписатьсяТребованиях ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемых к ведению записей в испытательной лаборатории, а также о том, каким образом лабораториям обеспечить соответствие данным требованиям.
Руководителям лабораторий, менеджерам по качеству и испытателям.
ЗаписатьсяОсновные положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, как организовать процессный подход в испытательной лаборатории, как на практике применять риск-ориентированный подход в деятельности лаборатории, как обеспечить достоверность результатов испытаний.
Созданию документированных процедур, рабочих инструкций, стандартных операционных процедур и многому другому.
ЗаписатьсяКак подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?
Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.
ЗаписатьсяКак правильно вести учёт реактивов, ГСО и прекурсоров, чтобы избежать штрафов и проблем с контролирующими органами. Как автоматизировать учёт реактивов, чтобы сэкономить время и ресурсы. Какие программы и сервисы помогут вам в этом.
Знания и навыки, которые помогут вам оптимизировать учёт реактивов, рекомендации по выбору ПО для автоматизации учёта, гарантированный подарок.
ЗаписатьсяОбязательные требования к лабораториям по участию в проверках квалификации (ПК) и МСИ, изменения, которые вносятся новой политикой Росаккредитации.
Пройдем по алгоритмам планирования и отчетности, которые позволят уменьшить возможные несоответствия при аккредитации.
ЗаписатьсяОсвещены нюансы и особенности работы с Конфигуратором областей аккредитации, описано создание области аккредитации с нуля, все механизмы, ошибки, практические наработки для работы с Конфигуратором.
Менеджерам по качеству, руководителям и специалистам испытательных лабораторий, в чьи обязанности входит работа с областью аккредитации.
ЗаписатьсяРеальные практики оптимизации и поможем договориться руководителям разных уровней при необходимости повышения эффективности лаборатории и сокращения расходов.
Рассчитывать объем трудозатрат и численность персонала, использовать Калькулятор штатных единиц и составлять штатное расписание, обосновывать численность персонала и инициировать расширение, формировать Матрицу загрузки персонала и оптимизировать трудозатраты.
ЗаписатьсяУдостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.
Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.
Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru
© 2024 ООО «Линко»
Заявку химических реактивов на квартал составляет ответственный за реактивы на основании Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год.
Ответственный за реактивы ведет учет реактивов согласно номеру из электронного Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год (соответствует бумажному), который присваивается реактиву как единице хранения.
Ответственный за реактивы вносит изменения в электронном виде (нумерация сохраняется) в Перечень потребности лаборатории в химических реактивах на год, выделяя изменения желтым цветом от утвержденного руководителем ИЛ Перечня потребности в случае:
Ответственный за реактивы проводит инвентаризацию раз в квартал, но не позднее, чем за 4 недели до окончания квартала, оформляет Заявку химических реактивов на квартал в двух экземплярах:
Ответственный за реактивы ведет сквозную нумерацию Заявок химических реактивов на квартал и ее номер присваивает партии единицы хранения реактива, полученной по данной заявке.
Заявку химических реактивов на квартал в двух экземплярах ответственный за реактивы согласовывает с менеджером по качеству, руководителями структурных подразделений и утверждает руководителем ИЛ.
Один экземпляр Заявки химических реактивов на квартал ответственный за реактивы передает ведущему специалисту, второй остаётся у ответственного за реактивы.
Ведущий специалист формирует заявку для Отдела материально-технического обеспечения и контролирует её полное исполнение согласно п. N.N «Инструкции по управлению расходными материалами» И-NN-ГГ.
Ответственный за реактивы контролирует исполнение и хранит в папке П-NN-ГГ «Заявки химических реактивов на квартал».
Ответственный за реактивы проводит входной контроль реактивов, включающий анализ сопроводительной документации и визуальный контроль реактивов.
Обязательно наличие паспорта химического реактива (ПР)!
В ПР ответственный за реактивы проверяет наличие:
При визуальном контроле реактива ответственный за реактивы сравнивает с ПР: год изготовления, сроки и условия хранения; отмечает удобство и целостность упаковки, характерные или нехарактерные внешние признаки реактива: прозрачность, цвет, наличие осадка или посторонних включений, расслоение и т. п.
Если реактив поступает в непригодной для хранения упаковке, то ответственный за реактивы переносит реактив в стеклянную или полиэтиленовую тару и приклеивает оригинальную этикетку с изначальной упаковки.
Результат контроля должен совпадать с паспортом реактива.
Сведения о проведённом положительном визуальном входном контроле ответственный за реактивы заносит в электронный «Журнал учёта химических реактивов» Ж-NN-ГГ в графу «Внешний осмотр».
Ответственный за реактивы заполняет электронный «Журнал учёта реактивов» Ж-NN-ГГ, внося сведения:
При отрицательном визуальном входном контроле ответственный за реактивы возвращает реактив и ПР ведущему специалисту в течении одного дня для замены или возвращению поставщику.
После принятия реактива на хранение ответственный за реактивы осуществляет:
Если реактив при экспериментальном входном контроле дал отрицательный результат, то в «Журнале выдачи химических реактивов» Ж-NN-ГГ рядом с шифром реактива ставится пометка синими чернилами «П» (плохой).
Пометку «П» ответственный за реактивы дублирует на упаковке реактива и в случае, если при повторном использовании данного реактива другим испытателем повторяется отрицательный результат, то данная упаковка списывается с учета, помечается «Этикеткой красного цвета» Э-NN-ГГ, изымается ответственным за реактивы из мест хранения и помещается вместе с ПР в шкаф № Z для последующей утилизации.
Ответственный за реактивы отмечает в электронной «Карточке поставщиков, не отвечающих требованию МВИ» К-NN-ГГ поставщика реактива, не прошедшего экспериментальный входной контроль.
Расположение единиц хранения в шкафах и на полках соответствует номеру реактива из Перечня потребности лаборатории в химических реактивах на год и зафиксировано на «Карточке расположения химических реактивов в месте хранения» К-NN-ГГ (на дверце каждого шкафа для хранения).
На каждую единицу хранения реактива (банку, коробку, пакет) наносится ответственным за реактивы этикетка единицы хранения химического реактива с шифром из трех цифр через слеш (/):
Реактивы хранят в специальном помещении № N ИЛ, которое закрывается на ключ ответственным за реактивы или его заместителем. Доступ в помещение возможен в присутствии ответственного за реактивы или его заместителя.
При организации хранения реактивов ответственный за реактивы учитывает их свойства:
Реактивы размещаются ответственным за реактивы в специально отведённых местах и хранятся по группам назначения:
Полки снабжены «Этикеткой места хранения химических реактивов» Э-NN-ГГ, под которой стоят реактивы соответственно с этикеткой единицы хранения химического реактива.
При выявлении реактивов с истекшим сроком годности или с отклонением от установленных требований ответственный за реактивы изымает всю партию из места хранения, маркирует этикеткой красного цвета и помещает в шкаф № Z до утилизации, исключая возможность случайного использования.
Ответственный за реактивы выдает реактивы сотрудникам структурных подразделений ИЛ для исследований и заполняет синими чернилами «Журнал выдачи химических реактивов» Ж-NN-ГГ с указанием:
В случае, если реактив используется исполнителем в построении градуировочных графиков, он обязан сообщить это ответственному за реактивы для пометки в виде сокращения «ГР» (градуировка) в Журнале выдачи химических реактивов рядом с шифром реактива и рядом с шифром реактива для возможности отслеживания и воспроизведения испытания с данным реактивом.
После возвращения реактива получатель фиксирует в Журнале выдачи реактивов номер банки и количество реактива, израсходованное для приготовления раствора. Ответственный за реактивы при необходимости контролирует количество реактива путем взвешивания упаковки с учетом тары.
Получателю запрещено самостоятельно брать и возвращать реактивы!
Ответственный за реактивы возвращает реактив на место хранения в соответствии этикетки единицы хранения химического реактива с этикеткой места хранения химических реактивов.
Ответственный за реактивы еженедельно проверяет электронный Журнал учёта химических реактивов с целью исключения из мест хранения реактивов с истекшим сроком годности.
Реактив с истекшим сроком годности ответственный за реактивы:
В конце недели (по пятницам) ответственный за реактивы или его заместитель переносит записи из Журнала выдачи химических реактивов в электронный Журнал расхода химических реактивов.
Журнал расхода химических реактивов позволяет ответственному за реактивы автоматически получать информацию о необходимости внесения реактива в будущую Заявку химических реактивов на квартал согласно п. 5.2.4.
На основании данных электронного Журнала расхода химических реактивов ответственный за реактивы составляет Заявку химических реактивов на квартал.
Данные электронного Журнала расхода химических реактивов доступны только на рабочем ПК ответственного за реактивы.
Исполнители готовят вспомогательные растворы из химических реактивов для проведения исследований согласно МВИ.
Все растворы из химических реактивов хранятся в банках из стекла (растворы, разлагающиеся под действием света, хранятся в банках из тёмного стекла), растворы щелочей и плавиковая кислота – в полиэтиленовых.
Для учета и контроля правильности приготовления вспомогательных растворов в каждой комнате руководителем структурного подразделения ИЛ определен ответственный за «Журнал приготовления растворов» Ж-NN-ГГ (далее – ответственный).
Ответственный в комнате за Журнал приготовления растворов:
Исполнители:
10.01.24 — 09.01.25 подпись
Если в методике приготовления срок гарантийного хранения не указан, то в лаборатории он определяется согласно ГОСТ 4212-2016 следующим образом:
Реактивы могут утилизироваться в следующих случаях:
Приготовленные химические растворы утилизируются исполнителями путем выливания в канализацию (растворы предварительно нейтрализуют, если среда раствора агрессивная).
Если реактив остался не использованным и достиг своего срока годности, ответственный за реактивы фиксирует дату изъятия реактива в электронном Журнале расхода химических реактивов и электронном Журнале учета химических реактивов и перемещает реактивы из мест хранения в шкаф № Z.
Ответственный за реактивы раз в год передает реактивы из шкафа № Z специализированным организациям для утилизации.
Этот документ создан сообществом лабораторий и открыт для изменений. Вы можете помочь улучшить его, отправив свою версию. Для этого используйте форму загрузки внизу страницы. Этот материал поможет вам создать документы для вашей лаборатории.
Вернуться к перечню документов
Перейти к требованиям ГОСТ 17025 ❯
Популярный сервис, который помогает тысячам лабораторий. Рассказываем о преимуществах проекта, создаваемого трудом лабораторного сообщества.
Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.
Огромное спасибо за Ваш неоценимый вклад в создание документации для лабораторий! Ваши усилия помогут нам сделать этот процесс более эффективным и точным. Благодаря Вашему участию, лаборатории работают как часы!
Поделиться ещёФормы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории
Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.