Чтобы выразить свое отношение к контенту, пройдите простую регистрацию
Приглашение на бесплатные и платные вебинары с экспертом на платформе Линко
Здравствуйте, уважаемые слушатели! Если бы вы хотели продлить и расширить серию наших бесплатных вебинаров, давайте рассмотрим этот вопрос. Напишите на платформу Линко, чтобы вы хотели рассмотреть. По процедуре, процессу, который наберёт больше всех голосов, такой вебинар мы и сделаем.
Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной? Получить развернутые и исчерпывающие ответы на актуальные вопросы по данной теме вы можете на вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность».
Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения».
Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией».
Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, приведенные выше, приглашаем вас на серию бесплатных вебинаров по ГОСТ 17025.
Больше вебинаров и полезных семинаров для лабораторий здесь.
Помимо бесплатных вебинаров, я веду семинары по верификации, валидации, методик, по неопределённости измерений и пробоотбора, про ведение внутрилабораторного контроля, по проверке квалификации и МСИ. Ближайший семинар у нас уже скоро.
И кому интересно, я вас приглашаю, будем разбираться с такими интересными вопросами уже более подробно, с примерами, с раздаточными материалами для того, чтобы продемонстрировать свою компетентность при любой проверке и ответить на любой вопрос со стороны аудирующей организации.
Я вам желаю удачи в вашем нелёгком труде. Всего хорошего и до новых встреч на платформе Линко!
Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб.
Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений.
Отбор проб — это важный этап любого анализа. Неопределённость, связанная с отбором проб, существенно влияет на результаты анализа. Важно учитывать все факторы, которые могут влиять на отбор проб, и уметь рассчитывать неопределённость. На семинаре узнаем, как правильно провести эксперимент чтобы рассчитать неопределённость пробоотбора, как оформить полученные данные, рассмотрим конкретные примеры и ответим на ваши вопросы.
Вопросы планирования, проведения ВЛК, оценки приемлемости результатов анализа, примеры расчета погрешности методики измерений, документирования контроля качества результатов химического анализа, сопоставления результатов испытаний двух лабораторий, определены принципы проведения анализа ВЛК и МСИ.
На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы.
Как обеспечить соответствие поставщика системы управления информацией требованиям ГОСТ 17025. Разъяснение
Как регистрировать сбои в системе управления информацией и соответствующие корректирующие действия. Разъяснение
Как утвердить, документировать и валидировать программное обеспечение лаборатории перед введением в действие. Разъяснение