Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Электронные и бумажные технические записи в лаборатории
Электронные и бумажные технические записи в лаборатории

Электронные и бумажные технические записи в лаборатории

Разбираем требования к электронным и бумажным техническим записям по пункту 7.5.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие требования предъявляются к электронным записям и как обеспечить их сохранность.



Содержание


Формы ведения записей

Технические записи могут вестись в следующих формах:

  • Электронная форма
  • Бумажная форма
  • Комбинированная форма (часть записей в электронном виде, часть – в бумажном)

Лаборатория самостоятельно определяет форму ведения записей для каждого вида деятельности. Не обязательно все записи вести в одной форме.


Электронная цифровая подпись

Записи в электронном виде должны быть подписаны электронной цифровой подписью. Данное требование обеспечивает аутентичность и целостность электронных записей.

Электронная цифровая подпись применяется к электронным записям наравне с собственноручной подписью к бумажным записям.

Электронная цифровая подпись

Записи в электронном виде должны быть подписаны электронной цифровой подписью. Данное требование обеспечивает аутентичность и целостность электронных записей.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Чем должны быть подписаны записи в электронном виде согласно критериям аккредитации?


Срок хранения записей

Критерии аккредитации устанавливают, что документы, подтверждающие проведение измерений и испытаний, должны храниться в тот же период, что и протокол, то есть не менее 3 лет.

Данное требование распространяется как на бумажные, так и на электронные записи, подтверждающие проведение измерений и испытаний.


Документ системы менеджмента

В документе системы менеджмента должно быть указано и перечислено, какие записи в какой форме ведутся. Данный документ обеспечивает единообразие применения требований к ведению записей.

Лаборатория может вести часть записей в электронном виде, часть – в бумажном. Главное требование – фиксация выбора формы ведения записей в документе системы менеджмента.

Документ системы менеджмента

Технические записи могут вестись в электронном, бумажном или комбинированном виде. Электронные записи подписываются электронной цифровой подписью. Документы, подтверждающие проведение измерений и испытаний, хранятся не менее 3 лет. Выбор формы ведения записей фиксируется в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

17 апреля 2026 г. 10:00

 2    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать