Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Электронные и бумажные технические записи
Электронные и бумажные технические записи

Электронные и бумажные технические записи

Разбираем требования к электронным и бумажным техническим записям по пункту 7.5.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие требования предъявляются к электронным записям и как обеспечить их сохранность.



Содержание


Формы ведения записей

Технические записи могут вестись в следующих формах:

  • Электронная форма
  • Бумажная форма
  • Комбинированная форма (часть записей в электронном виде, часть – в бумажном)

Лаборатория самостоятельно определяет форму ведения записей для каждого вида деятельности. Не обязательно все записи вести в одной форме.


Электронная цифровая подпись

Записи в электронном виде должны быть подписаны электронной цифровой подписью. Данное требование обеспечивает аутентичность и целостность электронных записей.

Электронная цифровая подпись применяется к электронным записям наравне с собственноручной подписью к бумажным записям.

Электронная цифровая подпись

Записи в электронном виде должны быть подписаны электронной цифровой подписью. Данное требование обеспечивает аутентичность и целостность электронных записей.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Чем должны быть подписаны записи в электронном виде согласно критериям аккредитации?


Срок хранения записей

Критерии аккредитации устанавливают, что документы, подтверждающие проведение измерений и испытаний, должны храниться в тот же период, что и протокол, то есть не менее 3 лет.

Данное требование распространяется как на бумажные, так и на электронные записи, подтверждающие проведение измерений и испытаний.


Документ системы менеджмента

В документе системы менеджмента должно быть указано и перечислено, какие записи в какой форме ведутся. Данный документ обеспечивает единообразие применения требований к ведению записей.

Лаборатория может вести часть записей в электронном виде, часть – в бумажном. Главное требование – фиксация выбора формы ведения записей в документе системы менеджмента.

Документ системы менеджмента

Технические записи могут вестись в электронном, бумажном или комбинированном виде. Электронные записи подписываются электронной цифровой подписью. Документы, подтверждающие проведение измерений и испытаний, хранятся не менее 3 лет. Выбор формы ведения записей фиксируется в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории

Семинар
На семинаре рассмотрим аудит без формализма: научимся планировать программу и конкретные проверки, внедрим современную документацию и ИТ-инструменты. Проведем полный разбор анализа со стороны руководства и изучим, как превращать замечания аудиторов и выводы руководства в реальные корректирующие действия. Особое внимание уделим анализу коренных причин и проверке результативности принятых мер.

17 апреля 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике

8 ак. час

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике Записаться

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории

6 ак. час

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать