Испытательные лаборатории - Блог Линко. Статьи и авторские публикации для испытательных лабораторий. Аккредитация. Техника лабораторных работ
Практическое руководство по управлению ресурсами испытательной лаборатории. Узнайте, как организовать управление человеческими, пространственными, техническими и внешними ресурсами для обеспечения достоверности результатов и постоянного улучшения деятельности.
Комплексное руководство по разделу 6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Требования к ресурсам". Узнайте, как организовать управление персоналом, помещениями, оборудованием, обеспечить метрологическую прослеживаемость и управлять внешними поставщиками для обеспечения достоверности результатов.
Практическое руководство по управлению внешними поставщиками в испытательной лаборатории. Узнайте, как составить реестр поставщиков, установить критерии оценки, организовать входной контроль, оформить субподряд и информировать поставщиков о требованиях.
Разбираем требования раздела 6.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к продукции и услугам, предоставляемым внешними поставщиками. Узнайте, в каких случаях применяются требования, как организовать процедуры оценивания поставщиков и какие критерии установить для выбора.
Практическое руководство по обеспечению метрологической прослеживаемости в испытательной лаборатории. Узнайте, как проверить непрерывную цепь калибровок через ФГИС «Аршин», как извлечь действительное значение погрешности из протокола поверки, как обеспечить прослеживаемость к СИ и какие альтернативные основания применяются при невозможности установления прослеживаемости к СИ.
Разбираем требования раздела 6.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к метрологической прослеживаемости результатов измерений. Узнайте, как установить непрерывную цепь калибровок, обеспечить прослеживаемость к Международной системе единиц (СИ) и какие основания для сравнения применяются при невозможности установления прослеживаемости к СИ.
Практическое руководство по управлению оборудованием испытательной лаборатории. Узнайте, как вести реестр оборудования, разработать рабочие инструкции, составить план поверки и калибровки, организовать промежуточные проверки, применять поправочные коэффициенты и вести записи о состоянии оборудования.
Разбираем требования раздела 6.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к оборудованию испытательной лаборатории. Узнайте, что считается оборудованием, как организовать процедуры обращения, как обеспечить точность измерений, как вести записи о состоянии оборудования и какие меры принять для защиты от непреднамеренных регулировок.
Практическое руководство по управлению помещениями испытательной лаборатории. Узнайте, как разработать обобщённый документ требований к помещениям, организовать мониторинг условий среды через логгеры, составить график несовместимых работ и обеспечить соответствие при работе на объектах вне лаборатории.
Разбираем требования раздела 6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к помещениям и условиям окружающей среды испытательной лаборатории. Узнайте, какие негативные влияния необходимо контролировать, как документировать требования к помещениям, как организовать мониторинг условий среды и как обеспечить соответствие при работе на объектах вне лаборатории.
Практическое руководство по управлению персоналом испытательной лаборатории. Узнайте, как организовать работу с привлекаемым персоналом, разработать требования к компетентности, вести мониторинг компетентности и правильно уполномочить персонал на выполнение конкретных функций.
Разбираем требования пункта 6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к персоналу лаборатории. Узнайте, кто относится к привлекаемому персоналу, как документировать требования к компетентности, как организовать подбор и мониторинг персонала и какие документы подтверждают уполномочивание.
Разбираем требования к квалификации персонала субподрядчика. Узнайте, какие дополнительные требования может установить лаборатория, почему важно внешнее обучение и как это влияет на доверие заказчика.
Разбираем требования к провайдерам проверок квалификации как внешним поставщикам. Узнайте, какие требования предъявляются к провайдерам ПК, какие документы они должны предоставить и как оценить их пригодность.
Разбираем требования к реестру внешних поставщиков и критериям их оценки. Узнайте, какие категории надёжности присваиваются поставщикам, как оцениваются поставщики и с какой периодичностью пересматривается реестр.
Разбираем требования к входному контролю продукции и услуг от внешних поставщиков. Узнайте, как проверить реактивы, оборудование и протоколы субподрядчиков, и какие записи должны остаться.
Разбираем требования к субподряду в испытательной лаборатории. Узнайте, как передать работы внешнему поставщику, как оформить протоколы и почему необходимо согласие заказчика.
Разбираем, что относится к продукции и услугам внешних поставщиков. Узнайте, какие виды продукции и услуг подпадают под требования пункта 6.6.1 и как их классифицировать.
Разбираем требования пункта 6.6.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к информированию внешних поставщиков о требованиях лаборатории. Узнайте, что должно быть согласовано с поставщиком и как это оформить.
Разбираем требования пункта 6.6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к процедурам и записям по работе с внешними поставщиками. Узнайте, как определить требования, критерии оценки и что делать по результатам мониторинга.
Разбираем требования пункта 6.6.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к продукции и услугам внешних поставщиков. Узнайте, в каких случаях применяются требования и что относится к внешним поставщикам.
Разбираем взаимосвязь метрологической прослеживаемости и неопределённости измерений. Узнайте, как каждая калибровка вносит вклад в неопределённость и как учесть погрешность средства измерения в бюджете неопределённости.
Разбираем требования к стандартным образцам для градуировки. Узнайте, почему можно использовать только сертифицированные стандартные образцы, что такое ГСО и как оценить неопределённость стандартного образца.
Разбираем, как подтвердить непрерывную цепь калибровок через ФГИС Аршин и протокол поверки. Узнайте, как поверитель указывает эталон и как лаборатория доказывает контроль неопределённости.
Разбираем требования к прослеживаемости результатов измерений к Международной системе единиц (СИ). Узнайте, какие альтернативные основы для сравнения можно использовать, если прослеживаемость к СИ невозможна.
Разбираем требования к метрологической прослеживаемости результатов измерений. Узнайте, что такое непрерывная цепь калибровок, как она подтверждается и почему без метрологической прослеживаемости измерения бессмысленны.
Разбираем полный перечень записей о состоянии оборудования по пункту 6.4.13 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, что должно быть включено: идентификация, ПО, изготовитель, верификация, местонахождение, калибровки, стандартные образцы, ТО, повреждения.
Разбираем требования к предотвращению непреднамеренных регулировок оборудования. Узнайте, какие меры принять: должностная инструкция, защита ПО, свидетельство об утверждении типа, и какие записи должны остаться.
Разбираем требования к применению и обновлению поправочных коэффициентов. Узнайте, где указаны поправки, как их применять при измерениях, как обновлять после поверки и какие записи должны остаться.
Разбираем требования к выводу оборудования из эксплуатации при обнаружении дефектов. Узнайте, как маркировать неисправное оборудование, как исследовать влияние дефекта на результаты и какие записи должны остаться.
Разбираем требования к маркировке оборудования и идентификации его статуса. Узнайте, как маркировать оборудование, кто ответственный за актуализацию этикеток и почему сотрудник не должен проверять поверку в ФГИС Аршин.
Разбираем, как составить программу поверки и калибровки оборудования. Узнайте, на какой срок составляется план, кто утверждает, кто ответственный за составление и какие отметки ставятся о выполнении.
Разбираем разницу между поверкой и калибровкой оборудования. Узнайте, когда нужна поверка, когда калибровка, что такое метрологическая прослеживаемость и почему важен протокол поверки.
Разбираем требования к оборудованию, находящемуся вне постоянного управления лаборатории. Узнайте, как оформить аренду оборудования, что делать с уникальным непереносимым оборудованием и какие требования должны быть выполнены.
Разбираем, что считается оборудованием по пункту 6.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, почему справочные данные, таблицы и стандартные образцы – это оборудование, и как их внести в реестр.
Разбираем требования к промежуточным проверкам, поправочным коэффициентам и записям о состоянии оборудования. Узнайте, как применять поправочные коэффициенты, какие записи должны вестись и как предотвратить непреднамеренные регулировки.
Разбираем требования к программе калибровки, маркировке оборудования и выводу его из эксплуатации. Узнайте, как составить план поверки и калибровки, как маркировать оборудование и что делать при обнаружении дефекта.
Разбираем требования к точности и неопределённости измерений, поверке и калибровке оборудования. Узнайте, в чём разница между поверкой и калибровкой, и когда оборудование должно быть калибровано.
Разбираем требования к процедурам обращения с оборудованием и вводу его в эксплуатацию. Узнайте, как составить рабочую инструкцию по обращению с оборудованием и какие записи должны остаться после ввода в эксплуатацию.
Разбираем общие требования к оборудованию испытательной лаборатории. Узнайте, что считается оборудованием, включая справочные данные и стандартные образцы, и как обеспечить соответствие оборудования при его аренде или использовании вне лаборатории.
Разбираем требования к деятельности испытательной лаборатории на объектах вне её постоянного управления. Узнайте, как документировать параметры окружающей среды на объекте и что делать, если такие работы не проводятся.
Разбираем требования к разграничению зон и проведению несовместимых работ. Узнайте, как организовать график проведения работ, если физически разделить помещения невозможно, и какие помещения стоит выделить отдельно.
Разбираем требования к периодическому пересмотру мер по управлению помещениями. Узнайте, почему одного анализа со стороны руководства может быть недостаточно и как изменение области аккредитации влияет на требования к помещениям.
Разбираем практическое применение логгеров и листов мониторинга микроклимата. Узнайте, как контролировать параметры окружающей среды в выходные дни и как оформить листы мониторинга в системе менеджмента.
Разбираем, как задокументировать обобщённые требования к помещениям, чтобы избежать вопросов аудитора. Узнайте, как определить самые жёсткие условия по всем методикам и отдельно установить условия для хранения оборудования, реактивов и образцов.
Разбираем, какие негативные влияния могут воздействовать на достоверность результатов в испытательной лаборатории. Узнайте, какие помещения особенно чувствительны к вибрации и электромагнитным помехам, и как контролировать эти влияния.
Разбираем требования к управлению помещениями и деятельности вне постоянного управления. Узнайте, как организовать периодический пересмотр мер по управлению, разграничение зон и что делать, если лаборатория работает на объектах заказчика.
Разбираем требования к документированию условий в помещениях и мониторингу условий окружающей среды. Узнайте, как разработать обобщённые требования по всем методикам и какие способы мониторинга микроклимата можно использовать.
Разбираем требования пункта 6.3.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к помещениям испытательной лаборатории. Узнайте, какие негативные влияния могут воздействовать на достоверность результатов и какими доказательствами подтвердить пригодность помещений.
Разбираем процедуры подбора и подготовки персонала испытательной лаборатории. Узнайте, какие записи должны вестись при размещении вакансии, проведении собеседования, подготовке и допуске к самостоятельной работе.
Разбираем требования к уполномочиванию персонала на выполнение конкретной лабораторной деятельности. Узнайте, кто может разрабатывать и верифицировать методы, анализировать результаты, подготавливать и утверждать отчёты.
Разбираем, что должно входить в записи по мониторингу компетентности персонала. Узнайте, какие сведения должны быть отражены и как на основании мониторинга принимаются решения о дальнейшем работе сотрудника.
Разбираем, как осуществляется допуск персонала к проведению испытаний. Узнайте, какие документы подтверждают компетентность сотрудника и как гарантировать, что сотрудник не потерял свою компетентность.
Разбираем, где можно задокументировать требования к компетентности персонала испытательной лаборатории. Узнайте, какие документы могут использоваться и как обеспечить ссылку в руководстве по качеству.
Разбираем, кто относится к привлекаемому персоналу испытательной лаборатории. Узнайте, какие требования предъявляются к сотрудникам IT-отдела, архива, HR-отдела и как обеспечить их ознакомление с системой менеджмента.
Разбираем требования к процедурам работы с персоналом и мониторингу компетентности. Узнайте, какие записи должны вестись по каждому этапу работы с персоналом и как осуществляется мониторинг компетентности.
Разбираем требования к компетентности персонала испытательной лаборатории. Узнайте, как документировать требования к компетентности, как осуществляется допуск к проведению испытаний и как доказать, что обязанности доведены до сотрудников.
Разбираем общие требования к ресурсам испытательной лаборатории. Узнайте, кто относится к привлекаемому персоналу и какие требования к нему предъявляются согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.