Испытательные лаборатории - Блог Линко. Статьи и авторские публикации для испытательных лабораторий. Аккредитация. Техника лабораторных работ
Практическое руководство по ключевым терминам ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Четкие различия между калибровкой, верификацией, валидацией, метрологической прослеживаемостью и правилом принятия решения, а также правила их корректного применения в системе менеджмента лаборатории.
Введение и нормативные ссылки ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Роль ISO/IEC Guide 99 (Международный словарь по метрологии, VIM) и ГОСТ ISO/IEC 17000 (Оценка соответствия) в формировании единой терминологической и методологической базы стандарта.
Справочное Приложение В к ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разъяснение вариантов А и В системы менеджмента, их соответствие принципам ISO 9001 и обеспечение выполнения требований разделов 4–7 стандарта для испытательных и калибровочных лабораторий.
Практическое руководство по выбору варианта системы менеджмента в испытательной лаборатории. Узнайте, как выбрать между вариантом А и В, какие восемь элементов включить в систему, как интегрировать с ISO 9001 и как управлять документированной информацией.
Разбираем Приложение В (справочное) к ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 о вариантах системы менеджмента. Узнайте, как варианты А и В связаны с требованиями ISO 9001, какие результаты достигаются при их применении и как управлять документированной информацией.
Практическое руководство по обеспечению конфиденциальности в испытательной лаборатории. Узнайте, как разработать положение о конфиденциальности, организовать работу с жалобами, управлять доступом к информации и обеспечить обязательства персонала по сохранению конфиденциальности.
Разбираем требования пункта 4.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к конфиденциальности деятельности лаборатории. Узнайте, какие обязательства являются юридически значимыми, какие принципы раскрытия информации установлены и как обеспечить конфиденциальность сведений, полученных от третьих лиц.
Практическое руководство по управлению беспристрастностью в испытательной лаборатории. Узнайте, как разработать политику беспристрастности, выявить источники предвзятости, составить реестр рисков и обеспечить разделение функций при утверждении протоколов.
Разбираем требования пункта 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к беспристрастности деятельности лаборатории. Узнайте, как идентифицировать риски для беспристрастности, какие обязательства принимает руководство и как продемонстрировать устранение выявленных рисков.
Разбираем особенности оформления отчётов о результатах по пункту 7.8.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, когда акт отбора требует утверждения, как оформить протокол в электронном виде и в каких случаях применяется упрощённый вид отчёта.
Разбираем введение к ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, что означают глагольные формы «должен», «следует», «может» и «способен», и для каких лабораторий применим стандарт.
Разбираем примечание к Приложению В ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 о документированной информации и Рис. В1. Узнайте, как схематически представить рабочие процессы лаборатории и почему важно изучать библиографию.
Разбираем Приложение В (справочное) к ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 о вариантах системы менеджмента. Узнайте, как варианты А и В связаны с требованиями ISO 9001 и какие результаты достигаются при их применении.
Разбираем Приложение А (справочное) к ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 о метрологической прослеживаемости. Узнайте, почему справочное приложение является обязательным для изучения при описании пункта 6.5 и как оно помогает установить и продемонстрировать метрологическую прослеживаемость.
Разбираем требования к персоналу по соблюдению конфиденциальности. Узнайте, кто должен подписать заявление о конфиденциальности и как определить круг лиц в испытательной лаборатории.
Разбираем требования к конфиденциальности информации, полученной от третьих лиц. Узнайте, как защитить источник информации и что делать со сведениями о поставщике.
Изучаем принципы конфиденциальности по ГОСТ Р 54296-2010. Узнайте, как обеспечить равновесие между требованиями конфиденциальности и раскрытия информации в испытательной лаборатории.
Разбираем, какие обязательства по конфиденциальности являются юридически значимыми. Узнайте, как правильно оформить договор с заказчиком и что в нём должно быть прописано.
Разбираем требования пункта 4.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к конфиденциальности. Узнайте, как испытательной лаборатории определить, какая информация является конфиденциальной, и как ею управлять.
Изучаем требования к идентификации рисков для беспристрастности. Разбираем кадровые риски и проблему конфликта услуг в испытательной лаборатории.
Разбираем, как построить систему менеджмента для защиты испытательной лаборатории от давления. Практические рекомендации по обеспечению беспристрастности.
Узнайте, как правильно оформить заявление о беспристрастности в испытательной лаборатории. Разбираем требования к Политике и Декларации по беспристрастности
Разбираем угрозу самопроверки - одну из ключевых проблем беспристрастности. Узнайте, почему испытатель и утверждающий протокол должны быть разными сотрудниками.
Изучаем ГОСТ Р 54294-2010, который детализирует требования к беспристрастности. Узнайте о компонентах, принципах и угрозах объективности в испытательной лаборатории.
Разбираем ключевые требования стандарта к беспристрастности испытательных лабораторий. Узнайте, как обеспечить объективность результатов и избежать конфликтов интересов.