Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Беспристрастность деятельности лаборатории: требования пункта 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Беспристрастность деятельности лаборатории: требования пункта 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Беспристрастность деятельности лаборатории: требования пункта 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Разбираем требования пункта 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к беспристрастности деятельности лаборатории. Узнайте, как идентифицировать риски для беспристрастности, какие обязательства принимает руководство и как продемонстрировать устранение выявленных рисков.



Содержание


Определение беспристрастности

Пункт 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает требования к беспристрастности деятельности лаборатории. Определение беспристрастности приведено в пункте 3.1 стандарта: это наличие объективности, означающей отсутствие конфликтов интересов либо их разрешение таким образом, чтобы не оказывать негативного влияния на последующую деятельность лаборатории.

Пункт 4.1.1 устанавливает, что лабораторная деятельность должна осуществляться беспристрастно, а также структурироваться и управляться таким образом, чтобы обеспечивать беспристрастность. Использование глагольной формы «должна» означает обязательность выполнения данного требования. Лаборатория является органом по оценке соответствия, поэтому требования беспристрастности распространяются на все аспекты её деятельности.

Для более глубокого понимания понятия беспристрастности рекомендуется обратиться к ГОСТ Р 54294-2010 (перевод ISO/PAS 17001:2005), который полностью посвящён рассмотрению данного понятия. В данном документе беспристрастность определяется как элемент, состоящий из нескольких компонентов: объективное и непредвзятое выполнение действий по оценке соответствия, идентификация потенциальных конфликтов интересов и активное управление ими, обеспечение независимости органа по оценке соответствия и отдельных сотрудников от любой организации или лица, заинтересованных в результатах деятельности по оценке соответствия, принятие ответственности и обязательств, связанных с выполнением действий по оценке соответствия и принятием решений.


Принципы и угрозы беспристрастности

ГОСТ Р 54294-2010 устанавливает одиннадцать принципов беспристрастности:

  • Объективность и независимость
  • Нейтралитет и честность
  • Открытость и справедливость
  • Отстранённость и равновесие
  • Отсутствие конфликта интересов
  • Отсутствие предвзятости
  • Отсутствие предубеждения

Основной угрозой беспристрастности является предвзятость, которая может вытекать из шести источников:

  • Личной выгоды – когда сотрудник получает материальную или иную выгоду от результата оценки
  • Самопроверки – когда сотрудник проверяет собственную работу
  • Заступничества – когда сотрудник защищает интересы знакомых лиц или организаций
  • Чрезмерной фамильярности – когда близкие отношения с заказчиком влияют на объективность
  • Устрашения – когда давление со стороны заказчика или руководства влияет на результат
  • Соперничества – когда конкуренция с другими организациями влияет на объективность

Деятельность по оценке соответствия должна иметь такую структуру и управляться таким образом, чтобы беспристрастность была гарантирована. Анализ принятия решения о соответствии должен осуществляться другими сотрудниками, кроме тех, которые осуществляли выбор и определение функций. Если сотрудник проводил измерения и подписывает протокол как испытатель, утверждать протокол должен другой сотрудник. Данный подход предотвращает угрозу беспристрастности, возникающую из предвзятости через самопроверку. Человеку свойственно быть уверенным в правильности составленного им документа, поскольку отсутствуют ответы для сравнения. Для предотвращения досадных ошибок или намеренного искажения результатов необходимо разделение функций подписания и утверждения протокола.

Деятельность по оценке соответствия должна иметь такую структуру и управляться таким образом, чтобы беспристрастность была гарантирована

Основной угрозой беспристрастности является предвзятость, которая может вытекать из личной выгоды, самопроверки, заступничества, чрезмерной фамильярности, устрашения и соперничества. Утверждение протокола должно осуществляться другим сотрудником, кроме того, кто проводил измерения, для предотвращения угрозы беспристрастности через самопроверку.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должна обеспечить лаборатория в отношении анализа принятия решения о соответствии согласно требованиям беспристрастности?


Обязательства и ответственность руководства

Пункт 4.1.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что руководство лаборатории должно принять обязательство по беспристрастности. Стандарт не определяет форму данного обязательства, однако ГОСТ Р 54294-2010 поясняет, что необходимо иметь общедоступное заявление о признании важности беспристрастности, управлении конфликтами интересов и обеспечении объективности деятельности.

Заявление может быть оформлено в виде политики, декларации или иного документа. Рекомендации по содержанию заявления приведены в пункте 4.1.2 ГОСТ Р 54294-2010. При осуществлении деятельности по оценке соответствия важно быть объективным, идентифицировать, избегать, снижать количество конфликтов интересов и управлять ими, обеспечивать независимость для повышения степени доверия и значимости деятельности на рынке.

Пункт 4.1.3 устанавливает, что лаборатория должна нести ответственность за беспристрастность своей деятельности и не должна допускать коммерческое, финансовое или иное давление, ставящее беспристрастность под угрозу. В контрактах и соглашениях по оценке соответствия следует учитывать обязанности сторон по обеспечению беспристрастности. ГОСТ Р 54294-2010 предлагает иметь общедоступное заявление о признании важности беспристрастности.

При описании системы менеджмента требования пунктов 4.1.1–4.1.3 целесообразно рассматривать как вопросы, на которые необходимо дать конкретные ответы в документе системы менеджмента. Например, вопрос «Каким образом лаборатория несёт ответственность за беспристрастность своей деятельности и не допускает коммерческое, финансовое или иное давление?» получает конкретный ответ: в контрактах и соглашениях учтены обязанности сторон по обеспечению беспристрастности, для снижения давления, ставящего беспристрастность под угрозу, имеется общедоступное заявление в форме политики или декларации по беспристрастности. Такой подход обеспечивает конкретизацию требований и предотвращает формальное переписывание текста стандарта.


Идентификация рисков для беспристрастности

Пункт 4.1.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна идентифицировать риски для своей беспристрастности на постоянной основе. Идентификация включает риски, возникающие в процессе деятельности, в результате отношений лаборатории или её персонала. Примечание к пункту перечисляет источники рисков:

  • Право собственности и управление
  • Руководство и персонал
  • Общие ресурсы и финансы
  • Договоры и маркетинг
  • Брендинг и комиссионные выплаты
  • Иные виды стимулирования в отношении новых заказчиков

ГОСТ Р 54294-2010 в пункте 6.4.2.1 устанавливает, что персонал органа, ранее работавший по найму у заказчика или предоставлявший услуги по проектированию, управлению или консультированию в отношении объекта оценки соответствия, не должен выполнять действия по оценке соответствия в отношении того же объекта в течение 2 лет после предыдущего привлечения. Данный риск рассматривается при приёме на работу сотрудника и в процессе дальнейшей работы.


Демонстрация устранения рисков

Пункт 4.1.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что при обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать, как она устраняет или минимизирует такой риск. В документе системы менеджмента указывается, какой документ составляется для оценки рисков, какие риски по беспристрастности внесены и на какой основе риски вносятся на постоянной основе.

ГОСТ Р 54294-2010 устанавливает, что орган по оценке соответствия не должен предлагать или предоставлять оценку соответствия, а также услуги по проектированию и консультационные услуги, относящиеся к одному и тому же объекту оценки для одного и того же заказчика, так как это создаёт неприемлемую угрозу для беспристрастности. Услуги, создающие неприемлемый риск для беспристрастности, не должны предоставляться прямо или косвенно вместе с деятельностью по оценке соответствия. Если отношения между поставщиком услуг по проектированию или консультированию и органом создают неприемлемую угрозу для беспристрастности, орган не должен предоставлять услуги по оценке соответствия заказчику, который принял услуги по проектированию или консультированию, имеющие отношение к одному и тому же объекту оценки.

Одним из способов снижения угрозы до приемлемого уровня является установление определённого периода времени, который должен пройти после завершения услуг по проектированию и консультированию. Разработчики могут идентифицировать действия или ряд действий, кроме проектирования или консультирования, которые могли бы восприниматься как неприемлемый риск для беспристрастности. Если организация не занимается проектированием или консультированием, данный факт указывается в документе системы менеджмента с обоснованием минимизации риска. Если организация предоставляет данные услуги, порядок управления рисками описывается подробно.

Демонстрация устранения рисков

Пункт 4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает требования к беспристрастности деятельности лаборатории. Лаборатория идентифицирует риски для беспристрастности на постоянной основе и демонстрирует их устранение или минимизацию. Руководство принимает обязательство по беспристрастности в форме общедоступного заявления. Для более глубокого понимания применяется ГОСТ Р 54294-2010, устанавливающий принципы, угрозы и порядок управления рисками для беспристрастности. Одиннадцать принципов беспристрастности и шесть источников предвзятости обеспечивают полное понимание требований.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

8 июля 2026 г. 10:00

 3    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать