Линко
Новая платформа
Линко
Скрыть менюГлавная
Поиск. Обзор сервисов
Испытательные лаборатории - Блог Линко. Статьи и авторские публикации для испытательных лабораторий. Аккредитация. Техника лабораторных работ
.jpg)
Разбираем требования пункта 7.9.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к процессу рассмотрения жалоб. Узнайте, как описать процесс в текстовой форме или в виде блок-схемы.
.jpg)
Разбираем требования пунктов 7.4.3-7.4.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к отклонениям от условий и хранению объектов. Узнайте, как действовать при получении объекта с отклонениями.
.jpg)
Разбираем способы проведения валидации методов согласно примечанию 2 к пункту 7.2.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие способы валидации существуют и как их комбинировать.
.jpg)
Разбираем разницу между поверкой и калибровкой оборудования. Узнайте, когда нужна поверка, когда калибровка, что такое метрологическая прослеживаемость и почему важен протокол поверки.
.jpg)
Практическое руководство по оформлению заключений о соответствии. Узнайте, как документировать правила принятия решения, какие три элемента включить в заключение и как уведомить заказчика о применённом правиле.
.jpg)
Требования пункта 7.8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к заключениям о соответствии. Правила принятия решения, уровень риска, ILAC-G8:09/2019, ГОСТ Р ИСО 10576-2025, три элемента заключения.
.jpg)
Практическое руководство по оформлению актов отбора образцов. Узнайте, как разработать форму акта отбора со всеми двадцатью двумя элементами, документировать место отбора и условия окружающей среды, обеспечить прослеживаемость результатов.
.jpg)
Требования пункта 7.8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к отчётам по отбору образцов. Шесть дополнительных элементов, место отбора, условия среды, неопределённость отбора.
.jpg)
Практическое руководство по оформлению свидетельств о калибровке. Узнайте, какие шесть дополнительных элементов включить, как обеспечить метрологическую прослеживаемость и как оформить свидетельство для разных типов лабораторий.
.jpg)
Требования пункта 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к свидетельствам о калибровке. Шесть дополнительных элементов, метрологическая прослеживаемость, межкалибровочные интервалы.
Практическое руководство по включению мнений, интерпретаций и дополнительной информации в отчёты. Узнайте, как уполномочить персонал, какие факторы включить в дополнительную информацию и как оформить отчёт при ответственности за отбор образцов.
.jpg)
Требования пунктов 7.8.3.1-7.8.3.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Мнения и интерпретации, дополнительная информация, связь с техническими записями, отчёты при отборе образцов.
.jpg)
Практическое руководство по оформлению протоколов в лаборатории. Узнайте, какие шестнадцать элементов включить, как оформить акт отбора и как избежать ошибок при указании данных заказчика.
.jpg)
Требования пункта 7.8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к отчётам. Шестнадцать обязательных элементов протокола, ответственность за информацию, данные заказчика.
.jpg)
Практическое руководство по процессу лабораторной деятельности. Узнайте, как организовать пять этапов процесса от рассмотрения запросов до управления данными, обеспечить достоверность результатов и постоянное улучшение деятельности испытательной лаборатории.
.jpg)
Комплексное руководство по разделу 7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Требования к процессу". Узнайте, как организовать процессы испытательной лаборатории от рассмотрения запросов до управления данными, обеспечить достоверность результатов и постоянное улучшение деятельности.
Практическое руководство по управлению несоответствующей работой в испытательной лаборатории. Узнайте, как описать процедуру с шестью элементами, вести журнал несоответствий и различать коррекцию от корректирующих действий.
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к управлению несоответствующей работой. Узнайте, какие шесть элементов должна обеспечивать процедура, какие записи вести и когда выполнять корректирующие действия.
Практическое руководство по управлению жалобами и претензиями в испытательной лаборатории. Узнайте, как описать процесс рассмотрения жалоб через вход и выход, какие элементы включить в процесс и как обеспечить независимость рассмотрения жалобы.
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.9 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к жалобам и претензиям. Узнайте, чем процесс отличается от процедуры, какие элементы должен включать процесс рассмотрения жалоб и в какие сроки необходимо отвечать на жалобы.
Практическое руководство по оформлению отчётов о результатах в испытательной лаборатории. Узнайте, как утвердить результаты до выдачи, какие шестнадцать элементов включить в отчёт, как оформить заключения о соответствии и как вносить изменения в выданные отчёты.
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.8 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к отчётам о результатах. Узнайте, какие шестнадцать элементов должен содержать отчёт, как оформить заключения о соответствии и мнения, а также как вносить изменения в выданные отчёты.
.jpg)
Практическое руководство по обеспечению достоверности результатов в испытательной лаборатории. Узнайте, как составить план мониторинга, выбрать статистические методы, организовать проверки квалификации и анализировать данные мониторинга.
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к обеспечению достоверности результатов. Узнайте, какие 11 способов мониторинга применяются, как организовать проверки квалификации и как анализировать данные мониторинга.
.jpg)
Практическое руководство по ведению технических записей в испытательной лаборатории. Узнайте, чем технические записи отличаются от общих, какой минимум информации включать, как организовать ведение электронных и бумажных записей и как обеспечить прослеживаемость изменений.
.jpg)
Разбираем требования пунктов 7.5.1-7.5.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к техническим записям. Узнайте, какой минимум информации должны содержать технические записи, как вести записи в электронном и бумажном виде и как обеспечить прослеживаемость изменений.
.jpg)
Практическое руководство по обращению с объектами испытаний в лаборатории. Узнайте, как организовать шифрование проб для обеспечения беспристрастности, как действовать при отклонениях от условий и какие формы записей разработать для контроля хранения.
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к обращению с объектами испытаний или калибровки. Узнайте, как организовать процедуру обращения, систему идентификации проб, действия при отклонениях от условий и контроль условий хранения.
.jpg)
Практическое руководство по отбору образцов в испытательной лаборатории. Узнайте, как описать методы отбора, какие восемь элементов должны включать записи об отборе и как оформить отчёт об отборе образцов.
.jpg)
Разбираем требования пунктов 7.3.2-7.3.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к методам отбора и записям об отборе образцов. Узнайте, что должны описывать методы отбора, какие восемь элементов включают записи и какие дополнительные требования предъявляются к отчётам об отборе.
Практическое руководство по валидации методов в испытательной лаборатории. Узнайте, чем валидация отличается от верификации, какие шесть способов валидации применяются и какие записи должны сохраняться.
Практическое руководство по выбору и верификации методов в испытательной лаборатории. Узнайте, как обеспечить актуальность методик при использовании электронных библиотек, провести верификацию по трём вариантам и оформить отклонения от методик
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к выбору, верификации и валидации методов. Узнайте, как обеспечить актуальность методик, провести верификацию и оформить отклонения от методик.
Практическое руководство по рассмотрению запросов, тендеров и договоров в испытательной лаборатории. Узнайте, как организовать процедуру рассмотрения, информировать заказчика о методах, согласовать правила принятия решения с учётом неопределённости и оформить изменения договора.
.jpg)
Разбираем требования раздела 7.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к рассмотрению запросов, тендеров и договоров. Узнайте, как организовать процедуру рассмотрения, информировать заказчика о методах, согласовать правила принятия решения и оформить изменения договора.
Разбираем, что должен проверить руководитель лаборатории при анализе договора до начала работ. Узнайте, какие аспекты учесть и какие записи должны остаться.
.jpg)
Разбираем требования к сохранению записей по анализу договора и переговорам с заказчиком. Узнайте, как сохранять переписку по электронной почте и какие записи попросит эксперт по аккредитации.
.jpg)
Разбираем требования к организации доступа заказчика в лабораторию для наблюдения за работой. Узнайте, как описать это в руководстве по качеству и какие обоснования привести при отказе в доступе.
.jpg)
Разбираем требования к повторному анализу договора при внесении изменений. Узнайте, что должен анализировать руководитель лаборатории и как довести изменения до сведения сотрудников.
.jpg)
Разбираем практические ситуации отклонений от договора в испытательной лаборатории. Узнайте, что делать, если заказчик просит изменить точку отбора проб, и как правильно зарегистрировать отклонения
.jpg)
Разбираем практическое применение правил принятия решения с учётом неопределённости. Узнайте, что делать, если значение лежит на границе допуска, и где найти перевод ISO/IEC Guide 98-4.
.jpg)
Разбираем практическое применение различий между методом и методикой при работе с заказчиком. Узнайте, почему важно договориться о методике до заключения договора и как это влияет на стоимость, сроки и точность.
.jpg)
Разбираем, как применять упрощённый порядок рассмотрения запросов для внутренних и постоянных заказчиков. Узнайте, что такое производственный график и как производственная лаборатория может не описывать процедуру заключения договора.
.jpg)
Разбираем требования к сотрудничеству с заказчиком и сохранению записей по анализу договора. Узнайте, как организовать доступ заказчика в лабораторию и какие записи должны сохраняться.
Разбираем требования к устранению разногласий, отклонениям и изменениям договора. Узнайте, что делать, если заказчик хочет изменить точку отбора проб, и как провести повторный анализ договора при изменениях.
.jpg)
Разбираем требования к правилам принятия решения при выдаче заключения о соответствии. Узнайте, как учитывать неопределённость при выдаче результатов годен/не годен и что говорит ISO/IEC Guide 98-4.
.jpg)
Разбираем разницу между методом и методикой исследований согласно СМ № 03.1-1.0008. Узнайте, когда и как лаборатория должна информировать заказчика о неприменимых или устаревших методах.
.jpg)
Разбираем процессный подход в лаборатории и требования пункта 7.1.1 к рассмотрению запросов, тендеров и договоров. Узнайте, как описать процедуру анализа заявки и что делать, если лаборатория не может выполнить требования.
.png)
.jpg)
.jpg)
.png)
.jpg)