Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Практическое руководство по оформлению свидетельств о калибровке: применение пункта 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Практическое руководство по оформлению свидетельств о калибровке: применение пункта 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическое руководство по оформлению свидетельств о калибровке: применение пункта 7.8.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическое руководство по оформлению свидетельств о калибровке. Узнайте, какие шесть дополнительных элементов включить, как обеспечить метрологическую прослеживаемость и как оформить свидетельство для разных типов лабораторий.



Содержание


Форма свидетельства о калибровке

Оформление свидетельств о калибровке является специфическим процессом, требующим включения двадцати двух элементов: шестнадцати элементов пункта 7.8.2 и шести дополнительных элементов пункта 7.8.4.

Практическая разработка формы свидетельства включает следующие разделы:

  • Раздел 1: Идентификация – название, адрес лаборатории, место деятельности, уникальный номер свидетельства
  • Раздел 2: Участники – данные заказчика, утвердившие лица
  • Раздел 3: Объект калибровки – описание, идентификация, состояние средства измерения
  • Раздел 4: Условия калибровки – температура, влажность, давление, другие влияющие факторы
  • Раздел 5: Результаты калибровки – измеренные значения, неопределённость в единицах или процентах
  • Раздел 6: Метрологическая прослеживаемость – заявление о способах обеспечения прослеживаемости
  • Раздел 7: Регулировка и ремонт – результаты до и после регулировки или ремонта
  • Раздел 8: Заявления – о соответствии, мнения и интерпретации (при необходимости)

Форма свидетельства утверждается руководителем калибровочной лаборатории и вносится в альбом форм системы менеджмента. Каждый элемент формы проверяется на соответствие требованиям пунктов 7.8.2 и 7.8.4.

Форма свидетельства включает восемь разделов

Форма свидетельства включает восемь разделов: идентификация, участники, объект, условия, результаты, прослеживаемость, регулировка, заявления. Все двадцать два элемента проверяются на соответствие требованиям пунктов 7.8.2 и 7.8.4. Форма утверждается руководителем и вносится в альбом форм.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

В каком виде должно быть представлено значение неопределённости измерений в свидетельстве о калибровке?


Практическое применение для разных лабораторий

Практическое применение пункта 7.8.4 зависит от типа аккредитации и деятельности лаборатории:

Испытательная лаборатория без аккредитации на калибровку:

  • В руководстве по качеству формулировка: «Пункт 7.8.4 не применяется, так как лаборатория самостоятельно калибровку не проводит и свидетельства о калибровке не выдаёт»
  • Лаборатория использует оборудование, калиброванное внешними поставщиками
  • Свидетельства о калибровке хранятся в системе менеджмента как записи внешних поставщиков

Калибровочная лаборатория:

  • Пункт 7.8.4 применяется в полном объёме
  • Форма свидетельства включает двадцать два элемента
  • Неопределённость рассчитывается и представляется в единицах или процентах
  • Метрологическая прослеживаемость документируется со ссылкой на Приложения А
  • Результаты до и после регулировки фиксируются при проведении работ
  • Заявления о соответствии и мнения включаются при необходимости

Лаборатория с ответственностью за отбор проб:

  • Свидетельство о калибровке соответствует требованиям пункта 7.8.5
  • Включаются шесть дополнительных элементов отчёта по отбору образцов
  • Обеспечивается прослеживаемость от условий отбора до результатов калибровки

Межкалибровочные интервалы:

Калибровочная этикетка не должна содержать рекомендаций по выбору межкалибровочных интервалов, кроме случаев, когда это согласовано с заказчиком. Данная норма предотвращает необоснованное установление интервалов без учёта условий эксплуатации оборудования. Если заказчик запрашивает рекомендации, они включаются в свидетельство на основании согласования.

Практическое руководство по оформлению свидетельств о калибровке включает: разработку формы с восемью разделами и двадцатью двумя элементами, практическое применение для трёх типов лабораторий (испытательная без калибровки, калибровочная, с ответственностью за отбор проб), представление неопределённости в единицах или процентах, документирование метрологической прослеживаемости, фиксацию результатов до и после регулировки. Межкалибровочные интервалы не рекомендуются без согласования с заказчиком.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 июля 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать