Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Практическое руководство по оформлению протоколов: применение пункта 7.8.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Практическое руководство по оформлению протоколов: применение пункта 7.8.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическое руководство по оформлению протоколов: применение пункта 7.8.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Практическое руководство по оформлению протоколов в лаборатории. Узнайте, какие шестнадцать элементов включить, как оформить акт отбора и как избежать ошибок при указании данных заказчика.



Содержание


Форма отчёта и шестнадцать элементов

Оформление протоколов является завершающим этапом лабораторного процесса. Пункт 7.8.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает общие требования к отчётам об испытаниях, калибровке и отборе образцов.

Практическое применение начинается с разработки формы отчёта, включающей все шестнадцать обязательных элементов, перечисленных в пункте 7.8.2.1. Форма утверждается руководителем лаборатории и вносится в альбом форм системы менеджмента.

Шестнадцать элементов формируют полную картину проведённой работы:

  • Идентификация: название, адрес лаборатории, место деятельности, уникальный номер
  • Участники: данные заказчика, утвердившие лица
  • Методология: метод, план и метод отбора, отклонения
  • Объект: описание и идентификация образца, даты получения и отбора
  • Результаты: дата деятельности, дата выдачи, результаты с единицами, внешние поставщики
  • Заявления: принадлежность результатов, запрет частичного воспроизведения

Форма отчёта проверяется на наличие всех шестнадцати элементов. Это касается не только протокола испытаний, но и акта отбора образцов. При отборе проб в разделе результатов указываются параметры, измеренные на месте: температура воды, масса образца, атмосферное давление.

Форма отчёта включает все шестнадцать элементов

Форма отчёта включает все шестнадцать элементов: идентификацию, участников, методологию, объект, результаты, заявления. Акт отбора оформляется по тем же требованиям. В разделе результатов акта указываются параметры, измеренные на месте отбора.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что должна сделать лаборатория, если информация в отчёте предоставлена заказчиком и может повлиять на достоверность результатов?


Типичные ошибки при оформлении

Пункт 7.8.2.2 устанавливает три правила работы с данными заказчика в отчёте:

  • Правило 1: данные заказчика чётко идентифицируются
  • Правило 2: включается заявление об ограничении ответственности при влиянии на достоверность
  • Правило 3: при отсутствии отбора лабораторией указывается, что результаты относятся к предоставленному образцу

Типичная ошибка №1: перенос данных заказчика без указания источника. Заказчик приносит акт отбора без аттестата аккредитации с указанием, что проба отобрана по ГОСТу. Сведения переносятся в протокол без пометки, что данные предоставлены заказчиком. Отчёт создаёт впечатление, что лаборатория отобрала пробу самостоятельно.

Правильное действие: в отчёте указывается: «Сведения предоставлены заказчиком. Результат относится только к предоставленному образцу».

Типичная ошибка №2: отсутствие заявления о принадлежности результатов. Если лаборатория не осуществляла отбор, но не указала это в отчёте, результат воспринимается как относящийся к объекту или партии, а не к конкретному образцу.

Правильное действие: включение формулировки «Результаты относятся только к предоставленному заказчиком образцу».

Типичная ошибка №3: неполная форма отчёта. Некоторые элементы из шестнадцати отсутствуют в форме или заполнены неверно. Особенно это касается акта отбора образцов, к которому применяются те же требования, что и к протоколу.

Правильное действие: проверка формы отчёта на наличие всех шестнадцати элементов перед утверждением. При отсутствии применимых данных проставляется прочерк.

Практическое руководство по оформлению протоколов

Практическое руководство по оформлению протоколов включает: разработку формы со всеми шестнадцатью элементами, проверку формы перед утверждением, идентификацию данных заказчика с заявлением об ограничении ответственности, указание принадлежности результатов к предоставленному образцу при отсутствии отбора лабораторией. Типичные ошибки: перенос данных без указания источника, отсутствие заявления о принадлежности, неполная форма отчёта.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

30 июля 2026 г. 10:00

 4    3

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать