Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Угроза самопроверки в лаборатории: почему испытатель и утверждающий должны быть разными
Угроза самопроверки в лаборатории: почему испытатель и утверждающий должны быть разными

Угроза самопроверки в лаборатории: почему испытатель и утверждающий должны быть разными

Разбираем угрозу самопроверки - одну из ключевых проблем беспристрастности. Узнайте, почему испытатель и утверждающий протокол должны быть разными сотрудниками.



Содержание


Самопроверка как угроза беспристрастности

Одной из ключевых угроз беспристрастности является предвзятость, возникающая из самопроверки. Эта проблема особенно актуальна при оформлении протоколов испытаний и измерений в испытательных лабораториях.

Самопроверка как угроза беспристрастности

Человеку очень трудно проверять самого себя – это психологический фактор, который необходимо учитывать при построении системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проблема оформления протоколов испытаний

Если сотрудник проводил измерения или испытания и подписывает протокол как испытатель, утверждать протокол должен кто-то другой. В противном случае возникает угроза беспристрастности, которая возникает из предвзятости через самопроверку.

Когда сотрудник составляет какой-то документ, он всегда уверен, что написал правильно. Ответов нигде нет, сравнить не с чем.

Именно поэтому для того, чтобы не пропустить досадную ошибку или намеренное заблуждение заказчика, люди, подписавшие протокол и утвердившие протокол, должны быть разными сотрудниками.


Проверьте себя

Почему согласно требованиям беспристрастности сотрудник, проводивший испытания, не должен утверждать протокол?


Требования к структуре деятельности лаборатории

Деятельность по оценке соответствия должна иметь такую структуру и управляться таким образом, чтобы беспристрастность была гарантирована.

Анализ и принятие решения о соответствии должны осуществляться другими сотрудниками, кроме тех, которые осуществляли выбор и определение функций.

Требования к структуре деятельности лаборатории

Это базовое требование к структуре деятельности испытательной лаборатории для обеспечения объективности результатов. Разделение функций – не формальность, а реальный механизм защиты от ошибок.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Обоснование исключений в системе менеджмента

Если система менеджмента лаборатории допускает, чтобы один и тот же сотрудник подписывал и утверждал протокол, это необходимо обосновать и доказать в системе менеджмента, почему такое допустимо.

Однако рекомендуется стараться разделять эти функции для минимизации рисков и обеспечения максимальной объективности результатов испытаний.

Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

3 января 2026 г. 10:00

 2    2

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать