Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Особенности оформления отчётов о результатах
Особенности оформления отчётов о результатах

Особенности оформления отчётов о результатах

Разбираем особенности оформления отчётов о результатах по пункту 7.8.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, когда акт отбора требует утверждения, как оформить протокол в электронном виде и в каких случаях применяется упрощённый вид отчёта.



Содержание


Акт отбора: конечный или промежуточный документ

Акт отбора образцов оформляется в соответствии с требованиями пункта 7.8.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 наравне с протоколом испытаний. Отбор проб является методикой, которая подлежит внедрению, оцениванию неопределённости и проведению внутрилабораторного контроля.

Статус акта отбора определяется его назначением в системе менеджмента лаборатории:

  • Конечный документ – лаборатория не проводит дальнейшие измерения и передаёт образец в другую лабораторию
  • Промежуточный документ – лаборатория проводит дальнейшие измерения и испытания над отобранным образцом

Утверждение акта отбора

Пункт 7.8.1.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что результаты должны быть рассмотрены и утверждены до их выдачи. Термин «результаты» может относиться как к результатам измерений, так и к результатам отбора проб.

В документе системы менеджмента лаборатории устанавливается порядок утверждения акта отбора в зависимости от его статуса:

  • Если акт отбора является конечным документом – он подлежит утверждению и содержит ссылку на аттестат аккредитации
  • Если акт отбора является промежуточным документом – утверждение и ссылка на аттестат аккредитации не требуются

Данный подход аналогичен порядку оформления журнала проведения испытаний, который также является промежуточным документом и не подлежит утверждению.

Акт отбора образцов оформляется в соответствии с требованиями пункта

Акт отбора образцов оформляется в соответствии с требованиями пункта 7.8.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Если акт отбора является конечным документом – он подлежит утверждению и содержит ссылку на аттестат аккредитации. Если акт отбора является промежуточным документом – утверждение не требуется. Порядок утверждения устанавливается в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

В каком случае акт отбора образцов подлежит утверждению согласно пункту 7.8.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Электронные протоколы

Отчёты могут быть изданы на бумажном носителе или с помощью электронных средств при условии выполнения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Порядок оформления протоколов в электронном виде установлен ГОСТ 58973, который включён в критерии аккредитации.

Применение электронных протоколов обеспечивает:

  • Сокращение расходов на бумагу и картриджи
  • Ускорение процесса выдачи протоколов
  • Удобство загрузки документов во ФГИС Росаккредитации
  • Применение электронной цифровой подписи

Упрощённый вид отчёта

Пункт 7.8.1.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что при согласовании с заказчиком результаты могут быть представлены в упрощённом виде. Любые сведения, которые не были предоставлены заказчику, должны быть легко доступны.

Согласование упрощённого вида отчёта осуществляется при заключении договора. В договоре указывается, что результаты будут представлены в упрощённом виде, и заказчик письменно соглашается с данными условиями.


Отклонения от методики

Если методика измерения или испытания содержит требования к оформлению результатов, представление результатов в упрощённом виде может рассматриваться как отклонение от методики.

При возникновении противоречий между требованиями методики и желанием представить результаты в упрощённом виде необходимо:

  • Внимательно изучить все документы системы менеджмента
  • Оценить возможность отклонения от методики в соответствии с пунктом 7.2.1.7
  • Обеспечить техническое обоснование отклонения
  • Получить согласие заказчика на отклонение
Отчёты могут быть изданы на бумажном носителе или в электронном виде в соответствии с ГОСТ 58973

Отчёты могут быть изданы на бумажном носителе или в электронном виде в соответствии с ГОСТ 58973. При согласовании с заказчиком результаты могут быть представлены в упрощённом виде. Если методика содержит требования к оформлению результатов, представление в упрощённом виде может рассматриваться как отклонение от методики. Порядок утверждения акта отбора устанавливается в документе системы менеджмента в зависимости от его статуса.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории

Семинар
На семинаре рассмотрим аудит без формализма: научимся планировать программу и конкретные проверки, внедрим современную документацию и ИТ-инструменты. Проведем полный разбор анализа со стороны руководства и изучим, как превращать замечания аудиторов и выводы руководства в реальные корректирующие действия. Особое внимание уделим анализу коренных причин и проверке результативности принятых мер.

7 июля 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике

8 ак. час

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике Записаться

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории

6 ак. час

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать