Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Беспристрастность рассмотрения жалоб в лаборатории
Беспристрастность рассмотрения жалоб в лаборатории

Беспристрастность рассмотрения жалоб в лаборатории

Разбираем требования пункта 7.9.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к беспристрастности рассмотрения жалоб. Узнайте, кто может принимать и утверждать результаты рассмотрения жалобы.



Содержание


Пункт 7.9.6: беспристрастность

Пункт 7.9.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что результаты рассмотрения жалобы, которые будут доведены до заявителя, должны быть подготовлены или рассмотрены и одобрены лицом (лицами), которое (ые) не принимало (и) участия в деятельности лаборатории, по поводу которой поступила жалоба.

Данное требование обеспечивает беспристрастность рассмотрения жалобы и объективность принятых решений.


Круг лиц, рассматривающих жалобу

В документе системы менеджмента определяется круг лиц, которые могут принимать и утверждать результаты рассмотрения жалобы. Данные лица не должны участвовать в деятельности лаборатории, по поводу которой поступила жалоба.

Выбор компетентного сотрудника для рассмотрения жалобы осуществляется в соответствии с пунктом 6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Круг лиц, рассматривающих жалобу

Результаты рассмотрения жалобы должны быть подготовлены или одобрены лицами, не участвовавшими в деятельности, по поводу которой поступила жалоба. Данное требование обеспечивает беспристрастность рассмотрения.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Кто должен подготовить или одобрить результаты рассмотрения жалобы согласно пункту 7.9.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Внешний персонал

Примечание к пункту 7.9.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 указывает, что рассмотрение жалобы может выполняться внешним персоналом.

При привлечении внешнего персонала в документе системы менеджмента указывается обоснование выбора данного сотрудника и подтверждение его компетентности.


Компетентность персонала

Выбор компетентного сотрудника для рассмотрения жалобы осуществляется в соответствии с пунктом 6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Компетентность персонала должна быть подтверждена документально.

При привлечении внешнего персонала обоснование выбора и подтверждение компетентности указываются в документе системы менеджмента.

Результаты рассмотрения жалобы должны быть подготовлены или одобрены лицами, не участвовавшими в деятельности

Результаты рассмотрения жалобы должны быть подготовлены или одобрены лицами, не участвовавшими в деятельности, по поводу которой поступила жалоба. Рассмотрение жалобы может выполняться внешним персоналом. Компетентность персонала подтверждается в соответствии с пунктом 6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

4 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать