Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Записи по несоответствующей работе в лаборатории
Записи по несоответствующей работе в лаборатории

Записи по несоответствующей работе в лаборатории

Разбираем требования пункта 7.10.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к записям по несоответствующей работе. Узнайте, какие записи должны вестись и как они связаны с требованиями пункта 7.10.1.



Содержание


Пункт 7.10.2: ведение записей

Пункт 7.10.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна вести записи в отношении несоответствующей работы и необходимых действий, как указано в пункте 7.10.1, перечисления b)–f).

Данное требование обеспечивает прослеживаемость процесса управления несоответствующей работой и возможность анализа эффективности работы с несоответствиями.


Содержание записей

Записи по несоответствующей работе должны содержать сведения о:

  • Действиях, предпринятых для управления несоответствующей работой
  • Уровнях риска, на которых основаны действия
  • Оценивании значимости несоответствующей работы
  • Анализе воздействия на предыдущие результаты
  • Решении о приемлемости несоответствующей работы
  • Уведомлении заказчика и аннулировании результатов при необходимости
  • Ответственности за принятие решения о возобновлении работы
Записи по несоответствующей работе должны содержать сведения о действиях

Записи по несоответствующей работе должны содержать сведения о действиях, уровнях риска, оценивании значимости, анализе воздействия на предыдущие результаты, решении о приемлемости, уведомлении заказчика и ответственности за возобновление работы.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какие записи должна вести лаборатория согласно пункту 7.10.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Связь с пунктом 7.10.1

Пункт 7.10.1, перечисление а), определяет ответственность и полномочия по управлению несоответствующей работой. Данный аспект определяется при описании системы менеджмента по требованиям раздела 6.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, когда определяется допуск персонала к определённым видам деятельности.

Перечисления b)–f) пункта 7.10.1 подлежат отражению в записях по несоответствующей работе.


Формы записей

Записи по несоответствующей работе могут вестись в следующих формах:

  • Журнал несоответствующих действий
  • Отдельный документ регистрации несоответствий
  • Иной документ, установленный системой менеджмента

Лаборатория самостоятельно определяет форму ведения записей. Главное требование – записи должны содержать все сведения, указанные в пункте 7.10.1, перечисления b)–f).

Лаборатория ведёт записи по несоответствующей работе

Лаборатория ведёт записи по несоответствующей работе и необходимым действиям в соответствии с пунктом 7.10.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Ответственность и полномочия определяются в системе менеджмента по разделу 6.2. Формы записей устанавливаются лабораторией самостоятельно.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

8 мая 2026 г. 10:00

 1    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать