Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Вариант А элементы системы менеджмента лаборатории
Вариант А элементы системы менеджмента лаборатории

Вариант А элементы системы менеджмента лаборатории

Разбираем восемь элементов системы менеджмента по варианту А согласно пункту 8.1.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие элементы должна включать система менеджмента лаборатории.



Содержание


Пункт 8.1.2: восемь элементов

Пункт 8.1.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что как минимум система менеджмента лаборатории по варианту А должна предусматривать следующие восемь элементов:

  • Документацию системы менеджмента (пункт 8.2)
  • Управление документами системы менеджмента (пункт 8.3)
  • Управление записями (пункт 8.4)
  • Действия, связанные с рисками и возможностями (пункт 8.5)
  • Улучшения (пункт 8.6)
  • Корректирующие действия (пункт 8.7)
  • Внутренние аудиты (пункт 8.8)
  • Анализ со стороны руководства (пункт 8.9)

Документация системы менеджмента

Документация системы менеджмента является первым элементом и включает все документы, необходимые для функционирования системы: руководство по качеству, документированные процедуры, рабочие инструкции, формы записей.

Документация обеспечивает единообразие применения требований и прослеживаемость деятельности лаборатории.

Документация системы менеджмента

Документация системы менеджмента включает руководство по качеству, документированные процедуры, рабочие инструкции и формы записей. Документация обеспечивает единообразие применения требований.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Сколько элементов должна предусматривать система менеджмента лаборатории по варианту А согласно пункту 8.1.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Управление документами и записями

Управление документами системы менеджмента (пункт 8.3) включает порядок разработки, утверждения, внесения изменений и отмены документов. Управление записями (пункт 8.4) включает порядок ведения, хранения и уничтожения записей.

Данные элементы обеспечивают актуальность документации и прослеживаемость деятельности лаборатории.


Риски, улучшения и корректирующие действия

Действия, связанные с рисками и возможностями (пункт 8.5), включают идентификацию рисков и возможностей, оценку их значимости и разработку мер по их обработке.

Улучшения (пункт 8.6) включают постоянный анализ деятельности лаборатории и внедрение улучшений в систему менеджмента.

Корректирующие действия (пункт 8.7) включают устранение причин выявленных несоответствий для предотвращения их повторения.


Внутренние аудиты и анализ руководства

Внутренние аудиты (пункт 8.8) включают плановые проверки соответствия деятельности лаборатории требованиям системы менеджмента и стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Анализ со стороны руководства (пункт 8.9) включает периодическую оценку эффективности системы менеджмента высшим руководством лаборатории.

Система менеджмента по варианту А включает восемь элементов

Система менеджмента по варианту А включает восемь элементов: документацию, управление документами, управление записями, действия с рисками и возможностями, улучшения, корректирующие действия, внутренние аудиты, анализ со стороны руководства. Каждый элемент описан в соответствующем пункте 8.2–8.9 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

20 мая 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать