Общие требования к управлению документами лаборатории

Содержание

• Пункт 8.3.1: общие положения
• Область применения
• Проверьте себя
• Процессы управления документами
• Актуализация документации

Пункт 8.3.1: общие положения

Пункт 8.3.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна управлять документами (внутренними и внешними), относящимися к выполнению требований настоящего стандарта.

Данное требование обеспечивает систематизированный подход к работе с документацией системы менеджмента и гарантирует использование актуальных версий документов.

Область применения

В контексте пункта 8.3.1 документами могут являться:

• Заявления о политике
• Процедуры и спецификации
• Инструкции производителя
• Калибровочные таблицы и схемы
• Пособия, плакаты, уведомления, памятки
• Чертежи, планы и иные носители информации

Документы могут быть представлены на различных носителях информации, включая печатный и цифровой форматы.

Процессы управления документами

Управление документами включает установление следующих процессов:

• Определение ответственных лиц за разработку документов
• Установление порядка согласования документов
• Определение уровней утверждения документов и ответственности за утверждение
• Установление требований к оформлению (печати, прошивка, электронная подпись)

Все процессы документирования закрепляются в документе системы менеджмента и обеспечивают прослеживаемость жизненного цикла документа.

Актуализация документации

Управление документами включает контроль их актуальности. Лаборатория обязана отслеживать изменения в нормативных документах и своевременно вносить соответствующие изменения в систему менеджмента.

Процесс актуализации требует установления периодичности проверки документов и механизма внесения изменений для обеспечения соответствия текущим требованиям.

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс ▸ 17 августа 2026 24 ч.

На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.

Уже скоро Подробнее