Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Доступность и распространение документов лаборатории
Доступность и распространение документов лаборатории

Доступность и распространение документов лаборатории

Разбираем требования пункта 8.3.2 d-e ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к доступности документов. Узнайте, как контролировать распространение копий и организовать уникальную идентификацию документов.



Содержание


Пункт 8.3.2 d: доступность на рабочих местах

Пункт 8.3.2, перечисление d), ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что актуальные версии применяемых документов доступны на всех рабочих местах и, при необходимости, их распространение управляется.

Данное требование обеспечивает использование персоналом только актуальных версий документации при выполнении лабораторной деятельности.


Управление распространением

В процедуре управления документами устанавливается:

  • Место хранения оригинала документа
  • Ответственные лица за снятие копий
  • Количество изготавливаемых копий
  • Места расположения копий на рабочих местах
  • Порядок ознакомления сотрудников с актуальными версиями

Контроль распространения предотвращает использование устаревших или несанкционированных копий документов.

Актуальные версии документов доступны на рабочих местах

Актуальные версии документов доступны на рабочих местах. Управление распространением включает учёт оригиналов, копий, мест хранения и порядка ознакомления сотрудников.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Где должны быть доступны актуальные версии применяемых документов согласно пункту 8.3.2 d ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Пункт 8.3.2 e: уникальная идентификация

Пункт 8.3.2, перечисление e), ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что документы уникальным образом идентифицированы.

Уникальная идентификация обеспечивает однозначное распознавание документа и предотвращает путаницу при ссылках и использовании.


Шифры документов

Лаборатория разрабатывает систему шифрования документов. Шифр может включать:

  • Год разработки или утверждения
  • Уровень документа в системе менеджмента
  • Порядковый номер документа

Использование шифров упрощает документооборот, обеспечивает быструю идентификацию актуальной версии и упрощает перекрёстные ссылки между документами без использования длинных наименований.

Актуальные версии документов доступны на рабочих местах

Актуальные версии документов доступны на рабочих местах, распространение контролируется. Документы уникально идентифицированы с помощью шифров, включающих год, уровень и порядковый номер. Система шифрования упрощает ссылки и обеспечивает использование актуальных версий.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

1 июня 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать