Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Цикл PDCA и общие требования к улучшениям в лаборатории
Цикл PDCA и общие требования к улучшениям в лаборатории

Цикл PDCA и общие требования к улучшениям в лаборатории

Разбираем требования пункта 8.6.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к улучшениям в системе менеджмента. Узнайте, как работает цикл PDCA и почему улучшения являются обязательным элементом системы.



Содержание


Цикл Шухарта-Деминга

Фундаментальной основой системы менеджмента является цикл Шухарта-Деминга (PDCA), который включает четыре последовательных этапа:

  • Plan (Планируй) – планирование деятельности
  • Do (Делай) – выполнение запланированных действий
  • Check (Проверяй) – контроль и анализ результатов
  • Act (Улучшай) – внедрение улучшений

Без этапа улучшения цикл PDCA разрушается, система признаётся неустойчивой и недействующей. Улучшение является обязательным элементом функционирования системы менеджмента.


Пункт 8.6.1: идентификация улучшений

Пункт 8.6.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна идентифицировать и выбрать возможности для улучшений, а также предпринять необходимые действия.

Данное требование является обязательным и обеспечивает постоянное совершенствование системы менеджмента лаборатории.

Цикл PDCA включает четыре этапа

Цикл PDCA включает четыре этапа: планирование, выполнение, проверка и улучшение. Без улучшения цикл разрушается. Лаборатория обязана идентифицировать возможности для улучшений и предпринимать необходимые действия.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что произойдёт с циклом PDCA без этапа улучшения согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Источники возможностей для улучшений

Примечание к пункту 8.6.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 указывает, что возможности для улучшений могут быть идентифицированы по результатам:

  • Анализа рабочих процедур
  • Использования политик и основных целей
  • Результатов аудитов
  • Корректирующих действий
  • Анализа со стороны руководства
  • Предложений персонала
  • Оценки рисков
  • Анализа данных
  • Результатов проверок квалификации

Живая система менеджмента

Постоянный анализ результатов деятельности является основой для выявления возможностей улучшений. В живой системе менеджмента всегда существуют возможности для совершенствования.

Система, в которой считается, что улучшить больше ничего нельзя, признаётся недействующей. Эффективная система менеджмента предполагает постоянное совершенствование на основе анализа результатов деятельности.

Живая система менеджмента

Цикл PDCA включает планирование, выполнение, проверку и улучшение. Без улучшения цикл разрушается. Возможности для улучшений идентифицируются по результатам анализа процедур, аудитов, корректирующих действий, предложений персонала, оценки рисков. Живая система менеджмента предполагает постоянное совершенствование.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс ▸
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

12 июня 2026 г. 10:00

 12    2

Учебный центр Линко


Жалобы и несоответствия по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от регистрации до корректирующих действий

Жалобы и несоответствия по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от регистрации до корректирующих действий
Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

8 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения Записаться

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

8 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками Записаться

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике

6 ак. час

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

24 ак. час

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Записаться

Несоответствия и корректирующие действия в лаборатории

6 ак. час

Несоответствия и корректирующие действия в лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории

6 ак. час

Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать