Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Общие требования к корректирующим действиям в лаборатории
Общие требования к корректирующим действиям в лаборатории

Общие требования к корректирующим действиям в лаборатории

Разбираем требования пункта 8.7.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к корректирующим действиям. Узнайте, какие шесть действий должна выполнить лаборатория при выявлении несоответствия.



Содержание


Пункт 8.7.1: шесть действий

Пункт 8.7.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что при выявлении несоответствия лаборатория должна выполнить шесть действий:

  • а) реагировать на несоответствие и при необходимости предпринять действия для управления несоответствием и его устранения, а также отреагировать на последствия
  • b) оценить необходимость действия для устранения причин несоответствия, чтобы предупредить его повторное или новое проявление, посредством рассмотрения и анализа несоответствия, выявления причин несоответствия, выявления существования или потенциальной возможности возникновения подобных несоответствий
  • c) предпринять необходимые действия
  • d) оценить результативность предпринятых корректирующих действий
  • e) повторно оценить риски и возможности, выявленные по итогам планирования, если это необходимо
  • f) при необходимости внести изменения в систему менеджмента

Реагирование на несоответствие

Первым действием при выявлении несоответствия является реагирование на него. Порядок реагирования на несоответствующую работу установлен пунктом 7.10 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, который требует ведения записей о несоответствующей работе.

Реагирование включает управление несоответствием, его устранение и реагирование на последствия. Данные действия обеспечивают минимизацию влияния несоответствия на результаты лабораторной деятельности.

При выявлении несоответствия лаборатория выполняет шесть действий

При выявлении несоответствия лаборатория выполняет шесть действий: реагирует на несоответствие, оценивает необходимость устранения причин, предпринимает действия, оценивает результативность, повторно оценивает риски и при необходимости вносит изменения в систему менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Сколько действий должна выполнить лаборатория при выявлении несоответствия согласно пункту 8.7.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Устранение причин несоответствия

Вторым действием является оценка необходимости устранения причин несоответствия для предупреждения его повторного или нового проявления. Данный этап включает:

  • Рассмотрение и анализ несоответствия
  • Выявление причин несоответствия
  • Выявление существования или потенциальной возможности возникновения подобных несоответствий

Устранение причин является ключевым элементом корректирующих действий, так как предотвращает повторение несоответствия в будущем.


Оценка результативности

Четвёртым действием является оценка результативности предпринятых корректирующих действий. Оценка результативности определяет, достигнут ли желаемый результат от предпринятых действий.

Результативность оценивается через определённый промежуток времени после внедрения корректирующих действий. Если несоответствие не повторяется, корректирующие действия признаются результативными.


Изменение системы менеджмента

Шестым действием является внесение изменений в систему менеджмента при необходимости. Изменения могут касаться документации, процедур, процессов или иных элементов системы менеджмента.

Внесение изменений обеспечивает адаптацию системы менеджмента к выявленным проблемам и предотвращение повторения несоответствий.

Лаборатория выполняет шесть действий при выявлении несоответствия

Лаборатория выполняет шесть действий при выявлении несоответствия: реагирует, устраняет причины, предпринимает действия, оценивает результативность, повторно оценивает риски и вносит изменения в систему менеджмента. Устранение причин является ключевым элементом корректирующих действий. Оценка результативности проводится через определённый промежуток времени.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

16 июня 2026 г. 10:00

 2    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать