Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Улучшения системы менеджмента: требования раздела 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Улучшения системы менеджмента: требования раздела 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Улучшения системы менеджмента: требования раздела 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Разбираем требования раздела 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к улучшениям. Узнайте, как работает цикл PDCA, какие девять источников используются для выявления возможностей улучшений и как организовать получение обратной связи от заказчиков.



Содержание


Пункт 8.6.1: общие требования и цикл PDCA

Раздел 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает требования к улучшениям системы менеджмента. Данный раздел основан на принципе непрерывного совершенствования, который является фундаментальным элементом цикла Шухарта–Деминга (PDCA): Планируй (Plan), Делай (Do), Проверяй (Check), Улучшай (Act).

Без этапа «Улучшай» цикл PDCA разрушается, система признаётся неустойчивой и недействующей. Улучшение является обязательным требованием стандарта, обеспечивающим постоянное развитие и адаптацию лаборатории к изменяющимся условиям.

Пункт 8.6.1 устанавливает, что лаборатория должна идентифицировать и выбрать возможности для улучшений, а также предпринять необходимые действия. Улучшения не являются разовым мероприятием – это постоянный процесс, интегрированный во все элементы системы менеджмента.


Девять источников возможностей для улучшений

Примечание к пункту 8.6.1 устанавливает, что возможности для улучшений могут быть идентифицированы по результатам:

  • Анализа рабочих процедур
  • Использования политик и основных целей
  • Результатов аудитов
  • Корректирующих действий
  • Анализа со стороны руководства
  • Предложений персонала
  • Оценки рисков
  • Анализа данных
  • Результатов проверок квалификации

Постоянный анализ указанных источников обеспечивает своевременное выявление слабых мест и возможностей для оптимизации процессов. Если система менеджмента не выявляет возможности для улучшений, это свидетельствует о её неэффективности. Живая система постоянно совершенствуется на основе анализа данных.

Цикл PDCA требует обязательного этапа улучшения

Цикл PDCA требует обязательного этапа улучшения. Лаборатория идентифицирует возможности для улучшений через девять источников: анализ процедур, политик, аудитов, корректирующих действий, анализа руководства, предложений персонала, оценки рисков, анализа данных и проверок квалификации.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Сколько источников возможностей для улучшений указано в примечании к пункту 8.6.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Пункт 8.6.2: обратная связь от заказчиков

Пункт 8.6.2 устанавливает, что лаборатория должна стремиться получать обратную связь от заказчиков, как положительную, так и отрицательную. Обратная связь должна анализироваться и применяться для улучшения системы менеджмента, лабораторной деятельности и обслуживания заказчиков.

Примечание к пункту устанавливает примеры типов обратной связи:

  • Опросы относительно удовлетворённости заказчиков
  • Записи переговоров с заказчиками
  • Обсуждение отчётов (протоколов) с заказчиками

Практическое получение обратной связи требует разработки структурированных инструментов. Низкая вовлечённость заказчиков компенсируется через внедрение упрощённых форм анкет, прилагаемых к протоколам результатов. Анкеты содержат минимальный набор вопросов (оценки, чек-листы), что повышает вероятность их заполнения. Результаты анкетирования анализируются при анализе со стороны руководства и используются для планирования улучшений.


Практическое применение улучшений

Практическое применение улучшений включает реализацию предложений, вытекающих из анализа обратной связи и данных системы менеджмента. Примеры улучшений:

  • Переход на электронные протоколы – сокращение затрат на бумагу, согласование с требованиями ФГИС Росаккредитации, применение электронной цифровой подписи (ЭЦП) при согласии заказчика
  • Внедрение электронного документооборота – интеграция с системами заказчиков, автоматизация потоков данных
  • Оптимизация условий труда – повышение мотивации персонала, улучшение рабочих условий

Все улучшения должны быть спланированы, интегрированы в систему менеджмента и оценены на результативность. Оценка результативности включает:

  • Анализ факта реализации запланированных действий
  • Оценку достигнутого эффекта
  • Документирование результатов в системе менеджмента

Реестр улучшений ведётся в форме, установленной лабораторией. Главное требование – фиксация выявленной возможности, запланированных действий, их выполнения и оценки результативности. Записи об улучшениях сохраняются и представляются при аккредитации.

Раздел 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает требования к улучшениям системы менеджмента

Раздел 8.6 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает требования к улучшениям системы менеджмента. Лаборатория идентифицирует возможности через девять источников, включая аудиты, корректирующие действия, оценку рисков и обратную связь от заказчиков. Обратная связь анализируется и применяется для улучшения системы, деятельности и обслуживания. Улучшения планируются, интегрируются в систему и оцениваются на результативность. Все действия документируются в системе менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0


Аудиты и анализ со стороны руководства в лаборатории

Семинар
На семинаре рассмотрим аудит без формализма: научимся планировать программу и конкретные проверки, внедрим современную документацию и ИТ-инструменты. Проведем полный разбор анализа со стороны руководства и изучим, как превращать замечания аудиторов и выводы руководства в реальные корректирующие действия. Особое внимание уделим анализу коренных причин и проверке результативности принятых мер.

30 июля 2026 г. 10:00

 0    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике

8 ак. час

Аккредитация лаборатории с нуля: от теории к практике Записаться

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории

6 ак. час

Политика ФСА по ПК/МСИ в работе испытательной лаборатории Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать