На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 32 «О применении нормативных и методических документов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: №п/п Номер и наименование ранее действующего документа Номер и наименование принятого документа 1 МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01- 98«Оценка освещения рабочих мест»; МУК 4.3.2812-10 «Инструментальный контроль и оценка освещения рабочих мест» МУК 4.3.3975-24«Методические указания по инструментальному контролю и оценке освещения рабочих мест» 2 МУ 3.1.1.2363-08 «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» МУ 3.1.1.4015-24 «Эпидемиологический надзор за энтеровирусной (неполио) инфекцией» 3 МУ 3.1.1.2360-08 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами в постсертификационный период» МУ 3.1.1.4016-24 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами» 4 Пункты 3.2.11.2, 3.2.11.5, 3.2.11.7, 3.2.11.9, 3.2.12.2, 3.2.12.5, 3.2.12.7, 3.2.12.9, главы V, пункт 6.5.12Р 4.2.2643-10«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» Р 4.2.4020-24 «Изменения № 1 в Р 4.2.3676-20«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» 5 Строка 3 таблицы 1, строка 3 таблицы 2 и пункт 2.5.1 МУК 4.1.1238-03«Определение остаточных количеств бетацифлутрина в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур, капусте, клубнях картофеля, зеленой массе растений, семенах и масле рапса методом газожидкостной хроматографии» МУК 4.1.4022-24«Измерение концентраций бета- цифлутрина в воде методом газовой хроматографии с массспектрометрическим детектированием» 6 Р 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» Р 3.5.1.4025-24«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» 7 МУК 4.3.3214-14«Измерение и оценка электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» МУК 4.3.4035-24«Измерение электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» 8 МУ 2902-83«Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового, н-бутилового, втор-бутилового и изобутилового спиртов в воздухе рабочей зоны» МУК 4.1.4039-24«Методика измерений массовых концентраций вторбутилового, изобутилового, н-бутилового, метилового, изопропилового, нпропилового и этилового спиртов в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом» 9 МУК 4.3.2900-11«Измерение температуры горячей воды систем централизованного горячего водоснабжения» МУК 4.3.4061-24«Измерение температуры горячей воды централизованной системы горячего водоснабжения» 10 МУК 4.2.2357-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, другие (неполио) энтеровирусы» МУК 4.2.4063-24«Организация и проведение исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, неполиоэнтеровирусы» 11 МУК 4.2.2410-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с подозрением на это заболевание, с синдромом острого вялого паралича (ОВП)» МУК 4.2.4064-24«Организация и проведение исследований клинических материалов на полиовирусы» 12 МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 13 МУ 3.1.2.2160-07 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» МУ 3.1.2.4066-24 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» 14 МУК 4.2.1887-04«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» МУК 4.2.4067-24«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» 15 МУ 3.1.3.2600-10«Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4069-24 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика лихорадки Западного Нила» 16 МУК 4.2.3009-12«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 4.2.4070-24«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» 17 МУ 4.2.2723-10«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 18 МУ 3.1.2.1177—02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» МУ 3.1.2.4075-24 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 19 МУ 3.5.1.3439-17«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» МУ 3.5.1.4100-24«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» Эквивалентны, за исключением пунктов 4.9 – 4.12 20 МУ 3.5.2.2358-08«Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам» МУ 3.5.2.4105-24«Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение» Эквивалентны, за исключением главы V (подпункты 5.1.3, 5.2.3, 5.3.2–5.3.4, 5.6.4, 5.6.5, пункт 5.7) и таблиц 3, 6, 7, 17, 18, 19 21 МУК 4.1.2469-09«Измерение массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» МУК 4.1.4106-24«Методика измерения массовой концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» 22 МУ 2102-79«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи» МУ 1.2.4108-24«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» Эквивалентны, за исключением: главы III (подпункты 3.5.2, 3.5.3, 3.8.4); главы IV (подпункты 4.1, 4.7); главы V (подпункты 5.1.2, 5.1.8, 5.1.9, 5.1.10, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.2); главы VI (подпункты 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7) 23 Пункт 6.1МУ 3.3.2.2124-06 «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза»; МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации»; Глава 6МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чума, сибирская язва, холера, туляремия, бруцеллез, сап, мелиоидоз) к антибактериальным препаратам»; МУК 4.2.2940-11«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 24 МУК 4.2.1054-01«Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 25 МР 2.6.1.0050-11 «Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии» МР 2.6.1.0360-24 «Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях» 26 МУ 2.6.1.2398-08«Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности» МР 2.6.1.0361-24 «Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования» Проверить свою область аккредитации на наличие эквивалентных стандартов теперь можно автоматически. Как это работает? 1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора. 2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню. 3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет. 4. Полученную область с найденными программами можно скачать. К сервису Полезные материалы по теме Журнал учета документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Журнал учета документов, поступивших в архив Архивному хранению подлежат: - утратившие силу НД на методики отбора образцов и испытаний, указанные в области аккредитации, в том числе и сокращенной ранее; - все изменения в области аккредитации; - отмененные и изъятые из обращения документы СМ; - приказы, распоряжения, служебные записки и иные организационно-распорядительные документы лаборатории, касающиеся выполнения работ в области аккредитации. Решение о передаче документов в архив принимает руководитель лаборатории. Непосредственно прием, оформление и передачу документов в архив осуществляет ведущий инженер. Все документы и дела, передаваемые в архив, должны быть внесены в Журнал учета документов, поступивших в архив. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Реализация требований к управлению данными и информацией в лаборатории Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией». Внедрение методик (методов) измерений в лаборатории (верификация и валидация) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) )
На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 32 «О применении нормативных и методических документов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: №п/п Номер и наименование ранее действующего документа Номер и наименование принятого документа 1 МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01- 98«Оценка освещения рабочих мест»; МУК 4.3.2812-10 «Инструментальный контроль и оценка освещения рабочих мест» МУК 4.3.3975-24«Методические указания по инструментальному контролю и оценке освещения рабочих мест» 2 МУ 3.1.1.2363-08 «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» МУ 3.1.1.4015-24 «Эпидемиологический надзор за энтеровирусной (неполио) инфекцией» 3 МУ 3.1.1.2360-08 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами в постсертификационный период» МУ 3.1.1.4016-24 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами» 4 Пункты 3.2.11.2, 3.2.11.5, 3.2.11.7, 3.2.11.9, 3.2.12.2, 3.2.12.5, 3.2.12.7, 3.2.12.9, главы V, пункт 6.5.12Р 4.2.2643-10«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» Р 4.2.4020-24 «Изменения № 1 в Р 4.2.3676-20«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» 5 Строка 3 таблицы 1, строка 3 таблицы 2 и пункт 2.5.1 МУК 4.1.1238-03«Определение остаточных количеств бетацифлутрина в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур, капусте, клубнях картофеля, зеленой массе растений, семенах и масле рапса методом газожидкостной хроматографии» МУК 4.1.4022-24«Измерение концентраций бета- цифлутрина в воде методом газовой хроматографии с массспектрометрическим детектированием» 6 Р 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» Р 3.5.1.4025-24«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» 7 МУК 4.3.3214-14«Измерение и оценка электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» МУК 4.3.4035-24«Измерение электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» 8 МУ 2902-83«Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового, н-бутилового, втор-бутилового и изобутилового спиртов в воздухе рабочей зоны» МУК 4.1.4039-24«Методика измерений массовых концентраций вторбутилового, изобутилового, н-бутилового, метилового, изопропилового, нпропилового и этилового спиртов в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом» 9 МУК 4.3.2900-11«Измерение температуры горячей воды систем централизованного горячего водоснабжения» МУК 4.3.4061-24«Измерение температуры горячей воды централизованной системы горячего водоснабжения» 10 МУК 4.2.2357-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, другие (неполио) энтеровирусы» МУК 4.2.4063-24«Организация и проведение исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, неполиоэнтеровирусы» 11 МУК 4.2.2410-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с подозрением на это заболевание, с синдромом острого вялого паралича (ОВП)» МУК 4.2.4064-24«Организация и проведение исследований клинических материалов на полиовирусы» 12 МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 13 МУ 3.1.2.2160-07 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» МУ 3.1.2.4066-24 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» 14 МУК 4.2.1887-04«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» МУК 4.2.4067-24«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» 15 МУ 3.1.3.2600-10«Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4069-24 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика лихорадки Западного Нила» 16 МУК 4.2.3009-12«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 4.2.4070-24«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» 17 МУ 4.2.2723-10«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 18 МУ 3.1.2.1177—02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» МУ 3.1.2.4075-24 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 19 МУ 3.5.1.3439-17«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» МУ 3.5.1.4100-24«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» Эквивалентны, за исключением пунктов 4.9 – 4.12 20 МУ 3.5.2.2358-08«Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам» МУ 3.5.2.4105-24«Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение» Эквивалентны, за исключением главы V (подпункты 5.1.3, 5.2.3, 5.3.2–5.3.4, 5.6.4, 5.6.5, пункт 5.7) и таблиц 3, 6, 7, 17, 18, 19 21 МУК 4.1.2469-09«Измерение массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» МУК 4.1.4106-24«Методика измерения массовой концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» 22 МУ 2102-79«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи» МУ 1.2.4108-24«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» Эквивалентны, за исключением: главы III (подпункты 3.5.2, 3.5.3, 3.8.4); главы IV (подпункты 4.1, 4.7); главы V (подпункты 5.1.2, 5.1.8, 5.1.9, 5.1.10, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.2); главы VI (подпункты 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7) 23 Пункт 6.1МУ 3.3.2.2124-06 «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза»; МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации»; Глава 6МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чума, сибирская язва, холера, туляремия, бруцеллез, сап, мелиоидоз) к антибактериальным препаратам»; МУК 4.2.2940-11«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 24 МУК 4.2.1054-01«Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 25 МР 2.6.1.0050-11 «Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии» МР 2.6.1.0360-24 «Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях» 26 МУ 2.6.1.2398-08«Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности» МР 2.6.1.0361-24 «Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования» Проверить свою область аккредитации на наличие эквивалентных стандартов теперь можно автоматически. Как это работает? 1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора. 2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню. 3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет. 4. Полученную область с найденными программами можно скачать. К сервису Полезные материалы по теме Журнал учета документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Журнал учета документов, поступивших в архив Архивному хранению подлежат: - утратившие силу НД на методики отбора образцов и испытаний, указанные в области аккредитации, в том числе и сокращенной ранее; - все изменения в области аккредитации; - отмененные и изъятые из обращения документы СМ; - приказы, распоряжения, служебные записки и иные организационно-распорядительные документы лаборатории, касающиеся выполнения работ в области аккредитации. Решение о передаче документов в архив принимает руководитель лаборатории. Непосредственно прием, оформление и передачу документов в архив осуществляет ведущий инженер. Все документы и дела, передаваемые в архив, должны быть внесены в Журнал учета документов, поступивших в архив. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Реализация требований к управлению данными и информацией в лаборатории Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией». Внедрение методик (методов) измерений в лаборатории (верификация и валидация) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) )
На информационном портале ProКачество, предназначеном для руководителей и специалистов, работающих в области управлением качеством в организации, опубликовано разъяснение правовых коллизий, связанных с новой версией Федерального закона №102-ФЗ. По новой версии 102-ФЗ, действующей с 1 марта, все измерения, входящие в сферу госрегулирования, нужно выполнять по аттестованным методикам. Сами методики, в свою очередь, должны быть внесены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФ по ОЕИ). Однако многих документов – ряда ГОСТ, ПНД Ф и др. – в фонде пока нет. В информационные системы, предоставляющие доступ к нормативным документам, пользователи направляют десятки вопросов, связанных с этой правовой коллизией. Приводим ответы на самые популярные из них. Что является аттестованной методикой? Может ли аттестованная методика содержаться в ГОСТ? Ответ: Официальная точка зрения Росстандарта по указанному вопросу последовательно излагалась на протяжении последнего года, однако четкого и однозначного ответа относительно применения методик из ГОСТ в нашей сфере до сих пор нет. Аттестация методик измерений (МИ) регулируется двумя документами: приказ Минпромторга № 4091 от 15 декабря 2015 г.; ГОСТ Р 8.563-2009, посвященный методикам (методам) измерений в рамках государственной системы обеспечения единства измерений. Приказ № 4091 действует с даты подписания, так что к методикам, аттестованным до указанной даты, целесообразно применять требования ГОСТ Р 8.563. Согласно требованиям приказа № 4091, действует следующая процедура: все МИ, которые содержатся в самостоятельных документах или их структурных частях, подлежат обязательной аттестации; после успешного прохождения аттестации организация обязана в течение месяца направить информацию об аттестованных методиках во ФГИС «Аршин»; процессы регистрации и ведения данных о МИ в фонде регламентируются приказом Минпромторга России № 2906 от 28 августа 2020 года. Согласно требованиям ГОСТ Р 8.563, существуют два варианта оформления МИ, которые выбираются исходя из их сложности и сферы применения. Первый вариант – оформление методики как самостоятельного документа. Это может быть: НПА; стандартизирующий документ; инструкция; иной аналогичный документ. Второй вариант – включение в качестве составной части в другой документ: стандарт, технические условия (ТУ), конструкторскую документацию (КД), технологические и иные документы. Существует противоречие между двумя важными документами – упомянутым выше ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020, связанным с разработкой, утверждением, обновлением, внесением поправок и отменой нацстандартов. С одной стороны, для документов, используемых в сфере госконтроля, требуется указывать сам факт аттестации МИ и сведения о включении этих методик в «Аршин». С другой стороны, при оценке соответствия необходимо проводить метрологическую экспертизу стандартов, но при этом нет требования включать сведения об аттестации МИ в текст документов, которые применяются для ОЕИ (см. 102-ФЗ). Это создает несогласованность между ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020: правила по указанию об аттестации МИ в стандартах и других документах разнятся. Приказ № 4091 и ГОСТ Р 1.2-2020 обязывают передавать в «Аршин» не сами ГОСТы, а МИ, которые в них содержатся. Это значит, что даже если конкретный ГОСТ отсутствует в фонде, аттестованная МИ из этого стандарта в ФИФ вполне может присутствовать. Для иллюстрации: в ГОСТ 31869-2012 есть методика измерений М 01-31-2011, которая прошла аттестацию согласно законодательству и зарегистрирована в ФИФ под номером ФР.1.31.2013.14076. Приказ Приказ Минпромторга РФ от 15.12.2015 № 4091 «Об утверждении порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения» Скачать Стандарт ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСОЕИ. Методики (методы) измерений» Скачать Можно ли использовать в сфере госрегулирования методики из ГОСТ? При каких условиях? Ответ: Прежде всего, следует вспомнить, что документ по стандартизации – это набор добровольных правил и характеристик, если только закон не требует их обязательного применения. Также важно отметить различия в документации для протоколов испытаний и для области аккредитации (далее – ОА): в протоколах указываются документы из ОА, которая включает правила и методы исследований, документы по отбору проб. Эта формулировка шире понятия «методика измерений» и позволяет использовать более широкий спектр документов. Согласно 102-ФЗ, для проведения работ можно применять: аттестованные методики; руководства по эксплуатации СИ утвержденного типа. Для измерения линейных размеров используются проверенные измерительные приборы, такие как рулетка, линейка или штангенциркуль. ГОСТ для конкретного изделия определяет, как именно проводить измерения, в каких условиях, как рассчитывать результаты и в каком виде их представлять. На практике нужно сочетать использование ГОСТ с соответствующей законодательным требованиям МИ. Однако если измерения не являются прямыми, в настоящее время нет четких указаний, как действовать. Не принципиально приводить сведения в разделе «методика испытаний» или «дополнительные сведения» – главное, чтобы была описана цель применения соответствующего документа. Таким образом, вы указываете, что один из документов устанавливает МИ, а другой документ устанавливает правила (например, выбора точек измерений, способа расчета результата измерений и пр.). В любом случае запрета на указание нормативных документов в протоколе нет и быть не может. Фактически измененная норма 102-ФЗ обременяет пользователя результатов испытаний, так как дает возможность признавать их недействительными, основываясь на требованиях законодательства. Допускается ли применение методик измерений, даже если они закреплены в государственных стандартах, но при этом отсутствуют в ФИФ по ОЕИ? Ответ: С 1 марта 2025 года вступило в силу важное изменение: станет незаконным выполнять любые измерения, подпадающие под госрегулирование в ОЕИ, используя методики, отсутствующие в «Аршине». Согласно внесенным изменениям, теперь требуется аттестация МИ, которые: относятся к сфере госрегулирования ОЕИ; не являются методиками прямых измерений; не включены в эксплуатационную документацию на СИ. Поскольку нормативных разъяснений ситуации с аттестацией методик, содержащихся в ГОСТ, не было дано, можно рекомендовать разработать свою методику на основе необходимого ГОСТ и аттестовать ее самостоятельно. Полезные материалы по теме Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура Процедура устанавливает единые требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории (центре), на основе положений СТ СЭВ 543-77, ГОСТ 8.736-2011, МР 18.1.04-2005 и ПМГ 96-2009. Познакомиться с правилами округления можно по ссылке. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики выполнения измерений (методики (метода) измерений) в испытательной лаборатории для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. В лаборатории применяется ГОСТ 12.1.005-88, который устанавливает требования к измерениям вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Согласно этому ГОСТу, все МИ должны быть утверждены Минздравом РФ. Проблема заключается в том, что методики из ФИФ по ОЕИ не имеют такого утверждения. При этом лаборатория проводит производственный контроль, а результаты передаются в Роспотребнадзор. Не возникнет ли противоречие между Роспотребнадзором и ФАС, если использовать аттестованные методики из ФИФ, которые не утверждены Минздравом РФ? Ответ: ГОСТ представляет собой добровольный стандарт, определяющий общие характеристики и правила для объекта стандартизации, если только закон не устанавливает его обязательное применение. Методики прямых измерений в соответствии с 102-ФЗ должны включаться в эксплуатационную документацию. Они не требуют дополнительной аттестации, поскольку их соответствие требованиям подтверждается при утверждении типов средств измерений. Все остальные методики обязательно подлежат аттестации и должны передаваться в «Аршин». Требования 102-ФЗ имеют приоритет над требованиями ГОСТ. В то же время требование об утверждении Минздравом является избыточным, так как оно не закреплено на уровне закона. Можно ли выдавать протоколы под уникальным номером в реестре аккредитованных лиц, в которых задействованы эти методики: МУК 4.1.2468-09, МУК 4.1.2469-09, МУК 4.1.2473-09, МУ 3141, РД 52.04.186-89? Ответ: Процедура аттестации и включения методик в фонд регламентируется 102-ФЗ. Стоит отметить, что требование об аттестации методик действовало и до последних поправок в законодательство. При этом нормативные документы Национальной системы аккредитации не содержат запретов применять МИ, не прошедшие аттестацию или не внесенные в «Аршин». Если речь идет о лаборатории, то здесь важно учитывать положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, регламентирующего общие требования к их работе. Согласно п. 5.4 данного стандарта, лаборатория обязана обеспечивать соответствие своей деятельности не только нормативным требованиям, но и ожиданиям заказчиков, контролирующих органов и организаций, ответственных за признание результатов. Если в протоколе испытаний будет указана цель измерений, сопоставимая с требованиями законодательства об ОЕИ, то это косвенно будет свидетельствовать о нарушении требований регулирующих органов. Дальнейшее использование таких протоколов регулируется смежным законодательством. На сегодняшний день практика применения измененных требований ст. 5 102-ФЗ на уровне других органов исполнительной власти не сформирована в явном виде. Изменился ли порядок применения методов (методик) измерений, включенных в ГОСТы, в связи с изменениями в 102-ФЗ Ранее разъяснение технического эксперта Росаккредитации по вопросам применения методик ГОСТ в связи с изменениями в 102-ФЗ с учетом разъяснения Росстандарта было опубликовано на платформе Линко в разделе Видео. Эксперт рассмотрел требования ключевых нормативных документов в свете актуальных изменений в законодательстве, письмо Минпромторга, Разъяснение Росстандарта, методические документы, не требующие аттестации, случай применения последней редакции метода, если она не внесена в реестр аттестованных методик, что делать, если методики измерений нет в реестре. Будьте в курсе последних событий в законодательной сфере, затрагивающих лаборатории, вместе с разъяснениями от Линко. Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться
На информационном портале ProКачество, предназначеном для руководителей и специалистов, работающих в области управлением качеством в организации, опубликовано разъяснение правовых коллизий, связанных с новой версией Федерального закона №102-ФЗ. По новой версии 102-ФЗ, действующей с 1 марта, все измерения, входящие в сферу госрегулирования, нужно выполнять по аттестованным методикам. Сами методики, в свою очередь, должны быть внесены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФ по ОЕИ). Однако многих документов – ряда ГОСТ, ПНД Ф и др. – в фонде пока нет. В информационные системы, предоставляющие доступ к нормативным документам, пользователи направляют десятки вопросов, связанных с этой правовой коллизией. Приводим ответы на самые популярные из них. Что является аттестованной методикой? Может ли аттестованная методика содержаться в ГОСТ? Ответ: Официальная точка зрения Росстандарта по указанному вопросу последовательно излагалась на протяжении последнего года, однако четкого и однозначного ответа относительно применения методик из ГОСТ в нашей сфере до сих пор нет. Аттестация методик измерений (МИ) регулируется двумя документами: приказ Минпромторга № 4091 от 15 декабря 2015 г.; ГОСТ Р 8.563-2009, посвященный методикам (методам) измерений в рамках государственной системы обеспечения единства измерений. Приказ № 4091 действует с даты подписания, так что к методикам, аттестованным до указанной даты, целесообразно применять требования ГОСТ Р 8.563. Согласно требованиям приказа № 4091, действует следующая процедура: все МИ, которые содержатся в самостоятельных документах или их структурных частях, подлежат обязательной аттестации; после успешного прохождения аттестации организация обязана в течение месяца направить информацию об аттестованных методиках во ФГИС «Аршин»; процессы регистрации и ведения данных о МИ в фонде регламентируются приказом Минпромторга России № 2906 от 28 августа 2020 года. Согласно требованиям ГОСТ Р 8.563, существуют два варианта оформления МИ, которые выбираются исходя из их сложности и сферы применения. Первый вариант – оформление методики как самостоятельного документа. Это может быть: НПА; стандартизирующий документ; инструкция; иной аналогичный документ. Второй вариант – включение в качестве составной части в другой документ: стандарт, технические условия (ТУ), конструкторскую документацию (КД), технологические и иные документы. Существует противоречие между двумя важными документами – упомянутым выше ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020, связанным с разработкой, утверждением, обновлением, внесением поправок и отменой нацстандартов. С одной стороны, для документов, используемых в сфере госконтроля, требуется указывать сам факт аттестации МИ и сведения о включении этих методик в «Аршин». С другой стороны, при оценке соответствия необходимо проводить метрологическую экспертизу стандартов, но при этом нет требования включать сведения об аттестации МИ в текст документов, которые применяются для ОЕИ (см. 102-ФЗ). Это создает несогласованность между ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020: правила по указанию об аттестации МИ в стандартах и других документах разнятся. Приказ № 4091 и ГОСТ Р 1.2-2020 обязывают передавать в «Аршин» не сами ГОСТы, а МИ, которые в них содержатся. Это значит, что даже если конкретный ГОСТ отсутствует в фонде, аттестованная МИ из этого стандарта в ФИФ вполне может присутствовать. Для иллюстрации: в ГОСТ 31869-2012 есть методика измерений М 01-31-2011, которая прошла аттестацию согласно законодательству и зарегистрирована в ФИФ под номером ФР.1.31.2013.14076. Приказ Приказ Минпромторга РФ от 15.12.2015 № 4091 «Об утверждении порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения» Скачать Стандарт ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСОЕИ. Методики (методы) измерений» Скачать Можно ли использовать в сфере госрегулирования методики из ГОСТ? При каких условиях? Ответ: Прежде всего, следует вспомнить, что документ по стандартизации – это набор добровольных правил и характеристик, если только закон не требует их обязательного применения. Также важно отметить различия в документации для протоколов испытаний и для области аккредитации (далее – ОА): в протоколах указываются документы из ОА, которая включает правила и методы исследований, документы по отбору проб. Эта формулировка шире понятия «методика измерений» и позволяет использовать более широкий спектр документов. Согласно 102-ФЗ, для проведения работ можно применять: аттестованные методики; руководства по эксплуатации СИ утвержденного типа. Для измерения линейных размеров используются проверенные измерительные приборы, такие как рулетка, линейка или штангенциркуль. ГОСТ для конкретного изделия определяет, как именно проводить измерения, в каких условиях, как рассчитывать результаты и в каком виде их представлять. На практике нужно сочетать использование ГОСТ с соответствующей законодательным требованиям МИ. Однако если измерения не являются прямыми, в настоящее время нет четких указаний, как действовать. Не принципиально приводить сведения в разделе «методика испытаний» или «дополнительные сведения» – главное, чтобы была описана цель применения соответствующего документа. Таким образом, вы указываете, что один из документов устанавливает МИ, а другой документ устанавливает правила (например, выбора точек измерений, способа расчета результата измерений и пр.). В любом случае запрета на указание нормативных документов в протоколе нет и быть не может. Фактически измененная норма 102-ФЗ обременяет пользователя результатов испытаний, так как дает возможность признавать их недействительными, основываясь на требованиях законодательства. Допускается ли применение методик измерений, даже если они закреплены в государственных стандартах, но при этом отсутствуют в ФИФ по ОЕИ? Ответ: С 1 марта 2025 года вступило в силу важное изменение: станет незаконным выполнять любые измерения, подпадающие под госрегулирование в ОЕИ, используя методики, отсутствующие в «Аршине». Согласно внесенным изменениям, теперь требуется аттестация МИ, которые: относятся к сфере госрегулирования ОЕИ; не являются методиками прямых измерений; не включены в эксплуатационную документацию на СИ. Поскольку нормативных разъяснений ситуации с аттестацией методик, содержащихся в ГОСТ, не было дано, можно рекомендовать разработать свою методику на основе необходимого ГОСТ и аттестовать ее самостоятельно. Полезные материалы по теме Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура Процедура устанавливает единые требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории (центре), на основе положений СТ СЭВ 543-77, ГОСТ 8.736-2011, МР 18.1.04-2005 и ПМГ 96-2009. Познакомиться с правилами округления можно по ссылке. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики выполнения измерений (методики (метода) измерений) в испытательной лаборатории для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. В лаборатории применяется ГОСТ 12.1.005-88, который устанавливает требования к измерениям вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Согласно этому ГОСТу, все МИ должны быть утверждены Минздравом РФ. Проблема заключается в том, что методики из ФИФ по ОЕИ не имеют такого утверждения. При этом лаборатория проводит производственный контроль, а результаты передаются в Роспотребнадзор. Не возникнет ли противоречие между Роспотребнадзором и ФАС, если использовать аттестованные методики из ФИФ, которые не утверждены Минздравом РФ? Ответ: ГОСТ представляет собой добровольный стандарт, определяющий общие характеристики и правила для объекта стандартизации, если только закон не устанавливает его обязательное применение. Методики прямых измерений в соответствии с 102-ФЗ должны включаться в эксплуатационную документацию. Они не требуют дополнительной аттестации, поскольку их соответствие требованиям подтверждается при утверждении типов средств измерений. Все остальные методики обязательно подлежат аттестации и должны передаваться в «Аршин». Требования 102-ФЗ имеют приоритет над требованиями ГОСТ. В то же время требование об утверждении Минздравом является избыточным, так как оно не закреплено на уровне закона. Можно ли выдавать протоколы под уникальным номером в реестре аккредитованных лиц, в которых задействованы эти методики: МУК 4.1.2468-09, МУК 4.1.2469-09, МУК 4.1.2473-09, МУ 3141, РД 52.04.186-89? Ответ: Процедура аттестации и включения методик в фонд регламентируется 102-ФЗ. Стоит отметить, что требование об аттестации методик действовало и до последних поправок в законодательство. При этом нормативные документы Национальной системы аккредитации не содержат запретов применять МИ, не прошедшие аттестацию или не внесенные в «Аршин». Если речь идет о лаборатории, то здесь важно учитывать положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, регламентирующего общие требования к их работе. Согласно п. 5.4 данного стандарта, лаборатория обязана обеспечивать соответствие своей деятельности не только нормативным требованиям, но и ожиданиям заказчиков, контролирующих органов и организаций, ответственных за признание результатов. Если в протоколе испытаний будет указана цель измерений, сопоставимая с требованиями законодательства об ОЕИ, то это косвенно будет свидетельствовать о нарушении требований регулирующих органов. Дальнейшее использование таких протоколов регулируется смежным законодательством. На сегодняшний день практика применения измененных требований ст. 5 102-ФЗ на уровне других органов исполнительной власти не сформирована в явном виде. Изменился ли порядок применения методов (методик) измерений, включенных в ГОСТы, в связи с изменениями в 102-ФЗ Ранее разъяснение технического эксперта Росаккредитации по вопросам применения методик ГОСТ в связи с изменениями в 102-ФЗ с учетом разъяснения Росстандарта было опубликовано на платформе Линко в разделе Видео. Эксперт рассмотрел требования ключевых нормативных документов в свете актуальных изменений в законодательстве, письмо Минпромторга, Разъяснение Росстандарта, методические документы, не требующие аттестации, случай применения последней редакции метода, если она не внесена в реестр аттестованных методик, что делать, если методики измерений нет в реестре. Будьте в курсе последних событий в законодательной сфере, затрагивающих лаборатории, вместе с разъяснениями от Линко. Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться
Можно ли выдавать протоколы по воздуху рабочей зоны с методикой МУ 4945-88 в связи с изменениями с марта 1025 года
Можно ли выдавать протоколы по воздуху рабочей зоны с методикой МУ 4945-88 в связи с изменениями с марта 1025 года
На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 31 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: № п/п Номер ранее действующего документа Номер принятого документа 1 ГОСТ 30804.4.30-2013 ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 2 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 3 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 4 ГОСТ Р 50962-96 ГОСТ 35232-2024 5 ГОСТ IEC 62115-2014 ГОСТ IEC 62115-2022 6 ГОСТ Р 51766-2001 ГОСТ 31266-2004 7 ГОСТ 13456-82 ГОСТ 34872-2022 8 ГОСТ ISO 1833-1-2011 ГОСТ ISO 1833-1-2022 9 ГОСТ 5867-90 ГОСТ 5867-2023 10 ГОСТ Р 56833-2015 ГОСТ 35005-2023 Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик). .table-1 td ( min-width: 30px !important; border: 1px solid №ddddde !important; padding: 10px !important; ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 370px) ( .table-1 td ( padding: 5px !important; ) )
На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 31 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: № п/п Номер ранее действующего документа Номер принятого документа 1 ГОСТ 30804.4.30-2013 ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 2 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 3 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 4 ГОСТ Р 50962-96 ГОСТ 35232-2024 5 ГОСТ IEC 62115-2014 ГОСТ IEC 62115-2022 6 ГОСТ Р 51766-2001 ГОСТ 31266-2004 7 ГОСТ 13456-82 ГОСТ 34872-2022 8 ГОСТ ISO 1833-1-2011 ГОСТ ISO 1833-1-2022 9 ГОСТ 5867-90 ГОСТ 5867-2023 10 ГОСТ Р 56833-2015 ГОСТ 35005-2023 Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик). .table-1 td ( min-width: 30px !important; border: 1px solid №ddddde !important; padding: 10px !important; ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 370px) ( .table-1 td ( padding: 5px !important; ) )
Рабочая группа по эквивалентности стандартов создана Росстандартом и Росаккредитацией для принятия решений о возможности применения национальных и межгосударственных стандартов, разработанных на основе (взамен) ранее действующих, для обеспечения деятельности Росаккредитации и подтверждению компетентности аккредитованных лиц. Какие решения об эквивалентности стандартов для лабораторий приняты На заседании Рабочей группы от 6 марта 2025 года было принято 2 решения: 1. Утвердить решение об эквивалентности 10 стандартов, а также неэквивалентности 18 стандартов, представленных в приложении 1 к протоколу заседания. 2. Утвердить решение о том, что 5 стандартов, представленных в приложении 2 к настоящему протоколу, не нуждаются в подтверждении эквивалентности в целях аккредитации испытательных лабораторий. Полезные материалы по теме Журнал учета нормативной документации Журнал нормативной документации ведется с целью консолидации информации о нормативных документов внешнего и внутреннего происхождения и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Инструкция. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ) Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. С инструкцией можно познакомиться по ссылке. Какие стандарты признаны эквивалентными Положительное заключение об эквивалентности для следующих стандартов: ГОСТ 30804.4.30-2013 и ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 и ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 и ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 ГОСТ Р 50962-96 и ГОСТ 35232-2024 ГОСТ IEC 62115-2014 и ГОСТ IEC 62115-2022 ГОСТ Р 51766-2001 и ГОСТ 31266-2004 ГОСТ 13456-82 и ГОСТ 34872-2022 ГОСТ ISO 1833-1-2011 и ГОСТ ISO 1833-1-2022 ГОСТ 5867-90 и ГОСТ 5867-2023 ГОСТ Р 56833-2015 и ГОСТ 35005-2023 Решение об эквивалентности подтверждается разъяснением № 31 «О применении стандартов», которое было опубликовано на сайте ФСА. Неэквивалентными признаны следующие стандарты: ГОСТ 511-2015 и ГОСТ 511-2022 ГОСТ 8226-2015 и ГОСТ 8226-2022 ГОСТ 32404-2013 и ГОСТ 32404-2023 ГОСТ Р 52063-2003 и ГОСТ Р 52063-2003 ГОСТ 34858-2022 и ГОСТ 20448-2018 ГОСТ 31821-2012 и ГОСТ 31821-2022 ГОСТ Р 55483-2013 и ГОСТ 34987-2023 ГОСТ 4288-76 и ГОСТ 34135-2017 ГОСТ 31479-2012, ГОСТ 31474-2012, ГОСТ 31500-2012 и ГОСТ 34989-2023 ГОСТ 949-73 и ГОСТ 949-2023 ГОСТ 7983-99 и ГОСТ 7983-2016 ГОСТ 33128-2014 и ГОСТ 33128-2024 ГОСТ 33129-2014 и ГОСТ 33129-2024 ГОСТ 30674-99 и ГОСТ 30674-2023 ГОСТ 24033-80 и ГОСТ 24033-2018 ГОСТ 23337-2014 и ГОСТ 23337-2014 ГОСТ 12248.2-2020 и ГОСТ 12248-2010 ГОСТ 25584-2016 и ГОСТ 25584-2023 Какие стандарты признаны не подлежащими внесению в область аккредитации испытательных лабораторий ГОСТ Р ИСО 17511-2022 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека» (взамен ГОСТ ISO 17511-2011), ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования» (взамен ГОСТ Р ИСО 18113-2- 2015). Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)». Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям Бесплатно Вебинар Рассматриваем изменения, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году. Оцениваем влияние новых требований на работу лабораторий, отвечаем на вопросы участников. Вебинар поможет лучше разбираться в правовой сфере. Записаться и смотреть
Рабочая группа по эквивалентности стандартов создана Росстандартом и Росаккредитацией для принятия решений о возможности применения национальных и межгосударственных стандартов, разработанных на основе (взамен) ранее действующих, для обеспечения деятельности Росаккредитации и подтверждению компетентности аккредитованных лиц. Какие решения об эквивалентности стандартов для лабораторий приняты На заседании Рабочей группы от 6 марта 2025 года было принято 2 решения: 1. Утвердить решение об эквивалентности 10 стандартов, а также неэквивалентности 18 стандартов, представленных в приложении 1 к протоколу заседания. 2. Утвердить решение о том, что 5 стандартов, представленных в приложении 2 к настоящему протоколу, не нуждаются в подтверждении эквивалентности в целях аккредитации испытательных лабораторий. Полезные материалы по теме Журнал учета нормативной документации Журнал нормативной документации ведется с целью консолидации информации о нормативных документов внешнего и внутреннего происхождения и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Инструкция. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ) Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. С инструкцией можно познакомиться по ссылке. Какие стандарты признаны эквивалентными Положительное заключение об эквивалентности для следующих стандартов: ГОСТ 30804.4.30-2013 и ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 и ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 и ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 ГОСТ Р 50962-96 и ГОСТ 35232-2024 ГОСТ IEC 62115-2014 и ГОСТ IEC 62115-2022 ГОСТ Р 51766-2001 и ГОСТ 31266-2004 ГОСТ 13456-82 и ГОСТ 34872-2022 ГОСТ ISO 1833-1-2011 и ГОСТ ISO 1833-1-2022 ГОСТ 5867-90 и ГОСТ 5867-2023 ГОСТ Р 56833-2015 и ГОСТ 35005-2023 Решение об эквивалентности подтверждается разъяснением № 31 «О применении стандартов», которое было опубликовано на сайте ФСА. Неэквивалентными признаны следующие стандарты: ГОСТ 511-2015 и ГОСТ 511-2022 ГОСТ 8226-2015 и ГОСТ 8226-2022 ГОСТ 32404-2013 и ГОСТ 32404-2023 ГОСТ Р 52063-2003 и ГОСТ Р 52063-2003 ГОСТ 34858-2022 и ГОСТ 20448-2018 ГОСТ 31821-2012 и ГОСТ 31821-2022 ГОСТ Р 55483-2013 и ГОСТ 34987-2023 ГОСТ 4288-76 и ГОСТ 34135-2017 ГОСТ 31479-2012, ГОСТ 31474-2012, ГОСТ 31500-2012 и ГОСТ 34989-2023 ГОСТ 949-73 и ГОСТ 949-2023 ГОСТ 7983-99 и ГОСТ 7983-2016 ГОСТ 33128-2014 и ГОСТ 33128-2024 ГОСТ 33129-2014 и ГОСТ 33129-2024 ГОСТ 30674-99 и ГОСТ 30674-2023 ГОСТ 24033-80 и ГОСТ 24033-2018 ГОСТ 23337-2014 и ГОСТ 23337-2014 ГОСТ 12248.2-2020 и ГОСТ 12248-2010 ГОСТ 25584-2016 и ГОСТ 25584-2023 Какие стандарты признаны не подлежащими внесению в область аккредитации испытательных лабораторий ГОСТ Р ИСО 17511-2022 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека» (взамен ГОСТ ISO 17511-2011), ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования» (взамен ГОСТ Р ИСО 18113-2- 2015). Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)». Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям Бесплатно Вебинар Рассматриваем изменения, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году. Оцениваем влияние новых требований на работу лабораторий, отвечаем на вопросы участников. Вебинар поможет лучше разбираться в правовой сфере. Записаться и смотреть
ФГБУ "ФЦАО" уведомляет о том, что методика измерений ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 «Методика выполнения измерений биохимического потребления кислорода после n–дней инкубации (БПКполн) в поверхностных пресных, подземных (грунтовых), питьевых, сточных и очищенных сточных водах» содержит два метода определения растворенного кислорода: йодометрический и амперометрический. Сведения о йодометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03796. Сведения об амперометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03436. Также появилось разъяснение о том, что указание записи ФР.1.31.2007.03796 на обложке методики измерений носит справочный характер и не влияет на актуальность ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 (действует без изменений до момента переиздания). Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)».
ФГБУ "ФЦАО" уведомляет о том, что методика измерений ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 «Методика выполнения измерений биохимического потребления кислорода после n–дней инкубации (БПКполн) в поверхностных пресных, подземных (грунтовых), питьевых, сточных и очищенных сточных водах» содержит два метода определения растворенного кислорода: йодометрический и амперометрический. Сведения о йодометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03796. Сведения об амперометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03436. Также появилось разъяснение о том, что указание записи ФР.1.31.2007.03796 на обложке методики измерений носит справочный характер и не влияет на актуальность ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 (действует без изменений до момента переиздания). Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)».
В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года изменений в Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» (подробнее - здесь) у пользователей методик измерений ФГБУ «ФЦАО» возникает вопрос об аттестации ряда ПНД Ф. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр по анализу и оценке техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО») опубликовало перечень документов, содержащих методические рекомендации, на которые не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. В частности опубликовано разъяснение, из которого можно сделать следующие выводы: Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ требует использовать для проведения измерений в сферах госрегулирования аттестованные методики измерений. Согласно ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСИ. Методики (методы) измерений» методика (метод) измерений – совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности. Помимо методик измерений ФГБУ «ФЦАО» разработан ряд методических документов (ПНД Ф), не являющихся методиками измерений и на которые следовательно не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. Перечень методических рекомендаций 1. ПНД Ф 12.10.1-2000 Год издания: 2000 Наименование методики измерений: Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 2. ПНД 12.13.1-03 Год издания: 2003 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения) Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 3. ПНД Ф 12.15.1-08 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические указания по отбору для анализа сточных вод Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб сточных вод и предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 4. ПНД Ф 12.1:2:2.2:2.3:3.2-03 Год издания: 2014 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Отбор проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 5. ПНД Ф 12.4.2.1-99 Год издания: 1999 Наименование методики измерений: Отходы минерального происхождения. Рекомендации по отбору и подготовке проб Общие положения Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб отходов минерального происхождения, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 6. ПНД Ф 12.16.1-10 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Определение температуры, запаха, окраски (цвета) и прозрачности в сточных водах, в том числе очищенных сточных, ливневых и талых Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат общие подходы по определению таких характеристик как запах, окраска (цвет) и прозрачность, при этом данные рекомендации не содержат совокупности конкретных операций для получения результатов измерений, следовательно, не аттестуются. Измерение температуры является прямым измерением, соответственно результат может быть получен по методикам измерений, изложенным в руководствах по эксплуатации к средствам измерений утвержденного типа, внесенным в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФГИС «АРШИН»). Научиться демонстрировать надлежащую метрологическую прослеживаемость в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на курсе повышения квалификации Метрологическая прослеживаемость лабораторий.
В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года изменений в Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» (подробнее - здесь) у пользователей методик измерений ФГБУ «ФЦАО» возникает вопрос об аттестации ряда ПНД Ф. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр по анализу и оценке техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО») опубликовало перечень документов, содержащих методические рекомендации, на которые не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. В частности опубликовано разъяснение, из которого можно сделать следующие выводы: Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ требует использовать для проведения измерений в сферах госрегулирования аттестованные методики измерений. Согласно ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСИ. Методики (методы) измерений» методика (метод) измерений – совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности. Помимо методик измерений ФГБУ «ФЦАО» разработан ряд методических документов (ПНД Ф), не являющихся методиками измерений и на которые следовательно не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. Перечень методических рекомендаций 1. ПНД Ф 12.10.1-2000 Год издания: 2000 Наименование методики измерений: Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 2. ПНД 12.13.1-03 Год издания: 2003 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения) Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 3. ПНД Ф 12.15.1-08 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические указания по отбору для анализа сточных вод Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб сточных вод и предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 4. ПНД Ф 12.1:2:2.2:2.3:3.2-03 Год издания: 2014 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Отбор проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 5. ПНД Ф 12.4.2.1-99 Год издания: 1999 Наименование методики измерений: Отходы минерального происхождения. Рекомендации по отбору и подготовке проб Общие положения Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб отходов минерального происхождения, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 6. ПНД Ф 12.16.1-10 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Определение температуры, запаха, окраски (цвета) и прозрачности в сточных водах, в том числе очищенных сточных, ливневых и талых Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат общие подходы по определению таких характеристик как запах, окраска (цвет) и прозрачность, при этом данные рекомендации не содержат совокупности конкретных операций для получения результатов измерений, следовательно, не аттестуются. Измерение температуры является прямым измерением, соответственно результат может быть получен по методикам измерений, изложенным в руководствах по эксплуатации к средствам измерений утвержденного типа, внесенным в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФГИС «АРШИН»). Научиться демонстрировать надлежащую метрологическую прослеживаемость в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на курсе повышения квалификации Метрологическая прослеживаемость лабораторий.
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека распространила письмо, в котором информирует об эквивалентности отдельных методических документов, принятых взамен ранее действовавших методических документов. Как правило, применение эквивалентных документов может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Перечень эквивалентных методических документов содержит наименования следующих ранее действующих документов: МУК 4.3.2900-11, МУК 4.3.2900-11, МУК 4.2.2410-08, пункт 6.1 МУ 3.3.2.2124-06, МУ 3.1.3.2355-08, глава 6 МУК 4.2.2495-09, МУК 4.2.2940-11, МУ 3.1.2.2160-07, МУК 4.2.1887-04, МУ 3.1.3.2600-10, МУК 4.2.3009-12, МУ 4.2.2723-10, МУК 4.2.1054-01, МР 2.6.1.0050-11, МУ 2.6.1.2398-08. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека распространила письмо, в котором информирует об эквивалентности отдельных методических документов, принятых взамен ранее действовавших методических документов. Как правило, применение эквивалентных документов может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Перечень эквивалентных методических документов содержит наименования следующих ранее действующих документов: МУК 4.3.2900-11, МУК 4.3.2900-11, МУК 4.2.2410-08, пункт 6.1 МУ 3.3.2.2124-06, МУ 3.1.3.2355-08, глава 6 МУК 4.2.2495-09, МУК 4.2.2940-11, МУ 3.1.2.2160-07, МУК 4.2.1887-04, МУ 3.1.3.2600-10, МУК 4.2.3009-12, МУ 4.2.2723-10, МУК 4.2.1054-01, МР 2.6.1.0050-11, МУ 2.6.1.2398-08. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).
На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 30 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: ГОСТ ГОСТ 1461-75, ГОСТ 20287-91, ГОСТ 32514-2013, ГОСТ 33188-2014, ГОСТ 25250-88, ГОСТ 12786-80, ГОСТ 29294-2014, ГОСТ 12787-81, ГОСТ 12789-87, ГОСТ Р 53358-2009, ГОСТ 30060-93, ГОСТ Р 52409-2005, ГОСТ Р 52700-2006, ГОСТ Р 57594-2017, ГОСТ Р 52844-2007, ГОСТ Р 55292-2012, М 04-66-2010, ГОСТ Р 56827-2015, ГОСТ Р 56636-2015, ГОСТ 11645-73, ГОСТ 790–89, ГОСТ ISO 3960–2013, ГОСТ Р ИСО 5555–2010, ГОСТ Р ИСО 16871-2022, ГОСТ Р 53652.1-2009, ГОСТ Р 53652.2-2009, ГОСТ Р 53652.3-2009, ГОСТ Р 54866-2011, ГОСТ Р ИСО 3126-2007, ГОСТ Р ИСО 3501-2020 (ISO 3501:2021), ГОСТ Р ИСО 18553-2013, ГОСТ Р 59111-2020, ГОСТ Р 54767-2011, ГОСТ 9722-97, ГОСТ 1497-84 (ИСО 6892-84), ГОСТ Р 59045-2020, ГОСТ 2669-81, ГОСТ 3213-81, ГОСТ 3340-88, ГОСТ 7846-73, ГОСТ 9434-75, ГОСТ 9949-76, ГОСТ 9951-73, ГОСТ 10089-89, ГОСТ 10220-82, ГОСТ 11239-76, ГОСТ 11311-76, ГОСТ 11314-82, ГОСТ 18635-73, ГОСТ Р 59260-2020, ГОСТ 20843.1-89, ГОСТ 20843.2-89, ГОСТ 23083-78, ГОСТ 28357-89, ГОСТ 28572-90, ГОСТ 28812-90, ГОСТ ISO 10993-12-2015, ГОСТ ISO 10993-15-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ Р 54592-2011, ГОСТ Р ИСО 139-2007, ГОСТ ISO 3071-2011, ГОСТ Р ИСО 5077-2007, ГОСТ 34105-2017, ГОСТ 30970-2014. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).
На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 30 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: ГОСТ ГОСТ 1461-75, ГОСТ 20287-91, ГОСТ 32514-2013, ГОСТ 33188-2014, ГОСТ 25250-88, ГОСТ 12786-80, ГОСТ 29294-2014, ГОСТ 12787-81, ГОСТ 12789-87, ГОСТ Р 53358-2009, ГОСТ 30060-93, ГОСТ Р 52409-2005, ГОСТ Р 52700-2006, ГОСТ Р 57594-2017, ГОСТ Р 52844-2007, ГОСТ Р 55292-2012, М 04-66-2010, ГОСТ Р 56827-2015, ГОСТ Р 56636-2015, ГОСТ 11645-73, ГОСТ 790–89, ГОСТ ISO 3960–2013, ГОСТ Р ИСО 5555–2010, ГОСТ Р ИСО 16871-2022, ГОСТ Р 53652.1-2009, ГОСТ Р 53652.2-2009, ГОСТ Р 53652.3-2009, ГОСТ Р 54866-2011, ГОСТ Р ИСО 3126-2007, ГОСТ Р ИСО 3501-2020 (ISO 3501:2021), ГОСТ Р ИСО 18553-2013, ГОСТ Р 59111-2020, ГОСТ Р 54767-2011, ГОСТ 9722-97, ГОСТ 1497-84 (ИСО 6892-84), ГОСТ Р 59045-2020, ГОСТ 2669-81, ГОСТ 3213-81, ГОСТ 3340-88, ГОСТ 7846-73, ГОСТ 9434-75, ГОСТ 9949-76, ГОСТ 9951-73, ГОСТ 10089-89, ГОСТ 10220-82, ГОСТ 11239-76, ГОСТ 11311-76, ГОСТ 11314-82, ГОСТ 18635-73, ГОСТ Р 59260-2020, ГОСТ 20843.1-89, ГОСТ 20843.2-89, ГОСТ 23083-78, ГОСТ 28357-89, ГОСТ 28572-90, ГОСТ 28812-90, ГОСТ ISO 10993-12-2015, ГОСТ ISO 10993-15-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ Р 54592-2011, ГОСТ Р ИСО 139-2007, ГОСТ ISO 3071-2011, ГОСТ Р ИСО 5077-2007, ГОСТ 34105-2017, ГОСТ 30970-2014. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).
Добрый день, уважаемые коллеги!!! Очень хочется услышать ваше мнение по поводу Нового подхода в политике ФСА, а именно, что в этом документе разделили понятия ПК и МСИ. Как вы себе представляете дальнейшие действия? Меня очень смущает, что политика ссылается на ГОСТ 17043:2023, а его пока даже нет официального перевода, я нашла только ознакомительный.
Добрый день, уважаемые коллеги!!! Очень хочется услышать ваше мнение по поводу Нового подхода в политике ФСА, а именно, что в этом документе разделили понятия ПК и МСИ. Как вы себе представляете дальнейшие действия? Меня очень смущает, что политика ссылается на ГОСТ 17043:2023, а его пока даже нет официального перевода, я нашла только ознакомительный.
Практический онлайн-курс для испытательных лабораторий, аккредитованных в НСА, в рамках которого вы научитесь самостоятельно составлять области технической компетенции, проводить оценку рисков и устанавливать периодичность участия в ПК и(или) МСИ по требованиям ФСА. В результате актуализируете документы СМ и получите готовые шаблоны для внедрения в работу.
Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Формы записей
Практикум по 8.1 - 8.4
Деловая игра с преподавателем
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Схема области применения системы менеджмента
Управление документацией и записями в лаборатории. Процедура
Организация архивного дела в лаборатории. Процедура
Правила резервного копирования
Практикум по 8.8
Деловая игра. Разработка Программы внутренних аудитов.
Деловая игра с преподавателем
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Программа внутреннего аудита в лаборатории
Планы внутренних аудитов в лаборатории на год
Отчет о внутреннем аудите
Практикум по п. 8.9.3 с)
Входные данные анализа со стороны руководства должны быть зарегистрированы и включать информацию относительно пригодности политик и процедур.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Подробная и полезная оценка результативности. Пример
Анализ СМ со стороны руководства в лаборатории. Пример