Главная
Поиск. Виджеты сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления
⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Разъяснятор

Разъяснение ФСА №32 о применении нормативных и методических документов (МУ, МУК, МР, Р)

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 32 «О применении нормативных и методических документов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: №п/п Номер и наименование ранее действующего документа Номер и наименование принятого документа 1 МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01- 98«Оценка освещения рабочих мест»; МУК 4.3.2812-10 «Инструментальный контроль и оценка освещения рабочих мест» МУК 4.3.3975-24«Методические указания по инструментальному контролю и оценке освещения рабочих мест» 2 МУ 3.1.1.2363-08 «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» МУ 3.1.1.4015-24 «Эпидемиологический надзор за энтеровирусной (неполио) инфекцией» 3 МУ 3.1.1.2360-08 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами в постсертификационный период» МУ 3.1.1.4016-24 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами» 4 Пункты 3.2.11.2, 3.2.11.5, 3.2.11.7, 3.2.11.9, 3.2.12.2, 3.2.12.5, 3.2.12.7, 3.2.12.9, главы V, пункт 6.5.12Р 4.2.2643-10«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» Р 4.2.4020-24 «Изменения № 1 в Р 4.2.3676-20«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» 5 Строка 3 таблицы 1, строка 3 таблицы 2 и пункт 2.5.1 МУК 4.1.1238-03«Определение остаточных количеств бетацифлутрина в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур, капусте, клубнях картофеля, зеленой массе растений, семенах и масле рапса методом газожидкостной хроматографии» МУК 4.1.4022-24«Измерение концентраций бета- цифлутрина в воде методом газовой хроматографии с массспектрометрическим детектированием» 6 Р 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» Р 3.5.1.4025-24«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» 7 МУК 4.3.3214-14«Измерение и оценка электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» МУК 4.3.4035-24«Измерение электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» 8 МУ 2902-83«Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового, н-бутилового, втор-бутилового и изобутилового спиртов в воздухе рабочей зоны» МУК 4.1.4039-24«Методика измерений массовых концентраций вторбутилового, изобутилового, н-бутилового, метилового, изопропилового, нпропилового и этилового спиртов в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом» 9 МУК 4.3.2900-11«Измерение температуры горячей воды систем централизованного горячего водоснабжения» МУК 4.3.4061-24«Измерение температуры горячей воды централизованной системы горячего водоснабжения» 10 МУК 4.2.2357-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, другие (неполио) энтеровирусы» МУК 4.2.4063-24«Организация и проведение исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, неполиоэнтеровирусы» 11 МУК 4.2.2410-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с подозрением на это заболевание, с синдромом острого вялого паралича (ОВП)» МУК 4.2.4064-24«Организация и проведение исследований клинических материалов на полиовирусы» 12 МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 13 МУ 3.1.2.2160-07 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» МУ 3.1.2.4066-24 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» 14 МУК 4.2.1887-04«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» МУК 4.2.4067-24«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» 15 МУ 3.1.3.2600-10«Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4069-24 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика лихорадки Западного Нила» 16 МУК 4.2.3009-12«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 4.2.4070-24«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» 17 МУ 4.2.2723-10«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 18 МУ 3.1.2.1177—02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» МУ 3.1.2.4075-24 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 19 МУ 3.5.1.3439-17«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» МУ 3.5.1.4100-24«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» Эквивалентны, за исключением пунктов 4.9 – 4.12 20 МУ 3.5.2.2358-08«Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам» МУ 3.5.2.4105-24«Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение» Эквивалентны, за исключением главы V (подпункты 5.1.3, 5.2.3, 5.3.2–5.3.4, 5.6.4, 5.6.5, пункт 5.7) и таблиц 3, 6, 7, 17, 18, 19 21 МУК 4.1.2469-09«Измерение массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» МУК 4.1.4106-24«Методика измерения массовой концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» 22 МУ 2102-79«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи» МУ 1.2.4108-24«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» Эквивалентны, за исключением: главы III (подпункты 3.5.2, 3.5.3, 3.8.4); главы IV (подпункты 4.1, 4.7); главы V (подпункты 5.1.2, 5.1.8, 5.1.9, 5.1.10, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.2); главы VI (подпункты 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7) 23 Пункт 6.1МУ 3.3.2.2124-06 «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза»; МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации»; Глава 6МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чума, сибирская язва, холера, туляремия, бруцеллез, сап, мелиоидоз) к антибактериальным препаратам»; МУК 4.2.2940-11«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 24 МУК 4.2.1054-01«Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 25 МР 2.6.1.0050-11 «Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии» МР 2.6.1.0360-24 «Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях» 26 МУ 2.6.1.2398-08«Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности» МР 2.6.1.0361-24 «Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования» Проверить свою область аккредитации на наличие эквивалентных стандартов теперь можно автоматически. Как это работает? 1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора. 2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню. 3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет. 4. Полученную область с найденными программами можно скачать. К сервису Полезные материалы по теме Журнал учета документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Журнал учета документов, поступивших в архив Архивному хранению подлежат: - утратившие силу НД на методики отбора образцов и испытаний, указанные в области аккредитации, в том числе и сокращенной ранее; - все изменения в области аккредитации; - отмененные и изъятые из обращения документы СМ; - приказы, распоряжения, служебные записки и иные организационно-распорядительные документы лаборатории, касающиеся выполнения работ в области аккредитации. Решение о передаче документов в архив принимает руководитель лаборатории. Непосредственно прием, оформление и передачу документов в архив осуществляет ведущий инженер. Все документы и дела, передаваемые в архив, должны быть внесены в Журнал учета документов, поступивших в архив. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Реализация требований к управлению данными и информацией в лаборатории Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией». Внедрение методик (методов) измерений в лаборатории (верификация и валидация) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) )

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 32 «О применении нормативных и методических документов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: №п/п Номер и наименование ранее действующего документа Номер и наименование принятого документа 1 МУ 2.2.4.706-98/МУ ОТ РМ 01- 98«Оценка освещения рабочих мест»; МУК 4.3.2812-10 «Инструментальный контроль и оценка освещения рабочих мест» МУК 4.3.3975-24«Методические указания по инструментальному контролю и оценке освещения рабочих мест» 2 МУ 3.1.1.2363-08 «Эпидемиологический надзор и профилактика энтеровирусной (неполио) инфекции» МУ 3.1.1.4015-24 «Эпидемиологический надзор за энтеровирусной (неполио) инфекцией» 3 МУ 3.1.1.2360-08 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами в постсертификационный период» МУ 3.1.1.4016-24 «Эпидемиологический надзор за полиомиелитом и острыми вялыми параличами» 4 Пункты 3.2.11.2, 3.2.11.5, 3.2.11.7, 3.2.11.9, 3.2.12.2, 3.2.12.5, 3.2.12.7, 3.2.12.9, главы V, пункт 6.5.12Р 4.2.2643-10«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» Р 4.2.4020-24 «Изменения № 1 в Р 4.2.3676-20«Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности» 5 Строка 3 таблицы 1, строка 3 таблицы 2 и пункт 2.5.1 МУК 4.1.1238-03«Определение остаточных количеств бетацифлутрина в воде, почве, зерне и соломе зерновых культур, капусте, клубнях картофеля, зеленой массе растений, семенах и масле рапса методом газожидкостной хроматографии» МУК 4.1.4022-24«Измерение концентраций бета- цифлутрина в воде методом газовой хроматографии с массспектрометрическим детектированием» 6 Р 3.5.1904-04«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» Р 3.5.1.4025-24«Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях» 7 МУК 4.3.3214-14«Измерение и оценка электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» МУК 4.3.4035-24«Измерение электрических, магнитных и электромагнитных полей на судах и морских сооружениях» 8 МУ 2902-83«Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового, н-бутилового, втор-бутилового и изобутилового спиртов в воздухе рабочей зоны» МУК 4.1.4039-24«Методика измерений массовых концентраций вторбутилового, изобутилового, н-бутилового, метилового, изопропилового, нпропилового и этилового спиртов в воздухе рабочей зоны газохроматографическим методом» 9 МУК 4.3.2900-11«Измерение температуры горячей воды систем централизованного горячего водоснабжения» МУК 4.3.4061-24«Измерение температуры горячей воды централизованной системы горячего водоснабжения» 10 МУК 4.2.2357-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, другие (неполио) энтеровирусы» МУК 4.2.4063-24«Организация и проведение исследований материалов из объектов окружающей среды на полиовирусы, неполиоэнтеровирусы» 11 МУК 4.2.2410-08«Организация и проведение вирусологических исследований материалов от больных полиомиелитом, с подозрением на это заболевание, с синдромом острого вялого паралича (ОВП)» МУК 4.2.4064-24«Организация и проведение исследований клинических материалов на полиовирусы» 12 МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 13 МУ 3.1.2.2160-07 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» МУ 3.1.2.4066-24 «Эпидемиологический надзор за коклюшной инфекцией» 14 МУК 4.2.1887-04«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» МУК 4.2.4067-24«Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов» 15 МУ 3.1.3.2600-10«Мероприятия по борьбе с лихорадкой Западного Нила на территории Российской Федерации» МУ 3.1/4.2.4069-24 «Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика лихорадки Западного Нила» 16 МУК 4.2.3009-12«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики лихорадки Западного Нила для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 4.2.4070-24«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» 17 МУ 4.2.2723-10«Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение в пищевых продуктах и объектах окружающей среды» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 18 МУ 3.1.2.1177—02 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» МУ 3.1.2.4075-24 «Эпидемиологический надзор за корью, краснухой и эпидемическим паротитом» 19 МУ 3.5.1.3439-17«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» МУ 3.5.1.4100-24«Оценка чувствительности к дезинфицирующим средствам микроорганизмов, циркулирующих в медицинских организациях» Эквивалентны, за исключением пунктов 4.9 – 4.12 20 МУ 3.5.2.2358-08«Определение уровня чувствительности синантропных насекомых к инсектицидам» МУ 3.5.2.4105-24«Определение уровня чувствительности к инсектоакарицидам членистоногих, имеющих медицинское значение» Эквивалентны, за исключением главы V (подпункты 5.1.3, 5.2.3, 5.3.2–5.3.4, 5.6.4, 5.6.5, пункт 5.7) и таблиц 3, 6, 7, 17, 18, 19 21 МУК 4.1.2469-09«Измерение массовых концентраций формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» МУК 4.1.4106-24«Методика измерения массовой концентрации формальдегида в воздухе рабочей зоны фотометрическим методом» 22 МУ 2102-79«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи» МУ 1.2.4108-24«Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи» Эквивалентны, за исключением: главы III (подпункты 3.5.2, 3.5.3, 3.8.4); главы IV (подпункты 4.1, 4.7); главы V (подпункты 5.1.2, 5.1.8, 5.1.9, 5.1.10, 5.2.3, 5.3.1, 5.3.2); главы VI (подпункты 6.1, 6.2, 6.3, 6.4, 6.5, 6.6, 6.7) 23 Пункт 6.1МУ 3.3.2.2124-06 «Контроль диагностических питательных сред по биологическим показателям для возбудителей чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, легионеллеза»; МУ 3.1.3.2355-08«Организация и проведение эпидемиологического надзора в природных очагах чумы на территории Российской Федерации»; Глава 6МУК 4.2.2495-09 «Определение чувствительности возбудителей опасных бактериальных инфекций (чума, сибирская язва, холера, туляремия, бруцеллез, сап, мелиоидоз) к антибактериальным препаратам»; МУК 4.2.2940-11«Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней» МУ 3.1/4.2.4065-24 «Эпидемиологический надзор в природных очагах чумы на территории Российской Федерации: мониторинг, диагностика, профилактика» 24 МУК 4.2.1054-01«Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест» МУ 4.2.4071-24 «Экспериментальное обоснование ПДК и регламентация биотехнологических штаммов микроорганизмов и содержащих их микробиологических препаратов в объектах производственной и окружающей среды» 25 МР 2.6.1.0050-11 «Санитарно-гигиенические требования к мероприятиям по ликвидации последствий радиационной аварии» МР 2.6.1.0360-24 «Санитарно-гигиенические мероприятия Роспотребнадзора по организации радиационной защиты населения и персонала при радиационных авариях» 26 МУ 2.6.1.2398-08«Радиационный контроль и санитарно-эпидемиологическая оценка земельных участков под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения в части обеспечения радиационной безопасности» МР 2.6.1.0361-24 «Радиационный контроль земельных участков, предназначенных под строительство жилых домов, зданий и сооружений общественного и производственного назначения, а также прилегающей к зданиям и сооружениям территории и территории общего пользования» Проверить свою область аккредитации на наличие эквивалентных стандартов теперь можно автоматически. Как это работает? 1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора. 2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню. 3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет. 4. Полученную область с найденными программами можно скачать. К сервису Полезные материалы по теме Журнал учета документов и записей системы менеджмента Журнал поможет фиксировать все важные документы и записи, связанные с системой менеджмента, обеспечивать прозрачность и прослеживаемость процессов, упростит поиск необходимой информации и аудит со стороны внешних организаций или надзорных органов. Познакомиться с примером журнала можно по ссылке. Журнал учета документов, поступивших в архив Архивному хранению подлежат: - утратившие силу НД на методики отбора образцов и испытаний, указанные в области аккредитации, в том числе и сокращенной ранее; - все изменения в области аккредитации; - отмененные и изъятые из обращения документы СМ; - приказы, распоряжения, служебные записки и иные организационно-распорядительные документы лаборатории, касающиеся выполнения работ в области аккредитации. Решение о передаче документов в архив принимает руководитель лаборатории. Непосредственно прием, оформление и передачу документов в архив осуществляет ведущий инженер. Все документы и дела, передаваемые в архив, должны быть внесены в Журнал учета документов, поступивших в архив. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Реализация требований к управлению данными и информацией в лаборатории Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией». Внедрение методик (методов) измерений в лаборатории (верификация и валидация) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться .table-1 td ( min-width: 30px !important; ) .table-1 tr:not(:first-child) td ( vertical-align: top ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 600px) ( .table-1 td ( font-size: 11px; ) ) @media (max-width: 470px) ( .table-1 td ( font-size: 10px; padding: 4px !important; ) .table-1 td:first-child ( padding: 4px 1px !important; ) )

29 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

29 мая 2025 г.

29 мая 2025 г.

Войти

Роскачество разъясняет правовые коллизии, связанные с изменениями в Федеральном законе №102-ФЗ. К сведению лабораторий

На информационном портале ProКачество, предназначеном для руководителей и специалистов, работающих в области управлением качеством в организации, опубликовано разъяснение правовых коллизий, связанных с новой версией Федерального закона №102-ФЗ. По новой версии 102-ФЗ, действующей с 1 марта, все измерения, входящие в сферу госрегулирования, нужно выполнять по аттестованным методикам. Сами методики, в свою очередь, должны быть внесены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФ по ОЕИ). Однако многих документов – ряда ГОСТ, ПНД Ф и др. – в фонде пока нет. В информационные системы, предоставляющие доступ к нормативным документам, пользователи направляют десятки вопросов, связанных с этой правовой коллизией. Приводим ответы на самые популярные из них. Что является аттестованной методикой? Может ли аттестованная методика содержаться в ГОСТ? Ответ: Официальная точка зрения Росстандарта по указанному вопросу последовательно излагалась на протяжении последнего года, однако четкого и однозначного ответа относительно применения методик из ГОСТ в нашей сфере до сих пор нет. Аттестация методик измерений (МИ) регулируется двумя документами: приказ Минпромторга № 4091 от 15 декабря 2015 г.; ГОСТ Р 8.563-2009, посвященный методикам (методам) измерений в рамках государственной системы обеспечения единства измерений. Приказ № 4091 действует с даты подписания, так что к методикам, аттестованным до указанной даты, целесообразно применять требования ГОСТ Р 8.563. Согласно требованиям приказа № 4091, действует следующая процедура: все МИ, которые содержатся в самостоятельных документах или их структурных частях, подлежат обязательной аттестации; после успешного прохождения аттестации организация обязана в течение месяца направить информацию об аттестованных методиках во ФГИС «Аршин»; процессы регистрации и ведения данных о МИ в фонде регламентируются приказом Минпромторга России № 2906 от 28 августа 2020 года. Согласно требованиям ГОСТ Р 8.563, существуют два варианта оформления МИ, которые выбираются исходя из их сложности и сферы применения. Первый вариант – оформление методики как самостоятельного документа. Это может быть: НПА; стандартизирующий документ; инструкция; иной аналогичный документ. Второй вариант – включение в качестве составной части в другой документ: стандарт, технические условия (ТУ), конструкторскую документацию (КД), технологические и иные документы. Существует противоречие между двумя важными документами – упомянутым выше ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020, связанным с разработкой, утверждением, обновлением, внесением поправок и отменой нацстандартов. С одной стороны, для документов, используемых в сфере госконтроля, требуется указывать сам факт аттестации МИ и сведения о включении этих методик в «Аршин». С другой стороны, при оценке соответствия необходимо проводить метрологическую экспертизу стандартов, но при этом нет требования включать сведения об аттестации МИ в текст документов, которые применяются для ОЕИ (см. 102-ФЗ). Это создает несогласованность между ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020: правила по указанию об аттестации МИ в стандартах и других документах разнятся. Приказ № 4091 и ГОСТ Р 1.2-2020 обязывают передавать в «Аршин» не сами ГОСТы, а МИ, которые в них содержатся. Это значит, что даже если конкретный ГОСТ отсутствует в фонде, аттестованная МИ из этого стандарта в ФИФ вполне может присутствовать. Для иллюстрации: в ГОСТ 31869-2012 есть методика измерений М 01-31-2011, которая прошла аттестацию согласно законодательству и зарегистрирована в ФИФ под номером ФР.1.31.2013.14076. Приказ Приказ Минпромторга РФ от 15.12.2015 № 4091 «Об утверждении порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения» Скачать Стандарт ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСОЕИ. Методики (методы) измерений» Скачать Можно ли использовать в сфере госрегулирования методики из ГОСТ? При каких условиях? Ответ: Прежде всего, следует вспомнить, что документ по стандартизации – это набор добровольных правил и характеристик, если только закон не требует их обязательного применения. Также важно отметить различия в документации для протоколов испытаний и для области аккредитации (далее – ОА): в протоколах указываются документы из ОА, которая включает правила и методы исследований, документы по отбору проб. Эта формулировка шире понятия «методика измерений» и позволяет использовать более широкий спектр документов. Согласно 102-ФЗ, для проведения работ можно применять: аттестованные методики; руководства по эксплуатации СИ утвержденного типа. Для измерения линейных размеров используются проверенные измерительные приборы, такие как рулетка, линейка или штангенциркуль. ГОСТ для конкретного изделия определяет, как именно проводить измерения, в каких условиях, как рассчитывать результаты и в каком виде их представлять. На практике нужно сочетать использование ГОСТ с соответствующей законодательным требованиям МИ. Однако если измерения не являются прямыми, в настоящее время нет четких указаний, как действовать. Не принципиально приводить сведения в разделе «методика испытаний» или «дополнительные сведения» – главное, чтобы была описана цель применения соответствующего документа. Таким образом, вы указываете, что один из документов устанавливает МИ, а другой документ устанавливает правила (например, выбора точек измерений, способа расчета результата измерений и пр.). В любом случае запрета на указание нормативных документов в протоколе нет и быть не может. Фактически измененная норма 102-ФЗ обременяет пользователя результатов испытаний, так как дает возможность признавать их недействительными, основываясь на требованиях законодательства. Допускается ли применение методик измерений, даже если они закреплены в государственных стандартах, но при этом отсутствуют в ФИФ по ОЕИ? Ответ: С 1 марта 2025 года вступило в силу важное изменение: станет незаконным выполнять любые измерения, подпадающие под госрегулирование в ОЕИ, используя методики, отсутствующие в «Аршине». Согласно внесенным изменениям, теперь требуется аттестация МИ, которые: относятся к сфере госрегулирования ОЕИ; не являются методиками прямых измерений; не включены в эксплуатационную документацию на СИ. Поскольку нормативных разъяснений ситуации с аттестацией методик, содержащихся в ГОСТ, не было дано, можно рекомендовать разработать свою методику на основе необходимого ГОСТ и аттестовать ее самостоятельно. Полезные материалы по теме Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура Процедура устанавливает единые требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории (центре), на основе положений СТ СЭВ 543-77, ГОСТ 8.736-2011, МР 18.1.04-2005 и ПМГ 96-2009. Познакомиться с правилами округления можно по ссылке. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики выполнения измерений (методики (метода) измерений) в испытательной лаборатории для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. В лаборатории применяется ГОСТ 12.1.005-88, который устанавливает требования к измерениям вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Согласно этому ГОСТу, все МИ должны быть утверждены Минздравом РФ. Проблема заключается в том, что методики из ФИФ по ОЕИ не имеют такого утверждения. При этом лаборатория проводит производственный контроль, а результаты передаются в Роспотребнадзор. Не возникнет ли противоречие между Роспотребнадзором и ФАС, если использовать аттестованные методики из ФИФ, которые не утверждены Минздравом РФ? Ответ: ГОСТ представляет собой добровольный стандарт, определяющий общие характеристики и правила для объекта стандартизации, если только закон не устанавливает его обязательное применение. Методики прямых измерений в соответствии с 102-ФЗ должны включаться в эксплуатационную документацию. Они не требуют дополнительной аттестации, поскольку их соответствие требованиям подтверждается при утверждении типов средств измерений. Все остальные методики обязательно подлежат аттестации и должны передаваться в «Аршин». Требования 102-ФЗ имеют приоритет над требованиями ГОСТ. В то же время требование об утверждении Минздравом является избыточным, так как оно не закреплено на уровне закона. Можно ли выдавать протоколы под уникальным номером в реестре аккредитованных лиц, в которых задействованы эти методики: МУК 4.1.2468-09, МУК 4.1.2469-09, МУК 4.1.2473-09, МУ 3141, РД 52.04.186-89? Ответ: Процедура аттестации и включения методик в фонд регламентируется 102-ФЗ. Стоит отметить, что требование об аттестации методик действовало и до последних поправок в законодательство. При этом нормативные документы Национальной системы аккредитации не содержат запретов применять МИ, не прошедшие аттестацию или не внесенные в «Аршин». Если речь идет о лаборатории, то здесь важно учитывать положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, регламентирующего общие требования к их работе. Согласно п. 5.4 данного стандарта, лаборатория обязана обеспечивать соответствие своей деятельности не только нормативным требованиям, но и ожиданиям заказчиков, контролирующих органов и организаций, ответственных за признание результатов. Если в протоколе испытаний будет указана цель измерений, сопоставимая с требованиями законодательства об ОЕИ, то это косвенно будет свидетельствовать о нарушении требований регулирующих органов. Дальнейшее использование таких протоколов регулируется смежным законодательством. На сегодняшний день практика применения измененных требований ст. 5 102-ФЗ на уровне других органов исполнительной власти не сформирована в явном виде. Изменился ли порядок применения методов (методик) измерений, включенных в ГОСТы, в связи с изменениями в 102-ФЗ Ранее разъяснение технического эксперта Росаккредитации по вопросам применения методик ГОСТ в связи с изменениями в 102-ФЗ с учетом разъяснения Росстандарта было опубликовано на платформе Линко в разделе Видео. Эксперт рассмотрел требования ключевых нормативных документов в свете актуальных изменений в законодательстве, письмо Минпромторга, Разъяснение Росстандарта, методические документы, не требующие аттестации, случай применения последней редакции метода, если она не внесена в реестр аттестованных методик, что делать, если методики измерений нет в реестре. Будьте в курсе последних событий в законодательной сфере, затрагивающих лаборатории, вместе с разъяснениями от Линко. Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

На информационном портале ProКачество, предназначеном для руководителей и специалистов, работающих в области управлением качеством в организации, опубликовано разъяснение правовых коллизий, связанных с новой версией Федерального закона №102-ФЗ. По новой версии 102-ФЗ, действующей с 1 марта, все измерения, входящие в сферу госрегулирования, нужно выполнять по аттестованным методикам. Сами методики, в свою очередь, должны быть внесены в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФИФ по ОЕИ). Однако многих документов – ряда ГОСТ, ПНД Ф и др. – в фонде пока нет. В информационные системы, предоставляющие доступ к нормативным документам, пользователи направляют десятки вопросов, связанных с этой правовой коллизией. Приводим ответы на самые популярные из них. Что является аттестованной методикой? Может ли аттестованная методика содержаться в ГОСТ? Ответ: Официальная точка зрения Росстандарта по указанному вопросу последовательно излагалась на протяжении последнего года, однако четкого и однозначного ответа относительно применения методик из ГОСТ в нашей сфере до сих пор нет. Аттестация методик измерений (МИ) регулируется двумя документами: приказ Минпромторга № 4091 от 15 декабря 2015 г.; ГОСТ Р 8.563-2009, посвященный методикам (методам) измерений в рамках государственной системы обеспечения единства измерений. Приказ № 4091 действует с даты подписания, так что к методикам, аттестованным до указанной даты, целесообразно применять требования ГОСТ Р 8.563. Согласно требованиям приказа № 4091, действует следующая процедура: все МИ, которые содержатся в самостоятельных документах или их структурных частях, подлежат обязательной аттестации; после успешного прохождения аттестации организация обязана в течение месяца направить информацию об аттестованных методиках во ФГИС «Аршин»; процессы регистрации и ведения данных о МИ в фонде регламентируются приказом Минпромторга России № 2906 от 28 августа 2020 года. Согласно требованиям ГОСТ Р 8.563, существуют два варианта оформления МИ, которые выбираются исходя из их сложности и сферы применения. Первый вариант – оформление методики как самостоятельного документа. Это может быть: НПА; стандартизирующий документ; инструкция; иной аналогичный документ. Второй вариант – включение в качестве составной части в другой документ: стандарт, технические условия (ТУ), конструкторскую документацию (КД), технологические и иные документы. Существует противоречие между двумя важными документами – упомянутым выше ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020, связанным с разработкой, утверждением, обновлением, внесением поправок и отменой нацстандартов. С одной стороны, для документов, используемых в сфере госконтроля, требуется указывать сам факт аттестации МИ и сведения о включении этих методик в «Аршин». С другой стороны, при оценке соответствия необходимо проводить метрологическую экспертизу стандартов, но при этом нет требования включать сведения об аттестации МИ в текст документов, которые применяются для ОЕИ (см. 102-ФЗ). Это создает несогласованность между ГОСТ Р 8.563 и ГОСТ Р 1.2-2020: правила по указанию об аттестации МИ в стандартах и других документах разнятся. Приказ № 4091 и ГОСТ Р 1.2-2020 обязывают передавать в «Аршин» не сами ГОСТы, а МИ, которые в них содержатся. Это значит, что даже если конкретный ГОСТ отсутствует в фонде, аттестованная МИ из этого стандарта в ФИФ вполне может присутствовать. Для иллюстрации: в ГОСТ 31869-2012 есть методика измерений М 01-31-2011, которая прошла аттестацию согласно законодательству и зарегистрирована в ФИФ под номером ФР.1.31.2013.14076. Приказ Приказ Минпромторга РФ от 15.12.2015 № 4091 «Об утверждении порядка аттестации первичных референтных методик (методов) измерений, референтных методик (методов) измерений и методик (методов) измерений и их применения» Скачать Стандарт ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСОЕИ. Методики (методы) измерений» Скачать Можно ли использовать в сфере госрегулирования методики из ГОСТ? При каких условиях? Ответ: Прежде всего, следует вспомнить, что документ по стандартизации – это набор добровольных правил и характеристик, если только закон не требует их обязательного применения. Также важно отметить различия в документации для протоколов испытаний и для области аккредитации (далее – ОА): в протоколах указываются документы из ОА, которая включает правила и методы исследований, документы по отбору проб. Эта формулировка шире понятия «методика измерений» и позволяет использовать более широкий спектр документов. Согласно 102-ФЗ, для проведения работ можно применять: аттестованные методики; руководства по эксплуатации СИ утвержденного типа. Для измерения линейных размеров используются проверенные измерительные приборы, такие как рулетка, линейка или штангенциркуль. ГОСТ для конкретного изделия определяет, как именно проводить измерения, в каких условиях, как рассчитывать результаты и в каком виде их представлять. На практике нужно сочетать использование ГОСТ с соответствующей законодательным требованиям МИ. Однако если измерения не являются прямыми, в настоящее время нет четких указаний, как действовать. Не принципиально приводить сведения в разделе «методика испытаний» или «дополнительные сведения» – главное, чтобы была описана цель применения соответствующего документа. Таким образом, вы указываете, что один из документов устанавливает МИ, а другой документ устанавливает правила (например, выбора точек измерений, способа расчета результата измерений и пр.). В любом случае запрета на указание нормативных документов в протоколе нет и быть не может. Фактически измененная норма 102-ФЗ обременяет пользователя результатов испытаний, так как дает возможность признавать их недействительными, основываясь на требованиях законодательства. Допускается ли применение методик измерений, даже если они закреплены в государственных стандартах, но при этом отсутствуют в ФИФ по ОЕИ? Ответ: С 1 марта 2025 года вступило в силу важное изменение: станет незаконным выполнять любые измерения, подпадающие под госрегулирование в ОЕИ, используя методики, отсутствующие в «Аршине». Согласно внесенным изменениям, теперь требуется аттестация МИ, которые: относятся к сфере госрегулирования ОЕИ; не являются методиками прямых измерений; не включены в эксплуатационную документацию на СИ. Поскольку нормативных разъяснений ситуации с аттестацией методик, содержащихся в ГОСТ, не было дано, можно рекомендовать разработать свою методику на основе необходимого ГОСТ и аттестовать ее самостоятельно. Полезные материалы по теме Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура Процедура устанавливает единые требования к обработке и представлению результатов измерений, полученных в лаборатории (центре), на основе положений СТ СЭВ 543-77, ГОСТ 8.736-2011, МР 18.1.04-2005 и ПМГ 96-2009. Познакомиться с правилами округления можно по ссылке. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики выполнения измерений (методики (метода) измерений) в испытательной лаборатории для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. В лаборатории применяется ГОСТ 12.1.005-88, который устанавливает требования к измерениям вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Согласно этому ГОСТу, все МИ должны быть утверждены Минздравом РФ. Проблема заключается в том, что методики из ФИФ по ОЕИ не имеют такого утверждения. При этом лаборатория проводит производственный контроль, а результаты передаются в Роспотребнадзор. Не возникнет ли противоречие между Роспотребнадзором и ФАС, если использовать аттестованные методики из ФИФ, которые не утверждены Минздравом РФ? Ответ: ГОСТ представляет собой добровольный стандарт, определяющий общие характеристики и правила для объекта стандартизации, если только закон не устанавливает его обязательное применение. Методики прямых измерений в соответствии с 102-ФЗ должны включаться в эксплуатационную документацию. Они не требуют дополнительной аттестации, поскольку их соответствие требованиям подтверждается при утверждении типов средств измерений. Все остальные методики обязательно подлежат аттестации и должны передаваться в «Аршин». Требования 102-ФЗ имеют приоритет над требованиями ГОСТ. В то же время требование об утверждении Минздравом является избыточным, так как оно не закреплено на уровне закона. Можно ли выдавать протоколы под уникальным номером в реестре аккредитованных лиц, в которых задействованы эти методики: МУК 4.1.2468-09, МУК 4.1.2469-09, МУК 4.1.2473-09, МУ 3141, РД 52.04.186-89? Ответ: Процедура аттестации и включения методик в фонд регламентируется 102-ФЗ. Стоит отметить, что требование об аттестации методик действовало и до последних поправок в законодательство. При этом нормативные документы Национальной системы аккредитации не содержат запретов применять МИ, не прошедшие аттестацию или не внесенные в «Аршин». Если речь идет о лаборатории, то здесь важно учитывать положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, регламентирующего общие требования к их работе. Согласно п. 5.4 данного стандарта, лаборатория обязана обеспечивать соответствие своей деятельности не только нормативным требованиям, но и ожиданиям заказчиков, контролирующих органов и организаций, ответственных за признание результатов. Если в протоколе испытаний будет указана цель измерений, сопоставимая с требованиями законодательства об ОЕИ, то это косвенно будет свидетельствовать о нарушении требований регулирующих органов. Дальнейшее использование таких протоколов регулируется смежным законодательством. На сегодняшний день практика применения измененных требований ст. 5 102-ФЗ на уровне других органов исполнительной власти не сформирована в явном виде. Изменился ли порядок применения методов (методик) измерений, включенных в ГОСТы, в связи с изменениями в 102-ФЗ Ранее разъяснение технического эксперта Росаккредитации по вопросам применения методик ГОСТ в связи с изменениями в 102-ФЗ с учетом разъяснения Росстандарта было опубликовано на платформе Линко в разделе Видео. Эксперт рассмотрел требования ключевых нормативных документов в свете актуальных изменений в законодательстве, письмо Минпромторга, Разъяснение Росстандарта, методические документы, не требующие аттестации, случай применения последней редакции метода, если она не внесена в реестр аттестованных методик, что делать, если методики измерений нет в реестре. Будьте в курсе последних событий в законодательной сфере, затрагивающих лаборатории, вместе с разъяснениями от Линко. Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в лаборатории Семинар 8 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб. Записаться

21 мая 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

21 мая 2025 г.

21 мая 2025 г.

Войти

Можно ли выдавать протоколы под шапкой аккредитации если показатели выполнены по неаттестованным методикам с 1 марта 2025?

Можно ли выдавать протоколы по воздуху рабочей зоны с методикой МУ 4945-88 в связи с изменениями с марта 1025 года

Можно ли выдавать протоколы по воздуху рабочей зоны с методикой МУ 4945-88 в связи с изменениями с марта 1025 года

16 апреля 2025 г.


Последнее сообщение:   Елена Волкова
Создано:   Мария Николаева   

11 марта 2025 г.

11 марта 2025 г.

Войти

Разъяснение ФСА №31 о применении стандартов (ГОСТ)

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 31 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: № п/п Номер ранее действующего документа Номер принятого документа 1 ГОСТ 30804.4.30-2013 ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 2 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 3 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 4 ГОСТ Р 50962-96 ГОСТ 35232-2024 5 ГОСТ IEC 62115-2014 ГОСТ IEC 62115-2022 6 ГОСТ Р 51766-2001 ГОСТ 31266-2004 7 ГОСТ 13456-82 ГОСТ 34872-2022 8 ГОСТ ISO 1833-1-2011 ГОСТ ISO 1833-1-2022 9 ГОСТ 5867-90 ГОСТ 5867-2023 10 ГОСТ Р 56833-2015 ГОСТ 35005-2023 Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик). .table-1 td ( min-width: 30px !important; border: 1px solid №ddddde !important; padding: 10px !important; ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 370px) ( .table-1 td ( padding: 5px !important; ) )

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 31 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: № п/п Номер ранее действующего документа Номер принятого документа 1 ГОСТ 30804.4.30-2013 ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 2 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 3 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 4 ГОСТ Р 50962-96 ГОСТ 35232-2024 5 ГОСТ IEC 62115-2014 ГОСТ IEC 62115-2022 6 ГОСТ Р 51766-2001 ГОСТ 31266-2004 7 ГОСТ 13456-82 ГОСТ 34872-2022 8 ГОСТ ISO 1833-1-2011 ГОСТ ISO 1833-1-2022 9 ГОСТ 5867-90 ГОСТ 5867-2023 10 ГОСТ Р 56833-2015 ГОСТ 35005-2023 Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик). .table-1 td ( min-width: 30px !important; border: 1px solid №ddddde !important; padding: 10px !important; ) .table-1 tr:first-child ( background-color: №f5f5f5 !important; ) .table-1 td:first-child ( text-align: center !important; ) @media (max-width: 370px) ( .table-1 td ( padding: 5px !important; ) )

14 марта 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

14 марта 2025 г.

14 марта 2025 г.

Войти

18 стандартов для лабораторий оказались неэквиваленты. Опубликовано решение Рабочей группы при Росстандарте и ФСА

Рабочая группа по эквивалентности стандартов создана Росстандартом и Росаккредитацией для принятия решений о возможности применения национальных и межгосударственных стандартов, разработанных на основе (взамен) ранее действующих, для обеспечения деятельности Росаккредитации и подтверждению компетентности аккредитованных лиц. Какие решения об эквивалентности стандартов для лабораторий приняты На заседании Рабочей группы от 6 марта 2025 года было принято 2 решения: 1. Утвердить решение об эквивалентности 10 стандартов, а также неэквивалентности 18 стандартов, представленных в приложении 1 к протоколу заседания. 2. Утвердить решение о том, что 5 стандартов, представленных в приложении 2 к настоящему протоколу, не нуждаются в подтверждении эквивалентности в целях аккредитации испытательных лабораторий. Полезные материалы по теме Журнал учета нормативной документации Журнал нормативной документации ведется с целью консолидации информации о нормативных документов внешнего и внутреннего происхождения и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Инструкция. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ) Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. С инструкцией можно познакомиться по ссылке. Какие стандарты признаны эквивалентными Положительное заключение об эквивалентности для следующих стандартов: ГОСТ 30804.4.30-2013 и ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 и ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 и ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 ГОСТ Р 50962-96 и ГОСТ 35232-2024 ГОСТ IEC 62115-2014 и ГОСТ IEC 62115-2022 ГОСТ Р 51766-2001 и ГОСТ 31266-2004 ГОСТ 13456-82 и ГОСТ 34872-2022 ГОСТ ISO 1833-1-2011 и ГОСТ ISO 1833-1-2022 ГОСТ 5867-90 и ГОСТ 5867-2023 ГОСТ Р 56833-2015 и ГОСТ 35005-2023 Решение об эквивалентности подтверждается разъяснением № 31 «О применении стандартов», которое было опубликовано на сайте ФСА. Неэквивалентными признаны следующие стандарты: ГОСТ 511-2015 и ГОСТ 511-2022 ГОСТ 8226-2015 и ГОСТ 8226-2022 ГОСТ 32404-2013 и ГОСТ 32404-2023 ГОСТ Р 52063-2003 и ГОСТ Р 52063-2003 ГОСТ 34858-2022 и ГОСТ 20448-2018 ГОСТ 31821-2012 и ГОСТ 31821-2022 ГОСТ Р 55483-2013 и ГОСТ 34987-2023 ГОСТ 4288-76 и ГОСТ 34135-2017 ГОСТ 31479-2012, ГОСТ 31474-2012, ГОСТ 31500-2012 и ГОСТ 34989-2023 ГОСТ 949-73 и ГОСТ 949-2023 ГОСТ 7983-99 и ГОСТ 7983-2016 ГОСТ 33128-2014 и ГОСТ 33128-2024 ГОСТ 33129-2014 и ГОСТ 33129-2024 ГОСТ 30674-99 и ГОСТ 30674-2023 ГОСТ 24033-80 и ГОСТ 24033-2018 ГОСТ 23337-2014 и ГОСТ 23337-2014 ГОСТ 12248.2-2020 и ГОСТ 12248-2010 ГОСТ 25584-2016 и ГОСТ 25584-2023 Какие стандарты признаны не подлежащими внесению в область аккредитации испытательных лабораторий ГОСТ Р ИСО 17511-2022 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека» (взамен ГОСТ ISO 17511-2011), ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования» (взамен ГОСТ Р ИСО 18113-2- 2015). Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)». Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям Бесплатно Вебинар Рассматриваем изменения, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году. Оцениваем влияние новых требований на работу лабораторий, отвечаем на вопросы участников. Вебинар поможет лучше разбираться в правовой сфере. Записаться и смотреть

Рабочая группа по эквивалентности стандартов создана Росстандартом и Росаккредитацией для принятия решений о возможности применения национальных и межгосударственных стандартов, разработанных на основе (взамен) ранее действующих, для обеспечения деятельности Росаккредитации и подтверждению компетентности аккредитованных лиц. Какие решения об эквивалентности стандартов для лабораторий приняты На заседании Рабочей группы от 6 марта 2025 года было принято 2 решения: 1. Утвердить решение об эквивалентности 10 стандартов, а также неэквивалентности 18 стандартов, представленных в приложении 1 к протоколу заседания. 2. Утвердить решение о том, что 5 стандартов, представленных в приложении 2 к настоящему протоколу, не нуждаются в подтверждении эквивалентности в целях аккредитации испытательных лабораторий. Полезные материалы по теме Журнал учета нормативной документации Журнал нормативной документации ведется с целью консолидации информации о нормативных документов внешнего и внутреннего происхождения и возможности оперативного предоставления информации по запросу. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Инструкция. Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ) Инструкция определяет порядок действий для выбора, валидации и верификации методики проведения испытаний (исследований) в испытательной лаборатории (центре) для решения конкретной задачи заказчика, который ее приобретает. С инструкцией можно познакомиться по ссылке. Какие стандарты признаны эквивалентными Положительное заключение об эквивалентности для следующих стандартов: ГОСТ 30804.4.30-2013 и ГОСТ IEC 61000-4-30-2017 ГОСТ Р 53734.2.1-2012 и ГОСТ IEC 61340-2-1–2024 ГОСТ Р 53734.4.2-2015 и ГОСТ IEC TS 61340-4-2–2024 ГОСТ Р 50962-96 и ГОСТ 35232-2024 ГОСТ IEC 62115-2014 и ГОСТ IEC 62115-2022 ГОСТ Р 51766-2001 и ГОСТ 31266-2004 ГОСТ 13456-82 и ГОСТ 34872-2022 ГОСТ ISO 1833-1-2011 и ГОСТ ISO 1833-1-2022 ГОСТ 5867-90 и ГОСТ 5867-2023 ГОСТ Р 56833-2015 и ГОСТ 35005-2023 Решение об эквивалентности подтверждается разъяснением № 31 «О применении стандартов», которое было опубликовано на сайте ФСА. Неэквивалентными признаны следующие стандарты: ГОСТ 511-2015 и ГОСТ 511-2022 ГОСТ 8226-2015 и ГОСТ 8226-2022 ГОСТ 32404-2013 и ГОСТ 32404-2023 ГОСТ Р 52063-2003 и ГОСТ Р 52063-2003 ГОСТ 34858-2022 и ГОСТ 20448-2018 ГОСТ 31821-2012 и ГОСТ 31821-2022 ГОСТ Р 55483-2013 и ГОСТ 34987-2023 ГОСТ 4288-76 и ГОСТ 34135-2017 ГОСТ 31479-2012, ГОСТ 31474-2012, ГОСТ 31500-2012 и ГОСТ 34989-2023 ГОСТ 949-73 и ГОСТ 949-2023 ГОСТ 7983-99 и ГОСТ 7983-2016 ГОСТ 33128-2014 и ГОСТ 33128-2024 ГОСТ 33129-2014 и ГОСТ 33129-2024 ГОСТ 30674-99 и ГОСТ 30674-2023 ГОСТ 24033-80 и ГОСТ 24033-2018 ГОСТ 23337-2014 и ГОСТ 23337-2014 ГОСТ 12248.2-2020 и ГОСТ 12248-2010 ГОСТ 25584-2016 и ГОСТ 25584-2023 Какие стандарты признаны не подлежащими внесению в область аккредитации испытательных лабораторий ГОСТ Р ИСО 17511-2022 «Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и образцам биологического материала человека» (взамен ГОСТ ISO 17511-2011), ГОСТ Р ИСО 18113-2-2024 «Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставленная изготовителем (маркировка). Часть 2. Реагенты для диагностики in vitro для профессионального использования» (взамен ГОСТ Р ИСО 18113-2- 2015). Как внедрить методику? Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)». Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям Бесплатно Вебинар Рассматриваем изменения, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году. Оцениваем влияние новых требований на работу лабораторий, отвечаем на вопросы участников. Вебинар поможет лучше разбираться в правовой сфере. Записаться и смотреть

14 марта 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

14 марта 2025 г.

14 марта 2025 г.

Войти

ФГБУ ФЦАО разъясняет: один ПНД Ф может содержать несколько аттестованных методик. Отметка о № в реестре на обложке методики не влияет на ее актуальность

ФГБУ "ФЦАО" уведомляет о том, что методика измерений ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 «Методика выполнения измерений биохимического потребления кислорода после n–дней инкубации (БПКполн) в поверхностных пресных, подземных (грунтовых), питьевых, сточных и очищенных сточных водах» содержит два метода определения растворенного кислорода: йодометрический и амперометрический. Сведения о йодометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03796. Сведения об амперометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03436. Также появилось разъяснение о том, что указание записи ФР.1.31.2007.03796 на обложке методики измерений носит справочный характер и не влияет на актуальность ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 (действует без изменений до момента переиздания). Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)».

ФГБУ "ФЦАО" уведомляет о том, что методика измерений ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 «Методика выполнения измерений биохимического потребления кислорода после n–дней инкубации (БПКполн) в поверхностных пресных, подземных (грунтовых), питьевых, сточных и очищенных сточных водах» содержит два метода определения растворенного кислорода: йодометрический и амперометрический. Сведения о йодометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03796. Сведения об амперометрическом методе содержатся в ФР.1.31.2007.03436. Также появилось разъяснение о том, что указание записи ФР.1.31.2007.03796 на обложке методики измерений носит справочный характер и не влияет на актуальность ПНД Ф 14.1:2:3:4.123-97 (действует без изменений до момента переиздания). Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)».

28 февраля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

28 февраля 2025 г.

28 февраля 2025 г.

Войти

Какие методические документы (ПНД Ф) ФГБУ «ФЦАО» не требуют аттестации?

В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года изменений в Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» (подробнее - здесь) у пользователей методик измерений ФГБУ «ФЦАО» возникает вопрос об аттестации ряда ПНД Ф. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр по анализу и оценке техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО») опубликовало перечень документов, содержащих методические рекомендации, на которые не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. В частности опубликовано разъяснение, из которого можно сделать следующие выводы: Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ требует использовать для проведения измерений в сферах госрегулирования аттестованные методики измерений. Согласно ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСИ. Методики (методы) измерений» методика (метод) измерений – совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности. Помимо методик измерений ФГБУ «ФЦАО» разработан ряд методических документов (ПНД Ф), не являющихся методиками измерений и на которые следовательно не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. Перечень методических рекомендаций 1. ПНД Ф 12.10.1-2000 Год издания: 2000 Наименование методики измерений: Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 2. ПНД 12.13.1-03 Год издания: 2003 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения) Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 3. ПНД Ф 12.15.1-08 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические указания по отбору для анализа сточных вод Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб сточных вод и предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 4. ПНД Ф 12.1:2:2.2:2.3:3.2-03 Год издания: 2014 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Отбор проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 5. ПНД Ф 12.4.2.1-99 Год издания: 1999 Наименование методики измерений: Отходы минерального происхождения. Рекомендации по отбору и подготовке проб Общие положения Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб отходов минерального происхождения, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 6. ПНД Ф 12.16.1-10 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Определение температуры, запаха, окраски (цвета) и прозрачности в сточных водах, в том числе очищенных сточных, ливневых и талых Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат общие подходы по определению таких характеристик как запах, окраска (цвет) и прозрачность, при этом данные рекомендации не содержат совокупности конкретных операций для получения результатов измерений, следовательно, не аттестуются. Измерение температуры является прямым измерением, соответственно результат может быть получен по методикам измерений, изложенным в руководствах по эксплуатации к средствам измерений утвержденного типа, внесенным в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФГИС «АРШИН»). Научиться демонстрировать надлежащую метрологическую прослеживаемость в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на курсе повышения квалификации Метрологическая прослеживаемость лабораторий.

В связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 года изменений в Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» (подробнее - здесь) у пользователей методик измерений ФГБУ «ФЦАО» возникает вопрос об аттестации ряда ПНД Ф. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр по анализу и оценке техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО») опубликовало перечень документов, содержащих методические рекомендации, на которые не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. В частности опубликовано разъяснение, из которого можно сделать следующие выводы: Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ требует использовать для проведения измерений в сферах госрегулирования аттестованные методики измерений. Согласно ГОСТ Р 8.563-2009 «ГСИ. Методики (методы) измерений» методика (метод) измерений – совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности. Помимо методик измерений ФГБУ «ФЦАО» разработан ряд методических документов (ПНД Ф), не являющихся методиками измерений и на которые следовательно не распространяется действие Закона № 102-ФЗ. Перечень методических рекомендаций 1. ПНД Ф 12.10.1-2000 Год издания: 2000 Наименование методики измерений: Методические рекомендации по проверке качества химических реактивов, используемых при выполнении количественного химического анализа Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 2. ПНД 12.13.1-03 Год издания: 2003 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Техника безопасности при работе в аналитических лабораториях (общие положения) Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации носят информационносправочный характер и не содержат совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и, как следствие, не являются методиками измерений и не аттестуются. 3. ПНД Ф 12.15.1-08 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические указания по отбору для анализа сточных вод Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб сточных вод и предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 4. ПНД Ф 12.1:2:2.2:2.3:3.2-03 Год издания: 2014 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Отбор проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб почв, грунтов, донных отложений, илов, осадков сточных вод, шламов промышленных сточных вод, отходов производства и потребления, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 5. ПНД Ф 12.4.2.1-99 Год издания: 1999 Наименование методики измерений: Отходы минерального происхождения. Рекомендации по отбору и подготовке проб Общие положения Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат информацию по требованиям к отбору проб отходов минерального происхождения, предназначены для определения их состава и свойств, следовательно, не содержат в себе совокупность конкретных операций для получения каких-либо результатов измерений и не аттестуются. 6. ПНД Ф 12.16.1-10 Год издания: 2015 Наименование методики измерений: Методические рекомендации. Определение температуры, запаха, окраски (цвета) и прозрачности в сточных водах, в том числе очищенных сточных, ливневых и талых Причина отсутствия необходимости аттестации: Методические рекомендации содержат общие подходы по определению таких характеристик как запах, окраска (цвет) и прозрачность, при этом данные рекомендации не содержат совокупности конкретных операций для получения результатов измерений, следовательно, не аттестуются. Измерение температуры является прямым измерением, соответственно результат может быть получен по методикам измерений, изложенным в руководствах по эксплуатации к средствам измерений утвержденного типа, внесенным в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (ФГИС «АРШИН»). Научиться демонстрировать надлежащую метрологическую прослеживаемость в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на курсе повышения квалификации Метрологическая прослеживаемость лабораторий.

27 февраля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

27 февраля 2025 г.

27 февраля 2025 г.

Войти

Роспотребнадзор опубликовал перечень эквивалентных методических документов

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека распространила письмо, в котором информирует об эквивалентности отдельных методических документов, принятых взамен ранее действовавших методических документов. Как правило, применение эквивалентных документов может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Перечень эквивалентных методических документов содержит наименования следующих ранее действующих документов: МУК 4.3.2900-11, МУК 4.3.2900-11, МУК 4.2.2410-08, пункт 6.1 МУ 3.3.2.2124-06, МУ 3.1.3.2355-08, глава 6 МУК 4.2.2495-09, МУК 4.2.2940-11, МУ 3.1.2.2160-07, МУК 4.2.1887-04, МУ 3.1.3.2600-10, МУК 4.2.3009-12, МУ 4.2.2723-10, МУК 4.2.1054-01, МР 2.6.1.0050-11, МУ 2.6.1.2398-08. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека распространила письмо, в котором информирует об эквивалентности отдельных методических документов, принятых взамен ранее действовавших методических документов. Как правило, применение эквивалентных документов может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Перечень эквивалентных методических документов содержит наименования следующих ранее действующих документов: МУК 4.3.2900-11, МУК 4.3.2900-11, МУК 4.2.2410-08, пункт 6.1 МУ 3.3.2.2124-06, МУ 3.1.3.2355-08, глава 6 МУК 4.2.2495-09, МУК 4.2.2940-11, МУ 3.1.2.2160-07, МУК 4.2.1887-04, МУ 3.1.3.2600-10, МУК 4.2.3009-12, МУ 4.2.2723-10, МУК 4.2.1054-01, МР 2.6.1.0050-11, МУ 2.6.1.2398-08. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).

23 февраля 2025 г.


Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

23 февраля 2025 г.

23 февраля 2025 г.

Войти

Разъяснение ФСА №30 о применении стандартов (ГОСТ)

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 30 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: ГОСТ ГОСТ 1461-75, ГОСТ 20287-91, ГОСТ 32514-2013, ГОСТ 33188-2014, ГОСТ 25250-88, ГОСТ 12786-80, ГОСТ 29294-2014, ГОСТ 12787-81, ГОСТ 12789-87, ГОСТ Р 53358-2009, ГОСТ 30060-93, ГОСТ Р 52409-2005, ГОСТ Р 52700-2006, ГОСТ Р 57594-2017, ГОСТ Р 52844-2007, ГОСТ Р 55292-2012, М 04-66-2010, ГОСТ Р 56827-2015, ГОСТ Р 56636-2015, ГОСТ 11645-73, ГОСТ 790–89, ГОСТ ISO 3960–2013, ГОСТ Р ИСО 5555–2010, ГОСТ Р ИСО 16871-2022, ГОСТ Р 53652.1-2009, ГОСТ Р 53652.2-2009, ГОСТ Р 53652.3-2009, ГОСТ Р 54866-2011, ГОСТ Р ИСО 3126-2007, ГОСТ Р ИСО 3501-2020 (ISO 3501:2021), ГОСТ Р ИСО 18553-2013, ГОСТ Р 59111-2020, ГОСТ Р 54767-2011, ГОСТ 9722-97, ГОСТ 1497-84 (ИСО 6892-84), ГОСТ Р 59045-2020, ГОСТ 2669-81, ГОСТ 3213-81, ГОСТ 3340-88, ГОСТ 7846-73, ГОСТ 9434-75, ГОСТ 9949-76, ГОСТ 9951-73, ГОСТ 10089-89, ГОСТ 10220-82, ГОСТ 11239-76, ГОСТ 11311-76, ГОСТ 11314-82, ГОСТ 18635-73, ГОСТ Р 59260-2020, ГОСТ 20843.1-89, ГОСТ 20843.2-89, ГОСТ 23083-78, ГОСТ 28357-89, ГОСТ 28572-90, ГОСТ 28812-90, ГОСТ ISO 10993-12-2015, ГОСТ ISO 10993-15-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ Р 54592-2011, ГОСТ Р ИСО 139-2007, ГОСТ ISO 3071-2011, ГОСТ Р ИСО 5077-2007, ГОСТ 34105-2017, ГОСТ 30970-2014. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).

На сайте ФСА опубликовано разъяснение № 30 «О применении стандартов». Применение стандартов, приведенных в приложении к письму Росаккредитации, может осуществляться без дополнительного оснащения ИО и СИ, без повышения квалификации работников, без внесения изменений в процедуры и без расширения ОА юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по оценке соответствия. Разъяснение содержит наименования документов, принятых взамен следующих ранее действующих документов: ГОСТ ГОСТ 1461-75, ГОСТ 20287-91, ГОСТ 32514-2013, ГОСТ 33188-2014, ГОСТ 25250-88, ГОСТ 12786-80, ГОСТ 29294-2014, ГОСТ 12787-81, ГОСТ 12789-87, ГОСТ Р 53358-2009, ГОСТ 30060-93, ГОСТ Р 52409-2005, ГОСТ Р 52700-2006, ГОСТ Р 57594-2017, ГОСТ Р 52844-2007, ГОСТ Р 55292-2012, М 04-66-2010, ГОСТ Р 56827-2015, ГОСТ Р 56636-2015, ГОСТ 11645-73, ГОСТ 790–89, ГОСТ ISO 3960–2013, ГОСТ Р ИСО 5555–2010, ГОСТ Р ИСО 16871-2022, ГОСТ Р 53652.1-2009, ГОСТ Р 53652.2-2009, ГОСТ Р 53652.3-2009, ГОСТ Р 54866-2011, ГОСТ Р ИСО 3126-2007, ГОСТ Р ИСО 3501-2020 (ISO 3501:2021), ГОСТ Р ИСО 18553-2013, ГОСТ Р 59111-2020, ГОСТ Р 54767-2011, ГОСТ 9722-97, ГОСТ 1497-84 (ИСО 6892-84), ГОСТ Р 59045-2020, ГОСТ 2669-81, ГОСТ 3213-81, ГОСТ 3340-88, ГОСТ 7846-73, ГОСТ 9434-75, ГОСТ 9949-76, ГОСТ 9951-73, ГОСТ 10089-89, ГОСТ 10220-82, ГОСТ 11239-76, ГОСТ 11311-76, ГОСТ 11314-82, ГОСТ 18635-73, ГОСТ Р 59260-2020, ГОСТ 20843.1-89, ГОСТ 20843.2-89, ГОСТ 23083-78, ГОСТ 28357-89, ГОСТ 28572-90, ГОСТ 28812-90, ГОСТ ISO 10993-12-2015, ГОСТ ISO 10993-15-2011, ГОСТ Р 52770-2016, ГОСТ Р 54592-2011, ГОСТ Р ИСО 139-2007, ГОСТ ISO 3071-2011, ГОСТ Р ИСО 5077-2007, ГОСТ 34105-2017, ГОСТ 30970-2014. Научиться внедрять в деятельность лаборатории новые методики в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 вы можете на семинаре Внедрение методик измерений (верификация и валидация методик).

9 января 2025 г.


Последнее сообщение:   Линко Центр информации
Создано:   Форум Линко   

9 января 2025 г.

9 января 2025 г.

Войти

ФСА опубликовала подборку актуальных вопросов и ответы на них (31 марта 2025 г.)

Добрый день, уважаемые коллеги!!! Очень хочется услышать ваше мнение по поводу Нового подхода в политике ФСА, а именно, что в этом документе разделили понятия ПК и МСИ. Как вы себе представляете дальнейшие действия? Меня очень смущает, что политика ссылается на ГОСТ 17043:2023, а его пока даже нет официального перевода, я нашла только ознакомительный.

Добрый день, уважаемые коллеги!!! Очень хочется услышать ваше мнение по поводу Нового подхода в политике ФСА, а именно, что в этом документе разделили понятия ПК и МСИ. Как вы себе представляете дальнейшие действия? Меня очень смущает, что политика ссылается на ГОСТ 17043:2023, а его пока даже нет официального перевода, я нашла только ознакомительный.

11 сентября 2024 г.


Последнее сообщение:   Екатерина Овчинникова
Создано:   Форум Линко   

14 ноября 2022 г.

14 ноября 2022 г.

Войти


Линко Практикумы

9,91 балла
717 оценок за год

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать