Главная
Поиск. Виджеты сервисов
Обучение
Курсы и семинары
Курсы и семинары
Кабинет слушателя. Навигация по занятиям
  Практикум
Комплексные практические занятия
Мои занятия
Кабинет слушателя
Учебный центр
Образовательная деятельность
Линко Вебинар
Проводите занятия на нашей образовательной платформе
  Материалы
Формы. Процедуры. Документы
Открытая разработка
Процедуры и инструкции системы менеджмента
Формы документов
Готовые шаблоны форм записей. Журналы
Нормативная документация
Важные нормативно-правовые акты
Поделиться документом
Загрузить материалы
Видео
Канал Линко.
Разъяснения ФСА
Каналы
Новые видео для лабораторий
Разъяснения
ФСА помогает понять
Видеостудия
Поделитесь своим видео с сообществом
Блог
Огромная коллекция авторских статей
Главная
Открытый блог для лабораторий
Основной блог
Статьи от Линко
Авторские статьи
Статьи разных авторов
Аккредитация
Для тех, кто начинает свой путь
Техника лабораторных работ Лаборатория
Авторский блог
Поделиться статьей
Разместите свою статью на Линко
Форум
Изменения. Новости. Разъяснения
Главная
Форум по аккредитации лабораторий
Написать
Создать новую тему для обсуждения
Разъяснятор
Официальные разъяснения от ФСА и иных государственных организаций
  Новости
Свежий выпуск
Как открыть свой канал на Форуме?
Публикации на Линко
Сервисы
МСИ. Сличения
Программы МСИ
Найдите программу МСИ и оформите заявку
Сличи
Организация сличений между лабораториями
Консультация
Найти помощь экспертов
О нас
Партнерство. Реклама. Контакты
Контакты
Обзор платформы Линко. Знакомство
Партнерство
Начните работать с нами. Разместите свои услуги
Реклама
Баннерные объявления, публикации и почтовая рассылка
Блогерам
Разместите свои статьи
Моя страница
Ваш личный кабинет. Почта. Заметки
Главная
Мой профиль на Линко
Почта
Письма. Беседы и заметки
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

Открытая разработка документов

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества аккредитованной испытательнной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Что в "ОРД-25" и что будет в "Эксперт"?

Документы в ОРД-25

Документы, опубликованные в этом проекте, отмечены меткой ОРД-25. Мы пересмотрели их и исправили, доработали по ряду юридических вопросов.


ОРД-Эксперт

Элитные документы, проверенные и усиленные в юридических вопросах. Продукт нового поколения получился более объективным. Новая СМ от Линко не имеет аналогов.

Переход между ОРД-25 и ОРД-Эксперт будет простым

К списку документов К тарифам

Руководство по качеству. Версия 2

Линко ОРД - крупный проект, открывающий новые горизонты для совместной разработки документов. Давайте вместе обсудим и рассмотрим все аспекты, связанные с созданием Руководства по качеству.

Четыре варианта Руководства по качеству. Проект поможет в разработке своего руководства для испытательной, калибровочной лаборатории как в РФ так и странах СНГ. Каждый раздел можно изучить отдельно или посмотреть РК все целиком. На специальном представлении документа размещены все необходимые ссылки.

Вы можете направить нам свою версию документа для включения её в состав данного материала, а также корректировать и дополнять каждый пункт РК.

Новые возможности Открытой разработки документов

Должностная инструкция. Менеджер по качеству в лаборатории

Лаборант химического анализа — это специалист, который проводит химический и физико-химический анализ веществ в лаборатории. Как правило, рабочая инструкция лаборанта уточняет, что цель должности — выполнение отбора проб и исследований по закреплённом...

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Рабочая инструкция. Лаборант химического анализа

Лаборант химического анализа — это специалист, который проводит химический и физико-химический анализ веществ в лаборатории. Как правило, рабочая инструкция лаборанта уточняет, что цель должности — выполнение отбора проб и исследований по закреплённом...

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqxFhmzm

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный курс

  • 32 интерактивных занятия по всем основным темам.
  • Разработка Руководства по качеству и процедур в ходе курса.
  • Лекционная часть материалов включена в занятия.

Доступен c 12 мая 2025 г.

Подробнее

Изменения в документах

Расширен перечень сведений, обязательных к передаче в ФСА. Изменения к Приказу МЭР 704

Опубликован Приказ Минэкономразвития РФ № 730 от 20.11.2024. В отношении аккредитованных испытательных лабораторий дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения о составе сведений, представляемых аккредитованными лицами в ФСА, необходимо предоставлять следующие сведения ...


Новая версия методических рекомендаций СМ № 04.1-4.0009 вступила в силу

Калибровочные лаборатории могут руководствоваться документом при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Новая версия рекомендаций — 05.1 от 3 февраля 2025 г. опубликована на официальном сайте Росаккредитации. Документ вводится в действие c 17 февраля 2025 г.


Протокол испытаний: как правильно оформить документ по ГОСТу

Рассмотрим оформление протоколов испытаний в соответствии с требованиями законодательства. Особое внимание уделим положениям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и ГОСТ Р 58973-2020. Подробно разберем каждый пункт этих требований и дадим рекомендации, как правильно оформить протоколы испытаний, чтобы избежать проблем на проверках.

Познакомиться со статьей

Семинары серии «Весенняя капель»

Примите участие во всех встречах весеннего цикла.

Работа с рисками и возможностями

2 ак.ч

Работа с рисками и возможностями Записаться

Записи. Результаты. Данные и информация

5 ак.ч

Записи. Результаты. Данные Записаться

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5

1 ак.ч

Ключевые правила расчета сроков на ПК-1-2-5 Записаться

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность, информация и помещения

2 ак.ч

ГОСТ 17025: персонал, конфиденциальность, беспристрастность, информация и помещения Записаться

Новая политика ФСА. Области технической компетенции

1 ак.ч

Новая политика ФСА. Области технической компетенции Записаться

Требования к структуре. Практикум

6 ак.ч

Требования к структуре. Практикум Записаться

Интерактивный модуль «Процессный подход в лаборатории» возвращается

Успейте записаться первыми на новый семинар-практикум от Линко

Интерактивные карточки

Помогут лучше осовоить материал и интересно провести время.

Семинар-практикум

Строим подробнейшую схему всего процесса "Управление документами и записями".

Перейти к модулю

Актуальные темы

Применение мозгового штурма в лаборатории

Мозговой штурм — это метод, который используется для стимулирования группы людей к разработке идей. Может сопровождать все этапы процесса управления рисками (идентификацию, анализ источников, факторов риска, анализ и оценку риска и его обработку).


Метод Дельфи в лаборатории: как эксперты помогают принять верное решение

Один из групповых методов экспертных оценок, который позволяет обобщить в одно мнение оценки многих специалистов. Метод Дельфи применяется для прогнозирования развития событий. Может эффективно применяться для оценки рисков.


Открытая разработка документов - 2025

Открытая разработка документов Новая версия РК выходит 1 марта

Проект поможет в разработке своего руководства. Элитный документ, проверенный и усиленный в юридических вопросах. Более объективный продукт нового поколения. Новая СМ от Линко, не имеющая аналогов.

 
Подробнее об ОРД-25 и ОРД-Эксперт

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.


Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях.


Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 12 мая 2025 г.

6 ак.ч

При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск.

Подать заявку

Требования к структуре. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 26 мая 2025 г.

6 ак.ч

Лаборатория должна определить управленческую структуру и взаимосвязи между службами, установить полномочия всех сотрудников, документировать свои процедуры, демонстрировать, как она минимизирует соответствующие риски.

Подать заявку

Требования к ресурсам. Персонал. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Доступен 12 мая 2025 г.

6 ак.ч

Персонал должен работать в соответствии с системой менеджмента. Необходимо документировать требования к компетентности, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения деятельности и для оценки значимости отклонений.

Подать заявку

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Органолептический анализ в лаборатории. Требования к помещениям и условиям окружающей среды

Расскажем о требованиях законодательства к проведению органолептических испытаний, проектированию лабораторных помещений, контролируемым параметрам окружающей среды и освещённости. Обратим внимание на стандарты и руководства, которые необходимо соблюдать при проведении органолептических испытаний.

Познакомиться со статьей

Новые нормативы и стандарты

Введены новые стандарты для испытательных лабораторий. Легкая промышленность

Производство продукции лёгкой промышленности охватывает широкий ассортимент товаров. Перед тем как одежда, обувь и трикотаж попадут к конечному потребителю, они должны пройти ряд испытаний и проверок. Мы подготовили подборку последних стандартов для лабораторий, играющих важную роль в обеспечении качества и безопасности такой продукции.


На обсуждении новые нормативы качества воды и ПДК в водных объектах

Новый приказ заменит действующий в настоящее время приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 13 декабря 2016 г. № 552. В случае принятия вступит в силу 1 сентября 2025 года. Из перечня нормативов исключается ряд загрязняющих веществ, добавляется нефтеокисляющий микробный препарат «Океанида».


Курсы и семинары. Весна 2025

Контроль качества результатов измерений (анализа). Нормативные документы и требования к контролю качества анализа на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002

9 - 10 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Планирование, проведение ВЛК, оценка приемлемости результатов анализа, примеры расчета погрешности методики, документирование, сопоставление результатов испытаний двух лабораторий, проведение анализа МСИ.

Для кого:

Руководители лабораторий, менеджеры по качеству и испытатели.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

5 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

11 апреля 2025 г.

3 ак.ч

Что Вы узнаете:

Зачем рассчитывать неопределенность при отборе проб и как это сделать; термины и определения; подходы к оцениванию неопределенности отбора проб; источники неопределенности; алгоритм оценки неопределенности при отборе проб.

Вы научитесь:

Рассчитывать неопределенности при отборе проб, принимать решения по результатам проведения отбора проб.

Записаться

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

11 апреля 2025 г.

8 ак.ч

Что Вы узнаете:

Ответы на теоретические и практические вопросы оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, виды, методы оценивания, источники, примеры расчета неопределенности.

Цель семинара:

Избавить слушателей от невольного страха перед «Великим и ужасным Гудвином» – неопределенностью измерений.

Записаться

Метрологическая прослеживаемость лабораторий

24 - 25 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Что Вы узнаете:

Принципы метрологической прослеживаемости, международную систему величин и единиц, основные действия при установлении прослеживаемости.

Вы научитесь:

Выбирать и применять подходящие эталоны, обобщать опыт обеспечения единства измерений, применять разъяснения и рекомендации по требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Записаться

Управление записями в испытательной лаборатории

29 - 30 апреля 2025 г.

16 ак.ч

Будут рассмотрены:

Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, предъявляемые к ведению записей в испытательной лаборатории, варианты обеспечения лабораторией соответствия данным требованиям.

Вы научитесь:

Формировать и вести лабораторные записи в соответствии с требованиями, применять правила управления, в том числе внесения изменений, резервного и архивного хранения записей.

Записаться

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

16 мая 9:00 мск

8 ак.ч

Будут рассмотрены:

Вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Что разберем:

Валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать, конкретные примеры, ответы на вопросы.

Записаться

Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации

28 - 30 мая 2025 г.

24 ак.ч

Что вы узнаете:

Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации, какие документы разработать, сформировать, кому, когда предоставить?

Особенность:

Полный комплект знаний для успешной подготовки к аккредитации и ПК в НСА оценят менеджеры по качеству, специалисты и руководители ИЛ.

Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

Чат. Линко Форум. Лаборатории

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Программа производственного контроля. Отбор проб

Программа производственного контроля - это документ, который описывает систему мероприятий, направленных на обеспечение безопасности и качества продукции или услуг предприятия. Программа включает в себя планы по проведению контроля, анализу результатов, разработке и внедрению корректирующих мероприятий.

Новые возможности Открытой разработки документов

В рамках проекта разрабатывается множество документов, таких как: программа производственного контроля качества питьевой воды, инструкция по отбору проб воды, требования к емкостям для отбора проб, табель оснащённости сотрудника, отбирающего пробу воды, акт отбора проб, акт передачи и приёма проб.

Руководство по качеству лаборатории

Руководство по качеству испытательной, калибровочной лаборатории. В соотвтетствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект руководства по качеству

Идет разработка

Открытая разработка документов (ОРД) помогает лабораториям. Используя готовые шаблоны для своих разработок, лаборатории экономят время, посвящая его качеству исследований.

Поделиться

Оборудование лаборатории. Управление. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Управление конфликтами интересов в лаборатории

Порядок учета, раскрытия, выявления, разрешения и предотвращения конфликтов интересов в лаборатории. Политика и нормы поведения сотрудников, которые позволяют не допускать конфликтов интересов и избегать их. Общие права и обязанности сотрудников лаборатории.

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Анализ системы менеджмента со стороны руководства в лаборатории. Процедура

Порядок, правила проведения анализа системы менеджмента со стороны руководства, периодичность и порядок формирования отчета по итогам анализа со стороны руководства в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации.

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Управление реактивами, материалами, лабораторной посудой в лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Внутренний контроль качества. ВЛК в лаборатории. Пример процедуры

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Ведение и оформление журналов и папок в лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Графическое оформление документированных процедур и рабочих инструкций. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Кодирование документов и записей СМК испытательной лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Правила резервного копирования и восстановления. Процедура

Порядок и содержание работ по резервному копированию и восстановлению документов с целью предотвращения уничтожения или потери данных в испытательной лаборатории.

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Приобретение услуг и запасов. Процедура

Порядок выбора и приобретения необходимых услуг и запасов, влияющих на качество испытаний, с целью бесперебойного и качественного функционирования лаборатории, требования к порядку планирования закупки, оценки поставщиков, приобретения, получения, возврата, входного контроля, учета и хранения материальных запасов, их утилизации в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Помещения лаборатории и условия окружающей среды. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Участие лаборатории в проверках квалификации. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Управление документацией и записями СМК в испытательной лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Идет разработка

Открытая разработка документов (ОРД) помогает лабораториям. Используя готовые шаблоны для своих разработок, лаборатории экономят время, посвящая его качеству исследований.

Поделиться

Валидация и верификация методик. Выбор методик (МВИ). Инструкция

Валидация, верификация, внедрение методик.  Выбор методик выполнения измерений

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Управление работами в лаборатории, выполненными с нарушением установленных требований. Процедура

Правила действий в случае выявления работ, выполненных с нарушением установленных требований системы менеджмента, согласованных с заказчиком требований или других обязательных требований, правил осуществления корректирующих мероприятий, правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращения возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований. Процедура разработана в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериями аккредитации.

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Подготовка и мытье лабораторной посуды. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Управление рисками в лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Внутренний аудит лаборатории. Процедура

План внутреннего аудита. Проведение аудита в лаборатории. Состав группы аудиторов. Отчет о внутренней проверке. Внутренние проверки

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Программа производственного контроля качества питьевой воды

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Производственный контроль. Документы по организации производственного контроля

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Контроль качества продукции. Производственный контроль

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Беспристрастность испытательных лабораторий. Процедура

Порядок управления и структурирования лабораторной деятельности с целью обеспечения беспристрастности лаборатории. Элементы системы обеспечения беспристрастности лаборатории. Механизмы и инструменты, обеспечивающие беспристрастность.

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Декларация о беспристрастности и независимости лаборатории

Политика обеспечения беспристрастности лаборатории. Заявление о гарантии независимости и беспристрастности лаборатории, организационной структуре, обеспеченности ресурсами, персоналом, системе оплаты труда, независимой от объема работы, результатов и их трактовки, учете рисков, обязательствах и ответственности.

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Анализ запросов, заявок на подряд и контрактов. Обслуживание заказчиков. Процедура

Порядок проведения анализа запросов, заявок на подряд и контрактов для принятия решений о возможности проведения испытаний по заявке заказчика в соответствии с требованиями заказчика, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации. Единый порядок обслуживания заказчиков.

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Корректирующие действия в лаборатории. Процедура

Руководство по качеству испытательной, калибровочной лаборатории. В соотвтетствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Внутренние аудиты в лаборатории. Процедура

Руководство по качеству испытательной, калибровочной лаборатории. В соотвтетствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Управление жалобами в лаборатории (претензиями)

Управление жалобами в лаборатории (претензиями). Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Протоколы испытаний в лаборатории. Примеры. Формы

Протоколы испытаний в лаборатории. Примеры оформлений. ГОСТ Р 58973-2020 Оценка соответствия. Правила к оформлению протоколов испытаний

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Отбор проб. Инструкция. Пример для лаборатории

Порядок и содержание работ по отбору проб питьевых, природных, сточных, очищенных сточных вод, дистиллированной воды, воды для лабораторного анализа, включая подготовку к отбору, непосредственному отбору, маркировке, документированию, подготовке к хранению и транспортировке в лабораторию.

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Положение о лаборатории. Готовый пример

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Требования к структуре лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Конфиденциальность в испытательной лабораторий. Процедура

Описание системы обеспечения конфиденциальности лаборатории при осуществлении своей деятельности. Элементы системы обеспечения конфиденциальности. Механизмы и инструменты, обеспечивающие конфиденциальность.

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Руководство по качеству испытательной лаборатории. Общие требования. Требования к структуре

Руководство по качеству испытательной лаборатории. В соотвтетствии с новым ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Пример, проект

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Обучение и наставничество персонала лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Управление персоналом лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура

Правила округления. Обработка и представление результатов измерений. Процедура

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Табель оснащенности при отборе проб. Пример

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Требования к емкостям для отбора проб и методы консервации

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Анализ системы менеджмента со стороны руководства в лаборатории. Пример

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Реестр рисков испытательной лаборатории. Пример

Риски и возможности. Реестр рисков. Оценка рисков

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Организация архивного дела в лаборатории. Процедура

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Преимущеста

Применение ОРД в работе лабораторий позволяет оптимизировать процесс создания документов. Благодаря использованию готовых шаблонов, можно сосредоточиться на улучшении качества исследований, не тратя время на разработку новых документов с нуля.

Анкета самообследования лаборатории. Пример

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Следующая версия

Новый документ выйдет в ОРД-25. Это эксклюзивный проект для премиум аккаунтов на Линко. Поддержите нас и получите доступ первыми!

Поддержать

Политика в области качества испытательной лаборатории

Разработка документов для лабораторий. Система менеджмента качества испытательнной аккредитованной лаборатории. Процедуры, инструкции, стандарты

Разработка

Следующая версия будет разрабатываться в ОРД-2025. Участвовать в разработке могут пользователи с премиум-аккаунтом

Поделитесь своими разработками с сообществом

Документ будет полностью обезличен: мы удалим все персонализирующие данные и адаптируем его для интеграции в текущие или новые проекты Открытой разработки документов (ОРД). Мы внесем изменения в текст при такой необходимости.

Возможно загрузить файл размером не более 5 Мб

Открытая разработка документов для лабораторий

Формы документов для лабораторий. Лабораторные журналы, протоколы, акты, листы. Шаблоны. Система менеджмента качества аккредитованной лаборатории

Скачать формы

Пройдите простую регистрацию, чтобы скачать формы записи и другие материалы.

Регистрация Вход

Разделы

Открытая разработка
Большая коллекция готовых процедур и инструкций
  ОРД - 2025
Новая разработка документов
  Руководство по качеству
Разработано сообществом
Формы записей
Готовые шаблоны
Журналы
Коллекция форм
Этикетки
Быстро и просто

Практикум

Лекция, практикум, интерактивный модуль и качественные примеры

Подробнее
Нормативная документация
ГОСТ 17025-2019
Общие требования
Критерии аккредитации. Приказ № 707
ФЗ № 412. Об аккредитации
ГОСТ 58973-2020 Оформление протоколов
ГОСТ 19011-2021 Аудит
О сведениях для ФСА. Приказ № 704
О продлении разрешений. ПП № 440 (2021 год)

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать