Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Персонал лаборатории, выполняющий органолептический анализ. Требования к испытателям
Персонал лаборатории, выполняющий органолептический анализ. Требования к испытателям

Персонал лаборатории, выполняющий органолептический анализ. Требования к испытателям

Комиссия специалистов-испытателей, проводящих органолептический анализ, является «измерительным прибором», результаты работы которого зависят от квалификации её членов. Вот почему при организации органолептических испытаний особое внимание уделяется отбору, подготовке и контролю за работой испытателей. Спектр требований широк и включает как мотивацию, так и определённые физические способности.


Для проведения органолептического анализа, который позволяет оценить объекты с помощью органов чувств, необходимы специалисты — испытатели. Их подготовка и отбор регулируются ГОСТ ISO 8586-2015 «Органолептический анализ. Общие руководящие указания по отбору, обучению и контролю за работой отобранных испытателей и экспертов-испытателей».

Основные требования к кандидатам:

  • мотивация и желание развиваться в области органолептики;
  • определённые интеллектуальные и физические способности.

Сбор информации о кандидатах:

  • предоставить чётко составленные анкеты;
  • провести собеседование с участием специалиста по органолептике.

Здоровье кандидатов:

  • отсутствие хронических заболеваний и аллергии;
  • отсутствие приёма лекарств, влияющих на чувствительность;
  • отсутствие зубных протезов (если они могут повлиять на оценку текстуры или вкуса).

Простуда или временные состояния (например, беременность) не должны быть причиной для отклонения кандидатуры.

Цветовое зрение и чувствительность к веществам:

  • на уровне, соответствующем определяемым показателям;
  • проверка не реже 1 раза в полгода (по ГОСТ Р ИСО 5496-2014 и ГОСТ Р 53701-2021).

Контроль состояния здоровья:

  • завести бланки контроля состояния здоровья персонала;
  • контроль должен осуществлять куратор, назначенный распоряжением по лаборатории.

Факторами, влияющими на исполнение работ, являются: аллергические реакции, насморк, плохое настроение, зубная или головная боль, беременность, стрессовые ситуации, временное снижение зрения или цветовосприятия объекта, вызванные болезнью, приемом лекарств, естественными или иными причинами.

Субординация персонала, выполняющего органолептический анализ (оценку) в лаборатории

Рис. 1. Субординация персонала, выполняющего органолептический анализ (оценку) в лаборатории

Комиссия испытателей, осуществляющая органолептические испытания, фактически является «измерительным прибором», и, следовательно, результаты испытаний будут зависеть от квалификации ее членов.

Если лаборатория функционирует в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», то на нее распространяются требования к персоналу, регламентированные ГОСТ Р 53701-2021, раздел 4.1. Согласно положениям стандарта:

1. Испытатели перед допуском к проведению органолептического анализа должны сдать квалификационный экзамен в виде аттестации, собеседования или иного метода оценки знаний (программа проверки квалификации и процедура допуска должны быть документированы).

2. Обучение испытателей проводится по специальной программе, которая одобряется руководством лаборатории и включает изучение методик выполнения органолептического анализа, практическое освоение методик, в том числе применение рекомендованных форм для регистрации результатов, а также изучение факторов, оказывающих влияние на восприятие стимулов при органолептическом анализе (в лаборатории должны быть сохранены данные по обучению на каждого испытателя).

3. В лаборатории также должны существовать программа и/или план периодического повышения квалификации (например, в случае невыполнения испытателем испытаний в течение длительного периода времени или если выданные им результаты превышают допустимые пределы).

Общий вид процедуры контроля квалификации сотрудников, выполняющих органолептический анализ

Рис. 2. Общий вид процедуры контроля квалификации сотрудников, выполняющих органолептический анализ

Далее рассмотрим требования к оборудованию, реактивам, прослеживаемости и записям, сопровождающим выполнение органолептических испытаний – статья «Органолептические испытания. Требования к оборудованию, реактивам, прослеживаемости и записям».


Узнать, как рассчитать количество персонала лаборатории или оптимизировать структуру и функции, вы можете на одноименном авторском интенсиве на платформе Линко.


Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

На онлайн-семинаре вы изучите требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к управлению персоналом в испытательной лаборатории. Узнаете, как формировать требования к сотрудникам, организовать подбор, подготовку и мониторинг их компетентности.

Разберём, как правильно проводить наблюдение, наделять сотрудников полномочиями и оформлять записи, соответствующие требованиям аккредитации. Научимся составлять протоколы внутреннего обучения и вести реестры, доступные для проверок.

Особое внимание - взаимодействию с Трудовым кодексом РФ: вы узнаете, как соблюдать нормы кадрового законодательства и избежать конфликтов с требованиями к лабораториям. Практические примеры и шаблоны позволят внедрить систему управления персоналом уже на следующий день после обучения.



18 февраля 2025 г. 11:06

 441    269

Учебный центр Линко


Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории

6 ак. час

Технические записи, оформление результатов испытаний. Управление данными и информацией в лаборатории Записаться

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день

6 ак. час

Переход на Политику ФСА по МСИ и ПК версия 04.1: обновление документов системы менеджмента за один день Записаться

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения

6 ак. час

Внедрение электронных записей. Валидация программного обеспечения Записаться

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг

4 ак. час

Управление персоналом в лаборатории: требования, записи, обучение, мониторинг Записаться

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками

6 ак. час

Управление условиями испытаний и оборудованием в лаборатории, работа с поставщиками Записаться

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб

12 ак. час

Практические подходы к оценке неопределенности измерений при испытаниях и отборе проб Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать