Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Защита целостности объектов испытаний в лаборатории
Защита целостности объектов испытаний в лаборатории

Защита целостности объектов испытаний в лаборатории

Разбираем требования к защите целостности объектов испытаний по пункту 7.4.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие меры предосторожности необходимо предпринять.



Содержание


Пример: зелёная вода

Типичный пример отклонения от условий – проба воды природной зелёного цвета вместо бесцветной. Природная вода в обычной жизни бесцветная, поэтому зелёный цвет является отклонением.

Зелёный цвет воды указывает на наличие примесей, которые могут повлиять на результаты всего анализа. В методике ничего не говорится о том, что зелёную воду отбирать нельзя, поэтому необходимо получить разъяснения от заказчика.

Типичный пример отклонения от условий

Зелёный цвет природной воды является отклонением от установленных условий. Лаборатория обязана получить разъяснения от заказчика о причинах отклонения и зарегистрировать результаты обсуждения.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Пример: посторонние предметы

Другой пример отклонения – наличие посторонних предметов в пробе. Например, при отборе сточной воды вместе с водой зачерпнулся слиток золота.

Хотя золото является инертным материалом, его наличие в пробе является отклонением от условий отбора. Необходимо получить разъяснения от заказчика о том, каким образом золото или другой материал очутился в пробе и что делать дальше.


Проверьте себя

Что должна сделать лаборатория при получении пробы воды зелёного цвета согласно пункту 7.4.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Действия лаборатории

При получении пробы с отклонениями лаборатория обязана:

  • Зарегистрировать отклонение в документах о приёме-передаче пробы
  • Обратиться к заказчику за разъяснениями
  • Зарегистрировать результаты обсуждения с заказчиком
  • При продолжении работы указать всё, что может повлиять на результат

Лаборатория не отклоняется от методики – заказчик принёс такую пробу. Но указать всё, что может повлиять на результат, в документах о приёме-передаче пробы и в документе, выдаваемом по результатам измерения, лаборатория обязана.


Включение заключения в отчёт

Если заказчик требует провести испытание или калибровку какого-либо объекта, признавая отклонение от установленных условий, лаборатория должна включить в отчёт заключение о том, на какие результаты могут повлиять данные отклонения.

Заключение включается в документ, выдаваемый по результатам измерения пробы. Заключение обеспечивает информирование заказчика о возможном влиянии отклонений на результаты.

При получении пробы с отклонениями лаборатория регистрирует отклонение

При получении пробы с отклонениями лаборатория регистрирует отклонение, обращается к заказчику за разъяснениями и регистрирует результаты обсуждения. Если заказчик признаёт отклонение, лаборатория включает в отчёт заключение о влиянии отклонений на результаты.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

11 апреля 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать