Общие требования к техническим записям в лаборатории

Содержание

• Пункт 7.5.1: общие требования
• Виды записей в лаборатории
• Проверьте себя
• Цель технических записей
• Форма ведения записей

Пункт 7.5.1: общие требования

Пункт 7.5.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория должна обеспечивать наличие в технических записях для каждого вида лабораторной деятельности результатов, отчёта и достаточной информации, позволяющей, если это возможно, идентифицировать факторы, влияющие на результат измерения и связанную с ним неопределённость измерений.

Технические записи также должны обеспечить возможность повторного проведения данной лабораторной деятельности в условиях, максимально близких к первоначальным.

Виды записей в лаборатории

Записи в деятельности лаборатории подразделяются на следующие виды:

• Общие записи (рассматриваются в пункте 8.4)
• Записи по системе менеджмента
• Технические записи

Технические записи – это записи, подтверждающие выполнение измерений и испытаний в лаборатории. Требования пункта 7.5 применяются к техническим записям независимо от формы их ведения.

Цель технических записей

Технические записи должны быть настолько полными, чтобы обеспечить возможность повторного проведения измерения или испытания практически в тех же условиях. Лаборатория должна максимально приблизиться к первоначальным условиям при повторном проведении.

Данное требование обеспечивает прослеживаемость результатов и возможность проверки достоверности полученных данных.

Форма ведения записей

Технические записи могут вестись в электронном и бумажном виде. Лаборатория самостоятельно определяет форму ведения записей для каждого вида деятельности.

Не обязательно все записи вести в электронном или все в бумажном виде. Лаборатория может вести часть записей в электронном виде, часть – в бумажном. Однако в документе системы менеджмента должно быть указано и перечислено, какие записи в какой форме ведутся.

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс ▸ 17 августа 2026 24 ч.

На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.

Уже скоро Подробнее