Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Сбор информации лабораторией, информирование и уведомление
Сбор информации лабораторией, информирование и уведомление

Сбор информации лабораторией, информирование и уведомление

Разбираем требования пунктов 7.9.4-7.9.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к сбору информации и уведомлению заявителя. Узнайте, как обеспечить подтверждение получения жалобы и официальное уведомление о результатах.



Содержание


Пункт 7.9.4: сбор и проверка информации

Пункт 7.9.4 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория, получающая жалобу, должна нести ответственность за сбор и проверку всей необходимой информации с целью подтверждения обоснованности жалобы.

В документе системы менеджмента указывается, какая информация подлежит сбору, кто несёт ответственность за сбор и проверку, в какие сроки проводятся данные действия.


Срок ответа на жалобу

ФЗ-412 «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» обязывает лаборатории отвечать на жалобы и претензии в десятидневный срок.

Данное требование может быть указано в документе системы менеджмента качества наряду с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

ФЗ-412 обязывает лаборатории отвечать на жалобы и претензии в десятидневный срок

ФЗ-412 обязывает лаборатории отвечать на жалобы и претензии в десятидневный срок. Данное требование указывается в документе системы менеджмента качества.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

В какой срок лаборатории обязаны отвечать на жалобы и претензии согласно ФЗ-412?


Пункт 7.9.5: подтверждение получения

Пункт 7.9.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что когда это возможно, лаборатория должна подтвердить получение жалобы и информировать заявителя о ходе и результатах рассмотрения.

Информирование заявителя должно быть документировано. Устное информирование не обеспечивает доказательств информирования заявителя.


Пункт 7.9.7: официальное уведомление

Пункт 7.9.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что когда это возможно, лаборатория должна предоставить заявителю официальное уведомление о результатах рассмотрения жалобы.

В документе системы менеджмента устанавливаются условия предоставления официального уведомления: в каких случаях предоставляется письменный ответ, в каких – не предоставляется. Формулировка «когда это возможно» требует конкретизации условий.

Лаборатория несёт ответственность за сбор и проверку информации для подтверждения обоснованности жалобы

Лаборатория несёт ответственность за сбор и проверку информации для подтверждения обоснованности жалобы. ФЗ-412 устанавливает десятидневный срок ответа. Лаборатория подтверждает получение жалобы и предоставляет официальное уведомление о результатах рассмотрения. Условия уведомления конкретизируются в документе системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

3 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать