Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Вариант В интеграция  лаборатории с системой менеджмента организации
Вариант В интеграция  лаборатории с системой менеджмента организации

Вариант В интеграция лаборатории с системой менеджмента организации

Разбираем требования пункта 8.1.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к варианту В системы менеджмента. Узнайте, как лаборатория может интегрировать требования стандарта с существующей системой менеджмента организации по ISO 9001.



Содержание


Пункт 8.1.3: вариант В

Пункт 8.1.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что лаборатория, которая установила и поддерживает систему менеджмента в соответствии с требованиями ISO 9001 и способна подтверждать и демонстрировать постоянное выполнение требований разделов 4–7, также демонстрирует как минимум готовность выполнять требования, содержащиеся в пунктах 8.2–8.9.

Данное положение позволяет лаборатории использовать существующую систему менеджмента организации при условии её соответствия требованиям ISO 9001.


Интеграция с ISO 9001

Вариант В применяется, когда организация уже имеет внедрённую систему менеджмента по ISO 9001. Лаборатория использует существующее руководство по качеству организации и документированные процедуры организации.

Лаборатория дорабатывает процедуры для удовлетворения специфических требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, связанных с лабораторной деятельностью.

Вариант В позволяет лаборатории использовать существующую систему менеджмента организации

Вариант В позволяет лаборатории использовать существующую систему менеджмента организации по ISO 9001 при условии доработки процедур для удовлетворения требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

С каким стандартом должна быть интегрирована система менеджмента лаборатории при применении варианта В согласно пункту 8.1.3 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Соответствие разделам 4-7

Лаборатория, применяющая вариант В, должна быть способна подтверждать и демонстрировать постоянное выполнение требований разделов 4–7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

  • Раздел 4 – Общие требования
  • Раздел 5 – Структурные требования
  • Раздел 6 – Требования к ресурсам
  • Раздел 7 – Требования к процессу

Данное требование обеспечивает соответствие лабораторной деятельности требованиям стандарта независимо от варианта системы менеджмента.


Готовность выполнять требования 8.2-8.9

Лаборатория, применяющая вариант В, должна демонстрировать как минимум готовность выполнять требования, содержащиеся в пунктах 8.2–8.9 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

  • Пункт 8.2 – Документация системы менеджмента
  • Пункт 8.3 – Управление документами системы менеджмента
  • Пункт 8.4 – Управление записями
  • Пункт 8.5 – Действия, связанные с рисками и возможностями
  • Пункт 8.6 – Улучшения
  • Пункт 8.7 – Корректирующие действия
  • Пункт 8.8 – Внутренние аудиты
  • Пункт 8.9 – Анализ со стороны руководства
Лаборатория, применяющая вариант В, должна установить систему менеджмента по ISO 9001

Лаборатория, применяющая вариант В, должна установить систему менеджмента по ISO 9001, подтверждать соответствие разделам 4–7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и демонстрировать готовность выполнять требования пунктов 8.2–8.9. Данный подход позволяет интегрировать требования стандарта с существующей системой менеджмента организации.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

21 мая 2026 г. 10:00

 1    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать