Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Терминология и общие требования к документации лаборатории
Терминология и общие требования к документации лаборатории

Терминология и общие требования к документации лаборатории

Разбираем терминологию пункта 8.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, в чём различие между документом, документацией и записью, и какие требования предъявляются к политикам и целям лаборатории.



Содержание


Различие документа и документации

При рассмотрении пункта 8.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 необходимо понимать различие между понятиями «документ» и «документация»:

  • Документ – один экземпляр информации на носителе
  • Документация – совокупность документов

Данное различие имеет принципиальное значение для понимания требований пункта 8.2, который устанавливает требования ко всей документации системы менеджмента.


Определения из ГОСТ Р ИСО 9000-2015

ГОСТ Р ИСО 9000-2015 в пункте 3.8.5 устанавливает следующее определение:

Документ – информация и носитель, на котором эта информация представлена.

Дополнительно в документе системы менеджмента (руководстве по качеству или документированной процедуре) рекомендуется указать определение записи:

Запись – документ, содержащий достигнутые результаты или свидетельство осуществлённой деятельности.

Определения из ГОСТ Р ИСО 9000-2015

Документ – информация на носителе, запись – документ с достигнутыми результатами. Данные определения рекомендуется включить в документ системы менеджмента для единообразия терминологии.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что такое запись согласно ГОСТ Р ИСО 9000-2015?


Пункт 8.2.1: политики и цели

Пункт 8.2.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что руководство лаборатории должно установить, документировать и поддерживать политики и цели для выполнения требований настоящего стандарта.

Руководство лаборатории должно обеспечить, чтобы эти политики и цели были признаны и внедрены на всех уровнях организации лаборатории.


Утверждение и внедрение политик

Требование признания и внедрения политик и целей на всех уровнях организации означает:

  • Утверждение политик на высшем уровне руководства
  • Ознакомление сотрудников с политиками
  • Внедрение политик в деятельность лаборатории
  • Признание политик всеми уровнями организации

Заявления руководства, сформулированные в политиках, должны быть доведены до сведения всех сотрудников и применяться в повседневной деятельности лаборатории.

Руководство лаборатории устанавливает, документирует и поддерживает политики и цели для выполнения требований стандарта

Руководство лаборатории устанавливает, документирует и поддерживает политики и цели для выполнения требований стандарта. Политики и цели должны быть признаны и внедрены на всех уровнях организации. Документ – информация на носителе, запись – документ с достигнутыми результатами.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

23 мая 2026 г. 10:00

 2    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать