Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Направление политик и цели лаборатории
Направление политик и цели лаборатории

Направление политик и цели лаборатории

Разбираем требования пункта 8.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 к направлению политик и целей лаборатории. Узнайте, на что должна быть направлена политика в области качества и как это отразить в документе.



Содержание


Пункт 8.2.2: направление политик

Пункт 8.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 устанавливает, что политики и цели должны быть направлены на обеспечение компетентности, беспристрастности и стабильности деятельности лаборатории.

Данное требование определяет три ключевых направления, на которые должна быть ориентирована политика в области качества лаборатории.


Три направления политики

Политики и цели лаборатории должны быть направлены на обеспечение:

  • Компетентности – способности персонала выполнять лабораторную деятельность
  • Беспристрастности – объективности при проведении измерений и испытаний
  • Стабильности деятельности – постоянного выполнения требований стандарта
Политики и цели должны быть направлены на обеспечение компетентности

Политики и цели должны быть направлены на обеспечение компетентности, беспристрастности и стабильности деятельности лаборатории. Данные три направления являются ключевыми для системы менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

На обеспечение каких трёх аспектов должны быть направлены политики и цели лаборатории согласно пункту 8.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Заявление в политике качества

В политику в области качества рекомендуется внести заявление о том, на что направлена политика. Данное заявление обеспечивает соответствие требованиям пункта 8.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Заявление может быть сформулировано следующим образом: «Политика в области качества направлена на обеспечение компетентности, беспристрастности и стабильности деятельности лаборатории».


Анкета самообследования

При заполнении анкеты самообследования необходимо указать документ «Политика в области качества» как доказательство выполнения требования пункта 8.2.2 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Наличие заявления о направлении политики в документе обеспечивает прослеживаемость выполнения требования стандарта.

Анкета самообследования

Политики и цели должны быть направлены на обеспечение компетентности, беспристрастности и стабильности деятельности лаборатории. В политику в области качества рекомендуется внести соответствующее заявление. При заполнении анкеты самообследования указывается документ «Политика в области качества».

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

24 мая 2026 г. 10:00

 9    4

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать