Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Примеры действий по рискам в лаборатории и реестр рисков
Примеры действий по рискам в лаборатории и реестр рисков

Примеры действий по рискам в лаборатории и реестр рисков

Разбираем примеры действий по рискам и реестр рисков по пункту 8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие действия могут быть предприняты по управлению рисками и как оформить реестр рисков.



Содержание


Примеры действий по рискам

Примерами действий, связанных с рисками, могут быть:

  • Идентификация и предупреждение угроз
  • Принятие рисков с целью реализации возможности
  • Устранение источника риска
  • Изменение вероятности риска или его последствий
  • Разделение рисков
  • Сохранение риска посредством обоснованного решения

Выбор конкретного действия зависит от уровня риска, потенциального влияния на деятельность лаборатории и доступных ресурсов.


Идентификация и предупреждение угроз

Идентификация угроз является первым этапом управления рисками. Лаборатория обязана выявлять потенциальные угрозы, которые могут повлиять на достоверность результатов и функционирование системы менеджмента.

Предупреждение угроз включает разработку и внедрение мер по предотвращению наступления рисковых событий или снижению их последствий.

Примеры действий по рискам: идентификация и предупреждение угроз,

Примеры действий по рискам: идентификация и предупреждение угроз, принятие рисков, устранение источников, изменение вероятности, разделение рисков, сохранение риска. Выбор действия зависит от уровня риска и доступных ресурсов.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Какие риски лаборатория обязана выявлять и контролировать постоянно согласно пункту 8.5 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Реестр рисков

Реестр рисков является обязательным документом системы менеджмента лаборатории. Реестр может называться по-разному: план рисков, паспорт рисков или иной документ, разработанный лабораторией.

Реестр рисков содержит:

  • Идентификацию выявленных рисков
  • Оценку уровня рисков
  • План действий по минимизации рисков
  • Записи о выполненных действиях
  • Оценку результативности предпринятых действий

Риски по беспристрастности

Риски по беспристрастности являются обязательными для выявления и контроля в системе менеджмента лаборатории. Данные риски связаны с обеспечением объективности при проведении измерений и испытаний.

Лаборатория обязана постоянно отслеживать риски по беспристрастности и принимать меры по их минимизации. Результаты контроля фиксируются в записях системы менеджмента.

Риски по беспристрастности

Примеры действий по рискам включают идентификацию угроз, принятие рисков, устранение источников. Реестр рисков является обязательным документом. Риски по беспристрастности подлежат обязательному выявлению и постоянному контролю. Записи о выполненных действиях и оценке результативности сохраняются в системе менеджмента.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

10 июня 2026 г. 10:00

 4    0

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать