Главная
Поиск. Обзор сервисов
Назад в раздел
Статьи по данной теме

Разделы

Основной блог Авторские статьи Аккредитация лабораторий Система менеджмента Техника лабораторных работ Лаборатория. Авторский блог Эксперты на связи Общие требования к лабораториям Ресурсы лаборатории Требования к процессу Структура лаборатории Система менеджмента лаборатории
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2026
Оценка результативности системы менеджмента лаборатории
Оценка результативности системы менеджмента лаборатории

Оценка результативности системы менеджмента лаборатории

Разбираем оценку результативности системы менеджмента по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Узнайте, какие критерии результативности могут быть установлены и как оценить результативность процессов.



Содержание


Критерии результативности

Для оценки результативности системы менеджмента должны быть установлены критерии результативности. Критерии определяют, при каких условиях система признаётся результативной.

Примеры формулировок критериев результативности:

  • Система результативна, если результативны все процессы, входящие в неё
  • Система результативна, если результативны все основные процессы
  • Система результативна, если результативно не менее 80 % процессов

Оценка результативности процессов

Для оценки результативности системы необходимы данные о результативности входящих процессов. Для этого устанавливаются критерии оценки результативности процессов.

Пример критерия результативности процесса: процесс признаётся результативным, если он описан в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, выявленное несоответствие устранено, корректирующие действия проведены и признаны результативными.

Для оценки результативности системы менеджмента должны быть установлены критерии результативности

Для оценки результативности системы менеджмента должны быть установлены критерии результативности. Результативность системы оценивается через результативность входящих процессов. Критерий результативности процесса – соответствие описания стандарту, устранение несоответствий и результативность корректирующих действий.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть

Проверьте себя

Что необходимо установить для оценки результативности системы менеджмента согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?


Процент результативных процессов

Лаборатория может установить процентный критерий результативности. Например, при выявлении несоответствия в ходе аудитов определённый процент (10 или 15 %) снимается с результативности процесса.

Данный подход позволяет количественно оценить результативность системы менеджмента в баллах и определить общий процент результативности при анализе со стороны руководства.


Пригодность целей в области качества

Цели в области качества признаются пригодными, если они:

  • Реальные и достижимые
  • Согласованы между собой – выполнение одной цели не препятствует достижению других
  • Согласованы с общими целями организации
  • Обеспечивают достижение стратегических и тактических целей
  • Связаны с положениями политики в области качества

При анализе пригодности целей следует мысленно реализовать их и оценить, насколько они достижимы, нет ли противоречий и соответствует ли гипотетический результат ожиданиям организации, заказчиков и аккредитующего органа.

Для оценки результативности системы устанавливаются критерии результативности

Для оценки результативности системы устанавливаются критерии результативности. Результативность системы оценивается через результативность процессов. Может применяться процентный критерий результативности. Цели в области качества пригодны, если они реальные, согласованные между собой и с общими целями организации, связаны с политикой в области качества.

Сдвиньте, чтобы открытьОткрыть
Поздравляем!
0 из 0

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

Курс
На интерактивном курсе вы глубоко изучите все разделы ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: от требований к структуре и персоналу до управления документацией, рисками, внутренними аудитами и представлением результатов. Обучение построено на принципах активного запоминания: вы работаете с учебными карточками, строите схемы процессов, заполняете шаблоны и выполняете задания.

Получите готовые документы: новое Руководство по качеству, процедуры, формы журналов, приказы, примеры расчётов. Особое внимание - управлению несоответствиями, внутренним аудитам, анализу со стороны руководства и обеспечению достоверности результатов.

Курс подходит для менеджеров по качеству, руководителей и специалистов, готовящихся к аккредитации. По окончании - удостоверение о повышении квалификации. Все материалы можно сразу использовать в работе.
Подробнее

1 июля 2026 г. 10:00

 1    1

Учебный центр Линко


Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль

24 ак. час

Менеджмент лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Интерактивный модуль Записаться

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению

Риски и возможности в лаборатории: как перейти от формальности к системному управлению Записаться

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

102 ак. час

Основные требования к компетентности лаборатории по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Записаться

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности

8 ак. час

Верификация и валидация методик. Оценка неопределенности Записаться

Риски и возможности в лаборатории

24 ак. час

Риски и возможности в лаборатории Записаться

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив

3 ак. час

Управление данными лаборатории: резервное копирование и архив Записаться

Аудит в испытательной лаборатории

24 ак. час

Аудит в испытательной лаборатории Записаться

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой

3 ак. час

От ошибки к решению - управление несоответствующей работой Записаться

Подробные статьи

Пройдите простую регистрацию, чтобы получить доступ к материалам.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать