В современном мире химическая продукция играет важную роль в различных отраслях промышленности и повседневной жизни. Однако её использование связано с определёнными рисками для здоровья человека и окружающей среды. В связи с этим государства разрабатывают и внедряют технические регламенты, направленные на обеспечение безопасности химической продукции. Одним из ключевых аспектов соблюдения требований таких регламентов является идентификация химической продукции. Принципы идентификации химической продукции Идентификация химической продукции — это процесс установления характеристик и свойств продукции, позволяющих однозначно определить её принадлежность к определённой категории или группе. В соответствии с требованиями техрегламента, идентификация должна осуществляться на основе следующих принципов: Полнота и точность информации Информация, используемая для идентификации, должна быть полной и точной, чтобы обеспечить однозначное определение продукции. Это включает в себя данные о составе, свойствах, назначении и других характеристиках продукции. Соответствие стандартам Идентификация должна осуществляться в соответствии с установленными стандартами и нормами. Это обеспечивает единообразие и сопоставимость результатов идентификации в разных странах и регионах. Использование достоверных методов Для идентификации должны использоваться надёжные и проверенные методы, обеспечивающие точность и достоверность результатов. Опубликован проект техрегламента «О безопасности химической продукции» На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект национального техрегламента «О безопасности химической продукции». Такую продукцию предлагают выпускать в обращение в том числе при условии, что она включена в реестр химических веществ и смесей или прошла госрегистрацию. Производителям и импортерам продукции из перечня, а также ряда других изделий среди прочего понадобится выполнять следующие требования техрегламента: идентифицировать продукцию в аккредитованных испытательных лабораториях; классифицировать ее опасность; маркировать ее (в т.ч. наносить предупредительную маркировку); оформлять паспорта безопасности; подтверждать оценку соответствия требованиям в форме госрегистрации. Реестром займется Минпромторг. Для этого он уже проводит инвентаризацию и актуализирует единый перечень химических веществ. Именно он станет основой реестра. В случае утверждения техрегламент вступит в силу с 1 марта 2026 года. Полезные материалы по теме Лист контроля качества реактивов. Пример Лист контроля качества реактивов — документ, который позволяет отслеживать состояние реактивов в испытательной лаборатории и своевременно заменять те, что пришли в негодность. Помогает поддерживать качество проводимых исследований на высоком уровне. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Этикетки. Растворы и реактивы Гоовые формы этикеток для рабочих растворов реактивов, титрованных растворов с точной концентрацией и поправочным коэффициентом, дезинфицирующего раствора и раствора для микробиологического анализа. Познакомиться с шаблонами этикеток можно по ссылке. Быть в курсе актуальных изменений в законодательстве Познакомиться с изменениями, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году, оценить влияние новых требований на работу лабораторий вы можете на бесплатном вебинаре «Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям» Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум и интерактивный модуль по ГОСТ 17025 Практикум 7 ак. ч. При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск. Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях. На второй встрече вам будет доступен интерактивный модуль – набор увлекательных учебных карточек, которые помогут понять требования. Также вы получите готовые примеры документов. Записаться
В современном мире химическая продукция играет важную роль в различных отраслях промышленности и повседневной жизни. Однако её использование связано с определёнными рисками для здоровья человека и окружающей среды. В связи с этим государства разрабатывают и внедряют технические регламенты, направленные на обеспечение безопасности химической продукции. Одним из ключевых аспектов соблюдения требований таких регламентов является идентификация химической продукции. Принципы идентификации химической продукции Идентификация химической продукции — это процесс установления характеристик и свойств продукции, позволяющих однозначно определить её принадлежность к определённой категории или группе. В соответствии с требованиями техрегламента, идентификация должна осуществляться на основе следующих принципов: Полнота и точность информации Информация, используемая для идентификации, должна быть полной и точной, чтобы обеспечить однозначное определение продукции. Это включает в себя данные о составе, свойствах, назначении и других характеристиках продукции. Соответствие стандартам Идентификация должна осуществляться в соответствии с установленными стандартами и нормами. Это обеспечивает единообразие и сопоставимость результатов идентификации в разных странах и регионах. Использование достоверных методов Для идентификации должны использоваться надёжные и проверенные методы, обеспечивающие точность и достоверность результатов. Опубликован проект техрегламента «О безопасности химической продукции» На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект национального техрегламента «О безопасности химической продукции». Такую продукцию предлагают выпускать в обращение в том числе при условии, что она включена в реестр химических веществ и смесей или прошла госрегистрацию. Производителям и импортерам продукции из перечня, а также ряда других изделий среди прочего понадобится выполнять следующие требования техрегламента: идентифицировать продукцию в аккредитованных испытательных лабораториях; классифицировать ее опасность; маркировать ее (в т.ч. наносить предупредительную маркировку); оформлять паспорта безопасности; подтверждать оценку соответствия требованиям в форме госрегистрации. Реестром займется Минпромторг. Для этого он уже проводит инвентаризацию и актуализирует единый перечень химических веществ. Именно он станет основой реестра. В случае утверждения техрегламент вступит в силу с 1 марта 2026 года. Полезные материалы по теме Лист контроля качества реактивов. Пример Лист контроля качества реактивов — документ, который позволяет отслеживать состояние реактивов в испытательной лаборатории и своевременно заменять те, что пришли в негодность. Помогает поддерживать качество проводимых исследований на высоком уровне. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Этикетки. Растворы и реактивы Гоовые формы этикеток для рабочих растворов реактивов, титрованных растворов с точной концентрацией и поправочным коэффициентом, дезинфицирующего раствора и раствора для микробиологического анализа. Познакомиться с шаблонами этикеток можно по ссылке. Быть в курсе актуальных изменений в законодательстве Познакомиться с изменениями, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году, оценить влияние новых требований на работу лабораторий вы можете на бесплатном вебинаре «Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям» Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум и интерактивный модуль по ГОСТ 17025 Практикум 7 ак. ч. При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск. Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях. На второй встрече вам будет доступен интерактивный модуль – набор увлекательных учебных карточек, которые помогут понять требования. Также вы получите готовые примеры документов. Записаться
Опубликовано постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2025 № 6, которое утверждает санитарно-эпидемиологические правила и нормы СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения». Эти правила регулируют требования к радиационной безопасности при обращении с источниками ионизирующего излучения (ИИИ). Что включают новые санитарные нормы? Новые санитарные нормы и правила определяют требования к радиационной безопасности при работе со всеми ИИИ, включая потенциальные и генерирующие. К ним относятся: радиоизотопные приборы; радионуклидные и рентгеновские дефектоскопы; лучевые досмотровые установки, ручные установки для досмотра багажа; лом чёрных и цветных металлов; ядерное оружие и ядерные энергетические установки; медицинские рентгеновские аппараты, закрытые радионуклидные источники для проведения лучевой терапии. Кроме того, санитарные нормы содержат требования к средствам индивидуальной защиты и работы с ними (использованию, дезактивации). Какие правила утратили силу? Новым постановлением признаны утратившими силу несколько ранее действовавших санитарных правил и норм, регулирующих деятельность по обращению с ИИИ. Среди них: СП 2.6.1.3247-15 «Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации радоновых лабораторий, отделений радонотерапии»; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; СанПиН 2.6.1.993-00 «Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при заготовке и реализации металлолома»; СанПиН 2.6.1.3106-13 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей»; СанПиН 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии» и другие. Полезные материалы по теме Журнал внутрилабораторного контроля Журнал внутрилабораторного контроля — это документ, в котором фиксируются данные о контрольных испытанияниях, проводимых в лаборатории. В нём содержатся сведения о датах, количестве и результатах контрольных испытаний, условиях их проведения, используемом оборудовании и средствах контроля. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Журнал. Регистрация контроля внешних условий и температурных режимов оборудования Контроль параметров окружающей среды (температура, влажность, атмосферное давление) проводится персоналом ежедневно в тех помещениях, где проводятся аналитические работы, и в местах хранения реактивов, ГСО. Данные регистрируются в Журнале контроля внешних условий и температурных режимов оборудования. Контроль внешних условий (температура, влажность) в химической лаборатории также необходим для подтверждения того, что все запасы хранятся в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Какие положения СанПиН 2.6.4115-25 касаются лабораторий 1) Радионуклидная дефектоскопия в стационарных условиях и с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа Эксплуатирующая организация должна иметь отдельное оборудованное помещение для фотолаборатории (при работе с рентгеновской пленкой). 2) Обращение с металлоломом Радиационный контроль партии металлолома, подготовленной к реализации и загруженной в транспортное средство, должен проводиться лабораторией радиационного контроля; 3) Радионуклидная диагностика и терапия Зона контролируемого доступа должна содержать помимо прочего блок наработки радионуклидов и изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов (далее - РФЛП), включающий лабораторию синтеза РФЛП, лабораторию контроля качества РФЛП, лабораторию подготовки синтеза РФЛП; 4) Радоновые лаборатории Помещения должны размещаться в отдельном здании или отдельной части здания, изолированно от других его помещений, и должны быть оборудованы механической системой приточно-вытяжной вентиляции (приведены требования к забору и выбросу воздуха). Помещения с установками для приготовления искусственных концентратов радона должны быть оборудованы душевой, раздевалкой со шкафами для хранения личных вещей и специальной одежды персонала. Радоновые лаборатории, использующие искусственно приготовленные концентраты радона, должны оснащаться средствами контроля ЭРОА радона в воздухе и МАЭД гамма-излучения и средствами контроля радиоактивного загрязнения поверхности помещений и оборудования альфа-активными радионуклидами. Персонал с установками для приготовления искусственных концентратов радона должен быть обеспечен халатами, шапочками, перчатками, специальной обувью и средствами индивидуальной защиты органов дыхания (также должен быть предусмотрен аварийный комплект). В радоновых лабораториях с установками для приготовления искусственных концентратов радона, использующих для отпуска радоновых процедур искусственно приготовленные концентраты радона, должен осуществляться производственный радиационный контроль. Когда постановление вступает в силу? Постановление вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Рекомендуется ознакомиться с новыми санитарными требованиями и внедрить их в работу, чтобы уменьшить риск наложения штрафа за нарушение требований в соответствии с ч. 1 ст. 6.3 КоАП РФ. Как обеспечить достоверность результатов лаборатории Узнать, почему лаборатория должна проводить внутрилабораторный контроль, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете, ознакомившись с записью бесплатного вебинара «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории» Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории Семинар 5 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений. Записаться
Опубликовано постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 27.03.2025 № 6, которое утверждает санитарно-эпидемиологические правила и нормы СанПиН 2.6.4115-25 «Санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности населения при обращении источников ионизирующего излучения». Эти правила регулируют требования к радиационной безопасности при обращении с источниками ионизирующего излучения (ИИИ). Что включают новые санитарные нормы? Новые санитарные нормы и правила определяют требования к радиационной безопасности при работе со всеми ИИИ, включая потенциальные и генерирующие. К ним относятся: радиоизотопные приборы; радионуклидные и рентгеновские дефектоскопы; лучевые досмотровые установки, ручные установки для досмотра багажа; лом чёрных и цветных металлов; ядерное оружие и ядерные энергетические установки; медицинские рентгеновские аппараты, закрытые радионуклидные источники для проведения лучевой терапии. Кроме того, санитарные нормы содержат требования к средствам индивидуальной защиты и работы с ними (использованию, дезактивации). Какие правила утратили силу? Новым постановлением признаны утратившими силу несколько ранее действовавших санитарных правил и норм, регулирующих деятельность по обращению с ИИИ. Среди них: СП 2.6.1.3247-15 «Гигиенические требования к размещению, устройству, оборудованию и эксплуатации радоновых лабораторий, отделений радонотерапии»; СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований»; СанПиН 2.6.1.993-00 «Гигиенические требования к обеспечению радиационной безопасности при заготовке и реализации металлолома»; СанПиН 2.6.1.3106-13 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей»; СанПиН 2.6.1.3164-14 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при рентгеновской дефектоскопии» и другие. Полезные материалы по теме Журнал внутрилабораторного контроля Журнал внутрилабораторного контроля — это документ, в котором фиксируются данные о контрольных испытанияниях, проводимых в лаборатории. В нём содержатся сведения о датах, количестве и результатах контрольных испытаний, условиях их проведения, используемом оборудовании и средствах контроля. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Журнал. Регистрация контроля внешних условий и температурных режимов оборудования Контроль параметров окружающей среды (температура, влажность, атмосферное давление) проводится персоналом ежедневно в тех помещениях, где проводятся аналитические работы, и в местах хранения реактивов, ГСО. Данные регистрируются в Журнале контроля внешних условий и температурных режимов оборудования. Контроль внешних условий (температура, влажность) в химической лаборатории также необходим для подтверждения того, что все запасы хранятся в условиях, обеспечивающих их сохранность и целостность. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Какие положения СанПиН 2.6.4115-25 касаются лабораторий 1) Радионуклидная дефектоскопия в стационарных условиях и с использованием переносного радионуклидного дефектоскопа Эксплуатирующая организация должна иметь отдельное оборудованное помещение для фотолаборатории (при работе с рентгеновской пленкой). 2) Обращение с металлоломом Радиационный контроль партии металлолома, подготовленной к реализации и загруженной в транспортное средство, должен проводиться лабораторией радиационного контроля; 3) Радионуклидная диагностика и терапия Зона контролируемого доступа должна содержать помимо прочего блок наработки радионуклидов и изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов (далее - РФЛП), включающий лабораторию синтеза РФЛП, лабораторию контроля качества РФЛП, лабораторию подготовки синтеза РФЛП; 4) Радоновые лаборатории Помещения должны размещаться в отдельном здании или отдельной части здания, изолированно от других его помещений, и должны быть оборудованы механической системой приточно-вытяжной вентиляции (приведены требования к забору и выбросу воздуха). Помещения с установками для приготовления искусственных концентратов радона должны быть оборудованы душевой, раздевалкой со шкафами для хранения личных вещей и специальной одежды персонала. Радоновые лаборатории, использующие искусственно приготовленные концентраты радона, должны оснащаться средствами контроля ЭРОА радона в воздухе и МАЭД гамма-излучения и средствами контроля радиоактивного загрязнения поверхности помещений и оборудования альфа-активными радионуклидами. Персонал с установками для приготовления искусственных концентратов радона должен быть обеспечен халатами, шапочками, перчатками, специальной обувью и средствами индивидуальной защиты органов дыхания (также должен быть предусмотрен аварийный комплект). В радоновых лабораториях с установками для приготовления искусственных концентратов радона, использующих для отпуска радоновых процедур искусственно приготовленные концентраты радона, должен осуществляться производственный радиационный контроль. Когда постановление вступает в силу? Постановление вступает в силу с 1 сентября 2025 года. Рекомендуется ознакомиться с новыми санитарными требованиями и внедрить их в работу, чтобы уменьшить риск наложения штрафа за нарушение требований в соответствии с ч. 1 ст. 6.3 КоАП РФ. Как обеспечить достоверность результатов лаборатории Узнать, почему лаборатория должна проводить внутрилабораторный контроль, чем мониторинг отличается от анализа, чем оперативный контроль отличается от статистического, как правильно составить план ВЛК и план МСИ, вы можете, ознакомившись с записью бесплатного вебинара «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории» Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории Семинар 5 ак. ч. Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности результатов измерений, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений. Записаться
Пересмотрена и аттестована методика измерений ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 по определения цветности проб воды Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (далее – ФГБУ «ФЦАО») информирует о пересмотре и аттестации методики измерений ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 «Методика измерений цветности проб питьевых, природных (поверхностных) и сточных вод фотометрическим методом» . ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 вступил в действие взамен действующего в настоящий момент ПНД Ф 14.1:2:4.207-04 «Методика выполнения измерений цветности питьевых, природных и сточных вод фотометрическим методом» (ФР.1.31.2007.03807). Регистрационный код ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 в Федеральном реестре аттестованных методик - ФР.1.31.2025.51290. ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 вступил в действие с 01.05.2025. ПНД Ф 14.1:2:4.207-04 действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений цветности проб питьевых и сточных вод, в том числе очищенных, а также проб природных (поверхностных) водных объектов фотометрическим методом в диапазоне от 10 до 500 градусов цветности включительно. Основа фотометрического метода определения цветности Метод основан на измерении оптической плотности анализируемой пробы воды при длине волны 350 нм в кювете с толщиной оптического слоя 50 мм с последующим определением значения цветности по градуировочной характеристике. Определению значения цветности мешает мутность воды. Влияние мутности устраняют фильтрованием исследуемой пробы. Полезные материалы по теме Журнал. Цветность. ГОСТ 31868-2012 Журнал регистрации результатов определения цветности по ГОСТ 31868-2012 «Вода. Методы определения цветности». Метод позволяет оценить качество воды и выявить возможные проблемы с её составом. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Журнал. Регистрация результатов испытаний дистиллированной воды. ГОСТ Р 58144-2018 Журнал для регистрации результатов испытаний дистиллированной воды в лаборатории. В журнале фиксируются основные показатели качества дистиллированной воды, такие как внешний вид, запах, концентрация различных ионов и веществ, водородный показатель и удельная электрическая проводимость. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Основные изменения в новой методике ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 Диапазон измерения цветности проб сократился сейчас: от 10 до 500 градуов цветности ранее: от 1 до 500 градуов цветности; Изменилась длина волны для определения оптической плотность сейчас: 350 нм ранее: 413 нм; Исключена возможность приготовления градуировочных растворов цветности из дихромата калия и сульфата кобальта (II); Уточнены требования к точностным характеристикам спектрофотометра; Указаны требования к СИ для контроля условий окружающей среды, фильтровальной установке и холодильнику. Перечень оборудования для реализации методики ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 При выполнении измерений применяются следующие средства измерений, стандартные образцы, вспомогательные устройства и реактивы: Спектрофотометр или фотометр любого типа с пределом допускаемой абсолютной погрешности при измерении спектральных коэффициентов направленного пропускания не более ±1%, позволяющий определять оптическую плотность при длине волны λ = 350 нм с пределом абсолютной погрешности установки длины волны не более ± 3 нм; Прибор для измерения атмосферного давления, температуры, относительной влажности воздуха; Колбы мерные (1)2-(50, 1000)-2 по ГОСТ 1770; Пипетки градуированные 2-2-2-1(2, 5, 10) по ГОСТ 29227; Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770; ГСО 8214-2002 цветности водных растворов (хромато-кобальтовая шкала) с интервалом допускаемых аттестованных значений цветности водных растворов (4750 – 5250) градусов цветности и границами допускаемых значений относительной погрешности аттестованного значения цветности ± 1,5 % при Р=0,95; Установка любого типа для получения дистиллированной воды по ГОСТ Р 58144; Кюветы кварцевые или стеклянные с толщиной поглощающего слоя 50 мм; Емкости из темного и светлого стекла со стеклянной пробкой или завинчивающейся крышкой вместимостью 50 см³, 100 см³, 500 см³ и 1000 см³ для хранения растворов; Бутыли из стекла или полимерного материала со стеклянной пробкой или завинчивающейся крышкой вместимостью не менее 200 см³ для отбора и хранения проб; Установка фильтровальная с вакуумным насосом любого типа; Пробирки с притертыми пробками вместимостью 10 см³ по ГОСТ 25336; Холодильник бытовой или хладотермостат любого типа, обеспечивающий хранение проб при температуре 2-8 ºС; Кислота серная по ГОСТ 4204; Кислота соляная по ГОСТ 3118; Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144 или вода для лабораторного анализа 2 степени чистоты по ГОСТ Р 52501; Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», средний диаметр пор: 0,45 мкм, по ТУ 2265-011-43153636; Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» и «синяя лента» по ТУ 6-09- 1678. Допускается применение других средств измерений, испытательного оборудования, вспомогательных устройств, посуды, реактивов и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже, чем у приведенных выше. Как определять области технической компетенции лаборатории по новой Политике ФСА Научиться определять области технических компетенций лаборатории по новой Политике ФСА, делать это корректно и так, чтобы у экспертов по аккредитации не возникло никаких вопросо, вы можете на бесплатном вебинаре «Новая политика ФСА. Как правильно определить области технических компетенций» Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться
Пересмотрена и аттестована методика измерений ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 по определения цветности проб воды Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (далее – ФГБУ «ФЦАО») информирует о пересмотре и аттестации методики измерений ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 «Методика измерений цветности проб питьевых, природных (поверхностных) и сточных вод фотометрическим методом» . ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 вступил в действие взамен действующего в настоящий момент ПНД Ф 14.1:2:4.207-04 «Методика выполнения измерений цветности питьевых, природных и сточных вод фотометрическим методом» (ФР.1.31.2007.03807). Регистрационный код ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 в Федеральном реестре аттестованных методик - ФР.1.31.2025.51290. ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 вступил в действие с 01.05.2025. ПНД Ф 14.1:2:4.207-04 действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений цветности проб питьевых и сточных вод, в том числе очищенных, а также проб природных (поверхностных) водных объектов фотометрическим методом в диапазоне от 10 до 500 градусов цветности включительно. Основа фотометрического метода определения цветности Метод основан на измерении оптической плотности анализируемой пробы воды при длине волны 350 нм в кювете с толщиной оптического слоя 50 мм с последующим определением значения цветности по градуировочной характеристике. Определению значения цветности мешает мутность воды. Влияние мутности устраняют фильтрованием исследуемой пробы. Полезные материалы по теме Журнал. Цветность. ГОСТ 31868-2012 Журнал регистрации результатов определения цветности по ГОСТ 31868-2012 «Вода. Методы определения цветности». Метод позволяет оценить качество воды и выявить возможные проблемы с её составом. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Журнал. Регистрация результатов испытаний дистиллированной воды. ГОСТ Р 58144-2018 Журнал для регистрации результатов испытаний дистиллированной воды в лаборатории. В журнале фиксируются основные показатели качества дистиллированной воды, такие как внешний вид, запах, концентрация различных ионов и веществ, водородный показатель и удельная электрическая проводимость. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Основные изменения в новой методике ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 Диапазон измерения цветности проб сократился сейчас: от 10 до 500 градуов цветности ранее: от 1 до 500 градуов цветности; Изменилась длина волны для определения оптической плотность сейчас: 350 нм ранее: 413 нм; Исключена возможность приготовления градуировочных растворов цветности из дихромата калия и сульфата кобальта (II); Уточнены требования к точностным характеристикам спектрофотометра; Указаны требования к СИ для контроля условий окружающей среды, фильтровальной установке и холодильнику. Перечень оборудования для реализации методики ПНД Ф 14.1:2:4.207-2025 При выполнении измерений применяются следующие средства измерений, стандартные образцы, вспомогательные устройства и реактивы: Спектрофотометр или фотометр любого типа с пределом допускаемой абсолютной погрешности при измерении спектральных коэффициентов направленного пропускания не более ±1%, позволяющий определять оптическую плотность при длине волны λ = 350 нм с пределом абсолютной погрешности установки длины волны не более ± 3 нм; Прибор для измерения атмосферного давления, температуры, относительной влажности воздуха; Колбы мерные (1)2-(50, 1000)-2 по ГОСТ 1770; Пипетки градуированные 2-2-2-1(2, 5, 10) по ГОСТ 29227; Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770; ГСО 8214-2002 цветности водных растворов (хромато-кобальтовая шкала) с интервалом допускаемых аттестованных значений цветности водных растворов (4750 – 5250) градусов цветности и границами допускаемых значений относительной погрешности аттестованного значения цветности ± 1,5 % при Р=0,95; Установка любого типа для получения дистиллированной воды по ГОСТ Р 58144; Кюветы кварцевые или стеклянные с толщиной поглощающего слоя 50 мм; Емкости из темного и светлого стекла со стеклянной пробкой или завинчивающейся крышкой вместимостью 50 см³, 100 см³, 500 см³ и 1000 см³ для хранения растворов; Бутыли из стекла или полимерного материала со стеклянной пробкой или завинчивающейся крышкой вместимостью не менее 200 см³ для отбора и хранения проб; Установка фильтровальная с вакуумным насосом любого типа; Пробирки с притертыми пробками вместимостью 10 см³ по ГОСТ 25336; Холодильник бытовой или хладотермостат любого типа, обеспечивающий хранение проб при температуре 2-8 ºС; Кислота серная по ГОСТ 4204; Кислота соляная по ГОСТ 3118; Вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144 или вода для лабораторного анализа 2 степени чистоты по ГОСТ Р 52501; Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», средний диаметр пор: 0,45 мкм, по ТУ 2265-011-43153636; Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» и «синяя лента» по ТУ 6-09- 1678. Допускается применение других средств измерений, испытательного оборудования, вспомогательных устройств, посуды, реактивов и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже, чем у приведенных выше. Как определять области технической компетенции лаборатории по новой Политике ФСА Научиться определять области технических компетенций лаборатории по новой Политике ФСА, делать это корректно и так, чтобы у экспертов по аккредитации не возникло никаких вопросо, вы можете на бесплатном вебинаре «Новая политика ФСА. Как правильно определить области технических компетенций» Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться
Отбор проб газовоздушной смеси для определения концентраций загрязняющих веществ Отбор проб газовоздушной смеси является важной частью экологического мониторинга и контроля выбросов промышленных предприятий. Этот процесс позволяет определить концентрации загрязняющих веществ, таких как газы и пары, а также взвешенные вещества (аэрозоли, включая пыль) в выбросах. В общем случае контроль содержания загрязняющих веществ в промвыбросах включает в себя: 1. Подготовка к отбору проб Изучение характеристик источника выброса: определение типа и параметров газохода, а также характеристик выбрасываемых веществ; выбор методов и оборудования для отбора проб в зависимости от характеристик загрязняющих веществ и целей мониторинга. Разработка плана отбора проб (определение точек отбора, частоты и объёма проб). 2. Определение площади измерительного сечения газохода Площадь измерительного сечения газохода является важным параметром при отборе проб. Она определяет объём газовоздушной смеси, который необходимо проанализировать для получения достоверных результатов. 3. Отбор проб Существуют различные методы отбора проб газовоздушной смеси: Активный отбор с использованием насосов или других устройств для принудительного прокачивания воздуха через пробоотборник. Пассивный отбор без применения дополнительных устройств, например, путём размещения сорбента в газоходе. Выбор метода зависит от характеристик загрязняющих веществ, целей мониторинга и доступных ресурсов. 4. Анализ проб После отбора проб необходимо провести их анализ в лаборатории. Для определения концентраций загрязняющих веществ используются различные методы анализа, такие как хроматография, спектроскопия и другие. 5. Обработка и интерпретация результатов Результаты анализа проб должны быть обработаны и интерпретированы с учётом характеристик источника выброса и целей мониторинга. Это позволяет оценить уровень загрязнения и разработать меры по снижению выбросов. Завершены работы по подготовке и утверждению МР 12.1.1.2-24 для отбора проб газовоздушной смеси Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (далее – ФГБУ «ФЦАО») информирует об утверждении методических рекомендаций МР 12.1.1.2-24 «Методические рекомендации по отбору проб газовоздушной смеси в целях определения концентраций загрязняющих веществ (газов и паров) и взвешенных веществ (аэрозолей, в т.ч. пыли) в выбросах промышленных предприятий с учетом определения площади измерительного сечения газохода стационарного источника выброса» . МР 12.1.1.2-24 вступил в действие с 30.12.2024. Полезные материалы по теме Журнал. Регистрация проб В лабораториях, занимающихся анализом различных материалов и веществ, важно вести точный учёт всех процессов, связанных с проводимыми исследованиями, включая отбор проб. Для регистрации проб, поступающих в лабораторию, чаще всешл используется специальный журнал. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Матрица ответственности по процессу «Отбор проб и обращение с объектами испытаний» В процессе «Отбор проб и обращение с объектами испытаний» участвуют специалисты и заведующие структурными подразделениями лаборатории, менеджер по качеству, руководитель лаборатории и его заместители. Познакомиться с матрицей можно по ссылке. Область применения методических рекомендаций МР 12.1.1.2-24 В методических рекомендациях изложены правила отбора представительных проб выбросов из газоходов в том числе с проведением измерений площади сечения газохода и параметров газовоздушной смеси, как одного из процессов в методиках выполнения измерений концентрации пыли и загрязняющих веществ в промышленных выбросах. Применение методических рекомендаций обеспечит возможность отбора представительной пробы и выполнения необходимых измерений параметров газового потока – скорость потока, температура, влажность, расход – инструментальными методами на источниках выбросов объекта, при температуре в газоходах до 600 °С и скорости газового потока от 2 м/с (при отборе проб пыли – от 4 м/с). Перечень оборудования для реализации методических рекомендаций МР 12.1.1.2-24 Приложение с требуемым материально-техническим обеспечением лаборатории включает следующие разделы: 1) Средства измерения для определения площади сечения газохода и параметров газового потока (скорость, влажность, температура) 2) Средства измерений для отбора проб взвешенных частиц (определения запыленности газовых потоков) 3) Средства измерений для отбора проб газов и паров с использованием поглотителей Примечание позволяет использовать другие СИ утверждённых типов, в том числе изготовленных по другой нормативно-технической документации. Указанные СИ могут быть конструктивно объединены производителем в одно, например, блок контроля пробоотбора (БКП с электронным термометром, дифманометром для определения параметров газовоздушной смеси перед ротаметром аспиратора), термогигрометр, термоанемометр, аспиратор с таймером и ротаметром, метеометры и т.п. 4) Вспомогательное оборудование для определения площади сечения газохода и параметров газового потока (скорость, влажность, температура) 5) Вспомогательное оборудование для отбора проб взвешенных веществ (аэрозолей, в т.ч. пыли) 6) Вспомогательное оборудование для отбора проб паров и газов Как обеспечить достоверность результатов лаборатории Отбор проб газовоздушной смеси является важным элементом экологического мониторинга промышленных предприятий. Правильный выбор методов и оборудования, определение площади измерительного сечения и анализ проб позволяют получить достоверные результаты и разработать эффективные меры по снижению выбросов загрязняющих веществ. Но чтобы гарантировать обеспечение достоверности результатов лаборатории в соответствии с требованиями пункта 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, необходимо также проводить внутренный лабораторный контроль (ВЛК) и межлабораторные сличительные испытания (МСИ), разобраться в особенностях проведения которых вы можете, ознакомившись с записью бесплатного вебинара «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории» Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора Семинар 3 ак. ч. Отбор проб — это важный этап любого анализа. Неопределённость, связанная с отбором проб, существенно влияет на результаты анализа. Важно учитывать все факторы, которые могут влиять на отбор проб, и уметь рассчитывать неопределённость. На семинаре узнаем, как правильно провести эксперимент чтобы рассчитать неопределённость пробоотбора, как оформить полученные данные, рассмотрим конкретные примеры и ответим на ваши вопросы. Записаться
Отбор проб газовоздушной смеси для определения концентраций загрязняющих веществ Отбор проб газовоздушной смеси является важной частью экологического мониторинга и контроля выбросов промышленных предприятий. Этот процесс позволяет определить концентрации загрязняющих веществ, таких как газы и пары, а также взвешенные вещества (аэрозоли, включая пыль) в выбросах. В общем случае контроль содержания загрязняющих веществ в промвыбросах включает в себя: 1. Подготовка к отбору проб Изучение характеристик источника выброса: определение типа и параметров газохода, а также характеристик выбрасываемых веществ; выбор методов и оборудования для отбора проб в зависимости от характеристик загрязняющих веществ и целей мониторинга. Разработка плана отбора проб (определение точек отбора, частоты и объёма проб). 2. Определение площади измерительного сечения газохода Площадь измерительного сечения газохода является важным параметром при отборе проб. Она определяет объём газовоздушной смеси, который необходимо проанализировать для получения достоверных результатов. 3. Отбор проб Существуют различные методы отбора проб газовоздушной смеси: Активный отбор с использованием насосов или других устройств для принудительного прокачивания воздуха через пробоотборник. Пассивный отбор без применения дополнительных устройств, например, путём размещения сорбента в газоходе. Выбор метода зависит от характеристик загрязняющих веществ, целей мониторинга и доступных ресурсов. 4. Анализ проб После отбора проб необходимо провести их анализ в лаборатории. Для определения концентраций загрязняющих веществ используются различные методы анализа, такие как хроматография, спектроскопия и другие. 5. Обработка и интерпретация результатов Результаты анализа проб должны быть обработаны и интерпретированы с учётом характеристик источника выброса и целей мониторинга. Это позволяет оценить уровень загрязнения и разработать меры по снижению выбросов. Завершены работы по подготовке и утверждению МР 12.1.1.2-24 для отбора проб газовоздушной смеси Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (далее – ФГБУ «ФЦАО») информирует об утверждении методических рекомендаций МР 12.1.1.2-24 «Методические рекомендации по отбору проб газовоздушной смеси в целях определения концентраций загрязняющих веществ (газов и паров) и взвешенных веществ (аэрозолей, в т.ч. пыли) в выбросах промышленных предприятий с учетом определения площади измерительного сечения газохода стационарного источника выброса» . МР 12.1.1.2-24 вступил в действие с 30.12.2024. Полезные материалы по теме Журнал. Регистрация проб В лабораториях, занимающихся анализом различных материалов и веществ, важно вести точный учёт всех процессов, связанных с проводимыми исследованиями, включая отбор проб. Для регистрации проб, поступающих в лабораторию, чаще всешл используется специальный журнал. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Матрица ответственности по процессу «Отбор проб и обращение с объектами испытаний» В процессе «Отбор проб и обращение с объектами испытаний» участвуют специалисты и заведующие структурными подразделениями лаборатории, менеджер по качеству, руководитель лаборатории и его заместители. Познакомиться с матрицей можно по ссылке. Область применения методических рекомендаций МР 12.1.1.2-24 В методических рекомендациях изложены правила отбора представительных проб выбросов из газоходов в том числе с проведением измерений площади сечения газохода и параметров газовоздушной смеси, как одного из процессов в методиках выполнения измерений концентрации пыли и загрязняющих веществ в промышленных выбросах. Применение методических рекомендаций обеспечит возможность отбора представительной пробы и выполнения необходимых измерений параметров газового потока – скорость потока, температура, влажность, расход – инструментальными методами на источниках выбросов объекта, при температуре в газоходах до 600 °С и скорости газового потока от 2 м/с (при отборе проб пыли – от 4 м/с). Перечень оборудования для реализации методических рекомендаций МР 12.1.1.2-24 Приложение с требуемым материально-техническим обеспечением лаборатории включает следующие разделы: 1) Средства измерения для определения площади сечения газохода и параметров газового потока (скорость, влажность, температура) 2) Средства измерений для отбора проб взвешенных частиц (определения запыленности газовых потоков) 3) Средства измерений для отбора проб газов и паров с использованием поглотителей Примечание позволяет использовать другие СИ утверждённых типов, в том числе изготовленных по другой нормативно-технической документации. Указанные СИ могут быть конструктивно объединены производителем в одно, например, блок контроля пробоотбора (БКП с электронным термометром, дифманометром для определения параметров газовоздушной смеси перед ротаметром аспиратора), термогигрометр, термоанемометр, аспиратор с таймером и ротаметром, метеометры и т.п. 4) Вспомогательное оборудование для определения площади сечения газохода и параметров газового потока (скорость, влажность, температура) 5) Вспомогательное оборудование для отбора проб взвешенных веществ (аэрозолей, в т.ч. пыли) 6) Вспомогательное оборудование для отбора проб паров и газов Как обеспечить достоверность результатов лаборатории Отбор проб газовоздушной смеси является важным элементом экологического мониторинга промышленных предприятий. Правильный выбор методов и оборудования, определение площади измерительного сечения и анализ проб позволяют получить достоверные результаты и разработать эффективные меры по снижению выбросов загрязняющих веществ. Но чтобы гарантировать обеспечение достоверности результатов лаборатории в соответствии с требованиями пункта 7.7 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, необходимо также проводить внутренный лабораторный контроль (ВЛК) и межлабораторные сличительные испытания (МСИ), разобраться в особенностях проведения которых вы можете, ознакомившись с записью бесплатного вебинара «Двенадцать вопросов про обеспечение достоверности результатов лаборатории» Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора Семинар 3 ак. ч. Отбор проб — это важный этап любого анализа. Неопределённость, связанная с отбором проб, существенно влияет на результаты анализа. Важно учитывать все факторы, которые могут влиять на отбор проб, и уметь рассчитывать неопределённость. На семинаре узнаем, как правильно провести эксперимент чтобы рассчитать неопределённость пробоотбора, как оформить полученные данные, рассмотрим конкретные примеры и ответим на ваши вопросы. Записаться
Почему лабораториям важно следить за обновлением методик измерений, утвержденных взамен действующих Лабораториям важно следить за обновлением методик измерений, выходящих взамен действующим, по нескольким причинам: Точность и надёжность результатов Новые методики могут быть более точными и надёжными, что позволяет получать более достоверные результаты исследований. Оптимизация работы и улучшение процесса измерений Пересмотренные методики содержать изменения, как правило учитывающие предложения и замечания пользователей по предлагаемому перечню оборудования и реактивов, их качеству, характеристикам. Обновленные методики содержат официальные исправления ошибок и неточностей. Избегание юридических и финансовых последствий Исползование отмененных и неактуальных методик может привести к юридическим последствиям и штрафам, а также к потере репутации. Следя за обновлениями, лаборатории могут избежать подобных проблем и обеспечить соблюдение всех необходимых норм и правил. Использование методик ПНД Ф (природоохранные нормативные документы) ПНД Ф — аббревиатура, которая расшифровывается как «природоохранные нормативные документы федеративные». Данная группа документов предназначена для количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды с целью государственного экологического контроля и мониторинга. Разработчик ПНД Ф — Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО») — периодически пересматривает свои методики, выпуская новые и устанавливая сроки окончания действия предыдущих версий. Пересмотрена и аттестована методика измерений ПНД Ф 14.1:2:3.159-2025 по измерению концентрации сульфат-ионов в воде ФГБУ «ФЦАО» информирует о том, что ПНД Ф 14.1:2:3.159-2025 «Методика измерений массовой концентрации сульфат-ионов в пробах природных и сточных вод турбидиметрическим методом» (ФР.1.31.2025.51126) вступает в действие взамен действующего в настоящий момент ПНД Ф 14.1:2.159-2000 (издание 2005 г.) «Методика выполнения измерений массовой концентрации сульфат-ионов в пробах природных и сточных вод турбидиметрическим методом» (ФР.1.31.2007.03797). ПНД Ф 14.1:2:3.159-2025 вступает в действие с 01.05.2025. ПНД Ф 14.1:2.159-2000 действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений массовой концентрации сульфат-ионов (сульфатов, сульфат-анионов) в пробах природных (поверхностных, в том числе морских, и подземных) и сточных вод турбидиметрическим методом в диапазоне от 10 до 10000 мг/дм³ включительно. Полезные материалы по теме Журнал. Сульфат-ионы. ПНД Ф 14.1.2.159-2000 Журнал регистрации результатов измерений концентрации сульфат-ионов по ПНД Ф 14.1:2.159-2000. Шаблон журнала может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Этикетки. Места хранения Этикетки для маркировки места хранения отходов необходимы для идентификации типа отходов и их класса опасности, организации правильного учёта и обеспечения необходимых мер предосторожности при обращении с отходами. Набор этикеток «Места хранения» содержит шаблоны этикеток для идентификации отходов, мест хранения ГСО, СО, проб, реативов, пожарной безопасности и многое другое. Познакомиться с этикетками можно по ссылке. Пересмотрена и аттестована методика измерений ПНД Ф 16.3.55-2024 по определению состава твердых отходов производства и потребления ФГБУ «ФЦАО» информирует о том, что ПНД Ф 16.3.55-2024 «Методика измерений массовых долей компонентов в пробах отходов производства и потребления гравиметрическим методом» (ФР.1.31.2024.50134) вступает в действие взамен действующего в настоящий момент ПНД Ф 16.3.55-08 «Методика определения морфологического состава твердых отходов производства и потребления гравиметрическим методом» (издание 2014 г.) (ФР.1.28.2015.19223). ПНД Ф 16.3.55-2024 вступил в действие с 30.12.2024. ПНД Ф 16.3.55-08 действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений массовых долей компонентов в пробах отходов производства и потребления гравиметрическим методом в диапазоне от 0,025 % до 100 % включительно. Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Ответы на вопросы «Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения» Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться
Почему лабораториям важно следить за обновлением методик измерений, утвержденных взамен действующих Лабораториям важно следить за обновлением методик измерений, выходящих взамен действующим, по нескольким причинам: Точность и надёжность результатов Новые методики могут быть более точными и надёжными, что позволяет получать более достоверные результаты исследований. Оптимизация работы и улучшение процесса измерений Пересмотренные методики содержать изменения, как правило учитывающие предложения и замечания пользователей по предлагаемому перечню оборудования и реактивов, их качеству, характеристикам. Обновленные методики содержат официальные исправления ошибок и неточностей. Избегание юридических и финансовых последствий Исползование отмененных и неактуальных методик может привести к юридическим последствиям и штрафам, а также к потере репутации. Следя за обновлениями, лаборатории могут избежать подобных проблем и обеспечить соблюдение всех необходимых норм и правил. Использование методик ПНД Ф (природоохранные нормативные документы) ПНД Ф — аббревиатура, которая расшифровывается как «природоохранные нормативные документы федеративные». Данная группа документов предназначена для количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей среды с целью государственного экологического контроля и мониторинга. Разработчик ПНД Ф — Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (ФГБУ «ФЦАО») — периодически пересматривает свои методики, выпуская новые и устанавливая сроки окончания действия предыдущих версий. Пересмотрена и аттестована методика измерений ПНД Ф 14.1:2:3.159-2025 по измерению концентрации сульфат-ионов в воде ФГБУ «ФЦАО» информирует о том, что ПНД Ф 14.1:2:3.159-2025 «Методика измерений массовой концентрации сульфат-ионов в пробах природных и сточных вод турбидиметрическим методом» (ФР.1.31.2025.51126) вступает в действие взамен действующего в настоящий момент ПНД Ф 14.1:2.159-2000 (издание 2005 г.) «Методика выполнения измерений массовой концентрации сульфат-ионов в пробах природных и сточных вод турбидиметрическим методом» (ФР.1.31.2007.03797). ПНД Ф 14.1:2:3.159-2025 вступает в действие с 01.05.2025. ПНД Ф 14.1:2.159-2000 действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений массовой концентрации сульфат-ионов (сульфатов, сульфат-анионов) в пробах природных (поверхностных, в том числе морских, и подземных) и сточных вод турбидиметрическим методом в диапазоне от 10 до 10000 мг/дм³ включительно. Полезные материалы по теме Журнал. Сульфат-ионы. ПНД Ф 14.1.2.159-2000 Журнал регистрации результатов измерений концентрации сульфат-ионов по ПНД Ф 14.1:2.159-2000. Шаблон журнала может использоваться в качестве образца для оформления собственных лабораторных журналов. Познакомиться с формой журнала можно по ссылке. Этикетки. Места хранения Этикетки для маркировки места хранения отходов необходимы для идентификации типа отходов и их класса опасности, организации правильного учёта и обеспечения необходимых мер предосторожности при обращении с отходами. Набор этикеток «Места хранения» содержит шаблоны этикеток для идентификации отходов, мест хранения ГСО, СО, проб, реативов, пожарной безопасности и многое другое. Познакомиться с этикетками можно по ссылке. Пересмотрена и аттестована методика измерений ПНД Ф 16.3.55-2024 по определению состава твердых отходов производства и потребления ФГБУ «ФЦАО» информирует о том, что ПНД Ф 16.3.55-2024 «Методика измерений массовых долей компонентов в пробах отходов производства и потребления гравиметрическим методом» (ФР.1.31.2024.50134) вступает в действие взамен действующего в настоящий момент ПНД Ф 16.3.55-08 «Методика определения морфологического состава твердых отходов производства и потребления гравиметрическим методом» (издание 2014 г.) (ФР.1.28.2015.19223). ПНД Ф 16.3.55-2024 вступил в действие с 30.12.2024. ПНД Ф 16.3.55-08 действует до 01.07.2026. Новое издание устанавливает методику измерений массовых долей компонентов в пробах отходов производства и потребления гравиметрическим методом в диапазоне от 0,025 % до 100 % включительно. Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Ответы на вопросы «Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения» Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Семинар 8 ак. ч. На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться
Добрый день, кому нибудь знаком эксперт Токарева Ольга Васильевна?
Добрый день, кому нибудь знаком эксперт Токарева Ольга Васильевна?
Поделитесь пожалуйста мыслями по вопросу реализации СМ № 03.1-1.0008 Версия 03.1 Политика Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации (ПК). Политика четко определяет приоритетность провайдера ПК, но именно аккредитованных провайдеров ПК по 17043 очень мало, но достаточное количество аккредитованных по 17043 провайдеров МСИ. На сайтах этих провайдеров уже появилась инфа, что они проводят ПК и даже программы ПК есть, но по документам (аттестат аккредитации) они провайдеры МСИ, а не ПК. Пока не понятно, что они будут на выходе выдавать и что там будет прописано. Правильно ли я понимаю, что если провайдер аккредитован по 17043 и у него есть программа ПК, то не имеет значения, как у него указано в аттестате аккредитации провайдер ПК или провайдер МСИ? Будут ли у ФСА вопросы на этот счет? Большое спасибо за внимание к моему вопросу.
Поделитесь пожалуйста мыслями по вопросу реализации СМ № 03.1-1.0008 Версия 03.1 Политика Росаккредитации в отношении участия лабораторий и органов инспекции в проверках квалификации и в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях, отличных от проверок квалификации (ПК). Политика четко определяет приоритетность провайдера ПК, но именно аккредитованных провайдеров ПК по 17043 очень мало, но достаточное количество аккредитованных по 17043 провайдеров МСИ. На сайтах этих провайдеров уже появилась инфа, что они проводят ПК и даже программы ПК есть, но по документам (аттестат аккредитации) они провайдеры МСИ, а не ПК. Пока не понятно, что они будут на выходе выдавать и что там будет прописано. Правильно ли я понимаю, что если провайдер аккредитован по 17043 и у него есть программа ПК, то не имеет значения, как у него указано в аттестате аккредитации провайдер ПК или провайдер МСИ? Будут ли у ФСА вопросы на этот счет? Большое спасибо за внимание к моему вопросу.
Опубликована новая редакция ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 «Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования». О чём стандарт ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 Стандарт содержит принципы и требования, которые относятся к компетентности, последовательности действий и беспристрастности органов, проводящих аудит и сертификацию всех типов систем менеджмента. Сертификация систем менеджмента — это деятельность по оценке соответствия, которую проводит третья сторона (см. ИСО/МЭК 17000:2004, пункт 5.5). Поэтому органы, осуществляющие эту деятельность, являются органами по оценке соответствия третьей стороной. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 может быть использован в качестве документа, содержащего критерии для аккредитации, экспертной оценки или для других процессов аудита. Важно отметить, что органы по сертификации, действующие в соответствии с этим стандартом, не обязаны проводить сертификацию всех видов систем менеджмента. Дата введения в действие ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 Стандарт вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2025 года. С этой даты при заключении договоров на внешний аудит с органами по сертификации необходимо учитывать, что они должны соответствовать требования нового стандарта. Требования к управлению документами и записями В стандарте присутствуют требования к управлению документами и записями. При этом в плане терминологии стандарт не поддерживает внедрение активно популяризируемого термина «документированная информация». Полезные материалы по теме Матрица ответственности по процессу «Внутренние аудиты» В процессе «Внутренний аудит» участвуют заведующие структурными подразделениями лаборатории, группа аудиторов и ее руководитель, менеджер по качеству и руководитель лаборатории (или его заместитель). Аудиторская группа выбирается из реестра внутренних аудиторов с учетом компетентности аудиторов, необходимой для достижения цели аудита. Познакомиться с матрицей можно по ссылке. Чек-лист внутреннего аудита Чек-лист внутреннего аудита лаборатории — это заранее составленный список вопросов, которые помогают аудиторам оценить, насколько лаборатория соответствует установленным требованиям. Разрабатывается группой аудиторов для получения необходимой информации о состоянии лаборатории. Познакомиться с чек-листом можно по ссылке. Содержание стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Принципы 4.1. Общие положения 4.2. Беспристрастность 4.3. Компетентность 4.4. Ответственность 4.5. Открытость 4.6. Конфиденциальноеть 4.7. Реагирование на жалобы 4.8. Подход, основанный на рисках 5. Общие требования 5.1. Правовые и контрактные вопросы 5.2. Управление беспристрастностью 5.3. Обязательства и финансирование 6. Требования к структуре 6.1. Организационная структура и высшее руководство 6.2. Управление деятельностью 7. Требования к ресурсам 7.1. Компетентность персонала 7.2. Персонал, участвующий в деятельности по сертификации 7.3. Привлечение внешних аудиторов и внешних технических экспертов 7.4. Записи о персонале 7.5. Аутсорсинг 8. Требования к информации 8.1. Общедоступная информация 8.2. Документы о сертификации 8.3. Ссылки на сертификацию и использование сертификационных знаков 8.4. Конфиденциальность 8.5. Обмен информацией между органом по сертификации и его заказчиками 9. Требования к процессу 9.1. Деятельность, предшествующая сертификации 9.2. Планирование аудитов 9.3. Первоначальная сертификация 9.4. Проведение аудитов 9.5. Решение о сертификации 9.6. Подтверждение сертификации 9.7. Апелляции 9.8. Жалобы 9.9. Записи о заказчиках 10. Требования к системе менеджмента для органов по сертификации 10.1. Варианты 10.2. Вариант А. Общие требования к системе менеджмента 10.3. Вариант В. Требования к системе менеджмента согласно ИСО 9001 Приложение А (обязательное). Требования к знаниям и навыкам Приложение В (справочное). Возможные методы оценки Приложение С (справочное). Пример блок-схемы процесса для определения и поддержания компетентности Приложение D (справочное). Необходимые личностные качества Приложение Е (справочное). Процесс аудита и сертификации Организации, работающие с органами по сертификации, должны ознакомиться с новой редакцией ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 и учитывать её требования при заключении договоров и взаимодействии с сертификационными органами. Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Ответы на вопросы «Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения, управление данными и информацией» Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Опубликована новая редакция ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 «Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования». О чём стандарт ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 Стандарт содержит принципы и требования, которые относятся к компетентности, последовательности действий и беспристрастности органов, проводящих аудит и сертификацию всех типов систем менеджмента. Сертификация систем менеджмента — это деятельность по оценке соответствия, которую проводит третья сторона (см. ИСО/МЭК 17000:2004, пункт 5.5). Поэтому органы, осуществляющие эту деятельность, являются органами по оценке соответствия третьей стороной. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 может быть использован в качестве документа, содержащего критерии для аккредитации, экспертной оценки или для других процессов аудита. Важно отметить, что органы по сертификации, действующие в соответствии с этим стандартом, не обязаны проводить сертификацию всех видов систем менеджмента. Дата введения в действие ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 Стандарт вводится в действие на территории РФ с 1 сентября 2025 года. С этой даты при заключении договоров на внешний аудит с органами по сертификации необходимо учитывать, что они должны соответствовать требования нового стандарта. Требования к управлению документами и записями В стандарте присутствуют требования к управлению документами и записями. При этом в плане терминологии стандарт не поддерживает внедрение активно популяризируемого термина «документированная информация». Полезные материалы по теме Матрица ответственности по процессу «Внутренние аудиты» В процессе «Внутренний аудит» участвуют заведующие структурными подразделениями лаборатории, группа аудиторов и ее руководитель, менеджер по качеству и руководитель лаборатории (или его заместитель). Аудиторская группа выбирается из реестра внутренних аудиторов с учетом компетентности аудиторов, необходимой для достижения цели аудита. Познакомиться с матрицей можно по ссылке. Чек-лист внутреннего аудита Чек-лист внутреннего аудита лаборатории — это заранее составленный список вопросов, которые помогают аудиторам оценить, насколько лаборатория соответствует установленным требованиям. Разрабатывается группой аудиторов для получения необходимой информации о состоянии лаборатории. Познакомиться с чек-листом можно по ссылке. Содержание стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 1. Область применения 2. Нормативные ссылки 3. Термины и определения 4. Принципы 4.1. Общие положения 4.2. Беспристрастность 4.3. Компетентность 4.4. Ответственность 4.5. Открытость 4.6. Конфиденциальноеть 4.7. Реагирование на жалобы 4.8. Подход, основанный на рисках 5. Общие требования 5.1. Правовые и контрактные вопросы 5.2. Управление беспристрастностью 5.3. Обязательства и финансирование 6. Требования к структуре 6.1. Организационная структура и высшее руководство 6.2. Управление деятельностью 7. Требования к ресурсам 7.1. Компетентность персонала 7.2. Персонал, участвующий в деятельности по сертификации 7.3. Привлечение внешних аудиторов и внешних технических экспертов 7.4. Записи о персонале 7.5. Аутсорсинг 8. Требования к информации 8.1. Общедоступная информация 8.2. Документы о сертификации 8.3. Ссылки на сертификацию и использование сертификационных знаков 8.4. Конфиденциальность 8.5. Обмен информацией между органом по сертификации и его заказчиками 9. Требования к процессу 9.1. Деятельность, предшествующая сертификации 9.2. Планирование аудитов 9.3. Первоначальная сертификация 9.4. Проведение аудитов 9.5. Решение о сертификации 9.6. Подтверждение сертификации 9.7. Апелляции 9.8. Жалобы 9.9. Записи о заказчиках 10. Требования к системе менеджмента для органов по сертификации 10.1. Варианты 10.2. Вариант А. Общие требования к системе менеджмента 10.3. Вариант В. Требования к системе менеджмента согласно ИСО 9001 Приложение А (обязательное). Требования к знаниям и навыкам Приложение В (справочное). Возможные методы оценки Приложение С (справочное). Пример блок-схемы процесса для определения и поддержания компетентности Приложение D (справочное). Необходимые личностные качества Приложение Е (справочное). Процесс аудита и сертификации Организации, работающие с органами по сертификации, должны ознакомиться с новой редакцией ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2025 и учитывать её требования при заключении договоров и взаимодействии с сертификационными органами. Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по ГОСТ 17025 Ответы на вопросы «Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной?» вы узнаете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения, управление данными и информацией» Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 24 ак. ч. Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
После прохождения ПК по одному показателю увидели ошибку в размерности вместо мг/м3 написано мг/дм3. Подскажите порядок действий для исправления ошибки
После прохождения ПК по одному показателю увидели ошибку в размерности вместо мг/м3 написано мг/дм3. Подскажите порядок действий для исправления ошибки
Установление испытательного срока при переводе на другую должность На официальном канале Минтруда России опубликовано разъяснение по вопросу установления испытательного срока при переводе на другую должность. В сообщении говорится, что испытание может быть предусмотрено только при заключении трудового договора при приеме на работу — чтобы проверить, подходит ли работник для выполнения своих обязанностей. При переводе на другую должность оформляется дополнительное соглашение к действующему трудовому договору, в котором изменяются отдельные его условия (например, должность). Такой перевод не является основанием для установления испытательного срока. Таким образом, при переводе внутри организации испытательный срок не устанавливается. Важно: если работник уволился, а затем вновь поступил в организацию на другую должность, испытательный срок может быть установлен — как при любом новом приеме на работу. Обновлены правила проведения экспертизы профессиональной пригодности На официальном интернет-портале правовой информации опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.03.2025 № 147н «Об утверждении Порядка проведения экспертизы профессиональной пригодности и формы медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ». Согасно приказу с 1 сентября 2025 года вступит в силу новый порядок, по которому определяют, позволяет ли состояние здоровья работника (поступающего на работу лица) выполнять отдельные виды работ. Этот документ немного отличается от действующего. Для экспертизы профессиональной пригодности работник будет предоставлять в специализированную медорганизацию больше документов. В перечень добавили выписку из медкарты с результатами обязательного медосмотра, сведения о СНИЛС, полисе ОМС или ДМС. Если медорганизация ведет электронный документооборот, то она сможет оформить электронное заключение о пригодности или непригодности без дублирования на бумаге. При этом должно отсутствовать заявление работника о ведении его меддокументации на бумаге. В заключении среди прочего придется отражать: информацию о документе, удостоверяющем личность работника, о СНИЛС, полисе ОМС или ДМС; ИНН, ОГРН и адрес работодателя. Полезные материалы по теме Рабочая инструкция. Лаборант химического анализа Лаборант химического анализа — это специалист, который проводит химический и физико-химический анализ веществ в лаборатории. Как правило, рабочая инструкция лаборанта уточняет, что цель должности — выполнение отбора проб и исследований по закреплённому перечню методов и номенклатуре объектов испытаний с целью обеспечения производственного контроля. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. Лист поручений и допуска к работе (для стажера) Лист поручений и допуска к работе является важным инструментом для организации процесса обучения и адаптации нового сотрудника. Он позволяет контролировать выполнение поручений, оценивать прогресс сотрудника и своевременно вносить коррективы в процесс обучения. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Особенности трудоустройства сотрудников в аккредитованную лабораторию При трудоустройстве сотрудников в лабораторию важно учитывать ряд особенностей, которые могут повлиять на соответствие организации требованиям аккредитации. Одной из ключевых особенностей является требование о том, что работники лаборатории, непосредственно выполняющие работы по исследованиям, испытаниям и измерениям в области аккредитации, должны быть трудоустроены исключительно по трудовому договору. Согласно абзацу второму пункта 24.2 Критериев аккредитации, утверждённых Приказом Минэкономразвития России от 26.10.2021 г. № 707, сотрудники лаборатории должны работать по трудовому договору как по основному месту работы, так и по совместительству, но только в составе одной лаборатории. Это требование является обязательным для всех аккредитованных лабораторий. Почему важно трудоустраивать сотрудников по трудовому договору? Трудовой договор обеспечивает правовую защиту как для работника, так и для работодателя. Он устанавливает права и обязанности сторон, регулирует вопросы оплаты труда, рабочего времени, отпусков и других аспектов трудовых отношений. Кроме того, наличие трудового договора является обязательным условием для подтверждения опыта работы персонала в области аккредитации. Гражданско-правовой договор (ГПД) не может заменить трудовой договор в контексте работы в аккредитованной лаборатории. Однако опыт работы по ГПД может быть учтён для подтверждения профессионального опыта сотрудника. При подборе и трудоустройстве сотрудников в лабораторию необходимо тщательно проверять документы, подтверждающие наличие трудового договора. Это не только требование аккредитации, но и гарантия качества и надёжности проводимых исследований и измерений. Соблюдение этих требований позволит лаборатории поддерживать высокий уровень профессионализма и соответствовать установленным стандартам. Как подготовиться к проверке в формате видеоконференции Шаг за шагом разобраться в основных требованиях к подготовке ВКС, типичных ошибках и способах их устранения вы можете на бесплатном вебинаре «Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки» . Вебинар идеально подходит для тех, кто хочет избежать проблем при проведении ВКС и уверенно чувствовать себя на проверке. Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 28 - 30 мая Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Установление испытательного срока при переводе на другую должность На официальном канале Минтруда России опубликовано разъяснение по вопросу установления испытательного срока при переводе на другую должность. В сообщении говорится, что испытание может быть предусмотрено только при заключении трудового договора при приеме на работу — чтобы проверить, подходит ли работник для выполнения своих обязанностей. При переводе на другую должность оформляется дополнительное соглашение к действующему трудовому договору, в котором изменяются отдельные его условия (например, должность). Такой перевод не является основанием для установления испытательного срока. Таким образом, при переводе внутри организации испытательный срок не устанавливается. Важно: если работник уволился, а затем вновь поступил в организацию на другую должность, испытательный срок может быть установлен — как при любом новом приеме на работу. Обновлены правила проведения экспертизы профессиональной пригодности На официальном интернет-портале правовой информации опубликован Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25.03.2025 № 147н «Об утверждении Порядка проведения экспертизы профессиональной пригодности и формы медицинского заключения о пригодности или непригодности к выполнению отдельных видов работ». Согасно приказу с 1 сентября 2025 года вступит в силу новый порядок, по которому определяют, позволяет ли состояние здоровья работника (поступающего на работу лица) выполнять отдельные виды работ. Этот документ немного отличается от действующего. Для экспертизы профессиональной пригодности работник будет предоставлять в специализированную медорганизацию больше документов. В перечень добавили выписку из медкарты с результатами обязательного медосмотра, сведения о СНИЛС, полисе ОМС или ДМС. Если медорганизация ведет электронный документооборот, то она сможет оформить электронное заключение о пригодности или непригодности без дублирования на бумаге. При этом должно отсутствовать заявление работника о ведении его меддокументации на бумаге. В заключении среди прочего придется отражать: информацию о документе, удостоверяющем личность работника, о СНИЛС, полисе ОМС или ДМС; ИНН, ОГРН и адрес работодателя. Полезные материалы по теме Рабочая инструкция. Лаборант химического анализа Лаборант химического анализа — это специалист, который проводит химический и физико-химический анализ веществ в лаборатории. Как правило, рабочая инструкция лаборанта уточняет, что цель должности — выполнение отбора проб и исследований по закреплённому перечню методов и номенклатуре объектов испытаний с целью обеспечения производственного контроля. Познакомиться с примером инструкции можно по ссылке. Лист поручений и допуска к работе (для стажера) Лист поручений и допуска к работе является важным инструментом для организации процесса обучения и адаптации нового сотрудника. Он позволяет контролировать выполнение поручений, оценивать прогресс сотрудника и своевременно вносить коррективы в процесс обучения. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Особенности трудоустройства сотрудников в аккредитованную лабораторию При трудоустройстве сотрудников в лабораторию важно учитывать ряд особенностей, которые могут повлиять на соответствие организации требованиям аккредитации. Одной из ключевых особенностей является требование о том, что работники лаборатории, непосредственно выполняющие работы по исследованиям, испытаниям и измерениям в области аккредитации, должны быть трудоустроены исключительно по трудовому договору. Согласно абзацу второму пункта 24.2 Критериев аккредитации, утверждённых Приказом Минэкономразвития России от 26.10.2021 г. № 707, сотрудники лаборатории должны работать по трудовому договору как по основному месту работы, так и по совместительству, но только в составе одной лаборатории. Это требование является обязательным для всех аккредитованных лабораторий. Почему важно трудоустраивать сотрудников по трудовому договору? Трудовой договор обеспечивает правовую защиту как для работника, так и для работодателя. Он устанавливает права и обязанности сторон, регулирует вопросы оплаты труда, рабочего времени, отпусков и других аспектов трудовых отношений. Кроме того, наличие трудового договора является обязательным условием для подтверждения опыта работы персонала в области аккредитации. Гражданско-правовой договор (ГПД) не может заменить трудовой договор в контексте работы в аккредитованной лаборатории. Однако опыт работы по ГПД может быть учтён для подтверждения профессионального опыта сотрудника. При подборе и трудоустройстве сотрудников в лабораторию необходимо тщательно проверять документы, подтверждающие наличие трудового договора. Это не только требование аккредитации, но и гарантия качества и надёжности проводимых исследований и измерений. Соблюдение этих требований позволит лаборатории поддерживать высокий уровень профессионализма и соответствовать установленным стандартам. Как подготовиться к проверке в формате видеоконференции Шаг за шагом разобраться в основных требованиях к подготовке ВКС, типичных ошибках и способах их устранения вы можете на бесплатном вебинаре «Как подготовиться к ВКС: ключевые шаги подготовки» . Вебинар идеально подходит для тех, кто хочет избежать проблем при проведении ВКС и уверенно чувствовать себя на проверке. Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации Повышение квалификации 28 - 30 мая Как подготовить лабораторию к прохождению процедуры аккредитации или подтверждения компетентности (ПК) в национальной системе аккредитации? Какие документы разработать, сформировать, куда, кому, когда предоставить? Ответы на эти вопросы, а также на другие, связанные с прохождением ПК или аккредитации, Вы сможете получить, прослушав наш курс. Записаться
Практикум по п. 7.10.1 c)
Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Формы записей
Практикум по 8.1 - 8.4
Деловая игра с преподавателем
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Схема области применения системы менеджмента
Управление документацией и записями в лаборатории. Процедура
Организация архивного дела в лаборатории. Процедура
Правила резервного копирования
Практикум по 8.8
Деловая игра. Разработка Программы внутренних аудитов.
Деловая игра с преподавателем
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Программа внутреннего аудита в лаборатории
Планы внутренних аудитов в лаборатории на год
Отчет о внутреннем аудите
Практикум по п. 8.9.3 с)
Входные данные анализа со стороны руководства должны быть зарегистрированы и включать информацию относительно пригодности политик и процедур.
Подробные схемы процессов
Полные примеры документов:
Подробная и полезная оценка результативности. Пример
Анализ СМ со стороны руководства в лаборатории. Пример