Главная
Поиск. Виджеты сервисов

Разделы

Последние темы
Горячие обновления ⚡ Новости Линко Аккредитация и ПК Система менеджмента Оборудование Нормативные документы Метрология Микробиологические исследования Верификация и валидация Внутрилабораторный контроль Методы исследования Персонал Реактивы Отбор проб ФГИС и Конфигуратор ОА Разъяснятор Вакансии. Поиск работы Истории Материалы. Процедуры Канал партнеров Другие вопросы
Условия использования
Политика конфиденциальности
Документация
ООО «Линко» © 2025

⚡ Новости Линко

Современный подход к учету реактивов, ГСО, прекурсоров: ответы на популярные вопросы

Форум ▸
2 1,8 К
Удалить тему Отменить

На вопрос №6 должен быть категорический ответ — каждый год заводим новый журнал с первого дня года. Каждый прекурсор на отдельном развороте. Это из правил ведения журнала по прекурсорам. ( вроде ПП1846)

На вопрос №6 должен быть категорический ответ — каждый год заводим новый журнал с первого дня года. Каждый прекурсор на отдельном развороте. Это из правил ведения журнала по прекурсорам. ( вроде ПП1846)

14 мая 2025 г.

Последнее сообщение:   Алина Старикова
Создано:   Форум Линко   

19 ноября 2024 г.

19 ноября 2024 г.

Войти

Лаборатории будут идентифицировать химическую продукцию в целях выполнения требований нового техрегламента

Форум ▸
1 891
Удалить тему Отменить

В современном мире химическая продукция играет важную роль в различных отраслях промышленности и повседневной жизни. Однако её использование связано с определёнными рисками для здоровья человека и окружающей среды. В связи с этим государства разрабатывают и внедряют технические регламенты, направленные на обеспечение безопасности химической продукции. Одним из ключевых аспектов соблюдения требований таких регламентов является идентификация химической продукции. Принципы идентификации химической продукции Идентификация химической продукции — это процесс установления характеристик и свойств продукции, позволяющих однозначно определить её принадлежность к определённой категории или группе. В соответствии с требованиями техрегламента, идентификация должна осуществляться на основе следующих принципов: Полнота и точность информации Информация, используемая для идентификации, должна быть полной и точной, чтобы обеспечить однозначное определение продукции. Это включает в себя данные о составе, свойствах, назначении и других характеристиках продукции. Соответствие стандартам Идентификация должна осуществляться в соответствии с установленными стандартами и нормами. Это обеспечивает единообразие и сопоставимость результатов идентификации в разных странах и регионах. Использование достоверных методов Для идентификации должны использоваться надёжные и проверенные методы, обеспечивающие точность и достоверность результатов. Опубликован проект техрегламента «О безопасности химической продукции» На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект национального техрегламента «О безопасности химической продукции». Такую продукцию предлагают выпускать в обращение в том числе при условии, что она включена в реестр химических веществ и смесей или прошла госрегистрацию. Производителям и импортерам продукции из перечня, а также ряда других изделий среди прочего понадобится выполнять следующие требования техрегламента: идентифицировать продукцию в аккредитованных испытательных лабораториях; классифицировать ее опасность; маркировать ее (в т.ч. наносить предупредительную маркировку); оформлять паспорта безопасности; подтверждать оценку соответствия требованиям в форме госрегистрации. Реестром займется Минпромторг. Для этого он уже проводит инвентаризацию и актуализирует единый перечень химических веществ. Именно он станет основой реестра. В случае утверждения техрегламент вступит в силу с 1 марта 2026 года. Полезные материалы по теме Лист контроля качества реактивов. Пример Лист контроля качества реактивов — документ, который позволяет отслеживать состояние реактивов в испытательной лаборатории и своевременно заменять те, что пришли в негодность. Помогает поддерживать качество проводимых исследований на высоком уровне. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Этикетки. Растворы и реактивы Гоовые формы этикеток для рабочих растворов реактивов, титрованных растворов с точной концентрацией и поправочным коэффициентом, дезинфицирующего раствора и раствора для микробиологического анализа. Познакомиться с шаблонами этикеток можно по ссылке. Быть в курсе актуальных изменений в законодательстве Познакомиться с изменениями, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году, оценить влияние новых требований на работу лабораторий вы можете на бесплатном вебинаре «Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям» Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум и интерактивный модуль по ГОСТ 17025 Практикум 7 ак. ч. При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск. Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях. На второй встрече вам будет доступен интерактивный модуль – набор увлекательных учебных карточек, которые помогут понять требования. Также вы получите готовые примеры документов. Записаться

В современном мире химическая продукция играет важную роль в различных отраслях промышленности и повседневной жизни. Однако её использование связано с определёнными рисками для здоровья человека и окружающей среды. В связи с этим государства разрабатывают и внедряют технические регламенты, направленные на обеспечение безопасности химической продукции. Одним из ключевых аспектов соблюдения требований таких регламентов является идентификация химической продукции. Принципы идентификации химической продукции Идентификация химической продукции — это процесс установления характеристик и свойств продукции, позволяющих однозначно определить её принадлежность к определённой категории или группе. В соответствии с требованиями техрегламента, идентификация должна осуществляться на основе следующих принципов: Полнота и точность информации Информация, используемая для идентификации, должна быть полной и точной, чтобы обеспечить однозначное определение продукции. Это включает в себя данные о составе, свойствах, назначении и других характеристиках продукции. Соответствие стандартам Идентификация должна осуществляться в соответствии с установленными стандартами и нормами. Это обеспечивает единообразие и сопоставимость результатов идентификации в разных странах и регионах. Использование достоверных методов Для идентификации должны использоваться надёжные и проверенные методы, обеспечивающие точность и достоверность результатов. Опубликован проект техрегламента «О безопасности химической продукции» На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект национального техрегламента «О безопасности химической продукции». Такую продукцию предлагают выпускать в обращение в том числе при условии, что она включена в реестр химических веществ и смесей или прошла госрегистрацию. Производителям и импортерам продукции из перечня, а также ряда других изделий среди прочего понадобится выполнять следующие требования техрегламента: идентифицировать продукцию в аккредитованных испытательных лабораториях; классифицировать ее опасность; маркировать ее (в т.ч. наносить предупредительную маркировку); оформлять паспорта безопасности; подтверждать оценку соответствия требованиям в форме госрегистрации. Реестром займется Минпромторг. Для этого он уже проводит инвентаризацию и актуализирует единый перечень химических веществ. Именно он станет основой реестра. В случае утверждения техрегламент вступит в силу с 1 марта 2026 года. Полезные материалы по теме Лист контроля качества реактивов. Пример Лист контроля качества реактивов — документ, который позволяет отслеживать состояние реактивов в испытательной лаборатории и своевременно заменять те, что пришли в негодность. Помогает поддерживать качество проводимых исследований на высоком уровне. Познакомиться с формой листа можно по ссылке. Этикетки. Растворы и реактивы Гоовые формы этикеток для рабочих растворов реактивов, титрованных растворов с точной концентрацией и поправочным коэффициентом, дезинфицирующего раствора и раствора для микробиологического анализа. Познакомиться с шаблонами этикеток можно по ссылке. Быть в курсе актуальных изменений в законодательстве Познакомиться с изменениями, которые произошли в нормативных документах в 2024 и вступают в силу в 2025 году, оценить влияние новых требований на работу лабораторий вы можете на бесплатном вебинаре «Актуальные изменения в законодательстве. Что важно знать лабораториям» Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум и интерактивный модуль по ГОСТ 17025 Практикум 7 ак. ч. При обнаружении риска для беспристрастности лаборатория должна быть в состоянии продемонстрировать то, как она устраняет или минимизирует такой риск. Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях. На второй встрече вам будет доступен интерактивный модуль – набор увлекательных учебных карточек, которые помогут понять требования. Также вы получите готовые примеры документов. Записаться

3 мая 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

3 мая 2025 г.

3 мая 2025 г.

Войти

Техрегламент ЕАЭС о безопасности алкогольной продукции вступит в силу 1 января 2026 года

Форум ▸
1 258
Удалить тему Отменить

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) вновь перенёс дату начала действия технического регламента ЕАЭС 047/2018, который устанавливает требования к алкогольной продукции и процессам, связанным с её производством, хранением, перевозкой, реализацией, утилизацией, маркировкой и упаковкой. Ему предстояло заработать 1 июля этого года. ТР ЕАЭС 047/2018 был принят в конце 2018 года. Изначально он должен был вступить в силу 9 января 2021 года, но этот срок неоднократно переносился. Одна из причин — производители нуждались в дополнительном времени для подготовки к изменениям. Изменения в регламенте ТР ЕАЭС 047/2018 «О безопасности алкогольной продукции» Согласно Решению Совета ЕЭК от 21.02.2025 № 21 ТР ЕАЭС 047/2018 должен вступить в силу 1 января 2026 года. В этот раз запланировано уточнить требования к винодельческой продукции, а также к алкогольной продукции, которую изготавливают путём брожения ягод и фруктов (кроме винограда). В отношении пивоваренной продукции рассмотрят вопрос об увеличении доли пивоваренного солода в ней. Производители алкогольной продукции должны быть готовы к изменениям, которые предусматривает технический регламент. Перенос даты начала его действия даёт дополнительное время для адаптации к новым требованиям. Это может помочь избежать возможных проблем и нарушений в будущем. Изменения в техническом регламенте могут повлиять на процессы производства, хранения, перевозки и реализации алкогольной продукции. Поэтому производителям необходимо внимательно следить за новостями и изменениями в законодательстве, чтобы своевременно адаптироваться к новым требованиям. Полезные материалы по теме Основные документы, регламентирующие производственный контроль Любое предприятие, будь то юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, выпускающее продукцию, обязано контролировать ее качество, а также ряд других факторов в рамках производственного контроля. Познакомиться с документами можно по ссылке. Программа производственного контроля Сегодня большинство предприятий располагают собственными лабораториями, используемыми для контроля условий производства и качества выпускаемой продукции, в связи с чем руководство предприятий нередко делегирует лабораториям разработку и организацию производственного контроля. Познакомиться со статьей можно по ссылке. Требования к алкогольной продукции, установленные ТР ЕАЭС 047/2018 Алкогольная продукция должна соответствовать требованиям, предусмотренным приложениями № 2-4 к техническому регламенту ТР ЕАЭС 047/2018 «О безопасности алкогольной продукции». Приложение № 2 Требования к этиловому спирту, спиртным напиткам, слабоалкогольным напиткам и спиртосодержащей пищевой продукции Приложение № 3 Требования к винодельческой продукции, медоваренной продукции и слабоалкогольным напиткам брожения, спиртосодержащей пищевой продукции из винограда и фруктов Приложение № 4 Требования к пивоваренной продукции и сырью для ее производства Также не допускается наличие в алкогольной продукции, находящейся в обращении на территориях государств-членов, возбудителей инфекционных, паразитарных заболеваний, их токсинов, представляющих опасность для здоровья человека. Методы исследований (испытаний) и измерений алкогольной продукции устанавливаются в стандартах, включенных в перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований настоящего технического регламента и осуществления оценки соответствия алкогольной продукции. Перечни стандартов, в результате применения которых обеспечивается соблюдение требований ТР ЕАЭС 047/2018 и содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, утверждены Решением Коллегии ЕЭК от 17.05.2022 № 80. Как действовать при получении отрицательного акта экспертизы и устранить несоответствия Познакомиться с алгоритмом действий при получении отрицательного акта экспертизы, рекомендациями по оформлению отчета об устранении несоответствий для ФСА вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль» Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Семинар На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) вновь перенёс дату начала действия технического регламента ЕАЭС 047/2018, который устанавливает требования к алкогольной продукции и процессам, связанным с её производством, хранением, перевозкой, реализацией, утилизацией, маркировкой и упаковкой. Ему предстояло заработать 1 июля этого года. ТР ЕАЭС 047/2018 был принят в конце 2018 года. Изначально он должен был вступить в силу 9 января 2021 года, но этот срок неоднократно переносился. Одна из причин — производители нуждались в дополнительном времени для подготовки к изменениям. Изменения в регламенте ТР ЕАЭС 047/2018 «О безопасности алкогольной продукции» Согласно Решению Совета ЕЭК от 21.02.2025 № 21 ТР ЕАЭС 047/2018 должен вступить в силу 1 января 2026 года. В этот раз запланировано уточнить требования к винодельческой продукции, а также к алкогольной продукции, которую изготавливают путём брожения ягод и фруктов (кроме винограда). В отношении пивоваренной продукции рассмотрят вопрос об увеличении доли пивоваренного солода в ней. Производители алкогольной продукции должны быть готовы к изменениям, которые предусматривает технический регламент. Перенос даты начала его действия даёт дополнительное время для адаптации к новым требованиям. Это может помочь избежать возможных проблем и нарушений в будущем. Изменения в техническом регламенте могут повлиять на процессы производства, хранения, перевозки и реализации алкогольной продукции. Поэтому производителям необходимо внимательно следить за новостями и изменениями в законодательстве, чтобы своевременно адаптироваться к новым требованиям. Полезные материалы по теме Основные документы, регламентирующие производственный контроль Любое предприятие, будь то юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, выпускающее продукцию, обязано контролировать ее качество, а также ряд других факторов в рамках производственного контроля. Познакомиться с документами можно по ссылке. Программа производственного контроля Сегодня большинство предприятий располагают собственными лабораториями, используемыми для контроля условий производства и качества выпускаемой продукции, в связи с чем руководство предприятий нередко делегирует лабораториям разработку и организацию производственного контроля. Познакомиться со статьей можно по ссылке. Требования к алкогольной продукции, установленные ТР ЕАЭС 047/2018 Алкогольная продукция должна соответствовать требованиям, предусмотренным приложениями № 2-4 к техническому регламенту ТР ЕАЭС 047/2018 «О безопасности алкогольной продукции». Приложение № 2 Требования к этиловому спирту, спиртным напиткам, слабоалкогольным напиткам и спиртосодержащей пищевой продукции Приложение № 3 Требования к винодельческой продукции, медоваренной продукции и слабоалкогольным напиткам брожения, спиртосодержащей пищевой продукции из винограда и фруктов Приложение № 4 Требования к пивоваренной продукции и сырью для ее производства Также не допускается наличие в алкогольной продукции, находящейся в обращении на территориях государств-членов, возбудителей инфекционных, паразитарных заболеваний, их токсинов, представляющих опасность для здоровья человека. Методы исследований (испытаний) и измерений алкогольной продукции устанавливаются в стандартах, включенных в перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований настоящего технического регламента и осуществления оценки соответствия алкогольной продукции. Перечни стандартов, в результате применения которых обеспечивается соблюдение требований ТР ЕАЭС 047/2018 и содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, утверждены Решением Коллегии ЕЭК от 17.05.2022 № 80. Как действовать при получении отрицательного акта экспертизы и устранить несоответствия Познакомиться с алгоритмом действий при получении отрицательного акта экспертизы, рекомендациями по оформлению отчета об устранении несоответствий для ФСА вы можете на бесплатном вебинаре «Алгоритм действий при приостановке деятельности. Устранение несоответствий. Госконтроль» Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик) Семинар На семинаре будут рассмотрены вопросы внедрения методик в деятельность испытательной лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019. Разберем, что такое валидация и чем она отличается от верификации, что делать, если нужно валидировать методику, с чего начать. Рассмотрим конкретные примеры, ответим на вопросы. Записаться

13 апреля 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

13 апреля 2025 г.

13 апреля 2025 г.

Войти

Росаккредитация удалила опубликованную процедуру мониторинга деятельности и компетентности экспертов. Ждем изменений?

Форум ▸
1 522
Удалить тему Отменить

Качество и надёжность лабораторных исследований играют ключевую роль в обеспечении безопасности и эффективности различных отраслей промышленности и сфер деятельности. Для признания компетентности лаборатории в проведении конкретных испытания по своей области аккредитации эксперты по аккредитации и технические эксперты оценивают соответствие лабораторий установленным критериям. Деятельность же самих экспертов подвергается мониторингу в рамках СМ № 02.2-2.0001 «Процедура мониторинга деятельности и компетентности экспертов по аккредитации и технических экспертов». На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия Процедуры — 03.1 от 27 марта 2025 г. Процедура переиздана полностью, разработана ФСА и введена взамен документа СМ № 02.2-2.0001 (вер. 02), утвержденного 19.03.2021. Документ вводится в действие c 10 апреля 2025 г. Внимание! Опубликованная процедура была удалена с сайта Росаккредитации. Ожидаем внесение изменений или иные разъяснения. Что такое мониторинг деятельности и компетентности экспертов Мониторинг деятельности и компетентности экспертов по аккредитации — это систематическая проверка работы экспертов, осуществляющих оценку соответствия лабораторий требованиям аккредитации. Процедура включает в себя анализ деятельности экспертов, оценку их компетентности и профессиональных навыков. В случае установления фактов нарушения экспертом по аккредитации требований к деятельности эксперта по аккредитации может быть принято одно из следующих решений: а) рекомендовать эксперту по аккредитации пройти дополнительное обучение, в том числе на базе обучающих курсов, проводимых подведомственным Росаккредитации федеральным автономным учреждением «Национальный институт аккредитации»; б) направить эксперта по аккредитации на внеочередную аттестацию; в) прекратить аттестацию эксперта по аккредитации. В отношении технических экспертов корректирующие мероприятия не проводятся. В случае выявления в результате мониторинга фактов несоответствия требованиям технический эксперт подлежит исключению из реестра технических экспертов. Полезные материалы по теме Обучение и наставничество персонала лаборатории. Процедура Процедура устанавливает единый порядок проведения обучения персонала в испытательной лаборатории, порядок введения в должность вновь принятых сотрудников, основные правила организации и проведения работы по наставничеству, права и обязанности наставника и закрепленного за ним стажёра. Познакомиться с процедурой можно по ссылке. Матрица ответственности персонала при выявлении работ, выполненных с нарушением установленных требований, проведении корректирующих и предупреждающих действий Матрица распределяет ответственность и полномочия персонала по выявлению и действиям при выявлении работ, выполненных с нарушением обязательных требований. В этом процессе участвуют руководитель лаборатории, менеджер по качеству, заведующие и специалисты структурных подразделений лаборатории. Познакомиться с дневником можно по ссылке. Как процедура мониторинга может помочь лабораториям Повышение качества работы экспертов Регулярный мониторинг позволяет выявлять слабые места в работе экспертов и своевременно принимать меры по их устранению. Это способствует повышению качества оценки лабораторий и снижению риска ошибок. Обеспечение прозрачности процесса аккредитации Лаборатории могут быть уверены в том, что эксперты действуют в соответствии с установленными процедурами и стандартами, что повышает доверие к результатам аккредитации и подтверждения компетентности лаборатории. Повышение доверия к лабораторииЛаборатории, которые проверяются экспертами, компетентность которых подтверждена, а деятельность не вызывает нареканий, могут повысить свою репутацию среди клиентов и партнёров за счёт уверенности в высоком уровне компетентности и надёжности проведённых проверок. Как подготовиться к подтверждению компетентности Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации» Вопросы по ГОСТ 17025: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения Бесплатно Вебинар Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной? Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, обязательно познакомьтесь с данным вебинаром из двух встреч. Записаться и смотреть

Качество и надёжность лабораторных исследований играют ключевую роль в обеспечении безопасности и эффективности различных отраслей промышленности и сфер деятельности. Для признания компетентности лаборатории в проведении конкретных испытания по своей области аккредитации эксперты по аккредитации и технические эксперты оценивают соответствие лабораторий установленным критериям. Деятельность же самих экспертов подвергается мониторингу в рамках СМ № 02.2-2.0001 «Процедура мониторинга деятельности и компетентности экспертов по аккредитации и технических экспертов». На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия Процедуры — 03.1 от 27 марта 2025 г. Процедура переиздана полностью, разработана ФСА и введена взамен документа СМ № 02.2-2.0001 (вер. 02), утвержденного 19.03.2021. Документ вводится в действие c 10 апреля 2025 г. Внимание! Опубликованная процедура была удалена с сайта Росаккредитации. Ожидаем внесение изменений или иные разъяснения. Что такое мониторинг деятельности и компетентности экспертов Мониторинг деятельности и компетентности экспертов по аккредитации — это систематическая проверка работы экспертов, осуществляющих оценку соответствия лабораторий требованиям аккредитации. Процедура включает в себя анализ деятельности экспертов, оценку их компетентности и профессиональных навыков. В случае установления фактов нарушения экспертом по аккредитации требований к деятельности эксперта по аккредитации может быть принято одно из следующих решений: а) рекомендовать эксперту по аккредитации пройти дополнительное обучение, в том числе на базе обучающих курсов, проводимых подведомственным Росаккредитации федеральным автономным учреждением «Национальный институт аккредитации»; б) направить эксперта по аккредитации на внеочередную аттестацию; в) прекратить аттестацию эксперта по аккредитации. В отношении технических экспертов корректирующие мероприятия не проводятся. В случае выявления в результате мониторинга фактов несоответствия требованиям технический эксперт подлежит исключению из реестра технических экспертов. Полезные материалы по теме Обучение и наставничество персонала лаборатории. Процедура Процедура устанавливает единый порядок проведения обучения персонала в испытательной лаборатории, порядок введения в должность вновь принятых сотрудников, основные правила организации и проведения работы по наставничеству, права и обязанности наставника и закрепленного за ним стажёра. Познакомиться с процедурой можно по ссылке. Матрица ответственности персонала при выявлении работ, выполненных с нарушением установленных требований, проведении корректирующих и предупреждающих действий Матрица распределяет ответственность и полномочия персонала по выявлению и действиям при выявлении работ, выполненных с нарушением обязательных требований. В этом процессе участвуют руководитель лаборатории, менеджер по качеству, заведующие и специалисты структурных подразделений лаборатории. Познакомиться с дневником можно по ссылке. Как процедура мониторинга может помочь лабораториям Повышение качества работы экспертов Регулярный мониторинг позволяет выявлять слабые места в работе экспертов и своевременно принимать меры по их устранению. Это способствует повышению качества оценки лабораторий и снижению риска ошибок. Обеспечение прозрачности процесса аккредитации Лаборатории могут быть уверены в том, что эксперты действуют в соответствии с установленными процедурами и стандартами, что повышает доверие к результатам аккредитации и подтверждения компетентности лаборатории. Повышение доверия к лабораторииЛаборатории, которые проверяются экспертами, компетентность которых подтверждена, а деятельность не вызывает нареканий, могут повысить свою репутацию среди клиентов и партнёров за счёт уверенности в высоком уровне компетентности и надёжности проведённых проверок. Как подготовиться к подтверждению компетентности Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации» Вопросы по ГОСТ 17025: конфиденциальность, беспристрастность, персонал и помещения Бесплатно Вебинар Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной? Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, обязательно познакомьтесь с данным вебинаром из двух встреч. Записаться и смотреть

1 апреля 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

1 апреля 2025 г.

1 апреля 2025 г.

Войти

Эксперты по аккредитации должны соответствовать требованиям обновленного стандарта профессиональной деятельности - СМ № 04.1-9.0004

Форум ▸
1 426
Удалить тему Отменить

Аккредитация лабораторий является важным фактором, гарантирующим качество и надёжность проводимых исследований. Эксперты по аккредитации, работающие в соответствии с установленными стандартами, играют ключевую роль в этом процессе. Один из основных документов, регулирующих их деятельность, — СМ № 04.1-9.0004 «Стандарт профессиональной деятельности экспертов по аккредитации». На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия Стандарта — 03.1 от 27 марта 2025 г. Стандарт разработан ФСА и введен взамен документа СМ № 04.1-9.0004 (вер. 02), утвержденного 01.03.2024. Что изменилось в новой версии стандарта Стандарт определяет требования к эксперту по аккредитации, в том числе функции, знания и навыки, необходимые при проведении экспертиз, представленных заявителем, аккредитованным лицом документов и сведений, выездных экспертиз соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, а также при подготовке заключения об оценке устранения заявителем выявленных несоответствий критериям аккредитации. Основные изменения в новой версии: из Предисловия исключена ссылка на IAF MD 20; актуализированы нормативные ссылки (пункт 2.1). Документ вводится в действие c 10 апреля 2025 г. Стандарт подчеркивает важность понимания экспертами по аккредитации важности их профессиональной деятельности, которая является ключевой с точки зрения профессиональной, компетентной, объективной, и беспристрастной оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц критериям аккредитации и основным стандартам. От качества осуществления профессиональной деятельности экспертов зависит как доверие к деятельности национального органа по аккредитации, так и доверие к результатам деятельности аккредитованных лиц. Эксперты по аккредитации должны осознавать далеко идущие последствия своих действий, их публичное значение, и ответственность, связанную с высоким статусом эксперта по аккредитации. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации необходимо предоставить ряд документов и сведений. Вот основные пункты чек-листа: 1) Руководство по качеству, 2) Документы, подтверждающие соблюдение установленных требований к работникам лаборатории, 3) Сведения о работниках, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации, 4) Документы по оснащённости лаборатории средствами измерений, 5) Документы по оснащённости лаборатории испытательным оборудованием. Познакомиться с чек-листом можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ) Дневник содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с дневником можно по ссылке. Как стандарт профессиональной деятельности экспертов по аккредитации может помочь лабораториям Единые критерии оценкиСтандарт устанавливает единые требования к экспертам по аккредитации, что обеспечивает объективность и справедливость оценки деятельности лабораторий. Это позволяет лабораториям понимать, какие именно критерии используются при оценке их работы, и заранее готовить себя к возможным проверкам. Повышение качества работыЭксперты, действующие в соответствии со стандартом, обладают необходимыми знаниями и навыками для выявления существующих и потенциальных проблем в лабораториях. Это способствует повышению качества работы лабораторий и улучшению их репутации на рынке. Улучшение взаимодействия с экспертамиПонимание стандартов профессиональной деятельности помогает лабораториям эффективнее взаимодействовать с экспертами по аккредитации. Это способствует более конструктивному диалогу и быстрому решению возникающих вопросов. В целом, стандарт профессиональной деятельности экспертов по аккредитации способствует созданию более прозрачной и предсказуемой среды для лабораторий. Как подготовиться к подтверждению компетентности Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации» Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности Бесплатно Вебинар Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации». Записаться и смотреть

Аккредитация лабораторий является важным фактором, гарантирующим качество и надёжность проводимых исследований. Эксперты по аккредитации, работающие в соответствии с установленными стандартами, играют ключевую роль в этом процессе. Один из основных документов, регулирующих их деятельность, — СМ № 04.1-9.0004 «Стандарт профессиональной деятельности экспертов по аккредитации». На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия Стандарта — 03.1 от 27 марта 2025 г. Стандарт разработан ФСА и введен взамен документа СМ № 04.1-9.0004 (вер. 02), утвержденного 01.03.2024. Что изменилось в новой версии стандарта Стандарт определяет требования к эксперту по аккредитации, в том числе функции, знания и навыки, необходимые при проведении экспертиз, представленных заявителем, аккредитованным лицом документов и сведений, выездных экспертиз соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, а также при подготовке заключения об оценке устранения заявителем выявленных несоответствий критериям аккредитации. Основные изменения в новой версии: из Предисловия исключена ссылка на IAF MD 20; актуализированы нормативные ссылки (пункт 2.1). Документ вводится в действие c 10 апреля 2025 г. Стандарт подчеркивает важность понимания экспертами по аккредитации важности их профессиональной деятельности, которая является ключевой с точки зрения профессиональной, компетентной, объективной, и беспристрастной оценки соответствия заявителей, аккредитованных лиц критериям аккредитации и основным стандартам. От качества осуществления профессиональной деятельности экспертов зависит как доверие к деятельности национального органа по аккредитации, так и доверие к результатам деятельности аккредитованных лиц. Эксперты по аккредитации должны осознавать далеко идущие последствия своих действий, их публичное значение, и ответственность, связанную с высоким статусом эксперта по аккредитации. Полезные материалы по теме Чек-лист. Документы и сведения, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации Для подтверждения соответствия лаборатории критериям аккредитации необходимо предоставить ряд документов и сведений. Вот основные пункты чек-листа: 1) Руководство по качеству, 2) Документы, подтверждающие соблюдение установленных требований к работникам лаборатории, 3) Сведения о работниках, подтверждающие соответствие лаборатории критериям аккредитации, 4) Документы по оснащённости лаборатории средствами измерений, 5) Документы по оснащённости лаборатории испытательным оборудованием. Познакомиться с чек-листом можно по ссылке. Дневник подготовки и прохождения аккредитации, ПК ИЛ (ИЛЦ) Дневник содержит проект распоряжения «О назначении ответственных за подготовку ИЛ к прохождению государственной услуги по аккредитации», чек-лист подготовки документов к аккредитации, форму учета поручений для технических совещаний. Познакомиться с дневником можно по ссылке. Как стандарт профессиональной деятельности экспертов по аккредитации может помочь лабораториям Единые критерии оценкиСтандарт устанавливает единые требования к экспертам по аккредитации, что обеспечивает объективность и справедливость оценки деятельности лабораторий. Это позволяет лабораториям понимать, какие именно критерии используются при оценке их работы, и заранее готовить себя к возможным проверкам. Повышение качества работыЭксперты, действующие в соответствии со стандартом, обладают необходимыми знаниями и навыками для выявления существующих и потенциальных проблем в лабораториях. Это способствует повышению качества работы лабораторий и улучшению их репутации на рынке. Улучшение взаимодействия с экспертамиПонимание стандартов профессиональной деятельности помогает лабораториям эффективнее взаимодействовать с экспертами по аккредитации. Это способствует более конструктивному диалогу и быстрому решению возникающих вопросов. В целом, стандарт профессиональной деятельности экспертов по аккредитации способствует созданию более прозрачной и предсказуемой среды для лабораторий. Как подготовиться к подтверждению компетентности Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации» Ключевые правила расчета сроков на подтверждение компетентности Бесплатно Вебинар Расскажем о том, как правильно рассчитать срок подачи заявления на подтверждение компетентности в соответствии с требованиями части 1 статьи 24 Федерального закона № 412-ФЗ, Постановления Правительства РФ № 2050, СМ № 03.1-9.0013 «Схема аккредитации испытательных лабораторий (центров) в национальной системе аккредитации». Записаться и смотреть

30 марта 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

30 марта 2025 г.

30 марта 2025 г.

Войти

В России начали действовать новые стандарты в области безопасности пищевой продукции

Форум ▸
1 395
Удалить тему Отменить

С 1 марта 2025 года введен в действие утвержденный Росстандартом национальный стандарт ГОСТ Р ИСО 22003-1-2025 «Безопасность пищевой продукции. Часть 1. Требования к органам, осуществляющим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевой продукции» Документ заменяет предыдущий стандарт ГОСТ Р 53755-2020/ISO/TS 22003:2013. Область применения ГОСТ Р ИСО 22003-1-2025 устанавливает требования к аудиту и сертификации систем менеджмента безопасности пищевой продукции (СМБПП), соответствующих требованиям ИСО 22000 (или другим установленным требованиям к СМБПП). Он также предоставляет заказчикам необходимую информацию и уверенность в том, каким образом была проведена сертификация их поставщиков. Кем применяется? Стандарт применяется органами по сертификации систем менеджмента безопасности пищевой продукции совместно с другими документами при проведении процедуры сертификации (ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017). Также он определяет критерии компетентности персонала, участвующего в подтверждении соответствия. Структура стандарта Структура стандарта во многом напоминает ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и включает следущие разделы: общие и структурные требования, требования к ресурсам, включая персонал и аутсорсинг, требования к информации, процессу (аудиты, сертификация, претензии и жалобы, записи) и системе менеджмента. Кроме того, 1 марта 2025 года введены в действие ещё два национальных стандарта: ГОСТ Р 56041-2025 «Оценка соответствия. Требования к экспертам по сертификации продукции, услуг, процессов» ГОСТ Р 54659-2025 «Оценка соответствия. Правила проведения добровольной сертификации услуг (работ)» Эти нововведения направлены на повышение уровня безопасности пищевой продукции и улучшение системы сертификации. Они позволят более эффективно контролировать качество и безопасность продуктов питания, а также обеспечат единые требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевой продукции. Улучшить понимание сложных законодательных аспектов НСА, повысить компетентность и подготовиться к проверкам вы можете на курсе повышения квалификации «Прохождение лабораторией проверок и устранение несоответствий».

С 1 марта 2025 года введен в действие утвержденный Росстандартом национальный стандарт ГОСТ Р ИСО 22003-1-2025 «Безопасность пищевой продукции. Часть 1. Требования к органам, осуществляющим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевой продукции» Документ заменяет предыдущий стандарт ГОСТ Р 53755-2020/ISO/TS 22003:2013. Область применения ГОСТ Р ИСО 22003-1-2025 устанавливает требования к аудиту и сертификации систем менеджмента безопасности пищевой продукции (СМБПП), соответствующих требованиям ИСО 22000 (или другим установленным требованиям к СМБПП). Он также предоставляет заказчикам необходимую информацию и уверенность в том, каким образом была проведена сертификация их поставщиков. Кем применяется? Стандарт применяется органами по сертификации систем менеджмента безопасности пищевой продукции совместно с другими документами при проведении процедуры сертификации (ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017). Также он определяет критерии компетентности персонала, участвующего в подтверждении соответствия. Структура стандарта Структура стандарта во многом напоминает ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и включает следущие разделы: общие и структурные требования, требования к ресурсам, включая персонал и аутсорсинг, требования к информации, процессу (аудиты, сертификация, претензии и жалобы, записи) и системе менеджмента. Кроме того, 1 марта 2025 года введены в действие ещё два национальных стандарта: ГОСТ Р 56041-2025 «Оценка соответствия. Требования к экспертам по сертификации продукции, услуг, процессов» ГОСТ Р 54659-2025 «Оценка соответствия. Правила проведения добровольной сертификации услуг (работ)» Эти нововведения направлены на повышение уровня безопасности пищевой продукции и улучшение системы сертификации. Они позволят более эффективно контролировать качество и безопасность продуктов питания, а также обеспечат единые требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента безопасности пищевой продукции. Улучшить понимание сложных законодательных аспектов НСА, повысить компетентность и подготовиться к проверкам вы можете на курсе повышения квалификации «Прохождение лабораторией проверок и устранение несоответствий».

7 марта 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

7 марта 2025 г.

7 марта 2025 г.

Войти

Опубликована актуальная версия обязательного документа Международного форума по аккредитации IAF MD 4:2025

Форум ▸
1 301
Удалить тему Отменить

IAF MD 4:2025 – Обязательный документ IAF для использования информационно-коммуникационных технологий (ИКТ) в целях оценки соответствия (IAF MD 4:2025 IAF Mandatory Document for the Use of Information and Communication Technology (ICT) for Conformity Assessment Purposes). Заменяет действующую в настоящее время версию IAF MD 4:2023. IAF MD 4:2025 обеспечивает единообразие применения ИКТ при оценке соответствия в системах менеджмента, валидации, верификации, сертификации персонала и продукции. Подробнее ! - Документ обязателен к применению органами по оценке соответствия и органами по аккредитации. Использование ИКТ не является обязательным и может применяться для других видов деятельности по оценке соответствия, но если ИКТ используются как часть методологии в процессе оценки соответствия, то соответствие документу обязательно. Что изменилось? Внесены ссылки на стандарты ISO, такие как ISO 19001, ISO/IEC TS 17012, и другие документы IAF, в которых упоминается использование ИКТ или описаны принципы дистанционной оценки (IAF ID 12) в рамках оценки соответствия и проведении внутреннего аудита. В документе закреплен принцип согласованности между всеми участниками процесса оценки использования при использовании ИКТ и обеспечение безопасности и конфиденциальности данных. Важное дополнение внесено в пункт 4.2.6, в котором отображено, что в отчетах об оценке указывается факт использования ИКТ во время процесса оценки и показатель эффективности использования ИКТ всеми участниками Документ вводится в действие c 30 января 2026 г. Подробно подготовку к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации».

IAF MD 4:2025 – Обязательный документ IAF для использования информационно-коммуникационных технологий (ИКТ) в целях оценки соответствия (IAF MD 4:2025 IAF Mandatory Document for the Use of Information and Communication Technology (ICT) for Conformity Assessment Purposes). Заменяет действующую в настоящее время версию IAF MD 4:2023. IAF MD 4:2025 обеспечивает единообразие применения ИКТ при оценке соответствия в системах менеджмента, валидации, верификации, сертификации персонала и продукции. Подробнее ! - Документ обязателен к применению органами по оценке соответствия и органами по аккредитации. Использование ИКТ не является обязательным и может применяться для других видов деятельности по оценке соответствия, но если ИКТ используются как часть методологии в процессе оценки соответствия, то соответствие документу обязательно. Что изменилось? Внесены ссылки на стандарты ISO, такие как ISO 19001, ISO/IEC TS 17012, и другие документы IAF, в которых упоминается использование ИКТ или описаны принципы дистанционной оценки (IAF ID 12) в рамках оценки соответствия и проведении внутреннего аудита. В документе закреплен принцип согласованности между всеми участниками процесса оценки использования при использовании ИКТ и обеспечение безопасности и конфиденциальности данных. Важное дополнение внесено в пункт 4.2.6, в котором отображено, что в отчетах об оценке указывается факт использования ИКТ во время процесса оценки и показатель эффективности использования ИКТ всеми участниками Документ вводится в действие c 30 января 2026 г. Подробно подготовку к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации».

23 февраля 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

23 февраля 2025 г.

23 февраля 2025 г.

Войти

Приказ № 730 от 20 ноября 2024 г. Изменения к Приказу № 704. Расширен перечень сведений, обязательных к передаче в ФСА аккредитованными испытательными лабораториями

Форум ▸
1 2,2 К
Удалить тему Отменить

На официальном портале правовой информации опубликован Приказ Минэкономразвития РФ № 730 от 20.11.2024 о внесении изменений в Положение о составе сведений, представляемых аккредитованными лицами в ФСА (далее - Положение), утвержденное приказом Минэкономразвития РФ от 24.10.2020 № 704. Приказ МЭР № 730 вносит 3 изменения. Изменение 1 В отношении аккредитованных испытательных лабораторий дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, в ФСА необходимо предоставлять следующие сведения: а) о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях (протоколах испытаний) с указанием даты и номера (с приложением электронного документа или электронного образа (скан-копии) такого документа), а также: об оборудовании, средствах измерений, использованных при проведении испытаний в целях выполнения работ по обязательному подтверждению соответствия; об объекте испытаний; о документах (стандартах), устанавливающих правила и методы испытаний, с указанием примененного при проведении испытаний метода испытаний; о полученных в ходе испытаний данных, включая наименование определяемой характеристики (показателя) и результат испытаний, выраженный в единицах измерения или в виде качественных характеристик, предусмотренных областью аккредитации; о лице, обратившемся в испытательную лабораторию (центр) с целью проведения испытаний (заявителе) (наименование и контактные данные заявителя), и дате подачи заявления о проведении таких испытаний; о дате получения образца для испытаний, а также о дате и месте отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией (центром); о датах начала и окончания проведения испытаний; о лице (лицах), проводившем (проводивших) испытания; об адресе проведения испытаний (в случае проведения работ по местам осуществления временных работ). Итого по сравнению с текущими положениями приказа МЭР № 704 добавились сведения: 1) о примененных при проведении испытаний методах, 2) о полученных в ходе испытаний данных, 3) о лицах, проводивших испытания. Изменение 2 Положение дополнено составом сведений, обязательных к передаче в ФСА аккредитованными в НСА органами по валидации и верификации парниковых газов – дополнить Положение пунктом 8(1). Изменение 3 Внесено уточнение о предоставлении сведений лицами, аккредитованными на поверку СИ в течение 10 рабочих дней с даты внесения результатов поверки СИ во ФГИС АРШИН. Регламентированы сроки предоставления сведений органами по валидации и верификации парниковых газов – подпункты «п» – «с» пункта 11 приказа МЭР № 704. Приказ вступает в силу 1 сентября 2025 года. Улучшить понимание сложных законодательных аспектов национальной системы аккредитации, повысить компетентность и подготовиться к проверкам вы можете на курсе «Подготовка к подтверждению компетентности, устранение несоответствий, госконтроль. От теории к практике».

На официальном портале правовой информации опубликован Приказ Минэкономразвития РФ № 730 от 20.11.2024 о внесении изменений в Положение о составе сведений, представляемых аккредитованными лицами в ФСА (далее - Положение), утвержденное приказом Минэкономразвития РФ от 24.10.2020 № 704. Приказ МЭР № 730 вносит 3 изменения. Изменение 1 В отношении аккредитованных испытательных лабораторий дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, в ФСА необходимо предоставлять следующие сведения: а) о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях (протоколах испытаний) с указанием даты и номера (с приложением электронного документа или электронного образа (скан-копии) такого документа), а также: об оборудовании, средствах измерений, использованных при проведении испытаний в целях выполнения работ по обязательному подтверждению соответствия; об объекте испытаний; о документах (стандартах), устанавливающих правила и методы испытаний, с указанием примененного при проведении испытаний метода испытаний; о полученных в ходе испытаний данных, включая наименование определяемой характеристики (показателя) и результат испытаний, выраженный в единицах измерения или в виде качественных характеристик, предусмотренных областью аккредитации; о лице, обратившемся в испытательную лабораторию (центр) с целью проведения испытаний (заявителе) (наименование и контактные данные заявителя), и дате подачи заявления о проведении таких испытаний; о дате получения образца для испытаний, а также о дате и месте отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией (центром); о датах начала и окончания проведения испытаний; о лице (лицах), проводившем (проводивших) испытания; об адресе проведения испытаний (в случае проведения работ по местам осуществления временных работ). Итого по сравнению с текущими положениями приказа МЭР № 704 добавились сведения: 1) о примененных при проведении испытаний методах, 2) о полученных в ходе испытаний данных, 3) о лицах, проводивших испытания. Изменение 2 Положение дополнено составом сведений, обязательных к передаче в ФСА аккредитованными в НСА органами по валидации и верификации парниковых газов – дополнить Положение пунктом 8(1). Изменение 3 Внесено уточнение о предоставлении сведений лицами, аккредитованными на поверку СИ в течение 10 рабочих дней с даты внесения результатов поверки СИ во ФГИС АРШИН. Регламентированы сроки предоставления сведений органами по валидации и верификации парниковых газов – подпункты «п» – «с» пункта 11 приказа МЭР № 704. Приказ вступает в силу 1 сентября 2025 года. Улучшить понимание сложных законодательных аспектов национальной системы аккредитации, повысить компетентность и подготовиться к проверкам вы можете на курсе «Подготовка к подтверждению компетентности, устранение несоответствий, госконтроль. От теории к практике».

19 февраля 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

19 февраля 2025 г.

19 февраля 2025 г.

Войти

Новые нормативы качества воды и ПДК в водных объектах рыбохозяйственного значения

Форум ▸
1 549
Удалить тему Отменить

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект приказа Росрыболовства «Об утверждении нормативов качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, в том числе нормативов предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ в водах водных объектов рыбохозяйственного значения». Публичное обсуждение проекта продлится до 28 февраля. В случае принятия приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года. Новый приказ заменит действующий в настоящее время приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 13 декабря 2016 г. № 552. В Проект включены утвержденные ранее приказом № 552 рыбохозяйственные нормативы, за исключением следующих загрязняющих веществ: Вещества с концентрацией менее 0,00001 мг/дм³. Для таких веществ в ряде случаев отсутствует методика, точность которой соответствует значению рыбохозяйственного норматива. Вещества с неизвестным химическим составом, идентифицировать которые не представляется возможным. Изотопы радиоактивных веществ, нормирование содержания которых в воде водных объектов настоящим приказом не регулируется. Рыбохозяйственные нормативы смесевых препаратов, которые определялись ранее для экспертной оценки экологического риска при подготовке материалов для предъявления исков за ущерб, нанесённый водным биоресурсам при наличии ПДК на действующие вещества. Вещества, содержание которых определяется в составе суммы взвешенных веществ методом гравиметрии. Пестициды и агрохимикаты, регулирование применения которых осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 19 июля 1997 г. № 109-ФЗ «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами». ! - Отсутствие загрязняющих веществ в Проекте означает, что их сброс запрещен. К новым веществам, для которых были установлены рыбохозяйственные нормативы, относится нефтеокисляющий микробный препарат «Океанида» форма ARC 52. Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект приказа Росрыболовства «Об утверждении нормативов качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения, в том числе нормативов предельно допустимых концентраций загрязняющих веществ в водах водных объектов рыбохозяйственного значения». Публичное обсуждение проекта продлится до 28 февраля. В случае принятия приказ вступит в силу 1 сентября 2025 года. Новый приказ заменит действующий в настоящее время приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 13 декабря 2016 г. № 552. В Проект включены утвержденные ранее приказом № 552 рыбохозяйственные нормативы, за исключением следующих загрязняющих веществ: Вещества с концентрацией менее 0,00001 мг/дм³. Для таких веществ в ряде случаев отсутствует методика, точность которой соответствует значению рыбохозяйственного норматива. Вещества с неизвестным химическим составом, идентифицировать которые не представляется возможным. Изотопы радиоактивных веществ, нормирование содержания которых в воде водных объектов настоящим приказом не регулируется. Рыбохозяйственные нормативы смесевых препаратов, которые определялись ранее для экспертной оценки экологического риска при подготовке материалов для предъявления исков за ущерб, нанесённый водным биоресурсам при наличии ПДК на действующие вещества. Вещества, содержание которых определяется в составе суммы взвешенных веществ методом гравиметрии. Пестициды и агрохимикаты, регулирование применения которых осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 19 июля 1997 г. № 109-ФЗ «О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами». ! - Отсутствие загрязняющих веществ в Проекте означает, что их сброс запрещен. К новым веществам, для которых были установлены рыбохозяйственные нормативы, относится нефтеокисляющий микробный препарат «Океанида» форма ARC 52. Научиться внедрять в деятельность лаборатории методики после внесения в них изменений вы можете на семинаре «Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)»

18 февраля 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

18 февраля 2025 г.

18 февраля 2025 г.

Войти

Утверждена новая версия СМ № 04.1-4.0004 «Методические рекомендации по формированию программы выездной оценки соответствия испытательной лаборатории критериям аккредитации»

Форум ▸
1 1,2 К
Удалить тему Отменить

На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия рекомендаций — 06.2 от 3 февраля 2025 г. Методические рекомендации разработаны ФСА и введены взамен документа СМ № 04.1-4.0004 (вер. 06.1), утвержденного 15.08.2024. Рекомендации определяют единые подходы к формированию программы выездных оценок соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации в рамках предоставления государственных услуг по: аккредитации, расширению области аккредитации и подтверждению компетентности испытательных лабораторий (центров), по которым проводится выездная оценка соответствия критериям аккредитации в соответствии с пунктом 39 Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации и пунктами 35, 37 Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации № 2050. Рекомендации содержат общий перечень сведений, подлежащих включению в программы выездной оценки заявителей и аккредитованных лиц, а также общие указания на материалы и документы, используемые в процессе проведения выездной оценки соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, сформированные в виде типовых программ выездной оценки соответствия (приложение 1 и приложение 2). В новой версии актуализированы: раздел 2.1 в части добавления новых нормативных ссылок; раздел 3.2 в части добавления сокращения «ПК» - проверка квалификации; разделы 4.2, 5.2 подпункт 2, «б» в части добавления положения по анализу ПК. Актуализированы Приложения 1 и 2, в том числе в части нормативных ссылок и раундов ПК. Лаборатории могут руководствоваться СМ № 04.1-4.0004 при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Документ вводится в действие c 13 февраля 2025 г. Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации»

На официальном сайте Росаккредитации опубликована новая версия рекомендаций — 06.2 от 3 февраля 2025 г. Методические рекомендации разработаны ФСА и введены взамен документа СМ № 04.1-4.0004 (вер. 06.1), утвержденного 15.08.2024. Рекомендации определяют единые подходы к формированию программы выездных оценок соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации в рамках предоставления государственных услуг по: аккредитации, расширению области аккредитации и подтверждению компетентности испытательных лабораторий (центров), по которым проводится выездная оценка соответствия критериям аккредитации в соответствии с пунктом 39 Правил осуществления аккредитации в национальной системе аккредитации и пунктами 35, 37 Правил проведения процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации № 2050. Рекомендации содержат общий перечень сведений, подлежащих включению в программы выездной оценки заявителей и аккредитованных лиц, а также общие указания на материалы и документы, используемые в процессе проведения выездной оценки соответствия заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, сформированные в виде типовых программ выездной оценки соответствия (приложение 1 и приложение 2). В новой версии актуализированы: раздел 2.1 в части добавления новых нормативных ссылок; раздел 3.2 в части добавления сокращения «ПК» - проверка квалификации; разделы 4.2, 5.2 подпункт 2, «б» в части добавления положения по анализу ПК. Актуализированы Приложения 1 и 2, в том числе в части нормативных ссылок и раундов ПК. Лаборатории могут руководствоваться СМ № 04.1-4.0004 при подготовке к процедуре аккредитации, РОА, подтверждения компетентности аккредитованного лица. Документ вводится в действие c 13 февраля 2025 г. Подробно подготовку лаборатории к процедуре аккредитации и ПК мы рассмотрим на курсе повышения квалификации «Подготовка лаборатории к подтверждению компетентности, аккредитации»

6 февраля 2025 г.

Последнее сообщение:  Форум Линко
Создано:   Форум Линко   

6 февраля 2025 г.

6 февраля 2025 г.

Войти
Создать новую тему

Реклама

Общество с ограниченной ответственностью "Линко", ИНН 7203563403, ERID: 2VtzqvRpnC2
Пожаловаться О рекламодателе Реклама на Линко Скопировать ссылку

Почта Линко

Отправитель: Общество с ограниченной ответственностью "Линко"

Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019
Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Беспристрастность и конфиденциальность. Практикум по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  • Стоимость за слушателя: 1 900 ₽.
  • Скидка: 60%.
  • Общение с лектором в форме деловой игры.

20 мая в 10 мск

Подробнее
Наконец-то разъяснения. Как определять области технической компетенции лаборатории?
Наконец-то разъяснения. Как определять области технической компетенции лаборатории?

Документы в ОРД-25 Наконец-то разъяснения. Как определять области технической компетенции лаборатории?

Под видео разместили транскрипт, где рассказали, как это сделать корректно и так, чтобы у экспертов по аккредитации не возникло никаких вопросов.

Работать по системе менеджмента лаборатории должны отделы организации
Работать по системе менеджмента лаборатории должны отделы организации

Документы в ОРД-25 Работать по системе менеджмента лаборатории должны отделы организации

Лаборатории часто забывают, что привлекаемый персонал влияет на их деятельность и не соблюдают эти требования. Кто к нему относится, как соблюсти требования.

Можно ли использовать методики ГОСТов в связи с изменениями в 102-ФЗ?
Можно ли использовать методики ГОСТов в связи с изменениями в 102-ФЗ?

Документы в ОРД-25 Можно ли использовать методики ГОСТов в связи с изменениями в 102-ФЗ?

Выделили главные мысли и выводы, цепочку рассуждений о применении национальных стандартов лабораториями. Новые публикации Росстандарта. Опубликованное разъяснение подтверждает, что методики измерений из ГОСТов, используемые в сфере госрегулирования, не...

Пересмотр методик измерений

Опубликованы методики измерений взамен действующих: ФЦАО информирует лаборатории
Опубликованы методики измерений взамен действующих: ФЦАО информирует лаборатории

Тема форума Линко Опубликованы методики измерений взамен действующих: ФЦАО информирует лаборатории

Форум ▸
Нормативные документы

Ссылки на полезные материалы по теме, включая форму журнала лаборанта и этикетки, а также область применения методик и даты вступления в действие.

Пересмотрена методика определения цветности воды: есть существенные изменения
Пересмотрена методика определения цветности воды: есть существенные изменения

Тема форума Линко Пересмотрена методика определения цветности воды: есть существенные изменения

Форум ▸
Нормативные документы

Добавили ссылки на полезные материалы и запись вебинара, а также основные изменения в методике и перечень необходимого оборудования.

Дополнение к сервису «Линко Сличи»

Уже доступно
Делаем Вашу жизнь проще
Загрузите ОА и отдыхайте

Регулярно выходят новые решения о признании эквивалентности стандартов. Проверить свою ОА теперь можно автоматически

Поиск эквивалентных методик

Как это работает?

1. Загружаете на сервис ОА из Конфигуратора.

2. На странице с Вашей областью аккредитации выберите вкладку "Эквивалентность" в правом меню.

3. Сервис выдаст результат: есть в Вашей области стандарты, признанные эквивалентными или нет.

4. Полученную область с найденными программами можно скачать в формате для Excel.

К сервису

Курсы и семинары. Весна и лето 2025

Процессный подход в лаборатории. Строим схему процесса Управление документами и записями
Процессный подход в лаборатории. Строим схему процесса Управление документами и записями

Уже доступно

2 ак.ч

Процессный подход в лаборатории. Строим схему процесса "Управление документами и записями"

 Записаться
Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)
Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

16 мая 9:00 мск

8 ак.ч

Внедрение методик (методов) измерений в Испытательной лаборатории (верификация и валидация методик)

 Записаться
Основные понятия метрологии
Основные понятия метрологии

19 мая 9:00 мск

Бесплатный вебинар

Основные понятия метрологии

 Записаться
Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией
Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией

23 мая 8:00 мск

Бесплатный вебинар

Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией

 Записаться
Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории
Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

9 июня 8:00 мск

8 ак.ч

Оценка неопределенности результатов измерений и отбора проб в испытательной лаборатории

 Записаться
Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории
Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

9 июня 8:00 мск

5 ак.ч

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории

 Записаться
Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора
Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

9 июня 13:00 мск

3 ак.ч

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора

 Записаться
Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025. Интерактивный модуль
Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025. Интерактивный модуль

с 9 июня

24 ак.ч

Менеджмент лаборатории по ГОСТ 17025. Интерактивный модуль

 Записаться
Государственный надзор (контроль) за исполнением требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 013/2011, Федерального закона № 102 ФЗ
Государственный надзор (контроль) за исполнением требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 013/2011, Федерального закона № 102 ФЗ

17 июня 10:00 мск

Бесплатный вебинар

Государственный надзор (контроль) за исполнением требований Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 013/2011, Федерального закона № 102 ФЗ

 Записаться

При обучении на курсах Вы получите
удостоверение о ПК

Удостоверение о повышении квалификации является государственным документом, имеет юридическую силу и подтверждает факт успешного обучения по выбранной программе.

Лицензия № Л035-01215-72/00958262 подтверждает право вести образовательную деятельность.

Отправить заявку очень просто: сделайте это в один клик с платформы или напишите на почту: info@linco.spb.ru

Разработка и утверждение внутренних документов в лаборатории. Необходимые полномочия
Разработка и утверждение внутренних документов в лаборатории. Необходимые полномочия

Документы в ОРД-25 Разработка и утверждение внутренних документов в лаборатории. Необходимые полномочия

Свежий взгляд на процедуру начинается с разработки, раскрывает нюансы согласования и подводные камни утверждения документов. Раздел, посвященный полномочиям и компетенциям, необходимым для разработки документов, заставит задуматься и позволит улучшить процессы в Вашей лаборатории. Разберем важность выбора лиц, ответственных за утверждение внутренних документов, для наделения вводимых в действие документа юридической силой.

Новые рекомендации и правила

Для лабораторий выпущены новые рекомендации по отбору проб
Для лабораторий выпущены новые рекомендации по отбору проб

Тема форума Линко Для лабораторий выпущены новые рекомендации по отбору проб

Форум ▸
Отбор проб

Добавили ссылки на полезные материалы и запись вебинара, а также область применения рекомендаций и перечень необходимого оборудования. Общий порядок контроля содержания загрязняющих веществ в промвыбросах.

Новые требования в области радиационной безопасности отменяют ряд санитарных правил
Новые требования в области радиационной безопасности отменяют ряд санитарных правил

Тема форума Линко Новые требования в области радиационной безопасности отменяют ряд санитарных правил

Форум ▸
Нормативные документы

Мы подкрепили тему ссылками на методики, добавили полезные материалы и запись вебинара, новые требования и перечень документов, утративших силу.

Линко Практикум

Могут принять участие 2‑10 сотрудников Вашей лаборатории или можете участвовать сами.

Небольшая лекция

2 ак. часа

Практикум

4 - 6 ак. часа

Интерактивный модуль

1 ак. час

Примеры документов

7 дней доступа

Небольшая лекция позволит вспомнить материал или получить новые знания. Работайте в группе с преподавателем в формате практики, чтобы закрепить теоретический материал и лучше понять его применение в реальных ситуациях.

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум
Учет и контроль условий эксплуатации оборудования в испытательной лаборатории
Учет и контроль условий эксплуатации оборудования в испытательной лаборатории

Документы в ОРД-25 Учет и контроль условий эксплуатации оборудования в испытательной лаборатории

Рекомендации по ведению реестра условий эксплуатации оборудования и проверке условий окружающей среды. Как оптимизировать учет требований к условиям эксплуатации.

Контроль качества и безопасности

Лаборатории будут идентифицировать химпродукцию по новому техрегламенту
Лаборатории будут идентифицировать химпродукцию по новому техрегламенту

Тема форума Линко Лаборатории будут идентифицировать химпродукцию по новому техрегламенту

Форум ▸
Новости Линко

Мы подкрепили тему ссылками на стандарты, добавили полезные материалы и запись вебинара, а также указали основные требования техрегламента и его актуальный статус.

Введение в действие техрегламента снова перенесли. На этот раз на 1 января 2026 года
Введение в действие техрегламента снова перенесли. На этот раз на 1 января 2026 года

Тема форума Линко Введение в действие техрегламента снова перенесли. На этот раз на 1 января 2026 года

Форум ▸
Новости Линко

Ссылки на полезные материалы по теме и запись бесплатного вебинара, а также предстоящие уточнения в техрегламенте и закрепленные в нем требования.

Чат. Линко Форум. Лаборатории
Чат. Линко Форум. Лаборатории

Чат. Линко Форум. Лаборатории

Наш Телеграм чат для Лабораторий. Тысячи специалистов общаются вместе, задают вопросы и получают ответы. Множество рубрик, материалов, документов и ценных ссылок. Богатый источник данных. Этот инструмент подойдет Вам.

Присоединиться

Уже доступно

Автоматизированный журнал учета реактивов. Тестовый доступ к демоверсии программы.

Открыть

Общество с ограниченной ответственностью
"Браво Софт" ИНН 5262147360 Реклама
ERID 2VtzqwpUKdp

Весенние семинарские дни

9,91 балла
Учебный центр Линко получил 717 оценок и отзывов за год

Верификация и валидация методик

8 ак.ч

Верификация и валидация методик Записаться

Основные понятия метрологии

1 ак.ч

Основные понятия метрологии Записаться

Управление данными и информацией

1 ак.ч

Управление данными и информацией Записаться

Оценка неопределенности результатов

5 ак.ч

Оценка неопределенности результатов измерений в испытательной лаборатории Записаться

Неопределенность пробоотбора

3 ак.ч

Оценивание неопределенности измерений с учетом неопределенности пробоотбора Записаться

Линко Практикумы

ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

Несоответствующая работа. Корректирующие действия

Управление несоответствующей работой

Практикум по п. 7.10.1 c)

Процедура должна обеспечивать проведение оценки значимости несоответствующей установленным требованиям работы, в том числе анализ ее воздействия на предыдущие результаты.

Подробные схемы процессов

Полные примеры документов:

Формы записей

Заявка

Система менеджмента. Документы и записи

Построение системы менеджмента

Практикум по 8.1 - 8.4

Деловая игра с преподавателем

Подробные схемы процессов

Полные примеры документов:

Схема области применения системы менеджмента
Управление документацией и записями в лаборатории. Процедура
Организация архивного дела в лаборатории. Процедура
Правила резервного копирования

Заявка

Внутренние аудиты

Внутренние аудиты

Практикум по 8.8
Деловая игра. Разработка Программы внутренних аудитов.

Деловая игра с преподавателем

Подробные схемы процессов

Полные примеры документов:

Программа внутреннего аудита в лаборатории
Планы внутренних аудитов в лаборатории на год
Отчет о внутреннем аудите

Заявка

Анализ со стороны руководства

Анализ со стороны руководства

Практикум по п. 8.9.3 с)
Входные данные анализа со стороны руководства должны быть зарегистрированы и включать информацию относительно пригодности политик и процедур.

Подробные схемы процессов

Полные примеры документов:

Подробная и полезная оценка результативности. Пример
Анализ СМ со стороны руководства в лаборатории. Пример

Заявка

Выберите любую тему для участия

Выбрать Практикум

Больше функций

Пройдите простую регистрацию, чтобы участвовать в обсуждениях.

Регистрация Вход

Центр информации

Поддержка пользователей, быстрая обратная связь по работе сервисов Линко.

Написать