Чтобы выразить свое отношение к контенту, пройдите простую регистрацию
Приглашение на вебинар «Читаем ГОСТ 17025 вместе: персонал и помещения».
Друзья, коллеги! Я рада вас приветствовать на нашем семинаре.
Вы знаете, что у нас на платформе Линко организована целая серия семинаров по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019? Сегодня я хотела бы с вами поговорить про персонал и помещения лаборатории, обратить ваше внимание на незаметные на первый взгляд аспекты и проблемы, которые лучше решить как можно раньше, а не когда уже у нас
происходит процедура аккредитации или подтверждение компетентности и нужно быстро дать какой-то ответ эксперту.
Итак, начинаем!
Как не растеряться на проверке и ответить на вопросы эксперта по конфиденциальности и беспристрастности
Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной? Получить развернутые и исчерпывающие ответы на актуальные вопросы по данной теме вы можете на вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность».
Как подготовить лабораторию к проверке персонала и помещений
Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре
«Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения».
Как реализовать и продемонстрировать выполнение требований к управлению данными и информацией
Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре
«Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией».
Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, приведенные выше, приглашаем вас на серию бесплатных вебинаров по ГОСТ 17025. Больше вебинаров и полезных семинаров для лабораторий здесь.
Контроль качества результатов измерений. Нормативные документы и требования к контролю на основании ГОСТ Р ИСО 5725-2002
Вопросы планирования, проведения ВЛК, оценки приемлемости результатов анализа, примеры расчета погрешности методики измерений, документирования контроля качества результатов химического анализа, сопоставления результатов испытаний двух лабораторий, определены принципы проведения анализа ВЛК и МСИ.
