Чтобы выразить свое отношение к контенту, пройдите простую регистрацию
Ждем отзывы на серию вебинаров «Читаем ГОСТ 17025 вместе».
Коллеги, напишите, пожалуйста, отзыв. Что вам понравилось, что не понравилось.
Возможно темп подачи материала слишком быстрый?
Хочется рассказать всего и побольше, а времени у нас не очень много. На все поступающие в ходе вебинаров вопросы по теме я отвечу.
Прошу дать обратную связь, нужны ли такие встречи?
Перед подготовкой к процедуре ПК или к расширению области аккредитации все мы приводим в порядок документы, записи, наводим порядок в помещениях, обновляем этикетки на оборудовании. Вроде бы все в порядке. Но начинается проверка, и мы теряемся и ищем ответ на вопросы эксперта. Какие угрозы беспристрастности вы идентифицировали в лаборатории? Какие требования к беспристрастности определили? Какая информация считается конфиденциальной? Получить развернутые и исчерпывающие ответы на актуальные вопросы по данной теме вы можете на вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: конфиденциальность, беспристрастность».
Согласно ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 лаборатория должна документировать требования к компетентности своего персонала, гарантировать, что персонал обладает компетентностью для выполнения работ и для оценки значимости отклонений, а помещения и условия окружающей среды должны быть пригодными для осуществления лабораторной деятельности и не должны оказывать негативное влияние на достоверность получаемых результатов. Персонал и помещения - две важные области, на которую обязательно обращают внимание эксперты во время проверки и задают вопросы. Какие записи по подбору персонала, наблюдения за персоналом и мониторингом компетентности персонала вы можете предъявить? Какие записи по мониторингу условий окружающей среды вы можете предоставить? Получить компетентные ответы по данным вопросам и подробные разъяснения вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: персонал и помещения».
Как обеспечить правильность функционирования системы управления информацией? Какие интерфейсы необходимо проверять перед внедрением в работу? Где и как зарегистрировать изменения программного обеспечения? Как защитить систему от несанкционированного доступа, от искажения и потери данных, от неблагоприятных условий окружающей среды? Где и как регистрировать системные сбои? Ответы на эти и другие актуальные вопросы по теме вы можете на бесплатном вебинаре «Вопросы по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: управление данными и информацией».
Если вы затрудняетесь с ответом на некоторые или все вопросы, приведенные выше, приглашаем вас на серию бесплатных вебинаров по ГОСТ 17025.
Больше вебинаров и полезных семинаров для лабораторий здесь.
Помимо бесплатных вебинаров, я веду семинары по верификации, валидации, методик, по неопределённости измерений и пробоотбора, про ведение внутрилабораторного контроля, по проверке квалификации и МСИ.
И кому интересно, я вас приглашаю, будем разбираться с такими интересными вопросами уже более подробно, с примерами, с раздаточными материалами для того, чтобы продемонстрировать свою компетентность при любой проверке и ответить на любой вопрос со стороны аудирующей организации.
Я вам желаю удачи в вашем нелёгком труде. Всего хорошего и до новых встреч на платформе Линко!
Изучение теоретических и практических вопросов оценки неопределенности, включая отличия неопределенности от погрешности, вопросы совместного использования понятий «Погрешность» и «Неопределенность», виды неопределенности, методы оценивания, источники неопределенности, примеры расчета неопределенности результатов измерений и отбора проб.
Приглашаем на семинары-практикумы по реализации требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: темы на все случаи
Документы, устанавливающие требования к участию в ПК и(или) МСИ, включая определение областей технических компетенций (ОТК). Разъяснение